AbMoleBRD9 介导的染色质重塑与破骨细胞生成研究新发现

AbMole|BRD9介导的染色质重塑与破骨细胞生成研究新发现在生命科学的探索之路上，每一项新的研究成果都如同照亮未知领域的明灯。来自上海交通大学医学院附属第九人民医院的JiahuiDu,YiliLiu,XiaolinWu,JinruiSu等多名研究人员发表了题为《BRD9-mediatedchromatinremodelingsuppressesosteoclastogenesisthroughnegativefeedbackmechanism》的研究成果，文章展现了其在破骨细胞生成领域的重大突破。在该文章中，研究人员使用了购自AbMole的(+)-JQ1（目录号M2167）、zoledronate（目录号M2329）。研究团队首先通过一系列实验观察到BRD9在破骨细胞生成过程中起着关键作用。他们发现，在正常生理状态下，BRD9的表达水平相对稳定。然而，当破骨细胞生成的信号被激活时，BRD9的表达会发生显著变化。具体来说，随着破骨细胞生成的进程推进，BRD9的表达逐渐降低。这一现象暗示着BRD9可能对破骨细胞的生成具有抑制作用。为了进一步验证这一假设，研究人员采用了基因敲除技术，分别构建了BRD9基因敲除的细胞模型和动物模型。在细胞实验中，他们发现敲除BRD9基因后，破骨细胞的生成明显增加。与正常细胞相比，BRD9基因敲除的细胞在破骨细胞生成相关的标志物表达水平上显著升高，并且细胞形态也更趋向于成熟的破骨细胞。在动物实验中，BRD9基因敲除的小鼠表现出明显的骨量减少和骨密度降低，同时破骨细胞的数量和活性也显著增加。这些结果有力地证明了BRD9对破骨细胞生成具有抑制作用。图1：BMDM中的BRD9缺失和抑制导致体外破骨细胞生成过度激活。为了深入探究BRD9抑制破骨细胞生成的机制，研究团队对BRD9介导的染色质重塑进行了深入研究。他们发现，BRD9作为非典型BAF（ncBAF）复合物的关键组成部分，能够与染色质结合并调节基因的表达。通过染色质免疫共沉淀（ChIP）等技术，研究人员确定了BRD9在破骨细胞生成相关基因上的结合位点。他们发现，BRD9主要结合在一些抑制破骨细胞生成的基因启动子区域，通过招募其他转录因子和染色质重塑因子，形成一个抑制性的染色质环境，从而抑制这些基因的表达。进一步的实验表明，BRD9介导的染色质重塑是通过负反馈机制来抑制破骨细胞生成的。当破骨细胞生成的信号被激活时，一些促破骨细胞生成的转录因子会诱导BRD9的表达降低。而BRD9的降低又会导致其对破骨细胞生成相关基因的抑制作用减弱，从而进一步促进破骨细胞的生成。这种负反馈机制在维持破骨细胞生成的平衡中起着重要作用。除了对破骨细胞生成的影响外，研究团队还研究了BRD9对破骨细胞功能的影响。他们发现，BRD9不仅能够抑制破骨细胞的生成，还能够影响破骨细胞的活性和功能。在BRD9基因敲除的细胞中，破骨细胞的骨吸收能力明显增强。通过对破骨细胞的形态和超微结构进行观察，他们发现BRD9基因敲除的破骨细胞具有更多的皱褶边缘和更大的骨吸收面积。此外，研究人员还通过体内实验验证了BRD9对破骨细胞功能的影响。他们将BRD9基因敲除的小鼠和正常小鼠进行比较，发现BRD9基因敲除的小鼠在骨吸收标志物的表达水平上显著升高，并且骨组织的破坏程度也更严重。这些结果表明，BRD9对破骨细胞的功能也具有重要的抑制作用。图2：BRD9降解剂在拔牙后减轻ZOL相关的ONJ。这项研究的实验结果为我们揭示了BRD9介导的染色质重塑在抑制破骨细胞生成中的重要作用。这一发现不仅为骨疾病的治疗提供了新的潜在靶点，也为我们深入理解骨重塑的机制提供了新的视角。在未来的研究中，我们可以进一步探索BRD9介导的染色质重塑的具体分子机制，以及如何通过调节BRD9的表达来控制破骨细胞的生成和功能。此外，我们还可以研究BRD9在其他疾病中的作用，如肿瘤骨转移等。相信随着研究的不断深入，BRD9将会成为一个重要的治疗靶点，为人类健康带来更多