第3节伴性遗传

第3节伴性遗传（2012安徽安庆质量检测）人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 答案：B解析：雌兔为（XTO），雄兔为（XtY），两兔交配，其子代基因型分别为XTX答案：B解析：雌兔为（XTO），雄兔为（XtY），两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XtY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2：1。（2012安徽安庆质量检测）下列与性染色体有关的叙述中，正确的是 答案：D答案：D解析：鸡属于鸟类，其性染色体组成不是XY型，因而细胞中没有XY染色体；玉米雌雄同株，细胞中没有性染色体；果蝇的次级精母细胞中有可能含Y不含X，也可能含X不含Y；性别也是一种性状，其发育同样受环境影响。（2012湖南衡阳六校联考）下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是答案：C由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，C项正确。丁中双亲患病，子女有正常个体，为显性遗传，父亲患病，有一个女儿正常，不可能是伴X染色体显性遗传，因而，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为l／4，B项错误。

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/答案：C由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，C项正确。丁中双亲患病，子女有正常个体，为显性遗传，父亲患病，有一个女儿正常，不可能是伴X染色体显性遗传，因而，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为l／4，B项错误。

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012广东顺德测试一）某女子是色盲基因携带者，下列有关叙述正确的是 答案：C解析：本题考查了答案：C解析：本题考查了（2012湖南衡阳六校联考）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是 答案：B纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，其F1中雌性个体基因型为AaXB答案：B纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，其F1中雌性个体基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，A项错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，B项正确；F2雌果蝇中控制两对相对性状的基因型各有l／2的纯合子，因此，两对性状组合在一起时，纯合子占1／4（1／8aaXBXB和l／8AAXBXB），杂合子占3／4，二者的比例不等，C项错误；F2中正常翅个体的比例为3／4，短翅占l／4，D项错误。

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012山东莱芜4月二模）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 答案：D解析：本题考查了

A．雌∶雄=1∶1B．雌∶雄=1∶2C．雌∶雄=3∶1D．雌∶答案：D解析：本题考查了（2012安徽省城名校联考）猫的黑毛基因和红毛基因都位于性染色体X上（基因用B和b表示），当黑毛基因和红毛基因在一起时性状表现为玳瑁色。现有一只玳瑁色猫生了5只小猫：1只红色，2只玳瑁色，2只黑色（红色小猫是雌的）。则亲代雄猫的基因型是 答案：C解析：本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因哪个是显性、哪个是隐性，因此可以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY。

A．XBYB．XbY答案：C解析：本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因哪个是显性、哪个是隐性，因此可以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY。（2012安徽省城名校联考）下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。II1的基因型不可能是 答案：C答案：C解析：由图分析可知控制该遗传病的基因可能是常染色体上的显性基因、常染色体上的隐性基因、X染色体上的隐性基因，但不可能是X染色体上的显性基因控制的，因为X染色体上显性基因控制的疾病具有子患母必患、父患女必患的特点，与该遗传系谱图不符合，因此II1的基因型不可能是XBY。（2012河北石家庄5月冲刺）甲图为人或其他哺乳动物的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。下列有关叙述正确的是 答案：D解析：本题考查了

A．人类红绿色盲病基因位于甲图中的Ⅱ-2片段；猫叫综合症的病因是X染色体缺失一部分

B．在有丝分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的Ⅰ片段

C．某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-1答案：D解析：本题考查了（2012湖北孝感第一次统考）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇眼色相同。下面相关叙述不正确是 答案：B解析：分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2答案：B解析：分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F1中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。（2012江西上饶第二次模拟）果蝇被广泛地应用于遗传学研究的各个方面，下列有关果蝇的叙述正确的是 答案：D解析：本题考查了

A．雄果蝇的X染色体来自亲本中的雌果蝇，且该X染色体比来自父本的答案：D解析：本题考查了（2012江苏镇江5月模拟）下图为某常染色体上单基因遗传病的家系图。假如不考虑交叉互换，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是 答案：B解析：本题考查了

答案：B解析：本题考查了（2012湖南十二校第二次联考）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是答案：D解析：本题考查了

A．甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律

B．乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY答案：D解析：本题考查了（2012广东广州综合测试二）下图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是 答案：AD解析：系谱图中的Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4号个体间存在“有中生无，生女患病”的情况，因此A项正确；根据Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5号个体间存在“答案：AD解析：系谱图中的Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4号个体间存在“有中生无，生女患病”的情况，因此A项正确；根据Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5号个体间存在“无中生有，生女不患病，女患父不患”，判断乙病为常染色体上的隐性遗传病,由此可以推出个体4可以携带乙病的隐性致病基因，因此B项错误；1、2再生两病皆患的可能性为3/4×1/4=3/8因此C项错误；1号个体基因型是AaBb，3号为2/3×2/3=4/9，故D项正确。

易错警示：做错此题的学生多半不会判断单基因遗传病的显性还是隐性，部分学生不会基本的概率计算。（2012北京西城5月二模）货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是 答案：B解析：本题考查了

A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病

B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传

C．家系调查与群体调查相结合可推断答案：B解析：本题考查了（2012广东佛山二模）甲和乙为同卵双胞胎，其发育过程示意图如下，下列说法不正确的是 答案：AC解析：本题考查了

A．幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡

B．甲患某种常染色体显性遗传病，乙正常，则可能是甲胚胎发生了基因突变

C．甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的

D答案：AC解析：本题考查了（2012安徽淮北4月第二次模拟）调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是 答案：D解析：将表格形式改绘成遗传系谱图，可判断该病为显性病，但不确定是常显还是伴X显，故A错。

