第三章烃的衍生物单元练习题高二下学期化学人教版选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元练习题一、单选题1．现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，与浓H2SO4混合后，在一定温度下进行脱水反应，可能生成的有机物的种类有A．5种 B．6种 C．7种 D．8种2．有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有3种，则此物质的结构简式为A．

B．

C．

D．

3．苯酚(结构简式如图所示)，俗称石炭酸。是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。下列说法不正确的是A．苯酚分子中所有原子可能共平面B．苯酚属于烃的衍生物、含有羟基、碳碳双键两种官能团C．1mol苯酚充分燃烧消耗7molO2D．苯酚与足量的氢气加成后，所得产物环上的一氯取代物有4种4．下列说法中不正确的是A．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性B．能发生银镜反应的物质不一定是醛C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛D．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键5．从巴旦杏中提取有香味的有机物R，结构简式如图所示。下列有关R是说法错误的是（

）A．R既能与碳酸氢钠溶液反应，又能与Na反应B．R能发生酯化、加成、氧化反应C．R的羟基能在催化氧化生成醛基D．R的分子式为C21H32O46．分子式的同分异构体中，能与金属钠反应生成氢气，能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有A．3种 B．4种 C．7种 D．8种7．从葡萄籽中提取的原花青素结构如图所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有关原花青素的说法不正确的是A．该物质可与反应 B．该物质可与反应C．该物质可与反应 D．该物质遇会发生显色反应8．下列物质①甲烷、②苯、③聚乙烯、④2－丁炔、⑤环己烷、⑥乙烯、⑦苯甲醛、⑧甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应而使之褪色的是A．③④⑥ B．④⑥⑦ C．④⑤⑧ D．③⑥⑦9．将8LCO和CO2的混合气体通过灼炭层，充分反应后恢复到原状态，得到纯净的CO气体10L，则原混合气体的平均摩尔质量的数值为A．29 B．32 C．36 D．4010．下列有机物中，不属于醇类的是A． B． C． D．11．下列叙述正确的是（

）A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体B．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D．有机物的消去产物有2种12．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯4种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。这种试剂是A．蒸馏水 B．FeCl3溶液 C．Cu(OH)2悬浊液 D．NaOH溶液13．某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是A．分子式为C12H18O5B．分子中含有2种官能团，能发生加成、取代、氧化等反应C．该分子中所有原子均可能处于同一平面D．等物质的量的该物质与、反应，消耗、的物质的量之比为4：1二、填空题14．回答下列问题：(1)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是(用标号表示)。①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入稀硝酸至溶液呈酸性(2)有机物M结构如图：，根据M的结构回答：最多有个原子共平面。(3)某烃A和炔烃B的混合物共1L，完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L，水蒸气1.6L，写出两种烃的结构简式A，B。(4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是。(5)溴乙烷水解得到乙醇，写出溴乙烷水解的化学方程式：。15．按要求回答下列问题：(1)甲基戊烯的结构简式为。(2)等质量的四种烃在足量中燃烧，消耗最多的是。(3)完全燃烧甲烷和乙烯的混合气体(标准状况下)，生成气体进入足量澄清石灰水中，得到沉淀。则混合气体中甲烷和乙烯的体积比为___________(填序号)A． B． C． D．(4)同温同压下，某烯烃蒸气的密度是密度的42倍，分子中所有碳原子一定在同一平面上，该烯烃的结构简式，该烯烃在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。(5)化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谐如图所示，请写出B的结构简式。16．在乙烯气相直接水合法制备乙醇的过程中，存在副反应：。回答下列问题：(1)乙烯的结构简式为；乙醇中官能团的名称为。(2)乙烯+水→乙醇的反应类型为。(3)与互为(填“同系物”或“同分异构体”)。(4)与反应的化学方程式为。17．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题：(1)乳酸发生下列变化：，所用的试剂a是(写化学式，下同)，b是。(2)写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：。(3)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。乳酸与乙醇反应：，。(4)在浓硫酸的作用下，两分子乳酸可以相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：。18．分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题。①试确定有机物甲的结构简式：；②用化学方程式表示下列转化过程。甲→A：；B和银氨溶液反应：。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：①试确定A的结构简式：；②用化学方程式表示下列转化过程。甲→D：，A→B：，D→E：。19．回答下列问题：(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为，请预测B的核磁共振氢谱上有组峰。③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是。(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是，则C的分子式是。②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是。③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是。④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是L。20．有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用.(1)下列各组有机物中，一定互为同系物的是（填序号），是同一物质的是，一定互为同分异构体的是（填序号）。①乙烷和异丁烷；②和；③和；④和；⑤二甲醚和乙醇⑥和（大球表示碳原子，小球表示氢原子）⑦和⑧和(2)准确称取4.4g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为，结构简式可能为（填序号）。A．

