陕西省渭南市富平县2023-2024学年高一下学期期末质量检测生物试题(解析版)_第1页
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高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省渭南市富平县2023-2024学年高一下学期期末质量检测生物试卷第Ⅰ卷(选择题共40分)一、选择题(本大题共12小题,每小题2分,计24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的说法,正确的是()A.豌豆的皱粒和黄粒是一对相对性状B.豌豆自花传粉,人工传粉后无需套袋C.高茎豌豆自交后代不可能出现矮茎D.高茎基因和矮茎基因互为等位基因〖答案〗D〖祥解〗性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,即在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。豌豆植株是自花传粉闭花授粉,自然状态下一般为纯种,且具有较多易于区分的相对性状。【详析】A、豌豆的皱粒和圆粒是一对相对性状,A错误;B、人工传粉后需对母本套袋,防止外来花粉干扰,B错误;C、若高茎豌豆是杂合子,其自交后代会出现矮茎,C错误;D、高茎和矮茎属于相对性状,受一对等位基因控制,所以高茎基因和矮茎基因互为等位基因,D正确。故选D。2.蚕豆和豌豆均属于自花传粉植物。现有基因型为BB和Bb的蚕豆植株若干,其中纯合子与杂合子的比例为1:2,在自然状态下,子一代中显性性状与隐性性状的比例为()A.5:1 B.8:1 C.6:1 D.9:1〖答案〗A〖祥解〗根据题意分析,蚕豆种子中纯合子(BB)占,杂合子(Bb)占,蚕豆自然状态下均发生自交。【详析】根据题意分析,蚕豆种子中纯合子(BB)占,杂合子(Bb)占,蚕豆自然状态下均发生自交,杂合子(Bb)自交会出现BB:Bb:bb=1:2:1,故在自然状态下,子一代中隐性性状(aa)的比例为()×()=,子代中显性性状:隐性性状=(1−):=5:1,A正确B、C、D错误。故选A。3.模拟实验是生物科学中的一种重要研究方法,某同学利用两个信封和若干卡片来模拟孟德尔分离定律。假设某紫花豌豆植株自交产生F1,F1中紫花:白花=3:1,下列能模拟F1自由交配产生F2的是()选项ABCD信封1白卡片10张红卡片10张白卡片30张红卡片10张白卡片20张红卡片10张白卡片40张红卡片10张信封2白卡片20张红卡片20张白卡片30张红卡片10张白卡片20张红卡片10张白卡片40张红卡片10张A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详析】紫花豌豆植株自交产生F1,F1中紫花:白花=3:1,说明紫花为显性性状,且某紫花豌豆植株为杂合子。信封模拟雌雄生殖器官,卡片模拟配子,所以能模拟F1自由交配(产生的雌雄配子的比例均是1:1)的是红卡片:白卡片=1:1,A正确,BCD错误。故选A。4.下列关于假说一演绎法的叙述,正确的是()A.孟德尔的豌豆杂交实验过程及其得到的结果属于发现问题、提出假说B.孟德尔豌豆杂交实验中,设计测交实验并预测后代结果属于演绎推理C.萨顿提出基因和染色体的行为存在平行关系利用了假说一演绎法D.分离定律和自由组合定律的提出属于演绎推理、验证规律〖答案〗B〖祥解〗假说--演绎法:观察现象,提出问题→分析问题,作出假说→演绎推理,实验验证→分析结果,得出结论。【详析】A、孟德尔的豌豆杂交实验过程及其得到的结果属于观察现象、提出问题,A错误;B、孟德尔豌豆杂交实验中,设计测交实验并预测测交后代结果属于演绎推理,进行测交实验属于实验验证,B正确;C、萨顿提出基因和染色体的行为存在平行关系利用了类比推理,没有用到假说-演绎,C错误;D、分离定律和自由组合定律的提出属于得出结论,D错误。故选B。5.如图表示哺乳动物生殖和发育的过程,其中①~③为相关生理过程。下列说法错误的是()A.①过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次B.①②过程保证了每种生物前后代染色体数目的恒定C.②过程的完成依赖于细胞膜的流动性D.③过程中细胞通过有丝分裂即可实现〖答案〗D〖祥解〗分析题图,①表示减数分裂过程,②表示受精作用,③表示胚胎发育。