A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

B．答案：D解析：将表格形式改绘成遗传系谱图，可判断该病为显性病，但不确定是常显还是伴X显，故A错。（2012山东淄博第二次模拟）研究发现，雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达），从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色（相关基因分别为Y、y）随机嵌合，则答案：A解析：本题考查了

A．通常情况下，玳瑁猫都是母猫，其基因型为XYXy

B．该性状异化属于染色体数目变异

C．玳瑁猫的子代必为玳瑁猫

D．玳瑁猫群体中答案：A解析：本题考查了（2012山东淄博第二次模拟）下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两病中至少有一种为伴X遗传，下列说法正确的是 答案：C解析：本题考查了

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．若I-2的父亲是甲病患者，则其母亲的基因型肯定是XAXa

C．若II-3和II-4答案：C解析：本题考查了（2012甘肃天水预测）红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示（设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示），右图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。分析图表，下列说法中不正确的是 答案：B解析：由于亲本都是红眼，杂交后代出现性状分离，故红眼为显性性状，同理，翅型中的长翅为显性性状，A正确。由表中数据知，翅的遗传无性别之分，为常染色体遗传，而眼色为伴性遗传，由于雄性亲本为红眼，而子代雄蝇中有白眼，所以眼色不可能是伴Y遗传，是伴X遗传，而右图中的B和b分别位于X和Y染色体上，所以不能表示表中雄蝇的基因组成，B错误。根据染色体组的概念，可知图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的一条染色体和X或Y染色体组成一个染色体，C正确。在减数分裂过程中，X和Y染色能联会配对，此过程中如发生交叉互换则可以形成含YB答案：B解析：由于亲本都是红眼，杂交后代出现性状分离，故红眼为显性性状，同理，翅型中的长翅为显性性状，A正确。由表中数据知，翅的遗传无性别之分，为常染色体遗传，而眼色为伴性遗传，由于雄性亲本为红眼，而子代雄蝇中有白眼，所以眼色不可能是伴Y遗传，是伴X遗传，而右图中的B和b分别位于X和Y染色体上，所以不能表示表中雄蝇的基因组成，B错误。根据染色体组的概念，可知图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的一条染色体和X或Y染色体组成一个染色体，C正确。在减数分裂过程中，X和Y染色能联会配对，此过程中如发生交叉互换则可以形成含YB的配子，另外，在减数第一次分裂间期Y染色体复制过程中如发生基因突变也可形成含YB的配子，D正确。（2012陕西西安八校联考二）如果控制某一性状的基因位于XY上，则下列说法中不正确的是 答案：C解析：答案：C解析：本题考查了（2012宁夏银川一中第三次模拟）下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。 答案：（1）XAXa、基因分离、XbY（2）Ⅱ-4、Ⅱ-3；（3）10%；

（4）Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换。

解析：本题考查人类遗传病遗传方式的判别和伴性遗传的应用。III－5与III－6无正常，子女中有患甲、乙病者，说明甲病、乙病均为隐性遗传病。又III－5不含有致病基因，可断定甲病、乙病均为X染色体隐性遗传病。（1）只考虑甲种遗传病，Ⅲ-6表现正常，至少有一个基因为XA，儿子中和患甲病者，可知Ⅲ-6的另一个基因为Xa，故Ⅲ-6的基因型为XAXa；A和a是X染色体上的等位基因，其遗传遵循基因的分离定律；如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ-12为男性，含有Y染色体，患有乙病，含有Xb基因，故Ⅳ答案：（1）XAXa、基因分离、XbY（2）Ⅱ-4、Ⅱ-3；（3）10%；

（4）Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换。

解析：本题考查人类遗传病遗传方式的判别和伴性遗传的应用。III－5与III－6无正常，子女中有患甲、乙病者，说明甲病、乙病均为隐性遗传病。又III－5不含有致病基因，可断定甲病、乙病均为X染色体隐性遗传病。（1）只考虑甲种遗传病，Ⅲ-6表现正常，至少有一个基因为XA，儿子中和患甲病者，可知Ⅲ-6的另一个基因为Xa，故Ⅲ-6的基因型为XAXa；A和a是X染色体上的等位基因，其遗传遵循基因的分离定律；如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ-12为男性，含有Y染色体，患有乙病，含有Xb基因，故Ⅳ-12的基因型为XbY。（2）根据题意可知，II－3为XABXab，II－4为XabY，III－6为XABXab，其中XAB只能来自II－3，故致病基因Xab只能来自II－4。III－7为XabY，Y染色体来自II－4，故致病基因Xab只能来自II－3。（3）只考虑甲种遗传病，IV－14为XaY，IV－15为XAXA的概率这0.8，为XAXa的概率为0.2，Ⅴ-16为男孩，患甲病的概率是0.2×1/2＝10%。（4）III－6为XABXab，由于减数分裂时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可产生XAB、Xab、XAb、XAb四种卵细胞。（2012安徽黄山4月第二次质检）野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图（左）实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下（右），Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ为X上特有区段，Ⅲ为Y染色体上特有区段。请分析回答下列问题： 答案：（1）圆眼。

（2）不论雌雄，圆眼∶棒眼=3∶1

（3）不能

（4）棒眼

预期结果与结论：

①F4代不论雌雄均为圆眼，Ⅰ区段

②F4代雌性均为圆眼，雄性均为棒眼，Ⅱ区段。（说明：①②位置可互换。）

解析：

（1）由F1可知，果蝇眼形的___________是显性性状。

（2）若F2中出现____________________________现象，则控制眼形的基因位于常染色体上。

（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则________（能/不能）判断控制圆眼、棒眼的基因是位于Ⅱ区段上还是Ⅰ区段，请通过遗传图解说明（写出基因型，假设相关基因为A、a，不需要写出配子）。