B．C．

D．(3)有机物系统命名为。(4)含有的手性碳原子且分子量最小的烃分子式为。三、解答题21．世界卫生组织、世界银行和哈佛大学的一项联合研究表明，抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大疾病。药物G是一种治疗抑郁症的药物，由式量为92的芳香烃A合成其路线及相关转化如图所示：已知信息：①②(1)A到B的反应类型为；C的结构简式。(2)E中含氧官能团的名称；M的名称。(3)写出D到E的方程式。(4)下列有关F的说法正确的是_______。A．能与酸反应 B．C、N、O原子的杂化类型均为C．所有原子共面 D．核磁共振氢谱图中有5种峰(5)物质I比C的相对分子质量大14，写出一种符合下列条件I的同分异构体。①不能发生银镜反应②苯环上有三个取代基③结构中有4种不同化学环境的氢原子22．W是用于制备某抗骨质疏松药物的中间体，以芳香族化合物A、D为原料合成W的路线如图所示：已知：。(1)A的结构简式为，G中含有官能团的名称为。(2)C+F→G的反应类型是。(3)D→E的化学方程式为。(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的C的同分异构体共有种，写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式：。①遇溶液发生显色反应②能发生银镜反应(5)以乙醇、邻甲基苯酚为原料合成，写出合成路线：(无机试剂任选)。23．有机物M的合成路线如下图:已知:i：

ii:（1）M中含氧官能团的名称有醚键和，C的名称为，步骤⑥的反应类型为。（2）步骤④反应的化学方程式为。（3）试剂X的结构简式为。（4）同时满足下列条件，E的同分异构体有种。I.能与FeCl3溶液发生显色反应；II.能发生水解反应和银镜反应；III.苯环上只有两个取代基。其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:。（5）根据以上信息，写出以为原料制取的合成路线图(无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)。合成路线图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH参考答案：1．C【详解】由于C3H8O有1丙醇和2丙醇两种醇类同分异构体，而这两种同分异构体的分子内脱水产物相同，因此分子内脱水只有一种产物：CH3CH=CH2，而CH4O(甲醇)不能发生分子内脱水。分子间脱水产物有同种分子间脱水产物三种：CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、；不同种分子间脱水产物三种：CH3OCH2CH2CH3、、。故选C。2．D【详解】醇或卤代经的βC上有多少种氢原子，就有多少种消去产物。3．B【详解】A．苯中12个原子在同一平面内，苯酚可以理解为苯中1个氢原子被羟基取代，因此分子中所有原子可能共平面，故A正确；B．苯酚属于烃的含氧衍生物，含有羟基，但不含碳碳双键和碳碳单键，故B错误；C．1mol该分子C6H6O充分燃烧，会消耗1mol×(6+)=7molO2，故C正确；D．该分子与足量的氢气加成后生成环己醇，环上的一氯取代物有4种，故D正确；故选B。4．D【详解】A．乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸，表明乙醛具有还原性，故A正确；B．葡萄糖、甲酸和甲酸酯类等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，故B正确；C．若与羟基相连的碳原子上氢原子为1个时，发生催化氧化反应生成酮，若与羟基相连的碳原子上无氢原子时，不能发生催化氧化反应，故C正确；D．CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基两种官能团，而溴水既能与碳碳双键发生加成反应，也能氧化醛基而褪色，所以不能用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键，故D错误；答案选D。5．C【详解】A．R含羧基，能与碳酸氢钠反应，R含羟基、羧基，能与钠反应，故A正确；B．R含羧基、羟基，能发生酯化反应，R含碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故B正确；C．R中与OH相连的C上没有H，不能被催化氧化，故C错误；D．R分子含4个碳碳双键、1个碳氧双键、1个环，不饱和度为6，21个C，故分子式为C21H32O4，故D正确。答案选C。6．A【详解】分子式的同分异构体中，能与金属钠反应生成氢气，则说明含有羟基，又能能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃，则说明羟基所连接的碳原子上有2个氢原子，且相邻碳原子上含氢原子，即含有CH2CH2OH，或，则其同分异构体可以为CH3(CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和，共3种，故A项符合题意。答案选A。7．A【详解】A．1mol酚羟基能消耗1mol碳酸钠，1mol原花青素含有5mol酚羟基，所以该物质可与反应，故A不正确；

