有机化学智慧树知到答案2024年太原工业学院

有机化学太原工业学院智慧树知到答案2024年第一章测试

CH4、CH3OH、CO2都是有机化合物。

A:对B:错

答案:B有机化合物的数目多于无机化合物。

A:错B:对

答案:B有机反应往往不是单一反应，除主反应外，还有副反应。

A:对B:错

答案:A有机反应类型有两种：均裂反应和异裂反应。

A:对B:错

答案:B有机化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:错B:对

答案:B

第二章测试

烷烃的通式是（）

A:CnH2n-6B:CnH2n+2C:CnH2n-2D:CnH2n

答案:B甲基的代码是（）

A:PrB:BuC:MeD:Et

答案:C同系物的系列差是（）

A:CH2B:CH4C:CHD:CH3

答案:A裂化反应的条件是高温。

A:错B:对

答案:B下列关于系统命名法的编号原则正确的是（）

A:优先使取代基的位次和最小B:优先使小取代基的位次最小C:优先使取代基的位次和最大D:优先使大取代基的位次最小

答案:B系统命名法写出名称的顺序是（）

A:先小取代基后大取代基B:先大取代基后小取代基C:先取代基后母体D:先母体后取代基

答案:AC位次与基团名称之间用（）隔开

A:逗号B:短线“-”C:分号D:什么也不用

答案:B基团名称与母体之间用（）隔开

A:短线“-”B:逗号C:什么也不用D:分号

答案:A在系统命名法中，若出现卤素原子的取代基，它应该放在（）

A:都行B:与其他基团按从小到大的顺序排列C:最后D:最前

答案:B在系统命名法中相同的基团要分开写。

A:错B:对

答案:A

第三章测试

烯烃的构造异构有碳链异构。

A:错B:对

答案:B在常温常压下烯烃的状态、b.p、m.p与烷烃相似。

A:对B:错

答案:A直链烯的b.p比支链异构体的略高。

A:错B:对

答案:B烯烃的水溶性是几乎不溶。

A:错B:对

答案:B单烯烃就是烯烃。

A:错B:对

答案:B官能团位置异构就是官能团异构。

A:对B:错

答案:B按照分子轨道理论，乙烯分子中的两个碳原子各以一个sp2杂环轨道可以组成两个分子轨道，一个是σ成键轨道，一个是σ*反键轨道。

A:错B:对

答案:BZ式就是顺式，E就是反式。

A:对B:错

答案:B按照次序规则，所有的原子都优先于孤对电子。

A:错B:对

答案:B烯烃的典型反应是亲电加成反应，且符合马氏规则。

A:错B:对

答案:B

第四章测试

炔烃发生的反应是（）

A:亲核取代B:亲电取代C:亲电加成D:亲核加成

答案:CD炔烃与水的加成产物为醛或酮。

A:错B:对

答案:B硼氢化氧化反应得到的是反式加水产物。

A:错B:对

答案:A在光或者加热条件下烯烃与（）加成产物为反马氏加成产物。

A:HIB:HBr或HIC:HBrD:HCl

答案:C末端炔的炔氢具有酸性。

A:错B:对

答案:B炔化钠在合成中可用来增长碳链。

A:错B:对

答案:B重金属炔化物具有（）。

A:中性B:碱性C:爆炸性D:酸性

答案:C炔烃在Lindlar催化剂的催化作用下可催化加氢得到反式烯烃。

A:错B:对

答案:AC+的稳定性顺序是（）

A:10>20>30B:30>10>20C:30>20>10D:10>30>20

答案:C共轭二烯烃发生亲电加成的产物有1,2-加成和1,4-加成。

A:对B:错