（4）为了对上述（3）中的问题作出判断，设计的杂交实验步骤如下：

①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到杂交后代F3；

答案：（1）圆眼。

（2）不论雌雄，圆眼∶棒眼=3∶1

（3）不能

（4）棒眼

预期结果与结论：

①F4代不论雌雄均为圆眼，Ⅰ区段

②F4代雌性均为圆眼，雄性均为棒眼，Ⅱ区段。（说明：①②位置可互换。）

解析：（2012山东泰安5月二模）动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（IV）缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。请分析回答下列问题： 答案：（1）雄性

（2）5密码子的简并（该三个碱基改变引起的密码子改变.但对应的氮基酸不变）

该三个碱基改变发生于DNA的非基因序列（其余答案正确的也给分）

（3）正常肢F1全为正常肢（或F2中正常肢：短肢＝3：1）

（4）子代中出现正常肢和短肢果蝇且比例为1：1

（5）XBYb，XbYB用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交

子一代雌雄果蝇均为刚毛子一代雄果蝇为截毛、雌果蝇为刚毛

解析：

（1）某果蝇体细胞染色体组成如下图，则该果蝇的性别是___________。

（2）若对果蝇基因组进行测定，应测定________条染色体上DNA的碱基序列。如果一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错，但该DNA所控制合成的蛋白质都正常，请说出2种可能的原因：________________________；________________________。

（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如下表。据表判断，显性性状为________，理由是：________________________________________________。

（4）根据（3）中判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）IV号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于IV号染色体上，两者交配后统计子代数目，若________________________________，则说明短肢基因位于答案：（1）雄性

（2）5密码子的简并（该三个碱基改变引起的密码子改变.但对应的氮基酸不变）

该三个碱基改变发生于DNA的非基因序列（其余答案正确的也给分）

（3）正常肢F1全为正常肢（或F2中正常肢：短肢＝3：1）

（4）子代中出现正常肢和短肢果蝇且比例为1：1

（5）XBYb，XbYB用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交

子一代雌雄果蝇均为刚毛子一代雄果蝇为截毛、雌果蝇为刚毛

解析：（2012山西太原模拟二）研究表明：果蝇的性别不仅由性染色体决定，还与X染色体的条数有关，只有含两个X染色体时才能产生足够的雌性化学信号，从而使胚胎朝着雌性方向发展。现将白眼雌果蝇（Xbxb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交，在F1中，2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇；重复上述杂交实验，得到相同的结果。请分析回答： 答案：（1）含两个X染色休不含X染色休XbXbYOXB

（2）性染色体

预期实脸结果：①性染色体组成为XXY

②性染色体组成中只有一条X染色体

解析：

（1）对上述实验结果的合理解释是：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错（与染色体的复制无关），因而产生了________和_______的两种异常卵细胞，它们与正常精子结合受精后发育成例外的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇。例外的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为_____________、_____答案：（1）含两个X染色休不含X染色休XbXbYOXB

（2）性染色体

预期实脸结果：①性染色体组成为XXY

②性染色体组成中只有一条X染色体

解析：（2012江苏苏锡常镇调研二）G6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如下，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。请据此分析回答下列问题： 答案：（1）常隐（2）失活（3）BbXdYBBXDXd或BbXDXd（4）1/31/6

解析：

（1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体__________性遗传。

（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

（3答案：（1）常隐（2）失活（3）BbXdYBBXDXd或BbXDXd（4）1/31/6

解析：（2012广东汕尾第二次模拟）以下是对植物的研究，回答有关问题： 答案：Ⅰ.（1）窄叶XBXb1和3（答“1或3”、答“1”、答“3”，均得2分）

（2）3：1

Ⅱ．（3）样方法

（4）捕食、寄生（答对1项，得1分）

生长素类似物（答“2，4-D”、答“萘乙酸”，均得2分；答“生长素”，得1分）

（5）直接价值

答案：Ⅰ.（1）窄叶XBXb1和3（答“1或3”、答“1”、答“3”，均得2分）

（2）3：1

Ⅱ．（3）样方法

（4）捕食、寄生（答对1项，得1分）

生长素类似物（答“2，4-D”、答“萘乙酸”，均得2分；答“生长素”，得1分）

（5（2012山东淄博第二次模拟）生物性别决定的方式有多种，如果蝇的性别由性染色体决定，属于XY型性别决定；喷瓜的性别由3个基因aD、a+、ad控制，这三个基因互为等位基因，每株植物只存在其中的两个基因，它们的性别与基因型如表所示．请分析回答： 答案：（1）有遗传效应的DNA片段不定向性

（2）对a是显性，a对是显性（在此答案基础上，另答“对是显性也得分）

（3）两个亲本不可能同时提供基因（母本不可能提供基因）

（4）雌性若子代中山现雌性个体，则父本的基因型为，若子代中不出现雌性个体（或出现两性个体），则父本的基因型为

（5）方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构．若染色体正常，则是基因突变引起的；反之，划是染色体缺失引起的。（只要答出用显微镜直接观察就得分）

方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若杂交子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的：若杂交子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比为2：1．则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的（或：选该白眼雌果蝇与雄果蝇杂交。若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为1：1．则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的：若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为2：1，则这只白眼果蝇的出现是由于缺失造成的，2分）（注：方法二中的两种做法属于同一种方法，只不过选材和对结果的分析方式不同）

