河南南阳六校2024年高二6月联考化学试题+答案

2024年春期六校第二次联考

高二年级化学试题

（考试时间：75分钟试卷满分：100分）

注意事项：

1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号填写在答题卡上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改

动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在

本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H：1C：12O：16Na：23S：32Ce：140

一、选择题（本题共15小题，每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项

是符合题目要求的）

1.下列关于有机物的化学常识，错误的是（）

A.葡萄糖有还原性B.淀粉是一种多糖C.氨基酸具有两性D.油脂是一种高分子

2.下列说法错误的是（）

A.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液

B.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂

C.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离

D.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构

3.聚富马酸丙二醇酯自1987年被Sanderson发明以来，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在

组织工程和药物控释领域均得到了广泛的关注和研究。可由如下反应制备：

下列说法错误的是

A.聚富马酸丙二醇酯可降解B.该反应为缩聚反应

C.丙二醇可由油脂水解得到D.富马酰氯存在顺式异构体

4.分子式为C4HgCIBr的同分异构体数目有多少种（不考虑立体异构）（）

A.10B.11C.12D.14

5.超级钢组织细密，强度极高，韧性很大，广泛应用于汽车、桥梁、航空航天、军工等领域，如今我国已

经成功研发出了3200兆帕超级钢，居于世界领先地位。某种超级钢中除铁外，还含有锦、碳、铝、钢元素。

下列说法错误的是（）

,3d,

A.基态Fe?+核外电子占据的最高能层的符号为M,该能层轨道表示式为也山11t田

B.该超级钢所含元素中，位于p区和d区的种类数之比为2：3

C.可用K31Fe(CN)6］溶液检验Fe2+,该物质中!键与键的个数比为1：1

D.由碳元素组成的富勒烯、碳纳米管和石墨烯互为同素异形体

6.为完成下列实验，所采取的方法和原理或现象均正确的是

选项实验目的方法原理或现象

A提取澳水中的澳乙醇萃取澳在乙醇中的溶解度较大

B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸储二者沸点相差较大

C证明碳酸酸性大于苯酚向苯酚钠溶液中通入CC)2溶液变浑浊

向淀粉溶液中加稀硫酸加热几分钟后，

D验证淀粉没有水解没有砖红色沉淀生成

再加入新制CU(OH)2继续加热

7.下列有关化学用语表示正确的是()

A.NH3分子中键角比NF,小B.Si。？晶胞中0的杂化方式为sp3杂化

C.。2。的球棍模型：9=04^

D.B耳分子的VSEPR模型为

8.化学处处呈现美。下列说法错误的是()

A.金刚石中的碳原子采取sp3杂化轨道形成空间网状结构

B.FeSC)4溶液与K31Fe(CN)6］溶液反应生成蓝色KFe［Fe(CN)6］沉淀

C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块，体现晶体的自范性

D.绚烂烟花的产生是电子由基态跃迁到激发态时，能量以光的形式释放引起的

9.下列实验操作、现象描述和所得结论均正确的是()

A.向苯和甲苯中分别加入少量酸性KM11O4溶液，只有甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中甲基对苯

环有影响

B.乙醇与浓硫酸加热至170C,再将产生的气体通入少量酸性KM11O4溶液，溶液褪色，但不能说明产生

的气体中一定有乙烯

C.向某有机物中加适量漠水振荡，澳水褪色，说明该有机物分子中含碳碳双键

D.将澳乙烷与NaOH溶液共热，冷却后再加入AgNC)3溶液，产生浅黄色沉淀，说明澳乙烷中含澳原子

10.有关下列有机物(结构简式如下图)，正确的分析是()