答案:A双烯合成（即D-A）反应主要发生的是1,4-加成。

A:对B:错

答案:A

第五章测试

螺环烃和桥环烃的命名中[]中的数字为

A:路径碳原子数B:除共用碳原子以外的环碳原子数C:共用的碳原子数D:环碳原子数

答案:A螺环烃的命名中[]中数字的排列次序为从小到大。

A:错B:对

答案:B桥环烃的命名中[]中数字的排列次序为从大到小。

A:错B:对

答案:B螺环烃的编号从（）开始。

A:与桥头碳相邻的碳原子B:桥头碳C:与螺碳原子相邻的碳原子D:螺碳原子

答案:C桥环烃的编号从（）开始。

A:与螺碳原子相邻的碳原子B:桥头碳C:与桥头碳相邻的碳原子D:螺碳原子

答案:B编号时若既有取代基又有双键，优先要使____的位次最小？

A:小取代基B:大取代基C:双键D:取代基

答案:C当有烷基取代基的环丙烷与HX发生开环反应时，环在含氢最多的和含氢最少的两个碳原子之间断裂，且符合马氏规则。

A:对B:错

答案:A环己烷最稳定的构象是（）。

A:椅式B:纽曼投影式C:船式D:费谢尔投影式

答案:A单取代的环己烷，取代基处于（）键最稳定。

A:aB:cC:bD:e

答案:D对于多取代的环己烷，优先将小取代基放在e键上最稳定。

A:错B:对

答案:A

第六章测试

苯基团用（）来表示。

A:BuB:PrC:ArD:Ph

答案:D芳基用（）来表示。

A:PrB:ArC:BuD:Ph

答案:B芳香性是指（）。

A:易取代难加成难氧化B:易取代易加成难氧化C:难取代易加成易氧化

答案:A硝化反应的条件是（）。

A:混酸，50℃～60℃B:HNO3+H2SO4，50℃～60℃C:混酸，70℃～80℃D:HNO3，50℃～60℃

答案:ABCD芳烃的磺化反应是不可逆反应。

A:对B:错

答案:B在苯环中引入磺酸基后可改善芳烃的（）。

A:亲核性B:水溶性C:脂溶性D:亲电性

答案:B傅氏烷基化反应的特点是（）。

A:易发生多取代B:不易发生多取代C:不易发生重排D:易发生重排

答案:AD单烷基取代苯在酸性高锰酸钾的氧化下所得产物为（）。

A:苯甲酸B:苯基取代的非甲酸C:苯甲酸衍生物

答案:A在碳正离子中最稳定的是（）。

A:3ºB:2ºC:1ºD:苄基正离子

答案:D芳烃的定位规律中，第一类定位基是（）。

A:吸电子基B:邻对位定位基C:供电子基D:间位定位基

答案:B芳烃的定位规律中，第二类定位基是（）。

A:邻对位定位基B:供电子基C:吸电子基D:间位定位基

答案:CD芳烃的定位规律中，卤原子是（）。

A:吸电子基B:邻对位定位基C:供电子基D:间位定位基

答案:AB萘的亲电取代反应一般发生在（）位。

A:αB:2C:βD:1

答案:A高温时，萘发生磺化反应时，磺酸基一般上到（）位。

A:αB:βC:1D:2

答案:Bα-萘酚发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:同环α-位B:异环β-位C:同环β-位D:异环α-位

答案:Aβ-甲基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:同环α-位B:同环β-位C:异环α位D:同环与其相邻的α-位

答案:Dα-硝基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:异环α-位B:同环β-位C:异环β-位D:同环α-位