【详析】A、①表示减数分裂过程,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次,A正确;B、①表示减数分裂过程,②表示受精作用,保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,B正确;C、受精作用过程中精子和卵细胞融合成为受精卵依赖于细胞膜的流动性,C正确;D、受精卵发育为生物体的过程中,细胞主要通过有丝分裂的方式进行增殖,真核细胞还有其他增殖方式,如无丝分裂,D错误。故选D。6.下列关于观察细胞减数分裂装片的叙述中,正确的是()A.用植物雌蕊柱头制成装片观察减数分裂的过程B.跟踪观察一个精原细胞可看到减数分裂的连续变化C.能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到四分体D.用洋葱根尖制成装片能观察到同源染色体联会现象〖答案〗C〖祥解〗观察细胞的减数分裂实验的原理:蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞,再变形成精子,此过程要经过两次连续的细胞分裂:减数第一次分裂和减数第二次分裂,在此过程中,细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化。【详析】A、由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞,应用植物雄蕊花药制成装片观察减数分裂的过程,A错误;B、解离时细胞已经死亡,所以跟踪观察一个精原细胞不能看到减数分裂的连续变化,B错误;C、联会现象发生在减数第一次分裂前期,因此能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到四分体,C正确;D、联会现象只发生于减数分裂过程中,洋葱根尖细胞进行有丝分裂,不能观察到同源染色体联会现象,D错误。故选C。7.为研究R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化因子是DNA还是蛋白质,艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列叙述正确的是()A.实验设计采用加法原理,甲组为对照组B.三组培养皿中,只有丙组仅含R型菌落C.甲、丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是D.格里菲思和艾弗里都证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA〖答案〗B〖祥解〗(1)格里菲思利用肺炎链球菌和小鼠为实验材料,经过肺炎链球菌体内转化实验,证明了已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。艾弗里在格里菲思实验的基础上进行了肺炎链球菌的体外转化实验,证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。(2)在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。【详析】A、甲组S型菌的提取物经高温加热处理使蛋白质变性且不可恢复,乙组S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白质分解,丙组S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解,三组都是实验组,对照组应为S型菌的提取物不经处理直接与含R型菌的培养液混合,与对照组相比,每个实验组特异性地去除了一种物质(蛋白质或DNA),实验设计采用了“减法原理”,A错误;B、甲组S型菌的提取物经高温加热处理后,蛋白质变性且不可恢复,DNA变性后低温DNA又能恢复原来的结构,乙组S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解,但DNA不受影响,由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中,使R型菌转变为S型菌,所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落,而丙组S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解,丙组培养皿中只含有R型菌落,B正确;C、甲乙丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是,C错误;D、格里菲思只证明了已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子,未证明肺炎链球菌的遗传物质是