B．酚羟基的邻位和对位上的氢原子可以被溴原子取代，该物质的两个苯环上有四个可以被取代的位置，故可与反应，故B正确；C．酚羟基和醇羟基都可以和钠反应，该物质含有5mol酚羟基，2mol醇羟基，所以可与反应，故C正确；

D．含有酚羟基的物质遇会发生显色反应，该物质含有酚羟基，故D正确；故答案为：A。8．B【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物，必须有碳碳双键或碳碳叁键或醛基等官能团。【详解】①甲烷属于饱和烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；②苯的分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；③聚乙烯分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；④2－丁炔分子中有碳碳叁键，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应使之褪色；⑤环己烷分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，其不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；⑥乙烯含有碳碳双键能与溴水发生加成反应使溴水褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑦苯甲醛含有醛基，能与酸性高锰酸钾溶液、溴水发生氧化还原反应而使其褪色；⑧甲苯不能使溴水褪色，由于苯环的影响，甲基变得活泼，被高锰酸钾氧化成羧基，酸性高锰酸钾被还原而褪色，综上分析，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的有机物为④⑥⑦。答案选B。9．B【详解】设二氧化碳的体积为V，则：C+CO22CO体积增大1

1V

10L8L=2L故V=2L，原混合气体的平均相对分子质量=28×+44×=32，故选B。10．C【详解】A．名称为乙二醇，属于醇类，A不符合题意；B．名称为环醇，醇类，B不符合题意；C．名称为苯酚，属于酚类，不属于醇类，C符合题意；D．名称为苯甲醇，属于醇类，D不符合题意；故选C。11．B【详解】A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素，但二者的n值不同，不互为同分异构体，A项错误；B．分子结构中含有羟基越多在水中的溶解性越大，氯代烃不溶于水，所以室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷，B项正确；C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构中含有碳碳双键或者碳碳三键，其结构可能有多种，可能为：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH、等等，C项错误；D．有机物的消去产物有1种为：，D项错误；答案选B。【点睛】物质在水中的溶解性遵循相似相溶原理。12．C【详解】A．甲酸、乙酸、乙醛能溶于水，不能鉴别，A错误；B．甲酸、乙酸、乙醛和FeCl3溶液能互溶，不能鉴别，B错误；C．甲酸具有醛的性质和酸的性质，加入Cu(OH)2悬浊液出现砖红色沉淀和溶液变蓝，乙酸含羧基，具有酸的性质，加入Cu(OH)2悬浊液溶液变蓝，乙醛含醛基，加入Cu(OH)2悬浊液出现砖红色沉淀，乙酸乙酯中加入Cu(OH)2悬浊液出现分层，四者现象不同，可鉴别，C正确；D．甲酸、乙酸和NaOH溶液发生反应，但现象不明显，不能鉴别四者，D错误；故选：C。13．D【详解】A．由结构简式可知，该物质化学式为C12H20O5，A错误；B．分子中含有羟基、羧基、碳碳双键3种官能团，能发生加成、取代、氧化等反应，B错误；C．分子中含有饱和碳原子，故所有原子不会处于同一平面，C错误；D．钠与羧基、羟基均反应，碳酸氢钠只和羧基反应，故等物质的量的该物质与、反应，消耗、的物质的量之比为4：1，D正确；故选D。14．