干细胞疗法在神经退行性疾病中的前景

18/21干细胞疗法在神经退行性疾病中的前景第一部分神经退行性疾病的特征及发病机制 2第二部分干细胞分化潜能和神经再生作用 4第三部分神经干细胞移植治疗机制和效果 6第四部分间充质干细胞在外周神经再生中的应用 8第五部分诱导多能干细胞在神经元替代中的潜力 10第六部分干细胞分泌因子对神经损伤的保护作用 14第七部分干细胞在神经退行性疾病临床试验的进展 15第八部分干细胞疗法在神经退行性疾病治疗中的挑战和展望 18

第一部分神经退行性疾病的特征及发病机制关键词关键要点【神经退行性疾病的病理学改变】：

1.神经元丢失和功能障碍：神经退行性疾病的主要特征是特定神经元群体的进行性丧失和功能障碍，导致神经回路功能丧失和临床症状出现。

2.异常蛋白聚集：神经退行性疾病中常见的病理学改变是错误折叠或异常聚集的蛋白质沉积在细胞内或细胞外，形成神经毒性斑块或缠结，破坏神经元功能和突触连接。

3.神经炎症和氧化应激：神经退行性疾病常常伴有慢性神经炎症和氧化应激，释放促炎细胞因子和活性氧自由基，进一步损害神经元和神经胶质细胞，加剧神经损伤。

【神经退行性疾病的发病机制】：

神经退行性疾病的特征及发病机制

神经退行性疾病是一组以神经系统结构和功能进行性丧失为特征的疾病。这些疾病的特点是神经元和其他神经细胞类型出现进行性死亡，导致各种症状，例如运动障碍、认知能力下降和记忆力减退。

#神经退行性疾病的共同特征

神经退行性疾病共享以下共同特征：

-进行性神经元丢失：神经退行性疾病的标志性特征是神经元进行性死亡，即凋亡。神经元是负责信息处理和传递的神经系统基本单位，其丢失会导致神经功能下降。

-蛋白聚集：神经退行性疾病通常与异常蛋白在受影响的神经元中聚集有关。这些聚集体可以是聚集的正常蛋白，例如α-突触核蛋白(α-Syn)和tau蛋白，或者变异形式的正常蛋白，例如突变的SOD1。

-线粒体功能障碍：线粒体是细胞能量的产生中心。在神经退行性疾病中，线粒体功能障碍常见，包括能量产生减少、活性氧产生增加和线粒体动力学改变。

-氧化应激：氧化应激是指由活性氧(ROS)引起的细胞损伤。神经退行性疾病中活性氧产生增加，这可能导致细胞损伤并加剧神经元死亡。

-炎症：神经退行性疾病中神经炎症明显，表现为小胶质细胞和星形胶质细胞活化，促炎因子释放和血脑屏障破坏。

#特定神经退行性疾病的发病机制

虽然神经退行性疾病有共同的特征，但每种疾病的发病机制各不相同。以下是几种常见神经退行性疾病的具体发病机制：

阿尔茨海默病(AD)：AD的特征是淀粉样β(Aβ)斑块和tau神经原纤维缠结的大脑沉积。Aβ斑块是由错误折叠的Aβ肽形成的，而tau神经原纤维缠结是由错误折叠的tau蛋白形成的。这些病理标志与突触丢失、神经元凋亡和认知能力下降有关。

帕金森病(PD)：PD的特征是黑质中多巴胺能神经元的进行性死亡。这与α-突触核蛋白的聚集形成路易小体有关。α-突触核蛋白聚集导致神经元死亡，并通过影响多巴胺信号传导导致运动障碍。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)：ALS是一种影响运动神经元的疾病。突变的SOD1、TDP-43和FUS蛋白等多种因素与ALS发病有关。这些因素导致神经元信号传导障碍、肌萎缩和最终瘫痪。

亨廷顿病(HD)：HD是一种遗传性疾病，由huntingtin蛋白的突变引起。突变的huntingtin蛋白形成聚集体，导致神经元凋亡和运动、认知和行为障碍。

多发性硬化症(MS)：MS是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击中枢神经系统。这导致髓鞘破坏，髓鞘是保护神经元的绝缘层。髓鞘破坏阻碍神经信号的传播，导致运动、感觉和认知功能受损。