解析：

（1）基因的本质是______________________。等位基因有3个，说明基因突变具有_______________________________。

（2）由表可知，基因aD决定雄性，基因______________决定雌性；aD、a+、ad答案：（1）有遗传效应的DNA片段不定向性

（2）对a是显性，a对是显性（在此答案基础上，另答“对是显性也得分）

（3）两个亲本不可能同时提供基因（母本不可能提供基因）

（4）雌性若子代中山现雌性个体，则父本的基因型为，若子代中不出现雌性个体（或出现两性个体），则父本的基因型为

（5）方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构．若染色体正常，则是基因突变引起的；反之，划是染色体缺失引起的。（只要答出用显微镜直接观察就得分）

方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若杂交子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的：若杂交子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比为2：1．则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的（或：选该白眼雌果蝇与雄果蝇杂交。若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为1：1．则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的：若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为2：1，则这只白眼果蝇的出现是由于缺失造成的，2分）（注：方法二中的两种做法属于同一种方法，只不过选材和对结果的分析方式不同）

解析：（2012东北哈三中等四校第二次模拟）果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关的问题： 答案：（1）雌雌X常EeXDXdEeXdY1/8

（2）①人类X②白眼雌XbXbY，XBO

解析：

（1）雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中的______蝇。卷刚毛弯翅雌果蝇（纯合子）与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_____和_____染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y）。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_____和_____。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是______。

（2）果蝇与人类相似，均属于XY型性别决定。下表列出了人类、果蝇的性染色体组成与性别的关系。

①由上表可知，Y染色体只在____（填“人类”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用；果蝇的性别取决于_________染色体的数目。

②探究果蝇眼色的遗传方式过程中，摩尔根做了下列杂交实验：答案：（1）雌雌X常EeXDXdEeXdY1/8

（2）①人类X②白眼雌XbXbY，XBO

解析：（2012山东德州4月二模）果蝇眼色由所含色素种类决定，色素形成过程中所需的酶受两对等位基因控制，其中二对等位基因位于X染色体上。B使色素呈现紫色，b使色素为红色，但没有A存在的个体不产生色素，眼色表现为白色。两个纯系杂交，F1如下表，请回答： 答案：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物代谢，进而控制生物的性状

（2）2、1、0

（3）aaXBYAaXBXb

（4）1：11/9

解析：

（1）果蝇眼色色素的合成，体现了基因控制性状的途径为：_______________________。

（2）雄果蝇体内的某细胞处于减数分裂过程中，则其含有Y染色体的数目可能是_________。

（3答案：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物代谢，进而控制生物的性状

（2）2、1、0

（3）aaXBYAaXBXb

（4）1：11/9

解析：（2012湖南六校4月仿真模拟）下图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果（假设不同性状由图中相应基因型控制）。 答案：（1）X染色体上的16A区段重复染色体结构变异XBY

（2）①棒眼雌果蝇、正常眼雌果绳、正常眼雄果蝇1/3XIBY在胚胎发育阶段死亡

②1（2分〉2/3

解析：由图1可知棒眼的形成是X染色体上的16A区段重复的结果，所以属于染色体结构变异，又由图中基因型与表现型的对应关系可知棒眼是显性性状，所以雄性棒眼采蝇的基因型为XBY。

（1）由图l可知，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是因为___________________。该变化称为________________。雄性棒眼果蝇的基因型为________________。

（2）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XIBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因I，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示。I在纯合（XIBXIB．XIBY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。

①若棒眼雌果蝇（XIBXb与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型为________________，其中雄果蝇占答案：（1）X染色体上的16A区段重复染色体结构变异XBY

（2）①棒眼雌果蝇、正常眼雌果绳、正常眼雄果蝇1/3XIBY在胚胎发育阶段死亡

②1（2分〉2/3

解析：由图1可知棒眼的形成是X染色体上的16A区段重复的结果，所以属于染色体结构变异，又由图中基因型与表现型的对应关系可知棒眼是显性性状，所以雄性棒眼采蝇的基因型为XBY。（2012广东珠海一中5月模拟）下列是有关果蝇眼形和眼色的遗传研究，请分析回答问题： 答案：（1）X染色体上的16A区段重复染色体（结构）变异棒眼雄果蝇

（2）①XHBY红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1XB：XHB：Xb=2：1：1

②XHBXb：XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：2：1：2：16/11

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）

（1）据图l，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是因为__________________________________________。该变异属于____________________。图1中的2号个体的表现型是棒眼雌果蝇，以此推测图2中个体的表现型是______________________。

（2）研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XHBXb，其细胞中的一条X染色体上携带致死基因H（H在纯合时，即XHBXHB和XHBY时，能使胚胎致死），且该基因与红眼基因B始终连在一起，如图答案：（1）X染色体上的16A区段重复染色体（结构）变异棒眼雄果蝇

（2）①XHBY红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1XB：XHB：Xb=2：1：1

②XHBXb：XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：2：1：2：16/11

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012广东深圳二模）根据以下材料回答问题。 答案：（1）BbBb或bb

（2）BB×bbBB×Bb（只要有上面两种情况都对，不考虑顺序，也不考虑与A或a的组合情况）

（3）棒状尾白色：正常尾白色=3：1

（4）显性（E）X染色体致死（或无受精能力）

（5）遗传图解如下（其中P和配子各1分，F12分）。

解析：

Ⅰ.某种动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，黄色毛（B）对白色毛（b）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答：

（1）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本的毛色基因型分别是____________、______________。