(1)②③④①(2)17(3)CH4CH≡CH(4)+HONO2+H2O(5)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr【解析】(1)证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氢氧化钠溶液并加热，反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③④①，故答案为：②③④①；(2)苯、甲醛是平面结构，乙炔是直线形分子，甲基中还有1个氢原子可能在同一平面内，则M中最多有17个原子共平面，故答案为：17；(3)两种气态烃的混合物共1L，在空气中完全燃烧得到1.4LCO2、1.6L水蒸气，根据原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2，所以混合物中一定含有CH4，即A为CH4，炔烃分子中H原子数目小于3.2只有2，故炔烃B为CH≡CH。故答案为：CH4；CH≡CH；(4)实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下制取硝基苯，反应方程式为：+HONO2+H2O，故答案为：+HONO2+H2O；(5)溴乙烷在NaOH碱性条件下水解得到乙醇和NaBr，反应方程式为：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr，故答案为：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。15．(1)(2)(3)D(4)(5)【详解】（1）该分子中主链上含有5个碳原子，甲基位于3号碳原子上，碳碳双键位于2、3号碳原子之间，其结构简式为；故答案为：；（2）质量一定时，分析耗氧量，可利用最简式，CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃的最简式分别为，在最简式中，H原子个数越多，耗氧越多，所以消耗O2最多的是CH4；故答案为：；（3）完全燃烧甲烷和乙烯，生成气体进入足量澄清石灰水中，得到沉淀，反应方程式为：，6g碳酸钙的物质的量=，则燃烧后生成的二氧化碳物质的量为0.06mol，根据碳原子数守恒可知，甲烷和乙烯中含有的碳原子总物质的量为0.06mol，标准状况下甲烷和乙烯的混合气体，物质的量为,设甲烷的物质的量为xmol，乙烯的物质的量为ymol，根据碳原子数守恒可得，根据气体总物质的量关系可得，解得，相同条件下气体的体积之比等于物质的量之比，因此混合气体中甲烷和乙烯的体积之比为4:1；故答案选：D；（4）同温同压下，某烯烃蒸气的密度是密度的42倍，则该烯烃相对分子质量M=42×2=84，由于烯烃分子通式是CnH2n，则14n=84，所以该烯烃分子式为C6H12，若分子中所有碳原子一定在同一平面上，则该分子可看作是乙烯分子中4个H原子被甲基取代产生的物质，因此该烯烃的结构简式；该烯烃分子中有不饱和碳碳双键，在一定条件下断裂双键中较活泼的键，然后这些不饱和C原子彼此相连，形成长链，就得到高分子化合物，反应方程式为：；故答案为：；；（5）化合物C2H4Br2的结构有两种：有两种类型的氢原子；CH2BrCH2Br只有一种类型的氢原子，由A的核磁共振氢谱判断A只有一种氢，所以A的结构简式为CH2BrCH2Br，B的结构简式为故答案为：。16．(1)羟基(2)加成反应(3)同分异构体(4)【详解】（1）乙烯的结构简式为；乙醇的结构简式为，官能团的名称为羟基；（2）乙烯+水→乙醇：乙烯的双键断裂，两端分别加H（氢）和OH（羟基），生成乙醇，因此这个反应是加成反应；（3）与具有相同的分子式，而结构不同，互为同分异构体；（4）与发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为。17．(或、)2+Na2CO3H2O+CO2+2+C2H5OHH2O+酯化反应(或取代反应)【详解】(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，不能与羟基发生反应，则加入的试剂可以是、或，反应产生的中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是金属；故答案为：(或、)；；(2)羧酸的酸性比碳酸强，碳酸钠能与羧基反应，不能与醇羟基反应，反应方程式为：2+Na2CO3H2O+CO2+2；(3)乳酸含有羧基，可以与乙醇发生酯化反应生成酯和水，反应方程式为：+C2H5OHH2O+；该反应为酯化反应（取代反应）；(4)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元环状物质，结构简式为：。18．CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBrCH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O2+O22