DNA,D错误。故选B。8.某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型,其中“P”有50个,“C”有15个。下列说法正确的是()A.“T”表示尿嘧啶,是DNA特有的碱基B.若要充分利用“P”和“C”,则需要10个“A”C.“D”与“P”交替连接排列在内侧构成基本骨架D.“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗据图分析,“P”代表磷酸,“D”代表脱氧核糖,其他“A”、“T”、“C”、“G”表示碱基。【详析】A、“T”表示胸腺嘧啶,是DNA特有的碱基,A错误;B、要充分利用“P”和“C”,“P”有50个,碱基对25对,“C”和“G”各有15个,则“T”和“A”各有10个,B正确;C、“D”与“P”交替连接排列在外侧,构成基本骨架,C错误;D、“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,D错误。故选B。9.表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜蛋白,它是某原癌基因的表达产物。在癌细胞中,表皮生长因子与EGFR均异常表达,二者结合后能激活信号通路,促进细胞增殖及转移。2024年3月,我国一科研团队发现细胞中的SERPINE2蛋白能够抑制肝癌细胞膜上EGFR的降解。下列相关叙述错误的是()A.EGFR增多可能会引起肝细胞癌变B.肝癌细胞中某些代谢活动会增强C.肝癌细胞易扩散和转移与其膜上糖蛋白减少有关D.抑制SERPINE2蛋白活性可促进肝癌细胞的转移〖答案〗D〖祥解〗(1)细胞癌变的外因:是受到致癌因子的作用;内因:原癌基因和抑制基因发生突变的结果。(2)癌细胞的主要特征:无限分裂增殖;形态结构变化;细胞物质改变:如癌细胞膜糖蛋白减少,细胞黏着性降低,易转移扩散。癌细胞膜表面含肿瘤抗原,肝癌细胞含甲胎蛋白等。【详析】A、EGFR是原癌基因的表达产物,数量增多可能会引起肝细胞癌变,A正确;B、根据癌细胞的特点可知,肝癌细胞中增殖、呼吸等代谢活动会增强,B正确;C、肝癌细胞上糖蛋白减少,细胞间黏着力降低,易于扩散和转移,C正确;D、根据题意可知,抑制SERPINE2蛋白活性,对EGFR降解的抑制作用降低,EGFR含量减少,可抑制肝癌细胞的转移,D错误。故选D。10.人类苯丙酮尿症是一种常染色体遗传病,患者体内的基因A突变成a,从而导致患者体内缺乏使苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶,只能沿着另一条代谢途径产生苯丙酮酸,苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育。我国部分地区对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列相关叙述正确的是()A.苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病B.禁止近亲婚配可杜绝该遗传病的发生C.低苯丙氨酸奶粉有助于改善患儿的病症D.遗传咨询可确定胎儿是否患苯丙酮尿症〖答案〗C〖祥解〗苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在体内积累过多而患病。【详析】A、根据题目描述,苯丙酮尿症是由基因A突变成a所导致的,这符合隐性遗传的特点。因此,它应该是常染色体隐性遗传病,而不是显性遗传病,A错误;B、禁止近亲婚配确实可以降低某些遗传病的发生概率,因为它减少了隐性遗传病纯合子的可能性。然而,它并不能完全杜绝所有遗传病的发生,特别是对于那些不完全依赖于家族遗传的疾病,B错误;C、由于苯丙酮尿症患者的代谢途径产生了过多的苯丙酮酸,这种物质在脑中的积累会损害脑的发育。因此,提供低苯丙氨酸奶粉可以帮助减少苯丙氨酸的摄入,从而减少苯丙酮酸的产生,有助于改善患儿的病症,C正确;D、遗传咨询可以帮助评估遗传病的风险,但它通常不能确定胎儿是否确实患有某种遗传病。确定胎儿是否患有苯丙酮尿症通常需要更具体的遗传学检测,如基因筛查或产前诊断,D错误。故选C。11.白菜型油菜2n=30的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述正确的是()A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B.利用Bc育种比杂交育种的年限明显长C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D.植株Bc经减数分裂产生的配子约有210种〖答案〗C〖祥解〗(1)二倍体是指由受精卵发育而来,体细胞中含两个染色体组的个体。(2)单倍体是指由未受精的生殖细胞发育而来,体细胞中含有配子染色体数目的个体。【详析】A、白菜型油菜2n=30,表明白菜型油菜属于二倍体生物,体细胞中含有两个染色体组,而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体,其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组,A错误;B、利用