答案:C对有芳香性的分子，描述正确的是（）

A:π电子数符合4nB:共轭体系是环状闭合的C:参与共轭的原子完全或几乎处于同一平面上D:π电子数符合4n+2

答案:BCD

第七章测试

手性是指两个异构体互呈实物与镜像的关系，但不能完全重合的性质。。

A:错B:对

答案:B对映体是指两个互呈实物与镜像关系，但又不能完全重合的异构体互称为对映体。

A:对B:错

答案:A手性碳是指连有三个不同取代基的碳原子。

A:错B:对

答案:A判断一个分子有没有手性主要看分子中有没有（）。若有则该分子没有手性，若既没有（）又没有（）则有手性。

A:对称中心B:四重交替对称轴C:对称轴D:对称面

答案:ABD对映体的构型用（）表示。

A:纽曼投影式B:顺反式C:费歇尔投影式

答案:C对映体的构型用（）标记。

A:Z/EB:D/LC:A/BD:R/S

答案:BD费歇尔投影式是用平面的形式来反映分子的立体异构，所以看该结构式时应注意四个字：横前竖后。

A:对B:错

答案:A费歇尔投影式构型的简单确定方法：小左右，顺时针（）型，逆时针为（）型。

A:DB:LC:RD:S

答案:CD内消旋体与外消旋体都是纯净物

A:对B:错

答案:B非对映体不是立体异构体

A:对B:错

答案:B

第八章测试

关于卤烷的溶解性描述正确的是（）。

A:不溶于水也不溶于醇、醚、烃等有机溶剂B:不溶于水，易溶于有机溶剂C:易溶于水和有机溶剂D:易溶于水，不溶于有机溶剂

答案:B卤代烷与（）反应可以得到醇？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:D卤代烷与（）反应可以得到腈？

A:RXB:NH3C:NaCND:NaOH

答案:C卤代烷与（）反应可以得到胺？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:A卤代烷与（）反应可以得到硝酸酯？

A:NaCNB:RNO2C:AgNO3(醇)D:NH3

答案:C卤代烷与（）反应可以得到醚？

A:NaOR’B:NaCNC:NaOHD:NH3

答案:A不同类型的卤代烷用（）来鉴别。

A:AgNO3​（醇）B:NaOHC:NaCND:NaOR’

答案:A不同结构的卤代烷与AgNO3​（醇）的反应活性顺序是（）。

A:1º>2º>3ºB:1º>3º>2ºC:2º>3º>1ºD:3º>2º>1º

答案:D卤烷发生消除反应的条件是（）。

A:H+/H2OB:OH-/H2OC:OH-/乙醇D:H+/乙醇

答案:C下列试剂不能与格式试剂发生反应的是（）。

A:RC≡CR`B:H2OC:O2D:CO2

答案:A格式试剂不能直接用来制备（）。

A:烷烃B:醇C:增加一个碳的羧酸D:醛或酮

答案:D格式试剂与（）反应可用来制备增加一个碳的伯醇。

A:酮B:甲醛C:醇D:醛

答案:BSN1机理指的是（）反应。

A:单分子亲核取代B:双分子亲核取代C:单分子亲电取代D:双分子亲电取代

答案:ASN2中的S代表（）。

A:取代B:加成C:亲电D:亲核

答案:ASN1中的N代表（）。

A:亲核B:亲电C:加成D:取代

答案:ASN1反应的特点是（）。

A:一步反应B:两步反应C:有C+离子中间体生成D:过渡态无中间体

答案:BCSN2反应的特点是（）。

A:两步反应B:过渡态无中间体C:有C+离子中间体生成D:一步反应

答案:BD不同结构的卤代烷发生SN1反应时的活性顺序为（）。

A:1º>2º>3ºB:1º>3º>2ºC:3º>2º>1ºD:2º>3º>1º

答案:C不同结构的卤代烷发生SN2反应时的活性顺序为（）。

A:1º>3º>2ºB:3º>2º>1ºC:2º>3º>1ºD:1º>2º>3º

答案:DE1的E是指（）。

A:消除B:取代C:亲核D:加成

答案:A卤代烷发生消除反应时的产物遵循（）规则。

A:马氏B:扎伊采夫C:霍尔曼D:费歇尔

答案:B下列卤代烃中最易发生SN1反应的是（）。

A:苄氯B:一氯甲烷C:氯乙烯D:氯苯E:烯丙基氯

答案:A下列卤代烃中的C-C键最难断裂的是（）。

A:苄氯B:烯丙基氯C:氯乙烯D:一氯甲烷E:氯苯

答案:E下列卤代烃中不能用AgNO3乙醇溶液鉴别的是（）。

A:苄氯B:烯丙基氯C:氯乙烯D:氯苯E:一氯甲烷

答案:CD

第九章测试

在烯醇的命名中，碳原子总数跟着烯醇。

A:错B:对

答案:B下列关于醇的说法正确的是（）。

A:醇钠可作为亲电试剂B:醇与无机酸反应为酯化反应C:醇的酸性比H2O的强D:低级醇易溶于水的原因是羟基与水可形成分子间氢键

答案:CD卢卡斯试剂指的是（）。

A:ZnCl2+H2SO4(浓)B:ZnCl2+HCl(浓)C:ZnBr2+HCl(浓)D:ZnBr2+H2SO4(浓)

