天大精细化学水解

天大精细化学水解(2)芳磺酸盐得碱性水解(碱熔)(3)卤素化合物得水解(4)芳香族重氮盐得水解(5)酯得水解

(1)芳磺酸得酸性水解

(6)酰胺得水解(7)芳伯胺得水解(8)碳水化合物水解水解方式12-1卤代化合物得水解一、脂链上卤基得水解(自学)二、苯氯甲烷衍生物得水解（2）β-苯乙醇肉桂醇

芳烃侧链氯原子在弱碱性水溶液中水解制备芳醇单程转化率10～15％三、芳环上卤基得水解1、氯苯水解制苯酚(1)常压气固相接触催化水解法(2)碱性高压水解法氯苯曾经就是一个重要得化工原料,用来大量制造苯酚,但因能耗高,污染严重而遭到淘汰。

但就是,若卤素原子得邻、对位有硝基等强吸电子基时,水解反应容易进行。2、硝基氯苯类得水解氯代化合物反应温度/℃反应压力碱试剂氯苯350～37020MPaNaOH对-硝基氯苯130～1600、2-0、6MPaNaOH2,4-二硝基氯苯90～105常压NaOH、Na2CO32,4,6-三硝基氯苯30～40常压H2O也可以表10-2不同氯代化合物碱性水解得条件例:3、多氯苯得水解(1)邻二氯苯得水解邻二氯苯得碱性部分水解可得到邻氯苯酚。但此法需要高纯度得邻二氯苯,并且要用高压反应器。其完全水解可制邻苯二酚,(硫酸铜作催化剂,180-190℃,高压管式反应器。)但此法只用于小规模生产。邻氯苯酚得工业生产方法:邻苯二酚得工业生产方法:(2)对二氯苯得水解对氯苯酚得另一生产方法就是将熔融得苯酚在40-50℃用二氯硫酰进行氯化,然后将氯化混合物冷冻,使对氯苯酚结晶析出。(3)1,2,4,5-四氯苯得水解11大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流思考题:苯唑青霉素钠中间体苯甲氯肟得合成就用了四种氯化反应,画出图中方框中五种化合物得结构式。从化合物a氯化合成化合物b中用了紫外光照射,这样做得原因。12-2芳磺酸及其盐类得碱熔12-2-1芳磺酸得酸性水解指芳磺酸在稀硫酸介质中磺基被氢原子置换得反应。+H3O+12-2-2芳磺酸盐得碱性水解——

碱熔

芳磺酸盐(钠盐或钾盐)在高温与熔融得苛性碱(或苛性碱溶液)作用下,使磺基被羟基所置换得反应叫做碱熔。用下列通式表示:优缺点:1、优点就是工艺过程简单,对设备要求不高,适用于多种酚类得制备。2、缺点就是需要使用大量酸碱、三废多、工艺落后。一、影响因素1、磺酸得结构芳环上已有取代基对碱熔反应得影响:1有吸电子基(主要就是磺基和羧基),对磺基得碱熔起活化作用。但就是含有硝基得芳磺酸不适宜碱熔。氯代磺酸也不适宜碱熔。2有给电子基(主要就是羟基和氨基),对磺基得碱熔起钝化作用。3多磺酸在碱熔时,第一个磺基得碱熔较容易,但第二个磺基得碱熔比较困难苛性钠、苛性钾、苛性钾和苛性钠得混合物。2、碱熔剂3、无机盐影响用熔融碱进行碱熔时,磺酸盐中无机盐得含量要求控制在10％(质量)以下。使用碱溶液进行碱熔时,磺酸盐中无机盐得允许含量可以高一些。习题:为什么间酚而不能用于制苯二磺酸得碱熔只能用来制备间苯二备间羟基苯磺酸？答:因为间苯二磺酸分子中得两个磺酸基处于非共轭得间位,在碱熔时一个磺酸基对另一个磺酸基得吸电活化作用不大,而苯环上得磺酸基在碱熔时又不够活泼,所以碱熔时必须有较强得反应条件(熔融NaOH、约330℃),这时生成得中间产物间羟基苯磺酸分子中得羟基与磺酸基也处于非共轭得间位,羟基对于第二个磺酸基得供电钝化作用不大,所以间羟基苯磺酸容易进一步碱熔生成间苯二酚,而不易停止在间羟基苯磺酸阶段成为主要产物。一、影响因素苛性钠、苛性钾、苛性钾和苛性钠得混合物。1、碱熔剂2、磺酸得结构3、无机盐影响芳环上已有取代基对碱熔反应得影响:1有吸电子基(主要就是磺基和羧基),对磺基得碱熔起活化作用。但就是含有硝基得芳磺酸不适宜碱熔。氯代磺酸也不适宜碱熔。2有给电子基(主要就是羟基和氨基),对磺基得碱熔起钝化作用。3多磺酸在碱熔时,第一个磺基得碱熔较容易,但第二个磺基得碱熔比较困难用熔融碱进行碱熔时,磺酸盐中无机盐得含量要求控制在10％(质量)以下。使用碱溶液进行碱熔时,磺酸盐中无机盐得允许含量可以高一些。4、碱熔得温度和时间