Bc育种主要依赖植物组织培养技术,不需要漫长的时间,比杂交育种的年限明显短,B错误;C、Bc幼苗是由配子发育而来的单倍体,只含有一个染色体组,经过秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株,C正确;D、自然状态下,Bc只含有一个染色体组,细胞中无同源染色体,不能进行正常的减数分裂不能形成正常配子,D错误。故选C。12.地三色堇主要依靠地昆虫传粉,在20年中,地的三色堇花朵小了,花蜜产量减少,自花授粉的比例增加了,传粉昆虫造访减少,同时期地的昆虫也在大量减少。下列叙述错误的是()A.三色堇和传粉昆虫间可能存在协同进化B.X地三色堇发生的变化是自然选择的结果C.三色堇中与自花授粉有关基因的频率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遗传多样性〖答案〗D〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、三色堇花朵变小,花蜜产量随之减少,自花授粉比例上升,传粉昆虫造访减少,相应的昆虫数量减少,说明三色堇和传粉昆虫间可能存在协同进化,二者之间相互影响,A正确;B、自然选择指生物在生存斗争中适者生存、不适者被淘汰的现象,A地三色堇在20年间自花授粉的比例增加了25%,传粉昆虫造访减少,其发生的变化是自然选择的结果,B正确;C、结合题干,自花授粉的比例增加,即经过自然选择,三色堇中与自花授粉有关基因的频率升高,C正确;D、自花授粉(相同基因型之间的杂交,不利于不同个体间的基因交流)不利于增加三色堇的遗传多样性,D错误。故选D。二、选择题(本大题共4小题,每小题4分,计16分。在每小题给出的四个选项中,有的只有一项符合题目要求,有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)13.摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,让该果蝇与野生型红眼果蝇杂交(实验①),得到的F1全部为红眼。F1雌、雄果蝇相互交配,F2中的雌果蝇全部为红眼,雄果蝇中红眼和白眼的比例为1:1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释,因此继续进行下表所示的两组实验。下列叙述正确的是()组别杂交组合子代表型及比例②F1红眼♀×白眼♂红眼♀:红眼♂:白眼♀:白眼♂=1:1:1:1③野生型红眼♂×白眼♀(来自实验②)红眼♀:白眼♂=1:1A.由实验①可推知白眼为隐性性状B.根据实验②即可排除白眼基因只位于Y染色体上C根据实验③即可推断白眼基因只位于X染色体上D.实验③中的子代雌、雄果蝇全部为纯合子〖答案〗AB〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成的配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详析】A、依据题干信息,白眼雄果蝇与野生型红眼果蝇杂交,F1全部为红眼,可知红眼为显性性状,白眼为隐性性状,A正确;B、若白眼基因只位于Y染色体上,则雌果蝇不会出现白眼,依据实验②,可以排除该种可能,B正确;CD、假定控制果蝇眼色的基因由A、a控制,结合A项,红眼对白眼为显性,若白眼基因位于X、Y染色体的同源区段上,则③实验中:XAYa(杂合子)XaXaF1:XAXa、XaYa,表型为:所有的雌果蝇均表现为红眼,所有的雄果蝇均表现为白眼,与③实验结果,相符,CD错误。故选AB。14.研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带(如下图)。下列叙述正确的是()A.该种大肠杆菌的细胞周期大约为6hB.根据条带数目和位置可确定DNA的复制方式C.直接将子代DNA密度梯度离心也能得到两种条带D.也可通过检测15N放射性强度的高低得到实验结果〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知:将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养,因合成DNA的原料中含15N,所以新合成的DNA链均含15N。根据半保留复制的特点,第一代的2个DNA分子都应一条链含15N,一条链含14N。【详析】A、据图可知,由于14N单链:15N单链=1:7,说明DNA复制了3次,可推知该细菌的细胞周期大约为24/3=8h,A错误;B、由于DNA经过热变性后解开了双螺旋,变成单链,所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况,但无法判断DNA的复制方式,B错误;C、经分析可知,DNA复制3次,有2个DNA链是15N和14N,在中带;有6个DNA链都是15N的,在重带,即直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带,C正确;D、15N没有放射性,D错误。故选C。15.研究发现,50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。某个基因的启动子区域的一些碱基被甲基化后,会抑制该基因的转录,如下图所示。下列叙述错误的是()A.DNA发生的甲基化修饰不会遗传给后代B.启动子区域的甲基化可能会影响细胞的分化C.甲基是DNA半保留复制的原料之一D.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素〖答案〗AC〖祥解〗甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合甲基基团,故不会发生碱基对的缺失、增加或减少,甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会影响基因表达,可能会造成性状改变,DNA甲基化后可以遗传给后代。【详析】A、DNA甲基化不改变碱基序列,但会影响生物个体表型,会遗传给后代,A错误;B、启动子区域的甲基化影响该基因的正常表达,进而可能会影响细胞的分化,B正确;C、DNA甲基化不会影响DNA的半保留复制,DNA半保留复制的原料为四种脱氧核糖核苷酸,没有甲基,C错误;D、“研究发现,50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大”,说明环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素,D正确。故选AC。