+2H2OnCH3CH=CH2

【详解】分子式为C3H7Br的卤代烃有两种，但不论哪一种其消去产物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物能发生银镜反应,说明甲的结构简式为CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在碱性条件下水解生成生成醇，化学方程式为：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛与银氨溶液反应方程式为：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；（2）①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物不能发生银镜反应，说明甲的结构简式为CH3CHBrCH3，A结构简式为CH3CH(OH)CH3；②在强碱的醇溶液、加热条件下，CH3CHBrCH3发生消去反应生成丙烯，化学方程式为：

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O；A―→B即2丙醇催化氧化，化学方程式为：2

+O2

+2H2O；D―→E即丙烯的加聚反应，化学方程式为：nCH3CH=CH2

。19．(1)AD2通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为(2)90羧基CH3CH(OH)COOH2.24【详解】（1）①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD；②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰；③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为；（2）①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为；②C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基；③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。20．(1)①⑦④⑤⑥(2)C4H8O2B(3)2，2，4三甲基己烷(4)C7H16【详解】（1）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，一定互为同系物的是①⑦；是同一物质的是④；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，则一定互为同分异构体的是⑤⑥；（2）浓硫酸增重的质量为水的质量，则n(H2O)=，则n(H)=0.4mol，碱石灰增重的质量为8.8g，为CO2的质量，则n(CO2)=，则n(C)=0.2mol，0.4mol的H的质量为0.4g，0.2mol的C的质量为2.4g，则有机物中O的质量为4.42.40.4=1.6g，O的物质的量为0.1mol，故分子式为(C2H4O)n，根据质谱图可知相对分子质量为88，则44n=88，n=2，分子式为C4H8O2；红外光谱图可知，分子中含有不对称CH3、C=O、COC，则结构简式为CH3COOCH2CH3，故选B；（3）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系统命名为：2，2，4三甲基己烷；（4）手性碳指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则含有的手性碳原子且分子量最小的烃结构式为：或者，分子式为：C7H16。21．(1)取代反应(2)酰胺基对羟基苯甲酸(3)(4)AB(5)或【分析】由式量为92的芳香烃可知A是甲苯，由药物G的结构简式可知B是苯环上甲基的对位氢原子被氯取代，B的结构简式为，B被酸性高锰酸钾氧化，生成C为，C水解生成M为，C在SOCl2作用下生成D为，与C2H6BrN反应生成E为，由G的结构简式可知F为，据此解答。【详解】（1）根据分析可知A到B的反应类型为取代反应；C的结构简式为；（2）E为，含氧官能团的名称为酰胺基；M为，名称是对羟基苯甲酸；（3）D与C2H4BrN发生取代反应，方程式为；（4）F为，A．F中N原子有一对孤电子对可与H+形成配位键，A正确；B．C、N、O原子的杂化类型均为sp3，B正确；C．C、N、O原子的杂化类型均为sp3，不可能所有原子共面，C错误；D．核磁共振氢谱图中有3种峰，D错误；故选AB。（5）物质I比的相对分子质量大14，可知I比多1个C、2个H，不能发生银镜反应即不含