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文档简介
生化实验酵母RNA的提取及组分鉴定
生物化学实验一、实验原理二、主要实验仪器三、实验步骤四、实验小结酵母RNA的提取及组分鉴定一、相关知识背景生命科学学院生物化学实验Exit
由于RNA的来源和种类很多,因而提取制备方法也各异。一般有苯酚法,去污剂法和盐酸胍法。其中苯酚法是实验室最常用的方法。组织匀浆用苯酚处理并离心后,RNA就溶于被酚饱和的水相中,DNA和蛋白质则留在酚相中,向水层加入乙醇后,RNA即以白色絮状沉淀析出,此法能较好的除去DNA和蛋白质,提取的RNA具有生物活性。
酵母RNA的提取及组分鉴定相关知识背景生命科学学院实验原理生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定工业上常用稀碱法和浓盐法提取RNA,用这两种方法提取的RNA都是变性的RNA,主要用作制备核苷酸的原料,其工艺比较简单,成本较低。浓盐法是用高浓度的盐处理,同时加热,以改变细胞壁的通透性,使核酸从细胞内释放出来。如用10%左右的NaCI溶液90ml提取3---4小时,迅速冷却,提取液离心后,上清液用乙醇沉淀RNA。稀碱法是用稀碱溶液使细胞裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后
,的上清液用乙醇沉淀RNA或调pH2.5利用等电点沉淀。生命科学学院实验原理⑵定磷试剂鉴定:上述反应当有还原剂存在时,MO6+被还原成MO4+,此4价钼再与试剂中的其他MO42-结合成MO(MOO4)2或MO3O8,呈蓝色,称为钼蓝。在一定浓度范围内,蓝色的深浅和磷含量成正比,可用比色法测定RNA的含量。生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定酵母含RNA,2.62---10%,DNA含量仅为0.03-0.516%,所以提取RNA多以酵母为原料。RNA用硫酸水解时,可以生成磷酸、戊糖和碱基.⑴强酸使RNA分子中的有机磷消化成无机磷,使与钼酸铵试剂中的钼酸铵结合成磷钼酸铵[(NH4)3PO4·12MoO3】。(黄色沉淀)PO43-+3NH4++12MOO42-+24H+=(NH4)3PO4·12MOO3·6H2O↓+6H2O(黄色)。生命科学学院实验原理⑵核糖:RNA与浓盐酸共热时,发生降解,形成的核糖继而转变成糠醛,后者与地衣酚反应,在Fe3+或Cu2+催化下生成鲜绿色复合物。脱氧核糖与二苯胺试剂反应成蓝色化合物,而核糖无此反应。
地衣酚鉴定戊糖时特异性较差,凡属戊糖均有此反应。微量DNA无影响,较多DNA存在时有干扰作用,在试剂中加入适量CuCl2·2H2O可减少DNA的干扰,甚至某些戊糖持续加热后生成的羟甲基糠醛也能与地衣酚反应,产生显色复合物。生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定⑶嘌呤碱与硝酸银能产生白色的嘌呤银化合物沉淀。生命科学学院实验步骤酵母RNA的提取及组分鉴定一、RNA的粗提取:二、水解RNA
三、RNA组分鉴定生物化学实验生命科学学院实验步骤生物化学实验酵母RNA的提取及组分鉴定一、RNA的提取1.7g酵母悬浮于0.2%氢氧化钠溶液70ml中。2.将悬浮液转移至150ml锥形瓶中,在沸水浴上加热30分钟,冷却至室温,离心(4000r/min)15分钟。生命科学学院生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定3.将上清液缓缓倾入30ml乙醇溶液中,注意要一边搅拌一边缓缓倾入。加毕用冰醋酸调pH至2.5,静置,等核糖核酸沉淀完全后,离心(4000r/min)3min。生命科学学院实验步骤生物化学实验酵母RNA的提取及组分鉴定4.用95%乙醇30ml,移入布氏漏斗中,再用乙醇冲洗离心管,一起移入布氏漏斗,抽滤。