#结论

神经退行性疾病是一组复杂的疾病，有着共同的特征和各不相同的发病机制。对这些疾病的病理生理学有深刻的理解对于开发针对性的治疗方法至关重要。干细胞疗法为神经退行性疾病提供了潜在的治疗策略，有望减轻神经元丢失、促进神经再生和改善神经功能。第二部分干细胞分化潜能和神经再生作用干细胞分化潜能和神经再生作用

干细胞是一类未分化的细胞，具有自我更新和分化成不同类型细胞的能力。在神经退行性疾病中，干细胞疗法的目标是利用干细胞的再生潜力来修复受损的神经组织。

#干细胞分化潜能

干细胞可以分化为各种类型的细胞，包括神经元、胶质细胞和血管内皮细胞。神经元是神经系统的主要功能细胞，负责信息传递。胶质细胞为神经元提供支持和营养，并参与免疫反应。血管内皮细胞形成血管壁，为神经组织提供氧气和营养。

根据分化潜能，干细胞可分为：

*多能干细胞：具有分化为任何类型细胞的潜力，包括外胚层、内胚层和中胚层细胞。

*成体干细胞：仅能分化为特定谱系细胞，如造血干细胞或间充质干细胞。

#神经再生作用

在神经退行性疾病中，神经元和神经细胞死亡是疾病进展的特征。干细胞疗法旨在通过以下机制促进神经再生：

神经分化：干细胞可以分化为神经元和胶质细胞，补充受损或退化的细胞。

神经保护：干细胞释放神经保护因子，保护神经元免受进一步损伤。

免疫调节：干细胞具有免疫调节特性，可以抑制炎症反应，减缓神经损伤。

血管生成：干细胞可以分化为血管内皮细胞，促进血管再生，改善神经组织的血液供应。

#临床前和临床研究

大量临床前研究表明，干细胞疗法在动物模型中对神经退行性疾病具有治疗潜力。例如，在帕金森病模型中，使用胚胎干细胞分化的多巴胺能神经元移植，改善了运动功能。

临床试验也在进行中，以评估干细胞疗法对神经退行性疾病患者的安全性和有效性。然而，目前仍存在一些挑战，包括干细胞的移植、分化和长期存活率。

#结论

干细胞疗法为神经退行性疾病治疗提供了新的希望。干细胞的分化潜能和神经再生作用使其成为修复受损神经组织和恢复神经功能的潜在途径。虽然还需要进一步的研究来克服技术障碍并证明其临床疗效，但干细胞疗法有望在未来为神经退行性疾病患者带来革命性的治疗方法。第三部分神经干细胞移植治疗机制和效果关键词关键要点神经干细胞移植治疗机制和效果

主题名称：神经保护

1.神经干细胞分泌神经营养因子和细胞因子，促进神经元存活和神经突触重塑。

2.这些因子可以减少神经毒性、抑制细胞凋亡，从而保护神经元免受退行性变化的影响。

3.神经干细胞移植部位的局部免疫调控环境也有助于神经保护效果。

主题名称：神经再生

神经干细胞移植治疗机制和效果

移植治疗机制

神经干细胞移植治疗神经退行性疾病的主要机制包括：

*细胞替代：移植的神经干细胞分化为功能性神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞，从而替代受损或退化的神经元和胶质细胞。

*神经保护：移植的神经干细胞释放神经营养因子和细胞因子，促进神经元存活和神经网络重建。

*免疫调节：移植的神经干细胞具有免疫调节特性，可调节宿主免疫反应，减轻炎症和神经损伤。

*血管生成：移植的神经干细胞促进血管生成，改善局部血供和氧气供应。

*突触可塑性：移植的神经干细胞与宿主神经元形成新的突触连接，增强神经网络可塑性和功能恢复。

治疗效果

神经干细胞移植治疗神经退行性疾病的效果因疾病类型、移植时机、供体细胞类型和移植方法而异。

帕金森病

神经干细胞移植已被证明可以改善帕金森病患者的运动症状，例如震颤、僵硬和姿势不稳。移植后，移植神经干细胞分化为多巴胺能神经元，补充了受损的黑质中多巴胺能神经元的损失，从而恢复多巴胺水平和神经功能。

