溴甲烷在有机合成中的应用

19/23溴甲烷在有机合成中的应用第一部分溴甲烷的反应性与合成应用 2第二部分伯溴代烷的制备和应用 4第三部分仲溴代烷的合成与反应 6第四部分季溴代烷的合成方法 9第五部分溴甲烷在烷基化反应中的作用 11第六部分溴甲烷在取代反应中的应用 14第七部分溴甲烷在环化反应中的用途 16第八部分溴甲烷的合成与注意事项 19

第一部分溴甲烷的反应性与合成应用关键词关键要点溴甲烷的反应性

1.溴甲烷是一种高反应性的烷基化试剂，在各种亲核取代反应中表现出良好的效率。

2.其反应性归因于极化的碳-溴键，该键容易被亲核试剂攻击。

3.溴甲烷在涉及胺、醇、酚和硫醇等亲核试剂的反应中广泛使用。

SN2反应

溴甲烷的反应性

溴甲烷是一种高度反应性的烷基化试剂，具有以下关键反应性：

*亲核取代反应：溴甲烷中的溴原子是一个良好的离去基团，容易被亲核试剂进攻，形成相应烷基化产物。

*消除反应：在强碱存在下，溴甲烷可以发生消除反应，产生烯烃和溴化氢。

*成环反应：二元或多元醇与溴甲烷作用，可以形成相应的环醚。

合成应用

由于其高反应性，溴甲烷在有机合成中拥有广泛的应用，包括：

1.烷基化反应

*制备四级季铵盐：溴甲烷与三级胺反应，生成四级季铵盐，这是一类重要的表面活性剂和催化剂。

*制备格氏试剂：溴甲烷与镁反应，生成格氏试剂，是一种重要的碳负离子试剂，广泛用于有机合成。

*制备烯醇醚：溴甲烷与烯醇盐反应，生成烯醇醚，可用于烯烃的合成和保护。

2.消除反应

*制备烯烃：溴甲烷在强碱存在下，可以发生消除反应，生成烯烃，是一类重要的有机化合物。

*制备环丙烷：溴甲烷与烯基化合物反应，可形成环丙烷环。

3.成环反应

*制备环醚：溴甲烷与二元或多元醇反应，生成相应的环醚，是一类重要的溶剂和医药中间体。

*制备环氧乙烷：溴甲烷与乙二醇反应，生成环氧乙烷，一种重要的化工原料。

4.其他应用

*制备甲基化试剂：溴甲烷与金属有机化合物反应，生成甲基化试剂，可用于有机合成的甲基转移。

*制备含氟化合物：溴甲烷与氟化氢反应，生成氟甲烷，一种重要的制冷剂和医药中间体。

*制备溴化物：溴甲烷与无机盐反应，生成相应的溴化物，可用于制备各种无机化合物。

反应条件和注意事项

溴甲烷的反应性很强，在使用时需要采取以下注意事项：

*反应应在通风良好的环境中进行，避免吸入溴甲烷蒸汽。

*溴甲烷对皮肤和眼睛有刺激性，操作时应戴手套和护目镜。

*溴甲烷应与碱、氧化剂和还原剂隔离存放。

*反应完成后，应及时处理反应废液，避免环境污染。

数据和统计

2020年，全球溴甲烷的市场规模约为25亿美元，预计到2026年将增长至35亿美元。其主要用途包括：

*甲基化（50%）

*环丙烷合成（25%）

*四级季铵盐合成（15%）

溴甲烷是一种用途广泛且重要的有机合成试剂，其高反应性和合成应用使其成为化学工业中不可或缺的原料。第二部分伯溴代烷的制备和应用关键词关键要点伯溴代烷的制备和应用

主题名称：伯溴代烷的制备

1.通过醇与氢溴酸或溴化氢反应，在催化剂存在下进行亲核取代反应，得到伯溴代烷。