答案:B卢卡斯试剂鉴别低级醇的现象是（）。

A:有沉淀生成B:发生浑浊或分层现象C:有气泡生产D:有颜色变化

答案:B醇在酸性条件下脱水时易发生重排现象。

A:错B:对

答案:B下列氧化剂中可将醇氧化成醛或酮的是（）。

A:KMnO4(H+)B:CrO3+H2SO4C:CH3COCH3D:Na2Cro7(H+)

答案:BC下列醚中是单醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH3D:prO-Pr-i

答案:BC下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH2CH3D:prO-Pr-i

答案:CD下列关于醚的说法不正确的是（）。

A:醚的化学性质很活泼B:醚的碱性很弱，生成的烊盐不稳定，遇水很快分解C:蒸馏乙醚时有时发生爆炸事故的原因是乙醚中有过氧化物存在D:醚与烷烃或卤代烃形成的混合物是无法分离的E:醚对氧化剂较稳定但与空气长期接触会被氧化形成过氧化物F:醚可以溶于强酸形成烊盐

答案:BCEF检验乙醚中有无过氧化物的方法是()。

A:pH试纸B:FeSO4+KSCNC:KI-淀粉试纸D:石蕊试纸

答案:BC除去醚中过氧化物的方法是加入（）。

A:Na2SO3B:FeSO4C:Na2SO4D:Fe2O3

答案:AB贮藏醚类化合物时，可向其中加入少许（）以避免过氧化物的生成。

A:Na2SO3B:NaC:Na2SO4D:FeSO4

答案:B冠醚的用途是（）

A:作为相转移催化剂B:分离金属离子C:作为离子选择性电极D:作为络合剂

答案:ABCD

第十章测试

为什么苯酚的酸性大于醇？

A:苯环与氧原子形成共轭，使O-H更容易离解B:苯环是供电子基C:烷基是供电子基

答案:A苯酚中的苯环与氧原子形成的共轭体系属于p-p共轭。

A:对B:错

答案:B下列化合物中的酸性最强的是（）。

A:2,4-二硝基苯酚B:苯酚C:对硝基苯酚D:对甲苯酚

答案:A苯酚与适量溴水反应的产物是（）。

A:2,4,6-三溴苯酚黄↓B:2,4,6-三溴苯酚白↓C:邻溴苯酚白↓D:2,4-二溴苯酚↓

答案:B由苯酚制备对溴苯酚的条件是（）。

A:H2OBr2B:CCl4Br2C:Br2D:Br2CS25℃

答案:D苯与苯酚的反应活性，苯酚高，因为羟基是供电子基。

A:对B:错

答案:A下列化合物中反应活性最高的是（）。

A:苯酚B:苯C:苯甲酸D:硝基苯

答案:A下列化合物中反应活性最低的是（）。

A:硝基苯B:苯C:苯酚D:苯甲酸

答案:A苯酚发生磺化反应时，低温得到的是邻羟基苯磺酸产物。

A:错B:对

答案:B酚可以用FeCl3来鉴别，现象是变色。

A:错B:对

答案:B

第十一章测试

若用NaHSO3鉴别特定的醛酮则要求NaHSO3溶液必须满足（）条件。

A:少量B:饱和溶液C:过量D:稀溶液

答案:BC醛酮与格氏试剂反应后的产物为（）。

A:酸B:醇C:酮D:醛

答案:B2,4-二硝基苯肼与醛酮反应后的现象是有（）生成。

A:白色沉淀B:颜色变化C:黄色沉淀D:气泡

答案:C下列对碘仿反应用途描述正确的是（）。

A:鉴别醛酮B:合成中增长碳链C:合成少一个碳的酸D:鉴别含有CH3CHOH结构的化合物E:合成中缩短碳链

答案:CDE吐伦试剂可以鉴别（）。

A:甲酸B:脂肪醛C:乙酸D:芳香醛E:所有醛

答案:ABDE可将羰基还原成醇的方法有（）。

A:克莱蒙森还原法B:黄鸣龙法C:催化加氢D:LiAlH4E:NaBH4

答案:CDE可将羰基还原成CH2的方法有（）。

A:LiAlH4B:克莱蒙森还原法C:NaBH4D:催化加氢E:黄鸣龙法