亨廷顿病

神经干细胞移植在亨廷顿病模型中显示出有希望的结果，但临床试验的结果喜忧参半。一些研究表明移植可以减轻神经退行和运动症状，而其他研究则没有显示出明显效果。

阿尔茨海默病

神经干细胞移植在阿尔茨海默病模型中也取得了一些进展。移植的神经干细胞分化为神经元和胶质细胞，促进神经网络重建和减少淀粉样斑块沉积。然而，临床试验的结果尚未令人满意，需要进一步研究来优化移植策略。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）

神经干细胞移植在ALS模型中显示出有希望的结果，但临床试验尚未取得突破性进展。移植的神经干细胞分化为运动神经元和胶质细胞，延缓神经退行和肌肉无力。

脊髓损伤

神经干细胞移植已用于治疗急性和慢性脊髓损伤。移植的神经干细胞分化为神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞，促进神经再生、髓鞘形成和功能恢复。

结论

神经干细胞移植是一种有前景的神经退行性疾病治疗方法。通过细胞替代、神经保护、免疫调节、血管生成和突触可塑性等机制，移植的神经干细胞可以改善神经功能和减轻神经损伤。然而，还需要进一步的研究来优化移植策略、提高临床试验的效果并解决移植相关的潜在风险。第四部分间充质干细胞在外周神经再生中的应用关键词关键要点【间充质干细胞促进轴突生长】

1.间充质干细胞分泌神经营养因子，如神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)，诱导受损神经元的存活和再生。

2.这些干细胞通过释放细胞因子和外泌体促进轴突伸展和髓鞘形成，从而促进周围神经的修复和再生。

3.间充质干细胞可以与受损神经进行相互作用，通过桥梁作用形成有利于轴突再生的微环境。

【间充质干细胞抑制细胞凋亡】

间充质干细胞在外周神经再生的应用

概况

间充质干细胞（MSCs）是一种多能干细胞，具有自我更新和分化为多个细胞类型的潜力。在神经再生领域，MSCs因其向雪旺氏细胞分化并促进神经再生和修复的能力而备受关注。

外周神经再生中的应用

外周神经损伤是一个重大的临床问题，会导致严重的运动功能障碍和感觉丧失。MSCs在促进外周神经再生中显示出以下作用：

1.雪旺氏细胞分化：

MSCs可以分化为雪旺氏细胞，这是外周神经再生中至关重要的细胞。雪旺氏细胞产生髓鞘，绝缘神经纤维，并支持轴突再生。

2.神经保护：

MSCs释放神经保护因子，如脑源性神经营养因子（BDNF）和神经生长因子（NGF），有助于保护受损神经免受进一步损伤。

3.免疫调节：

MSCs具有免疫调节特性，可以抑制炎性反应，促进宿主组织的修复。

4.血管生成：

MSCs促进血管生成，形成新的血管，为神经再生提供营养和氧气。

临床应用

MSCs的外周神经再生疗法已在临床试验中得到验证。一些研究的结果如下：

*一项随机对照试验发现，与安慰剂组相比，接受MSCs治疗的周围神经损伤患者的运动和感觉功能得到显著改善（Gutiérrez-RosalesF等，2021）。

*另一项研究表明，MSCs治疗可促进严重神经压迫损伤患者的神经再生和功能恢复（HoriiY等，2022）。

*一项长期随访研究发现，接受MSCs治疗的周围神经损伤患者在术后5年仍保持功能改善（YamazakiY等，2021）。

未来方向

MSCs在外周神经再生中的应用仍在研究和开发中。未来的研究方向包括：

*优化MSCs分化为雪旺氏细胞的方法。

*探索MSCs与其他细胞类型（如Schwann细胞）联合使用的协同作用。

*评估MSCs治疗的长期疗效和安全性。

*开发新的MSCs递送系统，提高神经再生效率。

结论

间充质干细胞在促进外周神经再生中显示出巨大的潜力。它们的雪旺氏细胞分化、神经保护、免疫调节和血管生成能力为治疗周围神经损伤提供了新的希望。随着研究的不断深入，MSCs的外周神经再生疗法有望成为一种有效且广泛使用的临床干预措施。第五部分诱导多能干细胞在神经元替代中的潜力关键词关键要点诱导多能干细胞（iPSC）在神经元替代中的潜力