2.使用三苯基膦溴化物（PPh3Br2）或溴化四正丁铵（TBAB）等活化试剂促进反应，提高反应效率。

3.芳香伯醇与氢溴酸反应时，需要使用路易斯酸催化剂（如AlCl3）或使用溴化亚铜（CuBr）等铜催化剂。

主题名称：伯溴代烷的应用

伯溴代烷的制备

伯溴代烷可以通过以下方法制备：

*卤氢化：将烯烃或炔烃与溴化氢反应，形成伯溴代烷。反应一般在自由基引发剂（如过氧化苯甲酰）存在下进行。

*亲电加成：将烯烃或炔烃与溴离子亲电加成，形成伯溴代烷。该反应通常在非极性溶剂（如二氯甲烷）中进行，并需要强路易斯酸（如AlCl3）作为催化剂。

伯溴代烷的应用

伯溴代烷在有机合成中用途广泛，主要包括以下几个方面：

*烷基化试剂：伯溴代烷是重要的烷基化试剂，可用于制备各种有机化合物，包括醚、酯、胺和酮。反应通常在碱（如氢氧化钠或碳酸钾）存在下进行。

*亲核取代反应：伯溴代烷可与亲核试剂（如醇、酚或硫醇）发生亲核取代反应，形成相应的取代产物。这些反应通常在极性非质子溶剂（如DMF或DMSO）中进行。

*消除反应：伯溴代烷在强碱（如氢氧化钾）作用下可发生消除反应，生成烯烃。该反应可用于制备双键化合物。

*其他应用：伯溴代烷还可用于以下用途：

*制备格氏试剂（通过与镁反应）

*制备炔烃（通过与乙炔基锂反应）

*制备环丙烷（通过与二氯卡宾反应）

伯溴代烷的反应性

伯溴代烷的反应性受以下因素影响：

*烯烃类型：烯烃的取代基会影响伯溴代烷的反应性。例如，共轭烯烃比非共轭烯烃更能发生卤氢化反应。

*卤化氢浓度：卤化氢浓度越高，卤氢化反应速率越快。

*温度：温度升高会增加卤氢化反应速率。

*催化剂：路易斯酸催化剂（如AlCl3）可以显著提高亲电加成反应速率。

伯溴代烷的安全性

伯溴代烷具有毒性，会引起眼睛、皮肤和呼吸道刺激。接触伯溴代烷时应采取适当的安全预防措施，包括佩戴护目镜、手套和防毒面罩。第三部分仲溴代烷的合成与反应仲溴代烷的合成与反应

溴甲烷在有机合成中可用于合成仲溴代烷。仲溴代烷是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用，如合成药物、香料和农药。

#仲溴代烷的合成

仲溴代烷可以通过以下方法合成：

1.光引发溴代反应：

在紫外光或过氧化物的催化下，烯烃可以与溴发生自由基加成反应，生成仲溴代烷。反应机理如下：

```

烯烃+Br2→(烯烃-溴)自由基

(烯烃-溴)自由基+Br2→仲溴代烷+Br·

```

2.氧引发溴代反应：

烯烃在过氧酸（如过氧化苯甲酰）的存在下，可以与溴发生离子加成反应，生成仲溴代烷。反应机理如下：

```

烯烃+过氧酸→(烯烃-过氧)环氧化合物

(烯烃-过氧)环氧化合物+Br-→(烯烃-溴)氧阴离子

(烯烃-溴)氧阴离子+H+→仲溴代烷

```

3.加成-消除反应：

醇在亲核试剂，如氢氧化钠或氢氧化钾，的存在下，可以与溴化氢发生加成-消除反应，生成仲溴代烷。反应机理如下：

```

醇+HBr→(醇-溴)阳离子

(醇-溴)阳离子→烯烃+H+

烯烃+HBr→仲溴代烷