答案:BE坎尼扎罗反应只适用与（）。

A:不含α-H的醛B:醛C:甲基酮D:酮E:含α-H的醛

答案:A季戊四醇的制备原料是（）。

A:甲醛和乙酸B:甲醇和乙酸C:甲醛和乙醛D:甲醇和乙醛

答案:C制备季戊四醇的反应中包括了哪两种反应?

A:交叉歧化反应B:歧化反应C:羟醛缩合D:交叉羟醛缩合

答案:AD鉴别甲醛与乙醛可用（）鉴别。

A:I2，OH-B:2,4-二硝基苯肼C:吐伦试剂D:菲林试剂

答案:ACH3COCH3与CH3CH2COCH2CH3可用（）鉴别。

A:吐伦试剂B:2,4-二硝基苯肼C:菲林试剂D:I2，OH-

答案:D乙醛与苯甲醛可用（）鉴别。

A:I2，OH-B:吐伦试剂C:菲林试剂D:2,4-二硝基苯肼

答案:AC丙酮与苯乙酮可用（）鉴别。

A:2，4-二硝基苯肼B:醇C:Lucas试剂D:碘仿反应E:饱和NaHSO3

答案:E

第十二章测试

下列酸中酸性最强的是（）。

A:B:C:D:

答案:B由羧酸制备α-氯代酸的条件是（）。

A:PCl3B:PCl5C:Cl2,hνD:Cl2,FeE:Cl2,P

答案:E脱羧反应的条件是（）。

A:NaOH-CaOHB:NaOH-CaOC:NaOH-Ca(OH)2△D:NaOH-CaO,△

答案:D当羧酸上的α-C上连有吸电子基时，更容易脱羧。

A:对B:错

答案:A下列化合物中最难发生亲核取代反应的是（）。

A:RCOOHB:RCOClC:RCOOCOR＇D:RCONH2E:RCOOR＇

答案:A下列化合物中不能与H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCONH2B:RCOOHC:RCOOCOR＇D:RCOClE:RCOOR＇

答案:A下列化合物中不能被LiAlH4还原成醇的是（）。

A:RCOOHB:RCOOCOR＇C:RCONH2D:RCOOR＇E:RCOCl

答案:C羧酸及其衍生物的亲核取代反应与卤素的亲核取代反应相同。

A:对B:错

答案:B以下酸性最强的是（

）。

A:

B:

C:D:

答案:C下列选项中哪个酸性最强？

A:对硝基苯甲酸B:对羟基苯甲酸C:2,4-二硝基苯甲酸D:苯甲酸

答案:C

第十三章测试

硝基的引入使氯苯中的C-Cl键容易断裂。

A:错B:对

答案:B硝基的引入使苯酚的酸性增强。

A:错B:对

答案:B在气相中，碱性由强到弱的顺序为（）。

A:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:C在水溶液中，碱性由强到弱的顺序为（）。

A:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

答案:C下列试剂中，能与苯磺酰氯反应生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:对B:错

答案:A下列试剂中，能用来鉴别苯胺的是（）。

A:菲林试剂B:吐伦试剂C:漂白粉溶液D:溴水

答案:CD下列试剂中，能将苯酚与苯胺区分开的是（）。

A:菲林试剂B:漂白粉溶液C:吐伦试剂D:溴水

答案:B苯胺的酰基化反应在合成中可用来（）。

A:降低-NH2的活性B:缩短碳链C:增长碳链D:保护氨基

答案:AB若要合成对硝基苯胺应先（），然后再硝化，最后（）。

A:酰基化B:醇解C:烷基化D:溶于浓硫酸E:水解

答案:AE若要合成间硝基苯胺应先（），然后再硝化，最后（）。

A:醇解B:水解C:酰基化D:烷基化E:溶于浓硫酸

答案:BE

第十四章测试

重氮基被羟基取代的条