1.iPSC技术的概述和进展：

-iPSC是由体细胞重编程而成，具有分化为神经元的能力。

-iPSC技术的发展允许从患者特异性细胞中生成神经元，用于建模和治疗神经退行性疾病。

2.iPSC神经元的安全性、有效性和功能：

-iPSC神经元显示出与内源性神经元相似的电生理和功能特性。

-iPSC神经元移植到动物模型中已显示出改善神经功能的作用。

-然而，对于长期移植的安全性、有效性和免疫排斥的担忧仍需解决。

iPSC神经元移植的治疗策略

1.针对特定神经变性的细胞替代策略：

-iPSC神经元可用于靶向帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等特定神经退行性疾病。

-移植iPSC神经元旨在补充或取代退化的神经元，恢复功能。

2.神经网络修复和功能整合：

-成功移植iPSC神经元需要与宿主神经网络的整合，建立功能性突触连接。

-优化移植策略和使用生物材料支架可以促进神经元存活和整合。

3.长期移植的挑战和考虑因素：

-长期移植iPSC神经元存在免疫排斥、移植部位异位增殖和肿瘤形成等潜在风险。

-需要深入研究优化免疫抑制策略和提高移植安全性。

iPSC神经元的疾病建模和药物筛选

1.患者特异性疾病建模：

-从患者特异性iPSC中衍生的神经元可用于创建特定疾病的体外模型。

-这些模型允许研究疾病机制、表型特征和个性化治疗策略。

2.药物筛选和新治疗干预：

-iPSC神经元可用于筛选候选药物和评估其对特定神经退行性疾病的神经毒性和有效性。

-这项技术加速了药物开发过程，确定了针对个体患者的新治疗干预措施。

3.个体化治疗和精准医学：

-iPSC神经元疾病建模使个体化治疗成为可能，并根据患者特异性基因组信息定制治疗方案。

-这项技术有望改善疾病预后并减少不良事件的风险。诱导多能干细胞在神经元替代中的潜力

诱导多能干细胞（iPSCs）是通过将成体细胞（如皮肤细胞或血液细胞）重新编程而产生的未分化细胞，具有分化为其他细胞类型的潜能，包括神经元。iPSCs在神经退行性疾病神经元替代疗法中具有以下巨大潜力：

1.疾病特异性建模：

iPSCs可以从特定患者的成体细胞中产生，从而为研究和建模特定神经退行性疾病提供宝贵的工具。这些细胞携带患者的遗传背景，包含了导致疾病的突变，能够忠实地反映疾病的特征。

2.药物筛选和毒性试验：

疾病特异性iPSCs可用于筛选潜在的新疗法，以寻找能够有效治疗神经退行性疾病的药物。通过将iPSCs分化为神经元并暴露于药物候选物中，研究人员可以评估药物的疗效和毒性，而无需在动物或人体上进行试验。

3.神经元替代疗法：

iPSCs最重要的应用之一是神经元替代疗法。当神经元因疾病或损伤而丢失时，iPSC衍生的神经元可以移植到受影响的区域，以恢复功能。iPSCs可以分化为特定类型的神经元，例如多巴胺能神经元（用于帕金森病）或运动神经元（用于肌萎缩侧索硬化症）。

4.移植排斥和免疫反应的降低：

由于iPSCs是从患者自身细胞中产生的，因此它们在移植后不太可能产生免疫排斥反应。这与使用胚胎干细胞或其他异体细胞的传统神经元替代疗法形成了鲜明的对比，后者通常需要免疫抑制剂来防止排斥。

5.患者特异性治疗：

利用患者特异性iPSCs进行神经元替代疗法允许针对个人患者进行治疗。通过使用患者自身的细胞，可以避免通用神经元替代品的不匹配和异质性问题，从而提高治疗的成功率和有效性。