16.某植物细胞中三对等位基因的分布情况如图所示。下列关于该植物根尖细胞及其变异的叙述错误的是()A.可以通过显微镜观察三对基因中碱基对的变化B.该细胞分裂时,可发生基因A与a的互换,导致基因重组C.基因突变和染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变D.基因突变时基因数量不变,染色体变异时基因数量均发生改变〖答案〗ABD〖祥解〗可遗传的变异包括:基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括:减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。【详析】A、基因中碱基对的变化属于基因突变,显微镜下不可见,A错误;B、该细胞为根尖细胞,进行有丝分裂,不会发生基因重组,B错误;C、基因突变包含碱基对的增添、缺失和替换,均会导致DNA碱基序列的改变,染色体结构变异包含重复、缺失、倒位和易位,也都会导致DNA碱基序列的改变,C正确;D、基因突变时基因数量不变,染色体发生倒位时基因数量一般不发生改变,D错误。故选ABD。第Ⅱ卷(非选择题共60分)三、非选择题(本大题共5小题,计60分)17.科研人员用某种甜瓜的纯合白色无覆纹植株和纯合橘红色无覆纹植株进行杂交,得到F1,F1自交得到F2,结果如下表所示。性状控制基因及其所在染色体母本父本F1F2果肉颜色B/b,9号染色体白色橘红色橘红色橘红色:白色≈3:1果皮覆纹E/e,4号染色体F/f,2号染色体无覆纹无覆纹有覆纹有覆纹:无覆纹≈9:7注:当E和F同时存在时,果皮才表现出有覆纹性状。请分析并回答下列问题:(1)果肉颜色的显性性状是______。(2)F2的表型有______种,F2中无覆纹果皮的植株中纯合子所占的比例是______。(3)现有1株有覆纹植株甲,若要通过一次杂交实验(要求选用1种纯合个体与植株进行杂交)来确定其是否为纯合子,请简要书写杂交方案并预期结果及结论。杂交方案:______。结果及结论:_____。〖答案〗(1)橘红色(2)①.4