（2）两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型（至少两种）_______________答案：（1）BbBb或bb

（2）BB×bbBB×Bb（只要有上面两种情况都对，不考虑顺序，也不考虑与A或a的组合情况）

（3）棒状尾白色：正常尾白色=3：1

（4）显性（E）X染色体致死（或无受精能力）

（5）遗传图解如下（其中P和配子各1分，F12分）。

解析：（2012湖北七市4月联考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）。其中一种是伴性遗传病。据图分析并回答： 答案：（1）常染色体显性遗传一对患甲病的夫妇（Ⅱ4、Ⅱ5）生了一个不患甲病的女儿（Ⅲ7）

（2）伴X染色体隐性遗传一对不患乙病的夫妇（Ⅱ4、Ⅱ5）生了两个患乙病的儿子（Ⅲ5、Ⅲ6）

（3）4（4）5/6

解析：本题考查人类遗传病的相关判断与概率计算。难度中等。（答案：（1）常染色体显性遗传一对患甲病的夫妇（Ⅱ4、Ⅱ5）生了一个不患甲病的女儿（Ⅲ7）

（2）伴X染色体隐性遗传一对不患乙病的夫妇（Ⅱ4、Ⅱ5）生了两个患乙病的儿子（Ⅲ5、Ⅲ6）

（3）4（4）5/6

解析：本题考查人类遗传病的相关判断与概率计算。难度中等。（1）“双亲正常，女儿患病，则必为常染色体隐显性遗传病；双亲患病，女儿正常，则必为常染色体显性遗传”，在判断人类遗传病遗传方式时，做为定式应用。（2）单纯考虑乙病，II4和II5均正常，子女中有患病者，可断定为隐性遗传病。而III5、III6为患病男性，III7、III8为正常女性，可知乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。（3）II4为AaXBXb，II5为AaXBY，故Ⅲ8的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaAXBXB或AaAXBXb。（4）单纯考虑甲病，Ⅲ4为Aa，Ⅲ5为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育后代不患甲种遗传病的概率是2/3×1/4＝1/6,故生育后代患甲种遗传病的概率是5/6。（2012浙江慈溪5月模拟）基因Xb控制红绿色盲，且等位基因XB，Xb均有1000个碱基对，XB上存在一个EcoRl酶切位点，Xb上存在两个该限制酶切点，切割情况如下左图。利用DNA分子杂交技术分析一对夫妇基因型，所得杂交带谱如下下图。 答案：（1）碱基对的替换332（2）222条常染色体+XB或Y

（3）XBYXBXb外祖母（4）C

（5）

相应符号正确1分，基因型正确1分，表现型正确1分，比例正确1分

解析：

答案：（1）碱基对的替换332（2）222条常染色体+XB或Y

（3）XBYXBXb外祖母（4）C

（5）

相应符号正确1分，基因型正确1分，表现型正确1分，比例正确1分

解析：（2012湖北武汉五月供题训练三）鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡。当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。 答案：（1）3：1雌性分离

（2）①AAZbZbaaZBW②3：3：2③非芦花芦花4/9

解析：

（1）纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡=____________，其中非芦花鸡的性别是____________，说明该对性状的遗传符合基因的____________定律。

（2）现有一只纯合非芦花公鸡与纯合的白羽母鸡交配，F1芦花与非芦花各占一半，F1自由交配得到F2答案：（1）3：1雌性分离

（2）①AAZbZbaaZBW②3：3：2③非芦花芦花4/9

解析：（2012陕西宝鸡质量检测三）鸡的性别决定是ZW型，它与XY型性别决定正好相反，另外，牝鸡司晨是古代就发现的性反转现象．一只原来下过蛋的母鸡可能性反转变成公鸡，长出公鸡的羽毛和鸡冠，并发出公鸡样的鸣啼声，根据所给的信息回答下列问题：答案：（1）ZZZW

（2）①雄性②雄：雌=1：2③ZeWE

解析：

（1）公鸡的性染色体组成是_______；母鸡的性染色体组成是____．

（2）现有一只母鸡性反转成公鸡，其原因是由于激素分泌失调所致，那么

答案：（1）ZZZW

（2）①雄性②雄：雌=1：2③ZeWE

解析：（2012浙江杭州第二次模拟）甲病是一种人类单基因遗传病（设基因为B．b）。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答： 答案：（1）男性患者多于女性

（2）遗传方式母亲

（3）4分（杂交符号写对得1分，亲代表现型、基因型写对得1分，子代基因型、表现型写对得1分，比例写对得1分）

（4）EeXBY

（5）RNA聚合酶转运RNAa、b中含有脱氧核糖、胸腺嘧啶，c、d中含有核糖、尿嘧啶

解析：

（1）分析表一数据，可反映出甲病遗传具有________特点。

（2）依据表二调查的各项，可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的________。表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于__________答案：（1）男性患者多于女性

（2）遗传方式母亲

（3）4分（杂交符号写对得1分，亲代表现型、基因型写对得1分，子代基因型、表现型写对得1分，比例写对得1分）

（4）EeXBY

（5）RNA聚合酶转运RNAa、b中含有脱氧核糖、胸腺嘧啶，c、d中含有核糖、尿嘧啶

解析：（2012山东模拟预测一）追求健康、预防疾病是全世界人民的心愿，了解遗传病的发病规律、宣传健康知识是公民应尽的义务。分析下图的某一家族的遗传系谱图，回答有关问题： 答案：（1）I2→II5→III10交叉遗传（2）AaXBXb1/3（3）X常（4）1/12近亲结婚