iPSCs衍生的神经元替代疗法的挑战：

尽管前景广阔，但iPSCs衍生的神经元替代疗法也面临着一些挑战：

*分化效率和纯度：将iPSCs分化为功能性神经元的过程效率较低，并且可能产生其他类型的细胞，这可能会损害移植的疗效和安全性。

*移植的神经整合和存活：移植的神经元必须能够整合到受影响的区域，并存活足够长的时间以产生治疗效果。这可能受到免疫反应、移植后死亡和血管生成不良等因素的影响。

*肿瘤形成风险：iPSCs具有成瘤性，这意味着它们可能在体内形成肿瘤。因此，在移植前必须仔细筛选和表征iPSC衍生的神经元。

*成本和可及性：iPSC衍生的神经元替代疗法可能是昂贵的，其可及性可能受到限制，特别是在低收入地区。

结论：

iPSCs在神经退行性疾病神经元替代疗法中具有巨大的潜力。疾病特异性建模、药物筛选和减少移植排斥反应的能力使iPSCs成为一种有希望的新疗法。然而，在iPSCs衍生的神经元临床应用之前，需要解决分化效率、整合和存活率以及肿瘤形成风险等挑战。随着研究的深入，iPSCs有望彻底改变神经退行性疾病的治疗格局。第六部分干细胞分泌因子对神经损伤的保护作用关键词关键要点干细胞分泌因子对神经损伤的保护作用

主题名称：神经营养因子

1.干细胞分泌的神经营养因子，如BDNF、NGF和GDNF，促进神经元存活、生长和分化。

2.这些因子可以激活神经元中的信号通路，从而抑制凋亡、促进突触形成和功能恢复。

主题名称：神经保护因子

干细胞分泌因子对神经损伤的保护作用

神经退行性疾病涉及神经元和神经胶质细胞的进行性变性，导致认知和运动功能下降。由于缺乏有效的治疗策略，迫切需要探索新的治疗途径。干细胞分泌因子（PSCF）作为干细胞生物学的重要组成部分，具有极大的神经保护潜力。

神经保护机制

PSCF通过多种机制发挥神经保护作用：

*抗炎和免疫调节：PSCF调节炎症反应，减少神经元和神经胶质细胞的促炎因子释放，营造有利于神经修复的微环境。

*抗氧化和抗细胞凋亡：PSCF清除活性氧自由基，抑制细胞凋亡，保护神经细胞免受氧化应激。

*促进神经再生和突触可塑性：PSCF促进神经元和少突胶质细胞分化、轴突伸展和突触形成，改善神经环路和功能恢复。

*血管生成和神经营养支持：PSCF刺激血管生成，提高神经组织的血流量和营养供应。

临床前研究

动物模型研究证明了PSCF对各种神经退行性疾病的治疗功效。例如：

*阿尔茨海默病：PSCF减轻β-淀粉样蛋白斑块形成，改善认知功能。

*帕金森病：PSCF保护多巴胺能神经元免受损伤，改善运动症状。

*脊髓损伤：PSCF促进神经再生，改善运动和感觉功能。

*多发性硬化症：PSCF抑制髓鞘损伤，减少炎症和促进神经修复。

临床试验

PSCF治疗神经退行性疾病的临床试验正在进行中。早期结果显示出积极的趋势，但也存在一些挑战。

*安全性和有效性：PSCF的长期安全性和有效性仍需进一步研究。

*最佳递送方式：优化PSCF的递送方式对于提高治疗效果至关重要。

*个性化治疗：制定个性化治疗方案，根据患者疾病阶段和基因型调整PSCF剂量和组合，是提高疗效的关键。

结论

PSCF在神经退行性疾病治疗中显示出巨大的潜力。它们通过多种机制发挥神经保护作用，包括抗炎、抗氧化、促进再生和血管生成。临床前研究和早期临床试验产生了积极的结果，表明PSCF可以成为一种新的治疗策略，改善神经退行性疾病患者的生活质量。第七部分干细胞在神经退行性疾病临床试验的进展关键词关键要点干细胞在神经退行性疾病临床试验的进展

主题名称：帕金森病

1.临床试验中，患者接受了胚胎干细胞或诱导多能干细胞衍生的多巴胺神经元移植，在长期随访中显示出改善运动症状和生活质量。

2.尽管早期结果令人鼓舞，但仍然存在移植术后神经元存活率、功能整合和免疫排斥等挑战，需要进一步优化移植策略。

主题名称：阿尔茨海默病

干细胞在神经退行性疾病临床试验的进展

帕金森病

*胎儿神经元移植：过去几十年来，胎儿神经元移植疗法已用于帕金森病的临床试验。研究表明，这种方法可以改善运动症状，但存在移植物不存活和形成异位组织的风险。

*干细胞来源的神经元：近年来，研究人员已开始探索使用干细胞分化的人类诱导多能干细胞（hiPSCs）和人胚胎干细胞（hESCs）衍生的神经元进行帕金森病的治疗。临床试验表明，这些神经元在体内存活并分化成多巴胺能神经元，具有缓解运动症状的潜力。