OH

OH

A.该化合物中含有4种含氧官能团

B.分子中含有5个手性碳原子

C.分子中含有平面环状结构

D.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

11.下列关于有机化合物的说法，正确的是（）

A.苯、乙烯和乙酸都能与氢气发生加成反应

B.向蛋白质溶液中加入无机盐使之凝聚，这就是蛋白质的盐析

C.1,3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面

D.CH3cH（CHs）CH2cH3的一氯代物有4种（不考虑立体异构）

12.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列关于高分子材料的说法错误的是（）

A.不粘锅涂层有聚四氟乙烯和陶瓷两种主要材料

B.中科院首创用CO2合成可降解塑料聚CO2，是通过加聚反应原理实现的

C.医用口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯属于合成高分子材料

D.酯类在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应

13.某种高分子功能材料可用于制造隐形眼镜，其合成路线如下：

9H3

M--化剂.士^^一金玉

rviBwccxFE试剂上日叵1-

。6坨0。3|COOCH2CH2OH

下列说法错误的是（）

CH3

A.Z的结构简式可能为H2c.ecOOHB.M分子中有3种官能团

C.试剂a为氢氧化钠乙醇溶液D.Y易溶于水

14.有机化合物X结构如图。下列说法正确的是（）

A.X的分子式为C17Hl,Os

B.hnolX最多可与ImolNa2cO3、3moiNa、3moiNaOH反应

C.一定条件下，ImolX最多可与6molH2或含3moiBr的滨水反应

D.一定条件下，X可以发生取代、加成、消去、水解、加聚、缩聚、氧化、还原反应

15.氧化铀（CeO2）是一种重要的催化剂，在汽车尾气处理、工业废气处理、化学品生产等领域广泛应用。

在其立方晶胞中掺杂Y2O3，丫3+占据原来Ce4+的位置，可以得到更稳定的结构，这种稳定的结构使得氧

化铀具有许多独特的性能。CeO2晶胞中Ce4+与最近o2-的核间距为apm,下列说法正确的是（）

CcO,YQ

OCc4+l£YJ+或氧空位（无O2"）

氧空位数

已知:CP-的空缺率=xlOO%

氧空位数+。2-数

4+4+

A.CeO2晶胞中Ce与最近且等距的Ce的个数为6

B.已知M点原子的分数坐标为（0,0,0）,则N点原子的分数坐标为（1,0,1）

C.若掺杂Y2O3后得到〃（CeC）2）:“（丫2。3）=0.8：0.1的晶体，则此晶体中。2-的空缺率为5%

172x1032

D.CeO,晶体的密度为二、gxcm.

二、非选择题（本题共4小题，共55分）

16.（15分）某有机化合物样品的分子式为C4Hio。。

（1）该有机物可能的同分异构体中，属于醇的有种，属于醛的有种。（2）该有机物样品的红

外光谱图（左）和核磁共振氢谱图（右）如下所示。

100

50

40003000~~MOO_1500~1000~500543210

波数/cm4化学位移/ppm

①由此可确定该分子结构中含有的官能团是（填名称）。

②该分子中有种不同化学环境的氢原子，由此可确定该分子可能的结构有种。

③核磁共振氢谱图不同位置的信号峰的面积比为1：1：2：3：3,由此可确定该分子的结构简式为，

④该有机物与HC1在催化剂作用下发生取代反应生成卤代煌。写出反应的化学方程式：。

⑤某种丁烷与C%在光照下可以生成上述的卤代烧，但不宜用于工业合成，可能的原因是=

17.（12分）有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反

应略去试剂和条件）：

（某抗结肠炎药物有效成分）

（L4一二苯基一1,3一丁二烯）

CHjCI

0H

⑴R73RMgCl"R-CH--、

已知R'表示煌基）

⑵>OH理皿

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是。

（2）下列说法正确的是（填选项字母）。

A.①的反应条件X和②的反应条件Y完全相同

B.①②③反应类型相同

C.G不可以发生缩聚反应

D.设计C-D和E-F两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（3）反应①的化学方程式是0

（4）物质E的分子式为o

（5）反应③的化学方程式是。

（6）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:.

a.结构中有两个苯环，无其他环状结构；

b.苯环上的一硝基取代产物有两种；

c.其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3：2：2。

18.（13分）一种抗血栓药物的重要中间体（Mr=128）制备方法如下:

理吩瘗吩钠2-瞧吩乙醇钠2-僚吩乙醉

I.制钠砂：向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小

钠珠出现。

II.制曝吩钠：降温至10℃,加入25mL睡吩，反应至钠砂消失。

III.制睡吩乙醇钠：降温至-10℃,加入稍过量的环氧乙烷的四氢味喃溶液，反应30min。

IV.水解：恢复室温，加入70mL水，搅拌30min；加盐酸调pH至4〜6,继续反应2h,分液；用水洗涤有

机相，二次分液。

V.分离：向有机相中加入无水MgSC>4,静置，过滤，对滤液进行蒸储，蒸出四氢吠喃、睡吩和液体A后,

得到产品17.92go

回答下列问题：

（1）步骤I中液体A可以选择（填选项字母）。

a.乙醇b.水c.甲苯d.液氨

（2）睡吩沸点低于此咯（H）的原因是。

（3）步骤II的化学方程式为。

（4）步骤III中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是

（5）步骤IV中用盐酸调节pH的目的是o

（6）下列仪器在步骤V中无需使用的是（填名称）；无水Mgs。4的作用为o

匕口

19.（15分）I.铭（T1）盐与氧化钾（KCN）被列为A级危险品，常用普鲁士蓝作为解毒剂。

（1）写出正的价电子排布式：。

（2）向Fes。,溶液中滴加K3［Fe（CN1］溶液后，经提纯、结晶可得到KFe〔Fe（CN）6］普鲁士蓝蓝色晶

体，实验表明，CN-、Fe2+.Fe?+通过配位键构成了晶体的骨架，其局部结构如图1所示，记为I型立方

结构，将I型立方结构平移、旋转、并置，可得到晶体的晶胞（如图2所示，记为II型立方结构，下层左

后方的小立方体g未标出）o

图1图2

①可溶性氧化物（如KCN）有剧毒，但普鲁士蓝却无毒，请从结构角度解释普鲁士蓝无毒的原因：。

2+3+

②若Fe位于II型立方结构的棱心和体心上，则Fe位于II型立方结构的_____上;若KFefFe（CN）6］的

摩尔质量为Mg-mori,该蓝色晶体密度为夕g-cm-3,II型立方结构的边长为anm,则阿伏加德罗常数

的值NA=（用含M、p、。的代数式表示）。

II.钻钻合金磁性极强，磁稳定性较高，耐化学腐蚀性好，主要用于航天航空仪表、电子钟表、磁控管等。

（3）二氯二毗咤合钳是由Pt?+、C「和此咤结合形成的钳配合物，有顺式和反式两种同分异构体（如图所

示）。科学研究表明，其顺式分子具有抗癌活性。

顺式二M二哦咤合钳反式二氯二哦咤合钳

①已知此咤中含有与苯类似的大兀键就，毗咤中N原子的价层孤电子对占据轨道。

②二氯二毗咤合伯分子中存在的微粒间作用力有（填选项字母）。

a.离子键b.配位键c.金属键

d.非极性键e.氢键f.极性键

③反式二氯二毗咤合伯分子是（填“极性分子”或“非极性分子"）。

2024年春期六校第二次联考

高二年级化学参考答案

1.D

【解析】A.葡萄糖中含有醛基，具有还原性，A正确；B.淀粉本身属于糖类，淀粉属于糖类中的多糖，

B正确；C.氨基酸中含有氨基和竣基，既可以和酸反应也可以和碱反应，具有两性，C正确；D.油脂相

对分子质量较小，不属于高分子化合物，D错误；故选D。

2.B

【解析】A.新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，因

此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，A正确；B.苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，

B错误；C.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，C正

确；D.X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，D正确；故选B。

3.C

【解析】A.聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正确；B.生成物中除了聚合物外，还有HC1,