解析：（1）Ⅲ10个体的色盲基因来源是：I2→II5→III10，这种现象叫交叉遗传。（2）由于8号个体是白化病患者，故一定有一个白化基因是来自4号个体的，由此，4号个体的基因型为AaXBXb。3号个体基因型是AaXBY，按分离定律，Aa×Aa→1/3AA．2/3Aa，又从图中可知7号不是色盲男子，由此可以判断7答案：（1）I2→II5→III10交叉遗传（2）AaXBXb1/3（3）X常（4）1/12近亲结婚

解析：（1）Ⅲ10个体的色盲基因来源是：I2→II5→III10，这种现象叫交叉遗传。（2）由于8号个体是白化病患者，故一定有一个白化基因是来自4号个体的，由此，4号个体的基因型为AaXBXb。3号个体基因型是AaXBY，按分离定律，Aa×Aa→1/3AA．2/3Aa，又从图中可知7号不是色盲男子，由此可以判断7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3AA×100%XBY=1/3AAXBY。（3）由遗传系谱图可推断出色盲病属于伴X遗传病，白化病为常染色体遗传。（4）8号个体1/2aaXBXb，10号个体的基因型为2/3AaXbY，因此后代两病皆患的概率是1/12。（2012浙江绍兴3月质检）家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因B使家鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。请回答： 答案：（1）常X（写“性”错）（2）AAXbXb3/164

（3）4分（符号P、×、F1、↓等完全正确1分；亲本表现型及基因型完全正确1分；配子正确1分；子代基因型、表现型、比例完全正确1答案：（1）常X（写“性”错）（2）AAXbXb3/164

（3）4分（符号P、×、F1、↓等完全正确1分；亲本表现型及基因型完全正确1分；配子正确1分；子代基因型、表现型、比例完全正确1分）

（4）①AaDdXBXB②2

解析：（202浙江绍兴嘉兴4月质量检测二）雄鸽的性染色体组成为ZZ，雌鸽为ZW。Z染色体上有一系列决定羽色的复等位基因。该系列基因在决定羽色时，表现型与基因的关系如表。 答案：（1）多方向6

（2）BA对B（完全）显性

（3）ZBZBZBZb（位置颠倒不给分）

（4）棕色雄鸽×绛色雌鸽；灰色雄鸽×绛色雌鸽（羽色、性别都要求）

（亲本基因型表现型正确1分，子代基因型表现型正确1分，比例1分，格式1分，共4分）

解析：

（1）控制羽色的基因BA和b都是由B基因突变而来，这体现了基因突变的________特点，雄鸽羽色的基因型共有________种。

（2）BA和B对b完全显性。一只绛色的雄鸽与灰色的雌鸽杂交，子一代中雌鸽为绛色、棕色，雄鸽为绛色、灰色。BA和B的显隐性关系为________。

（3）现有一只灰色雄鸽和多只其他各色的雌鸽杂交，得到足量的子代。如果子代雌鸽羽色全为灰色，则该雄性亲本的基因型为________；如果子代雌鸽的羽色和比例为灰色：棕色＝1：1，则该雄性亲本的基因型为_答案：（1）多方向6

（2）BA对B（完全）显性

（3）ZBZBZBZb（位置颠倒不给分）

（4）棕色雄鸽×绛色雌鸽；灰色雄鸽×绛色雌鸽（羽色、性别都要求）

（亲本基因型表现型正确1分，子代基因型表现型正确1分，比例1分，格式1分，共4分）

解析：（2012河北石家庄4月第一次模拟）若家鸡的一对等位基因中缺失一个，个体的生活力降低但能存活，缺少一对，则不能存活。现行一芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代出现一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的 答案：方法一：精巢四分体（或减数第一次分裂前期或联会时期或减数第一次分裂中期）染色体缺失基因突变

方法二：芦花和非芦花均可1：11：2

解析：

（1）方法一：取该非芦花公鸡________（填器官名称）的部分组织经处理后制成临时装片，置于显微镜下，找到________时期的细胞进行观察，若视野中同源染色体1和1’的配对情况如上图所示，出现“拱形”结构，则是由________引起的，反之则是由________造成的答案：方法一：精巢四分体（或减数第一次分裂前期或联会时期或减数第一次分裂中期）染色体缺失基因突变

方法二：芦花和非芦花均可1：11：2

解析：（2012江苏镇江5月模拟）下图为某单基因遗传病（基因用E、e表示）的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ7与Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ10与Ⅲ11为异卵双生。请据图回答： 答案：（1）常或X显（2）Ee或ee或XEXe或XeXe或XEY或XeY1/2

（3）EeXBY3/8

解析：

（1）该遗传病的遗传方式为_________________染色体上的____________性遗传病。

（2）Ⅲ11答案：（1）常或X显（2）Ee或ee或XEXe或XeXe或XEY或XeY1/2

（3）EeXBY3/8

解析：（2012云南4月第二次统一检测）鸡的雌、雄个体均有芦花和非芦花类型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，由性染色体上的显性基因B决定。下图为鸡的性染色体示意图，Z、W染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位，非同源部分（图中II1、II2片段）上的基因不互为等位。若未知B基因在性染色体上的位置，需进一步探究。请分析回答相关问题： 答案：（1）母本