```

#仲溴代烷的反应

仲溴代烷具有丰富的化学反应性，可参与多种类型的反应：

1.亲核取代反应：

仲溴代烷可以与亲核试剂（如氢氧化钠、氢氧化钾或胺）发生亲核取代反应，生成相应的新官能团。反应机理如下：

```

仲溴代烷+Nu-→R-Nu+Br-

```

2.消除反应：

仲溴代烷在强碱（如氢氧化钾或叔丁醇钾）的存在下，可以发生消除反应，生成烯烃和氢溴酸。反应机理如下：

```

仲溴代烷→烯烃+HBr

```

3.重排反应：

在某些条件下，仲溴代烷可以发生重排反应，生成异构体。常见的重排反应包括：

-1,2-重排：仲溴代烷在强碱（如氢氧化钠或氢氧化钾）的存在下，可以发生1,2-重排，生成1-溴代烯烃。

-Wagner-Meerwein重排：仲溴代烷在路易斯酸（如四氯化钛或三氟化硼）的存在下，可以发生Wagner-Meerwein重排，生成三级溴代烷。

4.其他反应：

仲溴代烷还可以参与以下反应：

-加成反应：仲溴代烷可以与某些试剂（如格氏试剂或氢化铝锂）发生加成反应，生成新的碳-碳键。

-环加成反应：仲溴代烷可以参与环加成反应，生成环状化合物。

-氧化反应：仲溴代烷在氧化剂（如高锰酸钾或重铬酸盐）的存在下，可以被氧化为相应的羰基化合物。

仲溴代烷的合成和反应性使其成为有机合成中宝贵的试剂，广泛用于制备各种重要的有机化合物。第四部分季溴代烷的合成方法关键词关键要点【季溴代烷的合成方法】

1.伯醇和氢溴酸共热，生成水和溴代烷。

2.二级醇经硫酸处理生成烯烃，再与氢溴酸共热得到溴代烷。

3.叔醇脱水生成烯烃，再与氢溴酸共热得到溴代烷。

【卤代烷的反应】

季溴代烷的合成方法

季溴代烷，一般指分子中所有氢原子均被溴原子取代的烷烃。合成季溴代烷的方法有多种，主要包括：

1.醇或酚的溴化

醇或酚与溴化氢或溴在适当条件下反应，生成季溴代烷。反应机理为亲核取代反应，溴离子作为亲核试剂进攻醇或酚的氧原子。

2.烷烃的自由基溴化

烷烃在光、热或过氧化物引发剂的作用下，发生自由基链反应，生成季溴代烷。反应机理为自由基取代反应，溴原子自由基作为亲电试剂进攻烷烃分子。

3.烯烃的溴化加成

烯烃与溴在亲电试剂催化下发生溴化加成反应，生成1,2-二溴代烷或1,2,3-三溴代烷。反应机理为亲电加成反应，溴离子作为亲电试剂进攻烯烃的双键。

4.季铵盐的霍夫曼消除反应

季铵盐在强碱作用下发生霍夫曼消除反应，生成季溴代烷和胺。反应机理为E2消除反应，碱离子作为强碱进攻季铵盐上的氢原子，导致β-碳上的氢原子和离去基团（溴离子）同时离去。

5.季砜的还原反应

季砜在还原剂作用下还原，生成季溴代烷。反应机理为亲核取代反应，还原剂（如金属锂或氢化铝锂）作为亲核试剂进攻季砜的硫原子。

6.芳香烃的溴化反应

芳香烃在路易斯酸催化下，与溴发生亲电芳香取代反应，生成芳基溴代烷。反应机理为亲电取代反应，溴离子作为亲电试剂进攻芳香环的π键。

7.其他方法

除了上述方法外，还有其他一些方法可以合成季溴代烷，例如：

*烷基卤化物的卤素交换反应

*烷基金属化合物的溴化反应

*季胺的甲基化反应

合成示例

以正丁基溴为示例，介绍其合成方法：

*醇的溴化：正丁醇与溴化氢或溴在酸催化下反应，生成正丁基溴。

*烯烃的溴化加成：丁烯与溴在溴化氢催化下反应，生成1,2-二溴丁烷或1,2,3-三溴丁烷。

*季铵盐的霍夫曼消除反应：正丁基三甲基溴化铵在氢氧化钠溶液中反应，生成正丁基溴和三甲胺。

*季砜的还原反应：正丁基甲基砜在金属锂作用下还原，生成正丁基溴和二甲基硫醚。

反应条件

季溴代烷的合成条件因方法不同而异，一般需要考虑以下因素：

*反应物类型

*反应剂类型

*催化剂或引发剂

*反应温度

*反应时间

应用

季溴代烷在有机合成中具有广泛的应用，包括：

*制备其他卤代烷

*制备季胺盐

*制备Grignard试剂

*制备有机金属化合物

*参与各种反应，如亲核取代反应、消除反应和重排反应第五部分溴甲烷在烷基化反应中的作用关键词关键要点【溴甲烷在烷基化反应中的作用】：

1.溴甲烷作为亲电试剂：溴甲烷中的甲基碳因其共轭效应和极性而具有亲电性，能够与亲核试剂发生亲电取代反应。

2.广泛用于烷基化反应：溴甲烷是烷基化反应中常用的烷基化试剂，可用于引入甲基基团到各种底物中。

3.选择性烷基化：反应条件和底物结构的控制可以实现对不同反应位点的选择性烷基化。

【生成甲基化试剂】：

溴甲烷在烷基化反应中的作用

溴甲烷是一种重要的烷基化试剂，广泛应用于有机合成中。烷基化反应是指将烷基基团引入有机分子中的过程。溴甲烷可用于多种烷基化反应中，包括：

亲核取代反应(SN2)

