新教材2024高中生物第3章基因工程第1节重组DNA技术的基本工具同步测试新人教版选择性必修3

第3章基因工程 第1节重组DNA技术的基本工具[基础检查]1.下列不属于质粒作为载体的理由的是()A.能自我复制B.有一个至多个限制酶切割位点C.具有标记基因D.它是环状DNA解析:质粒是双链环状DNA分子,能进行自我复制,A项不符合题意;基因工程的载体必须要有一个至多个限制酶切割位点,便于与目的基因连接形成重组DNA分子,B项不符合题意;作为载体的质粒应带有特别的标记基因,以便对重组DNA进行筛选,C项不符合题意;基因工程的载体不肯定是环状形态的DNA分子,D项符合题意。答案:D2.下列关于下图所示黏性末端的说法,错误的是 ()甲乙丙A.甲、乙、丙黏性末端是由各自不同的限制酶催化产生的B.甲、乙具有相同的黏性末端,可形成重组DNA分子,但甲、丙之间不能C.DNA连接酶的作用位点在b处,催化磷酸基团和脱氧核糖之间形成化学键D.切割甲的限制酶不能识别由甲、乙片段形成的重组DNA分子解析:三种限制酶识别的碱基序列不同,故限制酶种类也不同,A项正确;三个末端中甲、乙的碱基可互补配对,故二者可形成重组DNA分子,该重组DNA分子不具有切割甲的限制酶识别的碱基序列,故不能被切割甲的限制酶识别切割,B、D两项正确;b处表示氢键,而DNA连接酶的作用是使两个DNA片段之间的磷酸二酯键连接起来形成一个DNA分子,C项错误。答案:C3.下列叙述符合基因工程概念的是 ()A.加热致死的S型细菌和R型活细菌一起培育,得到S型活细菌B.将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌,获得能产生人干扰素的菌株C.用紫外线照耀青霉菌,使其DNA发生变更,通过筛选获得青霉素高产菌株D.自然界中自然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上解析:基因工程又叫重组DNA技术,是一种人为的操作过程。A项所述内容属于基因重组,但由于S型细菌的基因不是人为导入R型细菌的,故不属于基因工程的范畴,不符合题意;B项所述内容符合基因工程的概念,符合题意;C项所述内容属于诱变育种,不符合题意;D项所述内容外源基因导入细菌不是人为操作的,不属于基因工程的范畴,不符合题意。答案:B4.下列有关基因工程中限制酶的描述,正确的是()A.限制酶只能识别6个或8个脱氧核苷酸组成的序列B.限制酶的活性受温度的影响C.限制酶能识别和切割RNAD.限制酶只能从原核生物中提取解析:限制酶能够识别并切割双链DNA上特定的核苷酸序列,大多数限制酶能够识别6个核苷酸组成的序列,少数可以识别4个、8个或其他数量的核苷酸组成的序列;限制酶的化学本质是蛋白质,其活性受温度影响;限制酶只能识别和切割DNA;限制酶主要是从原核生物中分别纯化出来的。答案:B5.下面是4种限制酶所识别的DNA分子序列和切割位点图(↓表示切割位点,切口为黏性末端),下列叙述正确的是 ()限制酶1:限制酶2:限制酶3:限制酶4:A.限制酶1和3切出的黏性末端相同B.限制酶1、2、4识别的序列都由4个脱氧核苷酸组成C.在运用限制酶的同时还须要解旋酶D.限制酶1和2切出的DNA片段可通过T4DNA连接酶拼接解析:限制酶1和3切出的黏性末端相同,都是—CTAG,A项正确;限制酶4识别的序列由6个脱氧核苷酸组成,B项错误;限制酶切割双链DNA分子时,不须要解旋酶,C项错误;限制酶1和2切出的DNA片段的黏性末端分别是—CTAG和—CATG,不能通过DNA连接酶拼接,D项错误。答案:A6.下列关于几种酶作用的叙述,错误的是()A.DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接B.RNA聚合酶能与基因的特定位点结合,催化遗传信息的转录C.