洗涤沉淀共两次;无水乙醚洗涤沉淀两次,每次20ml,布氏漏斗中抽滤。沉淀可在空气中干燥。生命科学学院二.水解RNA生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定取提取的核酸,加入1.5mol/L硫酸溶液10ml,在沸水浴中加热10min制成水解液并进行组分的鉴定。生命科学学院三、RNA组分鉴定生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定1.嘌呤碱:取一支试管,加入水解液1ml,浓氨水2ml,5%的硝酸银溶液1ml,观察有无白色嘌呤碱基的银化物沉淀产生(见光变为红棕色),解释原因。生命科学学院生物化学实验酵母RNA的提取及组分鉴定2.戊糖:取一支试管,加入水解液1ml,加入三氯化铁的浓盐酸溶液2ml和苔黑酚的乙醇溶液3滴,在沸水浴中加热,观察试管内颜色变化。解释原因。生命科学学院生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定3.磷酸:取两支试管,各加入1ml水解液,在一只试管中加入定磷试剂1ml,在另一支试管中加入钼酸铵试剂1ml在沸水浴中加热,观察溶液颜色变化。解释原因。生命科学学院主要实验仪器生物化学实验抽滤系统离心机
恒温水浴及沸水浴酵母RNA的提取及组分鉴定移液管滴瓶、滴管与细口生命科学学院生物化学实验Exit移液管的使用方法⑴看。查看移液管的标示的要求。
⑵选。根据不同需要选用大小合适的移液管。(一次取样,就近选择)酶的特异性及影响酶活性的因素生命科学学院生物化学实验Exit⑶润。吸取溶液时要把吸管用所吸溶液润洗2-3次。⑷移液。:一般用右手的大拇指和中指拿住管颈刻度线上方,把管插入溶液中,左手拿吸耳球,把球内空气排出,把吸耳球的尖端接在管口,慢慢松开左手,使溶液吸入管内,当液面升到刻度线上方时,移开吸耳球,立即用右手的食指按住管口,大拇指和中指拿住管刻度线上方,再使管离开液面,管末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上。略松食指,使液面平稳下降,直到溶液的弯月面与刻度标线相切。酶的特异性及影响酶活性的因素移液管的使用方法生命科学学院生物化学实验Exit移液管的使用方法⑸放液。将管插入接受器中,管尖仍靠在接受器内壁,管垂直,并与接收器约呈15度夹角,松开食指,使管内液体自然沿壁流下,遗留在管内的溶液若标有吹的则吹入接收器内,若未标吹的,停留等待3秒钟,同时转动移液管。
⑹洗涤、放置。将管洗净,放在管架上。酶的特异性及影响酶活性的因素生命科学学院滴瓶、滴管与细口瓶生物化学实验Exit酶的特异性及影响酶活性的因素1、提出滴头,排出空气。2、伸入液面下,吸取液体。3、按量排出液体。4、将剩余液体排出,放松手指,将滴头自然放入滴瓶内生命科学学院生物化学实验Exit蛋白质的提取、分离纯化及定量⑴将字心机置于平坦结实的地面或实验台上。离心机⑷电源接好,插头插牢,使用接地,盖上盖上锁⑸打开开关,顺时针缓慢转动调速杆,达到所需转速。⑹离心完毕,将调速杆置于0位,关闭电源,待惯性转停后,按动开锁钮,开盖取样。⑵检查离心机调速旋钮是否处在0置⑶装入待离心液体后,把离心机转头对称位置上的离心管(包括外套管)放在天平上平衡,装入液体量以距管口1--2cm为宜生命科学学院生物化学实验Exit抽滤系统及布氏漏斗酵母RNA的提取及组分鉴定生命科学学院沸水浴生物化学实验Exit酵母RNA的提取及组分鉴定生命科学学院主要实验药品0.2%NaOH溶液、乙醇、乙醚、1.5mol/L硫酸、浓氨水、5%硝酸银溶液、苔黑酚乙醇溶液、三氯化铁的浓盐酸溶液定磷试剂:17%硫酸溶液:2.5%钼酸铵溶液:10%抗坏血酸溶液:水=1︰1︰1︰2(V/V)钼酸铵试剂
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