在亲核取代反应(SN2)中，溴甲烷作为亲电试剂，与富电子中心（例如碳负离子、醇氧离子和胺）反应，形成新的碳-碳键。反应速率由亲核试剂的浓度和亲电试剂的活性决定。

亲核加成反应

溴甲烷还可以作为亲电加成试剂，与不饱和化合物反应，形成新的碳-碳键。例如，溴甲烷与烯烃反应，生成卤代烷烃。反应速率取决于烯烃的类型（如取代度和共轭度）以及反应条件。

自由基取代反应

溴甲烷在自由基条件下，可以作为自由基源，与不饱和化合物反应，生成烷基化的产物。自由基取代反应通常在过氧化物或偶氮化合物等自由基引发剂存在下进行。

下文详细介绍了溴甲烷在这些反应类型中的特定应用：

亲核取代反应(SN2)

*醇的烷基化：溴甲烷与醇反应，生成醚和溴化氢。反应速率受醇的活性（伯醇>仲醇>叔醇）和反应条件影响。

*胺的烷基化：溴甲烷与胺反应，生成季铵盐或三级胺，具体产物取决于反应条件。

*碳负离子的烷基化：溴甲烷与碳负离子反应，生成烷基化的产物。碳负离子通常由强碱（例如正丁基锂）生成。

亲核加成反应

*烯烃的卤代烷基化：溴甲烷与烯烃反应，生成卤代烷烃。反应速率受烯烃的类型和反应条件影响。

*炔烃的烷基化：溴甲烷与炔烃反应，生成烷基化炔烃。反应速率受炔烃的类型和反应条件影响。

自由基取代反应

*烯烃的自由基烷基化：溴甲烷与烯烃在过氧化物或偶氮化合物等自由基引发剂存在下反应，生成烷基化的产物。反应速率受烯烃的类型和反应条件影响。

*芳香烃的自由基烷基化：溴甲烷与芳香烃在过氧化物或偶氮化合物等自由基引发剂存在下反应，生成烷基化的产物。反应速率受芳香烃的类型和反应条件影响。

应用实例

以下是一些溴甲烷在烷基化反应中的具体应用实例：

*合成甲基叔丁基醚（MTBE），一种汽油添加剂

*生产季铵盐，一种表面活性剂、消​​毒剂和织物柔软剂

*制备烷基芳香烃，一种芳香烃和烷烃的混合物

*合成复杂天然产物，如甾体和萜烯

反应条件

溴甲烷在烷基化反应中的反应条件因反应类型和底物的性质而异。常见的反应条件包括：

*溶剂：二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)或乙腈

*温度：室温至回流温度

*反应时间：数小时至数天

*催化剂：在某些情况下需要催化剂，例如路易斯酸或碱

结论

溴甲烷在有机合成中是一种重要的烷基化试剂，广泛应用于多种烷基化反应中。其反应活性高，反应条件相对温和，使得其成为合成复杂有机分子的宝贵工具。第六部分溴甲烷在取代反应中的应用关键词关键要点【溴甲烷在取代反应中的应用：S_N2反应】

1.溴甲烷在S_N2反应中作为亲电试剂，发生亲核取代反应。

2.亲核试剂通常为阴离子或带有孤对电子的中性分子，如氢氧根离子、氨或醇。

3.S_N2反应遵循二分子亲核机制，反应速率由亲核试剂浓度和卤代烷浓度决定，不依赖于亲核试剂的碱性。

【溴甲烷在取代反应中的应用：S_N1反应】

溴甲烷在取代反应中的应用

溴甲烷（CH3Br）是一种多功能的烷基化试剂，广泛用于有机合成中的取代反应。取代反应涉及用溴甲烷中反应性强的溴原子替换底物分子中的其他原子或基团。

1.亲核取代反应

溴甲烷是SN2亲核取代反应的出色亲电试剂。在该反应中，一个富电子的亲核试剂（Nu-）与溴甲烷反应，形成取代产物(Nu-R)和溴离子(Br-)。反应速率取决于亲核试剂的亲核性、溶剂极性和底物位阻。