一种限制酶能识别多种核苷酸序列,并切割出多种目的基因D.DNA聚合酶能把单个脱氧核苷酸分子连接成一条DNA单链解析:DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接,形成磷酸二酯键,A项正确;RNA聚合酶能与基因的特定位点(启动子)结合,催化遗传信息的转录,B项正确;一种限制酶只能特异性的识别一种核苷酸序列,体现了酶的专一性,C项错误;DNA分子复制时,DNA聚合酶能把单个脱氧核苷酸分子连接成一条DNA单链,D项正确。答案:C7.质粒是细菌中的有机分子,下列描述正确的是 ()A.质粒完全水解后最多可产生4种化合物B.质粒能够自我复制C.质粒中含有2个游离的磷酸基团D.质粒是基因工程的工具酶解析:质粒是一种具有自我复制实力的双链环状DNA分子,不含游离的磷酸基团,完全水解后最多可产生6种化合物,即脱氧核糖、磷酸、4种含氮碱基。质粒是基因工程的载体,不是工具酶。答案:B8.下列有关DNA连接酶的说法,正确的是 ()A.DNA连接酶和限制酶的作用恰好相反,DNA连接酶可以将限制酶切开的双链DNA片段“缝合”起来B.DNA连接酶和DNA聚合酶一样能连接单链DNA片段C.E.coliDNA连接酶可以连接有平末端的DNA片段,也能连接有黏性末端的DNA片段D.T4DNA连接酶只能连接有平末端的DNA片段解析:DNA连接酶和限制酶的作用恰好相反,DNA连接酶可以将限制酶切开的双链DNA片段“缝合”起来,A项正确;DNA连接酶不能连接单链DNA片段,DNA聚合酶是将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上,B项错误;E.coliDNA连接酶只能连接有黏性末端的DNA片段,C项错误;T4DNA连接酶既可以连接有黏性末端的DNA片段,也可以连接有平末端的DNA片段,D项错误。答案:A9.下图表示DNA分子在不同酶的作用下所发生的变更,图中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确依次是 ()A.①②③④ B.①②④③C.①④②③ D.①④③②解析:限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,因此①符合;DNA聚合酶用于DNA分子的复制,能在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来,因此④符合;DNA连接酶能在具有相同末端的两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,即将其“缝合”起来,因此②符合;解旋酶能够将DNA分子的双螺旋解开,因此③符合。答案:C10.(2024·广东)下列有关限制酶和DNA连接酶的叙述,正确的是 ()A.用限制酶切割获得一个目的基因时得到2个切口,有2个磷酸二酯键被断开B.限制酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的概率就越大C.序列-CATG↓-和-G↓GATCC-被限制酶切出的黏性末端碱基数不同D.T4DNA连接酶和E.coliDNA连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接解析:用限制酶切割获得一个目的基因时得到2个切口,有4个磷酸二酯键被水解;限制酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的概率就越大;序列-CATG↓-和-G↓GATCC-被限制酶切出的黏性末端碱基数相同,都是4个;T4DNA连接酶和E.coliDNA连接酶都能催化黏性末端的连接,只有T4DNA连接酶还可以连接平末端。答案:B11.下图为大肠杆菌及质粒载体的结构模式图,请据图回答下列问题。(1)a代表的物质和质粒的化学本质都是,二者还具有其他共同点,如①,②(写出两条即可)。