为缩聚反应，B正确；C.油脂水解得到的是丙三醇，C错误；D.富马酰氯碳碳双键的C原子所连的两个

基团不同，存在顺式异构体，D正确；故选C。

4.C

C

I

C

【解析】先分析丁烷的碳链异构，共两种，分别为正丁烷C-C-C-C与异丁烷

Cl?ff

c—c—c—cc—c—c—cc—c—c

Ilir异丁烷有IC

一”方式，确定Cl和Br的位置异构，其中正丁烷有14123共8种,

1—c—c—C

1共4种，总共12种，故选C。

5.A

【解析】A.铁原子失去2个电子形成亚铁离子，基态Fe?+核外电子占据的最高能层的符号为M,该能层

3s3P3d

轨道表示式为团田田田附ItIHtI”,A错误；B.上述五种元素中，C、Al的最外层电子都分布在p

轨道，所以它们位于周期表的p区，铁、镒、钢处于d区，位于p区和d区的种类数之比为2：3,B正确；

C.单键均为!键，三键含有1个。键2个兀键；1个铁离子和CN-形成6个配位键，1个CN-中存在1个b

键2个兀键；则K31Fe(CN)6］中。键与兀键的个数比为12：12=1：1,C正确；D.由碳元素组成的富勒

烯、碳纳米管和石墨烯均为性质不同的碳单质，互为同素异形体，D正确；故选A。

6.C

【解析】A.乙醇与水互溶，不能用于萃取，A错误；B.乙酸乙酯的沸点77•:TC,和乙醇78.3℃相差不大，

应该用饱和Na,CC)3溶液溶解乙醇后分液，B错误；C.溶液变浑浊是生成了苯酚，根据强酸制弱酸原则可

知碳酸酸性更强，C正确；D.力口Cu(OH%之前应先加碱中和硫酸，否则硫酸会与Cu(OH)2反应，D错

误；故选C。

7.B

【解析】A.NH3分子中成键电子对更靠近氮原子，键角更大，A错误；B.在二氧化硅晶体中，每个氧原

子有6个价电子，每个氧原子与2个硅原子均以Si-0：相连，则氧的杂化方式为sp3,B正确；C.C"。的

球棍模型为V形，C错误；D.BE,的VSEPR模型为平面三角形，D错误；故选B。

8.D

【解析】A.金刚石中碳原子为sp3杂化，A正确；B.Fes。,溶液与K3[Fe(CN1]溶液反应生成具有特

征蓝色的KFe[Fe(CN)6]沉淀，B正确；C.晶体具有自范性、各向异性，C正确；D.绚烂烟花是焰色实

验伴随的现象，其原因是激发态电子跃迁至更低能级时释放能量，以光的形式呈现，D错误；故选D。

9.B

【解析】A.甲苯中溶液紫红色褪去，说明了甲苯分子中苯环对甲基有影响，A错误；B.产生的气体中含

乙醇蒸气和SO2，也能使酸性KM11O4溶液褪色，B正确；C.醛基也能与滨水反应并使之褪色，对碳碳双

键的检验有干扰，C错误；D.反应后的溶液应先加硝酸酸化，否则碱对硝酸银的反应有影响，D错误；故

选B。

10.A

【解析】A.该化合物中含有酯基、羟基、竣基、醛键等四种含氧官能团，A正确；B.分子中含有手性碳

原子如图标注所示:共9个，B错误；C.环状结构中含有多个sp3杂化原

子相连，故分子中不一定含有平面环状结构，C错误；D.其钠盐是离子化合物，在水中的溶解度大于在甲

苯中的溶解度，D错误；故选A。

11.D

【解析】A.乙酸不能与氢气加成，A错误；B.若为重金属无机盐，蛋白质也可能发生了变性导致凝聚，

B错误；C.1,3-丁二烯分子中含有碳碳单键，绕键轴旋转可使分子内所有的原子均处在同一平面上，C错

误；D.异戊烷的一氯代物有4种，D正确；故选D。

12.D

【解析】A.不粘锅的涂层材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂层两种，它们各有优缺点，适用于不同的烹饪方

式和需求，A正确；B.由加聚反应特点和二氧化碳的不饱和键分子结构可知，B正确；C.聚丙烯由丙烯

加聚所得，属于合成高分子材料，C正确；D.油脂在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应，D错误；故选

Do

13.C

CH3

【解析】A.根据分析可知Z的结构简式可能为H2C=CC°OH,A正确；B.M结构含碳碳双键、酯

基和羟基3种官能团，B正确；C.根据分析可知，1,2-二澳乙烷发生水解反应，反应所需试剂为氢氧化钠

水溶液，C错误；D.根据分析可知，Y为HOCH2cH2（DH,含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水