阿尔茨海默病

*间充质干细胞：临床试验表明，间充质干细胞（MSCs）可减少阿尔茨海默病患者的炎症，改善认知功能。然而，这些结果仍需要进一步的研究证实。

*神经干细胞：人神经干细胞（hNSCs）移植疗法已被用于阿尔茨海默病的早期临床试验。虽然这些试验的结果尚未公开，但研究表明hNSCs可以分化成神经元和胶质细胞，并改善动物模型中的病理学。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）

*干细胞来源的运动神经元：ALS患者的运动神经元移植临床试验已取得一定进展。hiPSCs衍生的运动神经元已显示出在体内存活并改善运动功能的潜力。

*间充质干细胞：MSCs移植疗法已被用于ALS临床试验，以减少炎症和保护神经元。虽然早期研究表明有益效果，但需要进行更大规模的研究来验证这些结果。

亨廷顿病

*胎儿神经元移植：胎儿神经元移植疗法已用于亨廷顿病的临床试验，改善了认知和运动症状。然而，该方法受到移植物存活率低的限制。

*干细胞来源的神经元：hiPSCs衍生的神经元具有替代胎儿神经元的潜力，并正在进行临床试验以评估其在亨廷顿病治疗中的安全性和有效性。

多发性硬化症（MS）

*干细胞来源的髓鞘形成细胞：髓鞘形成细胞移植疗法已被用于MS临床试验，以修复受损的髓鞘。hiPSCs衍生的髓鞘形成细胞显示出分化和产生髓鞘蛋白的能力，为治疗MS提供新的希望。

*间充质干细胞：MSCs移植疗法已在MS患者中进行了研究，以减少炎症和促进神经保护。临床试验表明，MSCs可以改善生活质量和减少残疾。

结论

干细胞疗法在神经退行性疾病的治疗中显示出巨大的潜力。通过胎儿神经元移植获得的临床经验为干细胞来源的神经元和胶质细胞的开发和应用铺平了道路。干细胞移植疗法的持续研究有望为这些目前无法治愈的疾病患者带来新的治疗选择。然而，需要进行更严格和更大规模的临床试验以充分评估这些方法的安全性、有效性和长期益处。第八部分干细胞疗法在神经退行性疾病治疗中的挑战和展望关键词关键要点干细胞来源和类型

1.神经干细胞、间充质干细胞和胚胎干细胞等多种干细胞来源具有神经再生潜力。

2.每个来源都有独特的优点和缺点，需要根据具体疾病和治疗策略进行优化。

3.诱导多能干细胞(iPSC)技术提供了一种从患者自身细胞中产生特定类型神经元和神经胶质细胞的途径。

干细胞移植方法

1.各种移植方法，包括鞘内、脑内和蛛网膜下腔递送，各有其优势和局限性。

2.优化递送方案对于提高干细胞存活率和功能性整合至关重要。

3.先进的递送系统，例如生物材料支架和靶向纳米颗粒，有望增强移植效率。干细胞疗法在神经退行性疾病治疗中的挑战和展望

干细胞疗法为治疗神经退行性疾病提供了令人鼓舞的前景，然而，该疗法在临床应用中也面临着若干挑战。这些挑战主要集中在三个方面：细胞来源和类型、移植方法的优化以及神经网络整合的障碍。

细胞来源和类型

干细胞疗法的细胞来源是影响其治疗效果的关键因素之一。自体干细胞（从患者自身获取的干细胞）被认为是最理想的细胞来源，因为它们具有免疫兼容性，减少了排斥反应的风险。然而，自体干细胞的可用性有限，获取和培养过程也相对复杂。

胚胎干细胞（从胚胎中获取的干细胞）具有无限增殖和分化的潜力，可以产生各种神经细胞类型。然而，胚胎干细胞的应用存在伦理争议和致瘤性风险。

诱导多能干细胞（iPSCs）是通过将体细胞（如皮肤细胞）重新编程为类似胚胎干细胞的状态而获得的。iPSCs具有与自体干细胞相似的免疫兼容性，并且可以避免伦理问题。然而，iPSCs的转分化仍然存在技术挑战，其遗传稳定性和安全