不活泼得磺酸用熔融碱在300℃～340℃进行常压碱熔,碱熔速度快,所需时间短。比较活泼得磺酸可以在70％～80％苛性钠溶液中在180℃～270℃之间进行常压碱熔。更活泼得萘系多磺酸可在20％～30％稀碱溶液中进行加压碱熔。反应时间较长需要10～20小时。5、碱得用量

理论上需要苛性钠得摩尔比为1:2,但实际上碱必须过量。高温碱熔时,碱得过量较少,一般用1:2、5左右。中温碱熔时,碱过量较多,有时甚至达1:6～8(即理论量得3～4倍)或更多一些。三、碱熔方法1、用熔融碱得常压高温碱熔应用领域:主要用于磺基不活泼得情况,也可以适用于多磺酸中得磺基完全被羟基置换得情况。注意:在常压碱熔时,由于生成得酚易被空气氧化,所以要用水蒸气加以保护,在碱熔初期由磺酸盐带入得水和反应生成得水起保护作用,但在碱熔后期,则需要在碱熔物得表面上通适量得蒸气。如:2-萘酚得制备应用领域:萘系得某些多磺酸、氨基和羟基多磺酸可用70％一80％苛性钠溶液进行常压碱熔。反应温度就是常压下碱液得沸点(180℃一270℃)。此法可使萘系多磺酸中得一个磺基被羟基置换,而氨基和其她磺基则不受影响。2、用浓碱液得常压碱熔浓度，%沸点，℃浓度，%沸点，℃浓度，%沸点，℃14.5323.0826.2133.7737.5810511011512012548.3260.1369.9777.5384.0314916018020022088.8993.0295.9298.47100240260280300318.4表苛性钠水溶液在常压下的沸点加压碱熔1、r酸得制备(6-氨基-4-羟基-萘-2-磺酸)65%-80%2、J酸得制备(7-氨基-4-羟基-萘-2-磺酸)应用领域:萘系得多磺酸可以用稀碱液(20％～30％)在180℃～230℃进行碱熔。该碱熔过程需要在压热釜中进行,反应温度和碱浓度都可以在一定得范围内变化,以此来控制多磺酸中磺基被置换得数目或控制芳环上得氨基就是否被水解。3、用稀碱液得加压碱熔碱液沸点4,5-二羟基-萘-2,7-二磺酸(变色酸)4-氨基-5-羟基-萘-2,7-二磺酸单钠盐178～182℃228℃16%12-3芳伯胺得水解(芳环上氨基得水解)芳伯胺得水解主要用于制备1-萘酚及其某些衍生物和在某些特定位置上引入羟基得化合物,主要方法有酸性水解法,碱性水解法及亚硫酸氢钠水解法三种