中溶解度，D正确；故选C。

14.D

【解析】A.由X的结构可知，分子式为C17Hl6。8,A错误；B.能与Na2cO3反应的基团有酚羟基和竣

基，能与Na反应的基团有酚羟基、醇羟基和竣基，能与NaOH反应的基团有酚羟基、竣基和甲酸酯基，则

hnolX最多可与2moiNa2co3、3moiNa、4moiNaOH反应，B错误；C.一定条件下，能与H?反应

的基团有苯环、跋基、醛基、碳碳双键，能与Bq反应的基团有酚羟基邻对位、醛基、碳碳双键，ImolX最

多可与6molH2或含4moiB2的滨水反应，C错误；D.由X的结构可知，一定条件下，X可以发生取代、

加成、消去、水解、加聚、缩聚、氧化、还原反应，D正确；故选D。

15.C

【解析】A.根据图示，CeC）2晶胞中与Ce4+最近且等距的Ce,+的个数为12,A错误；B.M点原子的分

数坐标为（0,0,0）,由图可知,N点原子的分数坐标为（1,1,1）,B错误;C.氧化铀（CeO2）晶胞中掺杂Y2O3，

丫3+占据原来Ce4+的位置，未掺杂之前，每个晶胞中由4个Ce,8个O,若掺杂Y2O3后得到

"CeO2）：“（Y2C）3）=0・8：0.1的晶体，每个晶胞中Ce和Y共4个时，含有4x（0.8x2+0.1x3）=7.6个

O,则此晶体中O?一的空缺率为与*xl00%=5%,C正确；D.根据均摊原则，CeO,晶胞中Ce“+的

82

数目为4,CP-的数目为8,Ce4+与最近一的核间距为apm,是体对角线的;，即边长为生gpm,密

33

当X1.72x1032

4L------------g/cm3,D错误；故选C。

(VWXNA

16.【参考答案】

（1）4（2分）3（2分）

（2）①羟基（1分）

②5（2分）2（2分）

③CH3cH（OH）CH2cH3（2分）

@CH3CH（OH）CH2CH3+HC1CH3CHC1CH2CH3+H2O（2分）

⑤正丁烷和氯气光照下取代是发生一系列反应，副产物过多（2分）

【解析】

（1）该有机物（C4H10O）可能的同分异构体中，属于醇（说明含有羟基）相当于丁烷中的一个氢原子被羟

基取代，丁烷有两种结构，每种结构有两种位置的氢，因此属于醇的有4种；属于酸，左边为甲基，右边

为正丙基和异丙基；左边为乙基，右边为乙基，则共有3种；故答案为：4、3；

（2）①根据图中信息可确定该分子结构中含有的官能团是羟基；故答案为：羟基；

②该分子中有5种不同化学环境的氢原子，由此可确定该分子可能的结构有CH3cH2cH2cH20H、

CH3cH（OH）CH2cH3共2种;故答案为：2；

③核磁共振氢谱图不同位置的信号峰的面积比为1：1：2：3：3,由此可确定该分子的结构简式为

CH3CH（OH）CH2CH33；故答案为：CH3cH（OH）CH2cH3；

④该有机物与HC1在催化剂作用下发生取代反应生成卤代烧。反应的化学方程式

CH3CH（OH）CH2CH3+HC1—CH3CHC1CH2CH3+H20；故答案为：

CH3CH（OH）CH2cH3+HC1—圜区工）CH3CHC1CH2CH3+H20；

⑤某种丁烷与Cl?在光照下可以生成上述的卤代烧，但不宜用于工业合成，可能的原因是正丁烷和氯气光照

下取代是发生一系列反应，分别有一氯代、二氯代等等，副产物过多；故答案为：正丁烷和氯气光照下取

代是发生一系列反应，副产物过多。

17.【参考答案】

（1）竣基、（酚）羟基（2分，答不全不给分）

（2）D（2分）

(3)（2分，条件写Fe也给分）

(4)C9H8。4(2分)

(6)HC―—C—C—O-CH,

Q（2分）

【解析】

CH,CH,C1CH,CI

芳香煌A（C7H8）为’6与氯气在光照条件下发生取代反应生成6,6发生信息I中反应生成H为

OHOH

IIH、NCOOHjJO,N-|PY-COOH

CH—CH—CH—CH,—<》

J;由OH逆推可知G为，F为

COOH

CH

，C发生信息n中的反应得到D,D氧化得到E,E酸化得到F,C-D的转化目的防止酚羟

coonOH

CH,

II

基被氧化，则D为0，E为，则C为C1,

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是：竣基、（酚）羟基，故答案为：竣基、（酚）羟基。

（2）①的反应条件X是Fe,②的反应条件Y是光照，不相同；①②为取代反应，③为消去反应，不相同；

G分子中含竣基和羟基，可以发生缩聚反应；因为酚羟基容易被氧化，设计C-D和E-F两步反应的目的

是保护酚羟基防止被氧化；故答案为D。

■CH,

Cl+HCI

(3)反应①的化学方程式是:

COOII

II

(4)由上述分析可知，E的结构简式是O，故答案为C9H8。4。

OHOH

.CH=CH—CH=CH-<^+2H：O

金CH「K4H—

(5)反应③的化学方程式是:

（6）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体中，符合条件a.结构中有两个苯环，无其它环状结构，b.苯

环上的一硝基取代产物，说明苯环上的取代基为对位，二烯的同分异构体为焕烧，所以结构有两种

H、C=CHCH=CH,

,再符合条件C