(2)若质粒DNA分子的切割末端为,则与之连接的目的基因切割末端应为;可运用

把质粒和目的基因连接在一起。

(3)氨苄青霉素抗性基因在质粒DNA上称为,其作用是。

(4)下列常在基因工程中用作载体的是。

A.苏云金杆菌的抗虫基因B.土壤农杆菌中的RNA分子C.大肠杆菌的质粒D.动物细胞的染色体解析:(1)a代表的物质是拟核DNA,质粒是细胞质中的DNA分子,二者都是环状DNA分子,其共同点有能够自我复制、具有遗传效应、具有双螺旋结构等。(2)依据碱基互补配对原则,目的基因的切割末端应为;将目的基因与质粒连接在一起须要用到DNA连接酶。(3)质粒上的氨苄青霉素抗性基因是标记基因,可以用作重组DNA分子的鉴定和筛选。(4)大肠杆菌的质粒是基因工程中常用的载体。答案:(1)DNA能够自我复制具有遗传效应(2)DNA连接酶(3)标记基因供重组DNA分子的鉴定与筛选(4)C[拓展应用]12.下列关于图示黏性末端的叙述,正确的是 () ④A.①与③是由相同的限制酶切割产生的B.DNA连接酶可催化①与③的连接C.经限制酶切割形成④须要脱去2分子水D.DNA连接酶与DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端解析:①与③的黏性末端相同,但它们被识别的碱基序列不同,应是由不同的限制酶切割产生的,A项错误;由于①与③的黏性末端相同,所以DNA连接酶可催化①与③的连接,B项正确;限制酶切割获得④须要消耗2分子水,C项错误;DNA聚合酶作用于单个游离的脱氧核苷酸,D项错误。答案:B13.限制酶MunⅠ和EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是和。下图表示目的基因和四种质粒,其中,质粒上箭头所指部位为酶的识别位点,阴影部分表示标记基因。适于作为图示目的基因载体的质粒是 ()ABCD解析:A项中用限制酶MunⅠ切割质粒后,不会破坏标记基因,而且还能产生与目的基因两侧黏性末端相同的末端,适于作为图示目的基因的载体;B项中质粒没有标记基因,不适于作为图示目的基因的载体;C、D两项中质粒含有标记基因,但用限制酶切割后,标记基因会被破坏,因此不适于作为图示目的基因的载体。答案:A14.(2024·佛山)限制酶是一种核酸切割酶,可识别并切割DNA分子上特定的脱氧核苷酸序列。下图所示为四种限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ以及BglⅡ的识别序列,箭头表示每种限制酶的特定切割位点,切割出来的DNA片段末端可以互补黏合的及其正确的末端互补序列应当为 ()A.BamHⅠ和EcoRⅠ;末端互补序列为-AATT-B.BamHⅠ和HindⅢ;末端互补序列为-GATC-C.EcoRⅠ和HindⅢ;末端互补序列为-AATT-D.BamHⅠ和BglⅡ;末端互补序列为-GATC-解析:BamHⅠ切割出的末端序列为GATC-,EcoRⅠ切割出的末端序列为AATT-,HindⅢ切割出的末端序列为AGCT-,BglⅡ切割出的末端序列为GATC-,BamHⅠ与BglⅡ切割出的末端序列一样,故只有D项所示两种限制酶所切割出来的DNA片段末端才能互补黏合,D项正确。答案:D15.(2024·珠海)CRISPR-Cas9是近年来生物学科研的热门技术,该技术源于细菌的一种防卫机制。如图所示,当细菌感知到噬菌体侵入时,会通过gRNA识别噬菌体DNA,并通过Cas9蛋白切断目标DNA,从而起到防卫作用。下列关于该机制的叙述错误的是 ()A.gRNA与目标DNA结合片段中最多含有8种核苷酸B.噬菌体DNA与gRNA的结合遵循碱基互补配对原则C.Cas9蛋白可破坏DNA分子的磷酸二酯键D.光学显微镜下可视察到图中的现象解析:gRNA为RNA,最多含有4种核糖核苷酸,DNA含有4种脱氧核苷酸,故gRNA与目标DNA结合片段中最多含有8种核苷酸;噬菌体DNA与gRNA的结合具有特异性,在结合时遵循碱基互补配对原则;“Cas9蛋白切断目标DNA”,其作用相当于限制酶,故Cas9蛋白可破坏DNA分子的磷酸二酯键;该过程属于分子水平的变更,光学显微镜下无法视察到该现象。答案:D16.1型糖尿病是因免疫系统将自身胰岛素作为抗原识别而引起的自身免疫病。小肠黏膜长期少量汲取胰岛素抗原,能诱导免疫系统识别该抗原后应答减弱,从而缓解症状。科研人员利用1型糖尿病模型小鼠进行动物试验,使乳酸菌在小鼠肠道内持续产生人胰岛素抗原,为此构建重组表达载体,技术路途如下图所示。请据图回答下列问题。为使人胰岛素在乳酸菌中高效表达,需改造其编码序列。下图是改造前后人胰岛素B链编码序列的起始30个核苷酸序列。据图分析,转录形成的mRNA中,该段序列所对应的片段内存在碱基替换的密码子数有个。