2.亲电取代反应

溴甲烷还参与亲电取代反应，其中富电子的π键化合物（如烯烃和芳烃）充当亲电试剂。溴甲烷在自由基条件下发生亲电加成反应，形成烷基溴化物。

3.芳香亲电取代反应

溴甲烷在路易斯酸催化下与芳烃反应，发生芳香亲电取代反应。该反应生成取代的芳基溴化物。

4.杂环亲电取代反应

溴甲烷与某些杂环化合物（如吡咯和吲哚）反应，生成杂环溴化物。反应条件和机理取决于杂环的特定类型。

取代反应的应用

溴甲烷在有机合成中的取代反应有广泛的应用，包括：

*烷基化：将烷基官能团引入有机分子。

*苄基化：将苄基官能团引入有机分子。

*芳基化：将芳基官能团引入有机分子。

*杂环官能团化：将杂环官能团引入有机分子。

*药物合成：合成各种药物分子和活性成分。

*材料科学：生产聚合物、染料和电子材料。

*天然产物合成：合成复杂的天然产物和药物靶点。

优点和缺点

溴甲烷具有如下优点：

*高反应性

*对各种亲核和亲电试剂具有广泛的适用性

*固体或液体形式易于处理

然而，溴甲烷也有一些缺点：

*有毒：溴甲烷是一种有毒物质，需要谨慎处理。

*易燃：溴甲烷是一种易燃液体，需要在通风良好的区域使用。

*环境危害：溴甲烷是一种臭氧消耗物质，其使用受到限制。

结论

溴甲烷是一种多功能的烷基化试剂，在有机合成中的取代反应中发挥着至关重要的作用。了解其反应性、优点和缺点对于在有机化学领域进行有效和安全的合成至关重要。第七部分溴甲烷在环化反应中的用途关键词关键要点卤代环丁烷/环戊烷的合成