②.1/9(3)①.让待测个体甲与基因型为eeff的无覆纹个体进行杂交,观察后代的性状表现②.若子代全为有覆纹,则待测个体甲为纯合子;

若子代有覆纹:无覆纹≈1:3或有覆纹:无覆纹≈1:1,则待测个体甲为杂合子〖祥解〗基因自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。表格分析,控制果肉颜色的B、b基因位于9号染色体,控制果皮覆纹E、e和F、f的基因分别位于4和2号染色体上,两对基因独立遗传,且有覆纹基因型为E_F_,无覆纹基因型为E_ff、eeF_、eeff。(1)结合表格分析可知,亲本分别是白色和橘红色杂交,F1均为橘红色,F1自交,子代出现橘红色:白色≈3:1的性状分离比,说明果肉颜色的显性性状是橘红色。(2)结合表格可知,F2中关于果肉颜色的表型有2种,F2中关于果皮覆纹的表型也有2种,故F2的表现型有2×2=4种。根据F2中橘红色:白色≈3:1,有覆纹:无覆纹≈9:7,可知F1的基因型为BbEeFf,F2中无覆纹果皮的植株的基因型可表示为E_F_,其中纯合子所占的比例是1/9。(3)现有1株有覆纹植株甲,基因型为E_F_,若要通过一次杂交实验来确定其是否为纯合子,可采用测交的方式,即选用的基因型为eeff的无覆纹个体与待测植株甲杂交。若植株甲为纯合子,即基因型为EEFF,EEFF×eeff→EeFf(有覆纹),因此若子代全为有覆纹,则植株甲为纯合子;若植株甲为杂合子,即基因型为EEFf或EeFF或EeFf,EEFf×eeff→EeFf(有覆纹):Eeff(无覆纹)=1:1,EeFF×eeff→EeFf(有覆纹):eeFf(无覆纹)=1:1,EeFf×eeff→EeFf(有覆纹):Eeff(无覆纹):eeFf(无覆纹):eeff(无覆纹)=1:1:1:1,因此若子代有覆纹:无覆纹≈1:3或有覆纹:无覆纹≈1:1,则植株甲为杂合子。18.研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现,蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。下图中①是基因型为AaBb的雌性小鼠卵原细胞中部分染色体示意图,②-⑥是①的各分裂时期图(不考虑基因突变)。分析回答下列问题:(1)②④细胞有可能同时在该动物的______(填器官)中观察到。①-⑥中具有同源染色体的细胞是______(填序号);基因A与a在______时期分离。(2)⑥细胞的名称是______,该细胞含有______条姐妹染色单体;①按图中减数分裂过程形成的卵细胞的基因组成为______。(3)研究发现,CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期,从而无法进入减数分裂Ⅰ后期,猜测CyelinB3在减数分裂中所起的作用:______。〖答案〗(1)①.卵巢②.①②④③.减数第一次分裂的后期、减数第二次分裂后期(2)①.第一极体②.0③.aB或AB(3)促进同源染色体的分离〖祥解〗分析题图:②细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;③细胞不含同源染色体,是减数第二次分裂产生的子细胞;④细胞,含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;⑤细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂前期;⑥细胞不含同源染色体,着丝粒分裂,细胞质是均等分裂,处于减数第二次分裂后期,是第一极体。(1)只有卵巢中的卵原细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂,因此以上细胞可能同时存在于该动物的卵巢中;由图可知,图中①、②和④细胞含有同源染色体;基因A与a是等位基因,二者分离可发生在减数第一次分裂后期,根据题意可知,减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,结合图中⑥细胞知,二者分离也可发生在减数第二次分裂后期。(2)由题可知小鼠是雌性小鼠,且⑥细胞无同源染色体,其处于减数第二次分裂,另其细胞质是均等分裂,则⑥细胞是第一极体;该细胞着丝粒已分裂,无姐妹染色单体;已知①细胞基因型为AaBb,初级卵母细胞基因型为AAaaBBbb,⑥细胞基因型为Aabb,不考虑基因突变,所以与⑥细胞同时产生的次级卵母细胞基因型为AaBB,所以①按图中减数分裂过程形成的卵细胞的基因组成为aB或AB。(3)研究发现,CyclinB3

缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期,从而无法进入减数分裂Ⅰ后期,推测

CyelinB3

在减数分裂中具有促进同源染色体的分离的作用。19.如图为甲、乙两种遗传病的某家系图,其中一种病为血友病(X染色体隐性遗传病)用等位基因B/b表示,另一种病用基因A/a表示,回答下列问题:(1)根据系谱图中信息可判断甲病是___________染色体____________遗传病。(2)1号个体的基因型为____________。Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子,不患病的概率为____________。(3)若调查血友病的发病率,应在____________(填“患者家系”或“广大人群”)中随机调查。若调查的男女数目相等,血友病在男性中的发病率为1%,则在女性中的发病率为____________。(4)若Ⅲ11体细胞中性染色体组成为XBXbY,不考虑基因突变,造成这种现象的原因可能有_____________________________________________________。〖答案〗(1)①.常②.隐性(2)①.AaXBXᵇ②.9/16(3)①.广大人群②.0.01%(4)其母亲或者其父亲减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离〖祥解〗遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如镰状细胞贫血)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、红绿色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)、伴Y染色体遗传病。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。(1)Ⅱ5号女性患甲病,其父母均正常,故甲病为常染色体隐性遗传病,用基因

A/a

表示;乙病为血友病,为伴X染色体隐性遗传病,用等位基因B/b表示。(2)Ⅰ1号和Ⅰ2号个体均表现正常,其女儿Ⅱ5号个体患甲病,儿子Ⅱ7号个体同时换甲病和乙病,故Ⅰ1号个体的基因型为AaXBXb、Ⅰ2号基因型为AaXBY,Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子,不患病的概率=3/4×3/4=9/16。(3)若调查血友病的发病率,应在广大人群中随机调查,若调查该病的遗传方式,应在患者家系中调查。血友病为伴染色体隐性遗传病,在男性中的发病率为1%,说明b基因频率为1%,则在女性中的发病率=1%×1%=0.01%。(4)Ⅲ11

号个体父亲

体细胞中性染色体组成为XBXbY,其父亲Ⅱ7号个体的基因型为aaXbY,母亲II8号的基因型为XBXB或XBXb,不考虑基因突变,则该异常个体的出现可能是异常的精子(XbY)和正常的卵细胞(XB)结合造成的,也可能是异常的卵细胞(XBXb)和正常的精子(Y)结合形成的,因此可能的原因是其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。20.脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育,BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题:(1)甲过程需要______酶的催化,以______为模板合成RNA。(2)若以图中BDNF基因整条片段为模板进行转录,BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值______(选填“>”“=”或“<”)6。(3)图2中tRNA有______个游离的磷酸基团,tRNA的功能是______,该tRNA携带的氨基酸为______。(AGC:丝氨酸;UCG:丝氨酸;GCU;丙氨酸;CGA:精氨酸。)(4)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是______,从而使BDNF基因表达的______无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程______(填“减弱”“不变”或“增强”)。基于上述分析,请提出一种治疗该疾病的思路:______。〖答案〗(1)①.RNA聚合②.BDNF基因的一条链(2)>(3)①.1##一②.识别密码子并转运氨基酸③.丝氨酸(4)①.miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构②.mRNA③.增强④.促进BDNF基因的转录##抑制miRNA-195基因转录〖祥解〗题图分析:图1中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合,无法合成蛋白质。图2为tRNA结构,其反密码子为UCG。(1)甲过程为转录,需要RNA聚合酶的催化,以BDNF基因的一条链为模板合成RNA。(2)由于真核细胞的基因结构中存在不编码氨基酸的序列,且转录是以DNA的一条链为模板,翻译时一个密码子含有三个碱基,对应一个氨基酸,因此BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值>6。(3)图2中tRNA是线性RNA,只是局部存在碱基互补,因此只在5’端存在一个游离的磷酸基团。tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。该tRNA上的反密码子为UCG,对应的密码子为AGC,AGC是丝氨酸的密码子,故该tRNA携带的氨基酸为丝氨酸。(4)由图1可知,miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对,因而阻止了相应的mRNA的翻译过程,即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症的发病,故精神分裂症患者与正常人相比,丙过程增强,若甲过程反应强度不变,则由于翻译过程

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