(2)在人胰岛素A、B肽链编码序列间引入一段短肽编码序列,确保等比例表达A、B肽链。下列有关分析正确的是(不定项)。

A.引入的短肽编码序列不能含终止子序列B.引入的短肽编码序列不能含终止密码子编码序列C.引入的短肽不能变更A链氨基酸序列D.引入的短肽不能变更原人胰岛素抗原性(3)在重组表达载体中,限制酶SacⅠ和XbaⅠ仅有图示的切割位点。用这两种限制酶充分切割重组表达载体,可形成种DNA片段。

(4)检测转化的乳酸菌发觉,信号肽—重组人胰岛素分布在细胞壁上。由此推想,信号肽的合成和运输所经验的细胞结构依次是。

(5)用转化的乳酸菌饲喂1型糖尿病模型小鼠一段时间后,小鼠体内出现人胰岛素抗原,能够特异性识别它的免疫细胞有(不定项)。

A.B细胞B.T细胞C.吞噬细胞 D.浆细胞解析:(1)比较改造前后人胰岛素B链编码序列的起始30个核苷酸序列,其中有7个核苷酸发生了替换,则其转录形成的mRNA中,也会有7个核苷酸发生变更,1个密码子由mRNA上3个连续的碱基组成,由此可知,该段序列所对应的片段内存在碱基替换的密码子数有6个。(2)要确保等比例表达A、B肽链,则需A、B肽链一起合成,即启动子和终止子在人胰岛素A、B链编码序列两端,在其中间加入一段短肽编码序列后,序列中间不能出现终止子,所转录得到的mRNA中间也不能出现终止密码子,同时不能变更肽链的氨基酸序列和它的功能。(3)在重组表达载体中,限制酶SacⅠ和XbaⅠ的切割位点分别有2个和1个,当将重组表达载体用限制酶SacⅠ和XbaⅠ充分切割后,会形成3个缺口,得到3种不同的DNA片段。(4)乳酸菌属于原核生物,信号肽在核糖体上合成后,到细胞质基质中加工,再将其运输到细胞膜上,进而转移到细胞壁。(5)人胰岛素抗原能引起小鼠的特异性免疫。在特异性免疫过程中,B细胞和T细胞能特异性识别抗原;吞噬细胞能识别抗原,但不是特异性识别;浆细胞不能识别抗原。答案:(1)6(2)ABCD(3)3(4)核糖体、细胞质基质、细胞膜、细胞壁(5)AB探究实践课:DNA的粗提取与鉴定一、试验目的1.了解DNA的物理和化学性质,理解DNA粗提取和鉴定的原理。2.学会DNA粗提取的方法以及用二苯胺试剂对DNA进行鉴定。二、试验原理1.DNA的粗提取。利用DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在的差异,提取DNA,去除其他成分。2.DNA与蛋白质在物理、化学性质方面的差异。比较项目DNA蛋白质溶解性浓度为2mol/L的NaCl溶液中①溶解②部分析出浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中析出溶解酒精溶液中③析出溶解耐受性蛋白酶无影响④水解高温80℃以上变性不能耐受60~80℃的高温3.DNA的鉴定。DNA+二苯胺蓝色。三、材料用具1.材料。簇新洋葱、研磨液、体积分数为95%的酒精、浓度为2mol/L的NaCl溶液、二苯胺试剂和蒸馏水等。研磨液和二苯胺试剂的配制方法参见教科书附录2。2.用具。烧杯、量筒、玻璃棒、研钵、纱布、漏斗、试管、试管架、试管夹、酒精灯、陶土网、三脚架、火柴、刀片和天同等。四、试验过程裂开细胞——称取洋葱,切碎,放入研钵,倒入研磨液,充分研磨在漏斗中垫上纱布在漏斗中垫上纱布过滤洋葱研磨液,4℃冰箱中静置后取上清液;或将洋葱研磨液