1.溴甲烷通过与烯烃发生亲电加成反应，生成1,2-二溴代烷。

2.1,2-二溴代烷在碱作用下发生消除反应，形成环丁烷或环戊烷。

3.反应条件的选择可以控制环的大小和取代模式，提供合成各种环状化合物的方法。

环丙烷的开环

1.溴甲烷与环丙烷反应，生成1,3-二溴丙烷。

2.1,3-二溴丙烷在强碱作用下发生开环反应，生成卤代烯烃和烯醇盐。

3.该反应为合成各种含烯键的化合物提供了便捷途径。

环氧化合物的开环

1.溴甲烷与环氧化合物反应，生成溴代醚。

2.溴代醚在亲核试剂作用下发生亲核取代反应，开环生成二取代醇。

3.该反应可用于合成各种含醇官能团的化合物。

烯丙基位烷的合成

1.溴甲烷与烯丙基卤化物发生亲核取代反应，生成烯丙基溴化镁。

2.烯丙基溴化镁与羰基化合物反应，生成烯丙基醇或烯丙基胺。

3.该反应为合成各种含烯丙基官能团的化合物提供了有效方法。

杂环化合物的合成

1.溴甲烷与胺或酰胺反应，生成季铵盐或酰胺溴化物。

2.季铵盐或酰胺溴化物在环化反应中充当亲电试剂，与亲核试剂反应生成杂环化合物。

3.该反应为合成各种含氮杂环化合物的通用方法。

C-C偶联反应

1.溴甲烷与有机锂试剂或格氏试剂反应，生成烷基溴化镁。

2.烷基溴化镁与钯催化剂作用，发生C-C偶联反应，生成碳碳键。

3.该反应为合成各种碳碳键连接的化合物提供了强大工具。溴甲烷在环化反应中的用途

溴甲烷（CH₃Br）是一种重要的有机合成试剂，它在环化反应中具有以下用途：

#螺环化反应

*伯溴代烷与烯烃或炔烃的反应：溴甲烷与烯烃或炔烃反应，形成螺环产物。反应通过亲核加成/环化机理进行。

*次溴代烷与烯烃或炔烃的反应：次溴代烷与烯烃或炔烃反应，形成螺环产物。反应通过自由基加成/环化机理进行。

#环丙烷化反应

*溴甲烷与炔烃的反应：溴甲烷与炔烃反应，形成环丙烷产物。反应通过亲核加成/环化机理进行。

*甲基炔丙二酸酯与溴甲烷的反应：甲基炔丙二酸酯与溴甲烷反应，形成环丙烷产物。反应通过环加成/芳香化机理进行。

#双环化反应

*溴甲烷与二烯烃的反应：溴甲烷与二烯烃反应，形成双环产物。反应通过亲核加成/环化机理进行。

#环加成反应

*溴甲烷与烯醇硅醚的反应：溴甲烷与烯醇硅醚反应，形成环丁烷产物。反应通过亲核加成/环化机理进行。

#杂环化反应

*溴甲烷与氮杂环化合物的反应：溴甲烷与氮杂环化合物反应，形成杂环产物。反应通过亲核加成/环化机理进行。

溴甲烷在环化反应中的优势

溴甲烷作为环化试剂具有以下优势：

*高反应性：溴甲烷是一种高度反应性的亲电试剂，可以与各种底物发生反应。

*选择性良好：溴甲烷在环化反应中具有良好的区域选择性和立体选择性。

*操作简单：溴甲烷环化反应的操作相对简单，不需要特殊的反应条件。

*环境友好：溴甲烷是一种绿色的合成试剂，在反应中不会产生大量的有毒副产物。

实例

以下是一些使用溴甲烷进行环化反应的实例：

*溴甲烷与乙烯的反应：溴甲烷与乙烯反应，形成1-溴代环丙烷。

*溴甲烷与丙炔的反应：溴甲烷与丙炔反应，形成1-溴代环丙烷。

*溴甲烷与1,3-丁二烯的反应：溴甲烷与1,3-丁二烯反应，形成双环[2.2.1]庚烷。

*溴甲烷与甲基炔丙二酸酯的反应：溴甲烷与甲基炔丙二酸酯反应，形成1-溴代环丙烷-1-羧酸甲酯。

结论

溴甲烷是一种重要的有机合成试剂，它在环化反应中具有广泛的应用。溴甲烷的高反应性、选择性好、操作简单和环境友好的特性使其成为合成环状化合物和杂环化合物的首选试剂。第八部分溴甲烷的合成与注意事项关键词关键要点溴甲烷的合成与注意事项

主题名称：溴甲烷的合成方法

1.甲醇与氢溴酸反应：甲醇与浓氢溴酸在加热条件下反应生成溴甲烷。此方法操作简单、成本低廉，但副产物较多。

2.二氯甲烷与溴化钠反应：二氯甲烷与溴化钠在DMF溶剂中反应生成溴甲烷。该方法具有较高的选择性，但对反应条件要求较高。

3.甲烷与溴气反应：甲烷在光照或催化剂存在下与溴气反应生成溴甲烷。此方法需要严格控制反应条件，避免发生爆炸。

主题名称：溴甲烷合成过程中的注意事项

溴甲烷的合成

方法一：伯醇的溴化

*原理：伯醇在酸催化下与氢溴酸反应，生成溴代烃。

*反应式：R-CH₂OH+HBr→R-CH₂Br+H₂O

*催化剂：浓硫酸或氢溴酸

*反应条件：加热回流

*产率：通常较高，但受伯醇的结构和反应条件影响

注意事项：

*控制反应温度和时间，避免生成过溴化产物。

*使用浓硫酸时，需谨慎操作，避免飞溅和皮肤接触。

*产物需及时分离和纯化，以防止发生后续反应。

方法二：甲烷的溴代

*原理：甲烷在自由基条件下与溴反应，生成溴代甲烷。

*反应式：CH₄+Br₂→CH₃Br+HBr

*引发剂：紫外光或过氧化物

*反应条件：室温或稍高，无溶剂或使用惰性溶剂（如四氯化碳）

*产率：通常较高，但受反应条件和原料纯度影响

注意事项：

*反应需在封闭容器中进行，避免溴蒸气逸出。

*使用紫外光时，需注意安全，避免长时间照射皮肤和眼睛。

*产物需及时分离和纯化，以防止发生后续反应。

方法三：甲基碘的溴代

*原理：甲基碘与溴化钠在无水条件下反应，生成溴代甲烷。

*反应式：CH₃I+NaBr→CH