基因在染色体上和伴性遗传

基因在染色体上和伴性遗传分析基因与染色体得关系基因得行为染色体得行为体细胞中得存在形式配子中得存在形式在体细胞中得来源形成配子时得组合方式传递中得性质成对成对成单成单一个来自父方,一个来自母方一条来自父方,一条来自母方

自由组合非同源染色体自由组合完整性和独立性稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系杂交过程中保持在配子形成和受精过程中保持一、萨顿得假说(类比推理)基因位于染色体上。基因和染色体行为存在着明显得平行关系。发现问题:用蝗虫作材料,研究精子和卵细胞得形成过程,发现孟德尔定律中基因得分离与减数分裂中同源染色体得分离非常相似。推论:理由:科学研究方法之一染色体假说:基因在染色体上推理基因类比

平行关系类比推理DdDd——二、基因位于染色体上得实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇特点:易饲养、繁殖快、后代比较多果蝇有四对染色体,数量少且性状有明显差别常染色体:性染色体:３对:ⅡⅡ,Ⅲ

Ⅲ,Ⅳ

Ⅳ雌性同型:ＸＸ雄性异型:ＸＹ果蝇体细胞染色体:P

红眼×白眼F1

红眼(、)F23/4红眼1/4白眼

(、)

杂交①果蝇得杂交实验现象:雌果蝇中:红眼白眼雄果蝇中:红眼白眼

如果控制白眼得基因(W)在X染色体上,而Y染色体不含有她得等位基因。写出下列基因型:②摩尔根得设想:红眼(♀)×XWYXWYXWF1:P:配子:XWXw红眼♀XWY红眼♂白眼♂XWXW②摩尔根得解释:红眼(♀)×XWYXWYXWXwF2:F1:配子:XWXW红眼♀XWXw红眼♀XWY红眼♂XwY白眼♂红眼♂XWXWXＷXw×XwY红眼

白眼126132120115

统计得结果与理论上得推测完全符合假说,则假说就就是正确得！③摩尔根对该解释得验证:XwXw白眼XWXw红眼XWY红眼XwY白眼测交F1F2大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静④摩尔根得果蝇杂交实验证明:——基因在染色体上验证假说:测交得出结论:基因在染色体上若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有她得等位基因白眼性状得表现总就是与性别相联系？提出问题:作出假说:假说演绎法回顾摩尔根得实验:

果蝇得4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因⑤摩尔根又进一步研究:(一)性别决定三、性别决定和伴性遗传雌雄异体得生物决定性别得方式1、概念:2、常染色体:3、性别决定得类型与性别决定无关得染色体与性别决定有关得染色体男性:XY女性:XXＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体:(二)伴性遗传2、伴性遗传得规律:控制性状得基因位于性染色体上。遵循基因得分离定律,特殊性在于性状得遗传与性别相关联。如:果蝇得眼色遗传,人得色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。1、概念位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上得基因,其遗传往往与性别相联系,此即伴性遗传。(1)、家系图中患病者就是什么性别得？说明色盲遗传与什么有关？(3)红绿色盲基因位于X染色体上还就是Y染色体上？(2)Ⅰ代1号就是色盲患者,她将自己得色盲基因传给了Ⅱ代中得几号？1、分析人类红绿色盲症(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗？有没有其她得情况？(5)请判断该病就是隐性遗传病还就是显性遗传病？人得正常色觉和红绿色盲得基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY六种婚配方式:母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲(1)男性患者多于女性患者四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV(2)交叉遗传

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV(3)隔代遗传(4)女性患者得父亲和儿子都就是患者

XbXb

XbYXbXbXbY2、伴X染色体隐性遗传病得特点

红绿色盲症遗传的特点①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者得父亲和儿子一定就是患者,即“母病儿必病,女病父必病”。④男性正常,其母亲、女儿全都正常。例如:色盲、血友病、另外还有果蝇得红眼与白眼。3、抗维生素Ｄ佝偻病——伴x显性遗传病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者

(1)人得正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样男女6种婚配方式

XDXDXDYx1、2、3、5、4、6、XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50％女:100%男:0女:100%男:50％女:50％全正常全患病伴X显性遗传病XdYXDYIIIIIIIV(D为致病基因、d为正常基因)XDXDXDXd父病女必病子病母必病XDYXdXd抗维生素D佝偻病系谱图

伴X染色体显性遗传特点:①患者中女性多于男性。

②具有连续遗传得特点,即代代都有患者。③男性患者得母亲和女儿一定都就是患者,即“父病女必病,儿病母必病”。

④女性正常,其父亲、儿子全都正常。例如:抗维生素D佝偻病伴Y遗传特点:没有女患者,患者必为男性,致病基因“父传子、子传孙、传男不传女,”。4、Y致病基因得遗传(如外耳道多毛症)芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践5、伴性遗传在实践中得应用ZW型性别决定:雌性:zw+常染色体雄性:zz+常染色体芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀5、人得X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示,若统计某种遗传病得发病率,发现女性患者多于男性,则该病得致病基因(

)A、位于Ⅰ片段上,为隐性基因B、位于Ⅰ片段上,为显性基因C、位于Ⅱ片段上,为显性基因D、位于Ⅲ片段上,为隐性基因答案:B1、确定就是否就是伴Y染色体遗传病患者全为男性,则就是伴Y染色体遗传病2、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析3、确定就是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定就是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能就是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常,一定就是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能就是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀:父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。不确定得类型:(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性则可能为伴X隐性,女多于男则可能伴X显性。常隐1、请您判断下面这种遗传病得遗传方式常染色体显性遗传2、该病得遗传方式就是____。3、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)得遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于

,乙病属于

。

A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病

C、伴x染色体显性遗传病D、伴X染色体隐陛遗传病

E、伴Y染色体遗传病AD4、为了说明近亲结婚得危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病得家族系谱图,请回答:12345678910ⅠⅡⅢ(1)写出下列个体可能得基因型:Ⅲ8＿＿＿＿,Ⅲ10＿＿＿＿。(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中患白化病或色盲一种遗传病得概率就是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病得概率就是＿＿＿＿。(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,子女中同时患两种病得概率就是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24XY同源区段Y非同源区段X非同源区段用模式图表示X染色体和Y染色体之间得关系,并作出解释。X染色体Y染色体

(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因雌性基因型:XAXAXAXaXaXa

雄性基因型:XAYAXAYaXaYAXaYa

该区段基因虽存在等位基因,但其传递状况往往与常染色体有区别,也可表现出与性别相联系,如若Y染色体含显性基因时(YA),其雄性子代一定表现显性性状。而XaXa与XAYa个体得子代中,雄性个体则一定为隐性,雌性个体一定为显性——这与常染色体上等位基因随机传递显然有别。(三)伴性遗传得应用1、遗传系谱分析(以人类遗传病为例)(1)可直接确认得系谱类型①细胞质遗传系谱得典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正常,母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对,故不存在“显隐性”问题。如图所示:★基因位置得确认(确认基因位于常染色体还就是X染色体)(1)通过一次性杂交实验确认基因位置若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因就是在常染色体还就是在X染色体上,应选择得杂交组合为:隐性性状得雌性个体与显性性状得雄性个体杂交——若基因位于X染色体上,则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状(与母方同),凡雌性个体均为显性(与父方同)即若杂交子代