倒入塑料离心管中离心,取上清液去除杂质—在上清液中加入体积相等的、预冷的酒在上清液中加入体积相等的、预冷的酒

精溶液,静置2~3min,溶液中出现的

白色丝状物就是粗提取的DNA

DNA的析出—在溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯在溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯

胺试剂,混合匀称后,将试管置于沸水

中加热5minDNA的鉴定—五、试验操作1.操作提示。(1)研磨液的作用为溶解并提取DNA;体积分数为95%的酒精的作用为析出DNA,使DNA与杂质分开;浓度为2mol/L的NaCl溶液的作用为溶解丝状物用于DNA的鉴定。(2)在将待鉴定的提取物加入浓度为2mol/L的NaCl溶液中溶解时,须要不断搅拌以增加溶解的DNA的量,建议搅拌3min以上。(3)二苯胺试剂要现配现用,以保证明验效果。同时,加入二苯胺试剂后沸水浴处理的时间要在5min及以上,且要等到冷却后再视察效果,这样才可以视察到较为明显的颜色反应。2.试验报告。试验时间某年某月某日。试验地点试验室。试验环境常温、常压等。试验结果试验记录提取到白色丝状的物质,用二苯胺试剂鉴定后呈现蓝色。试验结论经鉴定,提取到的白色丝状物质为DNA。试验反思胜利之处研磨充分,提取到的DNA量大,显色明显。不足之处体积分数为95%的酒精遗忘预冷,导致加入酒精后未看到白色丝状物,将混合后的烧杯放入4℃冰箱约2h后,望见白色絮状物。3.试验拓展。若利用鸡血作为试验材料进行“DNA的粗提取”,请你概述相关试验过程。提示:向鸡血中加入肯定量的蒸馏水,使血细胞裂开,释放核物质,收集滤液→向滤液中加入浓度为2mol/L的NaCl溶液,过滤去除不溶的杂质→调整NaCl溶液的浓度为0.14mol/L,析出DNA,过滤去除溶液中的杂质→加入浓度为2mol/L的NaCl溶液溶解DNA→加入等体积预冷的酒精溶液(体积分数为95%),静置2~3min,出现的白色丝状物质即为DNA。试验评价1.玻璃棒搅拌出的较纯净的DNA的颜色以及DNA遇二苯胺试剂(沸水浴)显现的颜色分别是 ()A.黄色、紫色B.白色、砖红色C.白色、蓝色 D.蓝色、砖红色解析:DNA在体积分数为95%的冷酒精中析出时的颜色为白色,DNA遇二苯胺试剂(沸水浴)显现的颜色为蓝色。答案:C2.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”试验的叙述,正确的是 ()A.利用DNA能溶于酒精溶液,而蛋白质不溶于酒精溶液的特性,可将DNA与蛋白质分别B.利用高温能使DNA变性,却对蛋白质没有任何影响的特性,可将DNA与蛋白质分别C.利用DNA在浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大的特点,可将DNA与蛋白质分别D.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分别解析:DNA不溶于酒精,而某些蛋白质溶于酒精,A项错误;蛋白质对温度的耐受性比DNA更差,因此更简单变性,B项错误;DNA在浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,而蛋白质在该浓度的NaCl溶液中溶解度较大,因此可将DNA与蛋白质分别,C项错误;嫩肉粉中的木瓜蛋白酶只能催化蛋白质水解,而对DNA没有影响,因此,可将DNA与蛋白质分别,D项正确。答案:D3.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”试验的操作及原理的叙述,正确的是 ()A.用蒸馏水使家兔的红细胞涨破以获得含DNA的滤液B.向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌可释放核DNAC.限制NaCl溶液的浓度可以实现去除杂质的目的D.DNA在酒精溶液中析出时,用玻璃棒轻缓搅拌,会使析出的DNA量削减解析:DNA主要存在于细胞核中,哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核,因此家兔的红细胞不能作为提取DNA的材料。菜花细胞为植物细胞,有细胞壁爱护,加蒸馏水不会吸水涨破。由于DNA和蛋白质等物质在NaCl溶液中的溶解度不同,因此可以通过限制NaCl溶液的浓度来去除杂质。DNA在酒精溶液中析出时,用玻璃棒轻缓搅拌,以便获得较完整的DNA。答案:C4.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”试验的叙述,正确的是 ()选项试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B蒸馏水与鸡血细胞液混合保持细胞形态C蒸馏水加入溶有DNA的NaCl溶液中析出蛋白质D预冷的酒精加入过滤后含DNA的NaCl溶液中产生特定的颜色反应解析:柠檬酸钠与鸡血混合的作用是防止血液凝固,A项正确;蒸馏水与鸡血细胞液混合的目的是使血细胞吸水涨破,释放出核物质,B项错误;将蒸馏水加入溶有DNA的NaCl溶液中,NaCl溶液的浓度降低,蛋白质的溶解度增大,C项错误;将预冷的酒精加入过滤后含DNA的NaCl溶液中,目的是进一步析出DNA,D项错误。答案:A5.探讨人员比较了不同贮存条件对棉叶DNA纯度及提取率(提取率越高,获得的DNA越多)的影响,试验结果见下图。下列有关叙述正确的是 ()A.提纯DNA时,加入酒精可以去除不溶的蛋白质、酚类等物质B.从簇新棉叶中提取的DNA纯度最高,提取的DNA的量也最多C.木瓜蛋白酶和不同浓度的NaCl溶液均可用于提纯DNAD.用二苯胺试剂鉴定,颜色最深的是冷冻7d处理后提取的DNA解析:提纯DNA时,加入酒精,可以去除可溶的蛋白质、酚类等物质,A项错误;据题图可知,从簇新棉叶中提取的DNA纯度最高,但提取的DNA的量并不是最多,B项错误;木瓜蛋白酶可去除蛋白质,DNA在浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,在浓度为2mol/L的NaCl溶液中溶解度高,因此木瓜蛋白酶和不同浓度的NaCl溶液均可用于提纯DNA,C项正确;冷冻3d处理后提取的DNA量最多,用二苯胺试剂鉴定时颜色最深,D项错误。答案:C6.下图为“DNA的粗提取与鉴定”试验的相关操作。请分析并回答下列问题。(1)图中试验材料A可以是等,研磨前加入的B应当是。