（2）II2

（3）ZBWBZBWbZbW答案：（1）母本

（2）II2

（3）ZBWBZBWbZbWBZBW

（4）II或III

解析：本题考查了ZW型伴性遗传的相关知识。（1）鸡为ZW型生物，ZW为雌性，ZZ为雄性。故雌鸡的W染色体只能来自母本，Z染色体只能来自父本。（2）若B基因位于W染色体的II2片段，由雄鸡中不可能出现芦花类型，与题意不任。（3）B基因可能位于Z、W染色体的同源片段I上或Z染色体的II1片段上。假设B基因能位于Z染色体的II1片段上，芦花雌鸡的基因型为ZBW；若B基因能位于Z、W染色体的同源片段I上，芦花雌鸡的基因型为ZBWB或ZBWb或ZbWB。（4）ZbZb×ZBWB→ZBZb、ZbWB（子代全为芦花）；ZbZb×ZBW→ZBZb、ZbW（子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花）。（2012北京昌平二模）家蚕原产于我国，是丝绸原料的主要来源，它在人类经济生活及文化历史上有重要地位。请回答下列有关家蚕的问题。 答案：（1）20或2

（2）正常雌皮肤油性雄

（3）W染色体结构变异（染色体易位）

（4）白色、黄色3：1

解析：

（1）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。正常情况下，雌蚕体细胞有丝分裂后期，含有______条Z染色体，减数第二次分裂后期，含有______条Z染色体。

（2）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，所以极早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义。根据油蚕幼虫皮肤油纸样透明和身体虚弱等特点，易于把雌蚕分开，大量淘汰雌蚕，保留雄蚕。可利用表现型为______________蚕和______________蚕杂交，杂种F1代中，雄蚕全部正常，而雌蚕都是油蚕。

（3）生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到___________染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为___________________________。

（4）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i答案：（1）20或2

（2）正常雌皮肤油性雄

（3）W染色体结构变异（染色体易位）

（4）白色、黄色3：1

解析：（2012河南豫东豫北十校阶段性测试四）摩尔根利用果蝇的眼色性状设计杂交实验，发现红眼基因（B）和白眼基因（b）只位于X染色体上。请回答下列相关问题： 答案：（1）XbXb和XBY

（2）①XbXbY雌②XBY白色白色或红色③取该F1白眼雌果蝇的体细胞制作有丝分裂装片，在光学显微镜下找出处于中期的细胞，观察性染色体的数目和类型，即可判断该F1白眼雌果蝇个体的基因型

解析：

（1）摩尔根以两只果蝇作为亲本进行杂交实验，发现子代雄性果蝇均为白眼，雌性果蝇均为红眼，则亲本果蝇的基因型是_________。

（2）经过进一步的研究发现，果蝇的性别仅由X染色体数目多少决定，体细胞中有两个X染色体的个体为雌性，只含一个X染色体的个体为雄性（若同时含Y表现为雄性可育，若不含Y则表现为雄性不育）。某科学家重复摩尔根的上述实验，意外发现F1中出现了一只白眼雌果蝇。

①推测该F1白眼雌果蝇个体的基因型可能是______或XbXb。若该F，白眼雌果蝇基因型为前者，从减数分裂过程看，原因可能是亲代中的____果蝇未正常完成分裂，产生了异常配子。

②为了进一步探究该F1白眼雌果蝇个体基因型，科学家进行了如下实验（不考虑突变）：答案：（1）XbXb和XBY

（2）①XbXbY雌②XBY白色白色或红色③取该F1白眼雌果蝇的体细胞制作有丝分裂装片，在光学显微镜下找出处于中期的细胞，观察性染色体的数目和类型，即可判断该F1白眼雌果蝇个体的基因型

解析：（2012山东潍坊5月仿真模拟四）一种植物为雌雄异株，植株性别由XY染色体决定。正常植株呈绿色，它有一种金黄色突变体，这种突变体全是雄株。下表是几组杂交实验的结果。请分析后回答相关问题：（相关基因用A或a表示） 答案：（1）3隐性

（2）XAX答案：（1）3隐性

（2）XAXAXAXa

（3）金黄色雄株产生的含Xa的配子不能成活（或无受精能力），只有含Y染色体的精子参与受精作用，不可能产生基因型为XaXa的个体或答“a基因使雄配子（花粉）致死”。

（4）1/8

解析：（2012山东潍坊5月仿真模拟一）果蝇是研究遗传学问题的良好材料。已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状（B．b），红眼与白眼是另一对相对性状（R、r）。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型和比例如图所示。请回答有关问题： 答案：（1）符合。控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上.两对基因独立遗传。（或杂交后代的四种表现型比例为9：3：3：1，符合基因自由组合定律的分离比）

（2）BX答案：（1）符合。控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上.两对基因独立遗传。（或杂交后代的四种表现型比例为9：3：3：1，符合基因自由组合定律的分离比）

（2）BXR、bY或bXR、BY8

（3）1/88：1

解析：（2012福建龙岩5月联考）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。家蚕结黄茧的基因（Y）对控制家蚕结白茧的基因（y）显性，但当另一对非同源染色体上的基因I存在时，就会抑制黄茧基因Y的表达（i基因不会抑制黄色基因Y的表达），从而使蚕茧变为白色。两对基因位于常染色体上。请回答以下问题： 答案：（1）3：137（2）结黄茧：结白茧＝8：1（3）IiYy、liyy

（4）遗传图解：（4分，亲本基因型表现型正确得2分.子代基因型表现型正确得1分，文字说明1分）

解析：

（1）基因型为IiYy的两个个体交配，F答案：（1）3：137（2）结黄茧：结白茧＝8：1（3）IiYy、liyy

（4）遗传图解：（4分，亲本基因型表现型正确得2分.子代基因型表现型正确得1分，文字说明1分）

解析：（2012山东烟台5月适应）健康是人类社会永恒的主题，人类遗传病的遗传方式错综复杂，发病率和死亡率呈逐年增高的趋势。请回答下列相关问题： 答案：（1）①常染色体显性遗传②aaBb5/8③减数第一次分裂后

