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文档简介
医学遗传学杭州医学院智慧树知到答案2024年第一章测试
肺炎链球菌转化实验证明了()
A:DNA是遗传物质
B:DNA的双螺旋结构
C:人类染色体数目为46条
D:遗传的基本规律
E:镰状细胞贫血病的发病机制
答案:A下列哪一项不是遗传病具有的基本特征()
A:遗传性B:家族性C:难治性D:先天性E:遗传物质的改变
答案:C建立低渗制片技术的科学家是()
A:摩尔根
B:简悦威
C:徐道觉
D:孟德尔
E:蒋有兴
答案:C所有先天性疾病都是可以遗传的。()
A:对B:错
答案:B所有家族性疾病都是由遗传因素导致的。()
A:对B:错
答案:B
第二章测试
无义突变是指突变后()
A:一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变
B:重复序列的拷贝数增加
C:重复序列的拷贝数减少。
D:一个密码子变成了终止密码
E:一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变
答案:D一个男性患有脆性X综合征(CGG)n,其病因是有n由60变为300,请问是发生以下哪种现象?()
A:错义突变B:同义突变C:无义突变D:动态突变。
E:移码突变
答案:D下列碱基置换中属于转换的是()
A:G-T
B:G-C
C:A-C
D:A-T
E:T-C
答案:EDNA复制过程的特点有()
A:不连续性
B:子链合成的方向为5′→3′
C:半保留性
D:反向平行性
E:互补性
答案:ABCDE在突变点后所有密码子发生移位的突变为片段突变。()
A:错B:对
答案:A
第三章测试
近亲婚配的主要危害是()
A:易引起染色体畸变
B:后代隐性遗传病发病风险增高
C:后代X连锁遗传病发病风险增高
D:群体隐性致病基因频率增高
E:自发流产率增高
答案:BPKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生了一个PKU患儿,再生子女发病风险为()
A:1/4
B:2/3
C:1/3
D:3/4
E:1/2
答案:A携带者是指()
A:AR遗传病杂合子
B:XR隐性纯合子女性
C:XR遗传病女性杂合子个体
D:AD遗传病未患病个体
E:AR遗传病显性纯合子个体
答案:ACX连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。()
A:错B:对
答案:B家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为XD。()
A:错B:对
答案:A
第四章测试
不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是()
A:群体易患性平均值与发病阈值越远,群体发病率越低
B:群体易患性平均值越低,群体发病率越低
C:群体易患性平均值越高,群体发病率越低
D:群体易患性平均值越高,群体发病率越高
E:群体易患性平均值与发病阈值越近,群体发病率越高
答案:C下列哪种性状属于数量性状()
A:双眼皮
B:血压
C:身高
D:ABO血型
E:多指
答案:BC变异在群体中的分布是连续的,某一性状的不同变异个体之间只有量的差别而没有质的不同。()
A:错B:对
答案:B在多基因遗传病中,遗传率为100%的情况很少见。()
A:错B:对
答案:B多基因遗传中遗传基础是主要的。()
A:错B:对
答案:A
第五章测试
线粒体是一个半自主性细胞器,因为其DNA()
A:能够独立复制转录和翻译其所需的蛋白质
B:其他都不是
C:能够独立复制转录和翻译其所需的部分蛋白质
D:是母系遗传的
E:能够自我复制
答案:C线粒体基因组的特点是()
A:母系遗传
B:在有丝分裂和减数分裂期间,可能出现复制分离和瓶颈现象
C:具同质性与异质性。
D:具有阈值效应
E:突变率高
答案:ABCDE3目前的研究表明,下列疾病或现象与线粒体DNA的突变有关()
A:白化病
B:Leber遗传性视神经病
C:先天性聋哑
D:衰老
E:慢性进行性眼外肌麻痹
答案:BDE受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子。()
A:错B:对
答案:B线粒体疾病的遗传特征是发病率有明显的性别差异。()
A:错B:对
答案:A
第六章测试
1染色体非整倍性改变的机制()
A:染色体核内有丝分裂
B:染色体断裂以及断裂之后异常重排
C:染色体不分离
D:染色体核内复制
E:染色体易位
答案:C近端着丝粒染色体之间,通过着丝粒融合而形成的易位称为()
A:复杂易位
B:罗伯逊易位
C:串联易位
D:相互易位
E:单向易位
答案:BX染色体的失活发生在()
A:胚胎发育的第16天
B:胚胎发育早期
C:胚胎发育后期
D:细胞分裂后期
E:细胞分裂中期
答案:AB染色体不分离只发生在减数分裂过程中。()
A:错B:对
答案:A四倍体的形成可能是核内复制和核内有丝分裂。()
A:错B:对
答案:B
第七章测试
不同的肿瘤环境因素所起的作用()
A:均不同
B:均不起作用
C:是唯一的因素
D:均相同
E:其他都不是
答案:A家族性癌是指家庭成员中()患同一类型肿瘤。()
A:单个成员
B:全部成员
C:多个成员
D:多数女性成员
E:多数男性成员
答案:C癌家族肿瘤的遗传方式()
A:多基因遗传
B:X连锁显性遗传
C:常染色体隐性遗传
D:X连锁隐性遗传
E:常染色体显性遗传
答案:E许多致癌物都是致突变物。()
A:错B:对
答案:B癌基因在癌变过程中起着关键作用。()
A:错B:对
答案:B
第八章测试
下列哪种疾病不能通过染色体检查而确诊()
A:唐氏综合征
B:18三体综合征
C:Tuner综合征
D:苯丙酮尿症
E:猫叫综合症
答案:D临床上诊断PCU患儿的首选方法是()
A:PCR
B:性染色质检查
C:基因诊断
D:生化检查
E:系谱分析
答案:D基因诊断具有以下特点()
A:不受基因表达时间限制
B:不受基因表达组织限制
C:灵敏度高
D:特异性强
E:适应范围广
答案:ABCDE临床上诊断畸胎最少使用的方法是X线检查。()
A:错B:对
答案:B尿液是不能进行染色体检查的材料。()
A:错B:对
答案:B
第九章测试
目前饮食疗法治疗遗传病的基本原则是()
A:素食主义
B:禁其所忌
C:多吃补品
D:多食肉类
E:少食
答案:B遗传病治疗不包括下列哪些方面?()
A:蛋白质功能改善
B:针对突变基因的生殖细胞进行基因的修饰与改善。
C:在代谢水平上对代谢底物或产物的控制
D:临床水平的内外科治疗以及心理治疗
E:针对体细胞突变基因转录的基因表达调控。
答案:B目前,临床上遗传病的手术疗法主要包括()
A:推拿疗法
B:手术矫正和
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