(2)通过上述所示步骤得到滤液C后,再向滤液中加入体积分数为95%的预冷的酒精的目的是。

(3)在“DNA的粗提取与鉴定”试验中,将含有肯定杂质的DNA丝状物分别放入体积为2mL的4种溶液中,经搅拌后过滤,获得如下表所示的4种滤液,其中含DNA最少的是滤液。

编号溶液名称操作获得溶液1研磨液搅拌研磨后过滤滤液E2浓度为2mol/L的NaCl溶液搅拌后过滤滤液F3浓度为0.14mol/L的NaCl溶液搅拌后过滤滤液G4预冷的体积分数为95%的酒精溶液搅拌后过滤滤液H(4)DNA鉴定的原理是。

解析:(1)选用洋葱、菜花等植物材料提取DNA时,要在切碎的材料中加入肯定的研磨液,充分地搅拌和研磨。(2)DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理,可以初步分别DNA和蛋白质。(3)DNA不溶于冷酒精,因此在4种滤液中含DNA最少的是滤液H。(4)DNA鉴定的原理是在沸水浴加热条件下,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色。答案:(1)洋葱(或菜花)研磨液(2)溶解蛋白质,初步分别DNA和蛋白质(3)H(4)在沸水浴加热条件下,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色7.下图是设计DNA鉴定试验的试管1(比照组)与试管2(试验组)示意图,其中正确的是 ()A.B.C.D.解析:DNA的鉴定试验组应加入NaCl溶液、二苯胺、DNA,试验条件是沸水浴加热,结果是溶液出现浅蓝色;比照组应加入NaCl溶液、二苯胺,试验条件是沸水浴加热,结果是无浅蓝色。答案:B8.下图为“DNA的粗提取与鉴定”试验中涉及的两个操作装置。叙述正确的是 ()甲乙A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但二者浓度不同B.图乙试管经少许加热后,即可视察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝C.图甲操作需用玻璃棒快速