④白细胞（淋巴细胞）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成

（2）①交叉III②EEXgYgeeXGXG或EEXgXgeeXGYG

解析：

（1）下图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病。

答案：（1）①常染色体显性遗传②aaBb5/8③减数第一次分裂后

④白细胞（淋巴细胞）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成

（2）①交叉III②EEXgYgeeXGXG或EEXgXgeeXGYG

解析：（2012辽宁大连二模）果蝇翅的形状有3种类型：长翅、短翅、残翅。残翅时，长、短翅无从观察。 答案：（1）2（2）显

（3）假设，控制全（有、非残）翅和残翅的一对基因用A和a表示，长翅和短翅的基因用B和b表示。遗传图解说明如下：

说明：对表现型和基因型进行自定义，1分；写出亲本表现型和相对应的基因型，长翅和短翅的基因伴X，1分；写出F1代基因型和相对应的表现型，1分；写出F答案：（1）2（2）显

（3）假设，控制全（有、非残）翅和残翅的一对基因用A和a表示，长翅和短翅的基因用B和b表示。遗传图解说明如下：

说明：对表现型和基因型进行自定义，1分；写出亲本表现型和相对应的基因型，长翅和短翅的基因伴X，1分；写出F1代基因型和相对应的表现型，1分；写出F2基因型和相对应的表现型及比例，1分；

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012山西太原三模）大部分普通果蝇身体呈褐色（YY、Yy），纯合隐性基因的个体yy呈黄色。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的饲料饲养，长成的成体也为黄色。这种现象称为“表型模写”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现烈。 答案：解析：本题考查了

（1）对果蝇基因组进行研究，应测序________条染色体。用15N对果蝇精原细胞的一个染色体上的DNA分子进行标记，在正常情况下，1个这样的精原细胞在14N的培养液中进行一次减数分裂形成的精子中，含15N的精于数为______个。

（2）已知果蝇白眼为伴x隐性遗传，显性性状为红眼（A）。现有一对亲本杂交．其子代中雄性全部为白眼，雌性全部为红眼，则这对亲本的基因型是__________和___________。

（3）从变异的类型看，“表型模写”属于________（可遗传变异或不可遗传变异）。

（4）现有一只黄色果蝇，你如何判断它是否属于“表型模写”？

①请写出方法步骤：

第一步：用该未知基因型黄色果蝇与_________果蝇交配。

第二步：将这些卵孵化出的幼虫用____的饲料饲养，其它条件均为适宜条件。

第三步：待幼虫羽化成成虫后，观察其______。

②结果预测及结论：如果后代______则说明所检测的果蝇为“表型模写”；如果后代____则说明所测黄色果蝇的基因型是yy，而不是“答案：解析：本题考查了（2012山东枣庄3月模拟）某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因B控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，bbyy个体显白色，其遗传机理如图所示。请据图回答： 答案：

解析：本题考查了

（1）鸟的羽色这一性状的遗传_________（填“遵循或不遵循”）基因自由组合定律。

（2）若已知酶B的氨基酸排列顺序，不能确定基因B转录的mRNA的碱基排列顺序，为什么_____________________________。

（3）若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F2中的表现型与亲本不同的占___________。让F2中蓝色鸟与黄色鸟相互交配，则后代中的表现型及其比例为__________________________________。

（4）已知鸟的长羽和短羽这对相对性状由Z和W两条性染色体上一对等位基因控制，长羽基因（A）对短羽_基因（a）为显性。现有基因型分别为_（♂）ZAZA．（♂）ZaZa、（♀）ZAWA和（♀）ZaWa的四种鸟各若干。根据需要从上述四种鸟中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代中，雄性鸟全部表现为短羽，雌性鸟全部表现为长羽，则第一代杂交亲本的基因型是____________答案：

解析：本题考查了（2012湖南衡阳六校联考）安达卢西亚鸡的毛色有蓝色、黑色、白点三种，且由一对等位基因（B．b）控制。请根据右表回答： 答案：（1）Bb（2）黑色和白点（3）BB或bbZW雄性：雌性＝1：2（漏写“雄性：雌性”不给分）

【解析】（1）根据已知，黑色、蓝色和白点是由一对等位基因B．b决定的，由黑色和白点的后代全为蓝色，则蓝色的基因型为Bb，黑色的基因型为BB或bb、白点的基因型为bb或BB。（2）在蓝色安达卢西亚鸡群产生的Fl中，会有黑色、白点和蓝色个体，选取黑色和白点交配，则后代全为蓝色（Bb）。（3）对一只蓝色安达卢西亚母鸡而言，不考虑交叉互换时，该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为BB或bb（每条染色体复制，所含基因加倍的结果）。尽管该母鸡发生了性反转表现为雄性，但遗传物质并没有改变，因此，其染色体组成仍为ZW，它与正常的黑色母鸡（染色体组成为ZW）交配，其后代的性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=1：2：1，染色体组成为WW的个体不能正常存活，该对性状与毛色遗传是两对独立遗传的性状，因此，在各种毛色的个体中，性别比例均为1：2，因此，后代蓝色小鸡中的性别比例为雄性：雌性=1：2。

（1）蓝色安达卢西亚鸡的基因型为________。

（2）现有一个全为蓝色的安达卢西亚鸡群，在该鸡群产生的F1中，选取毛色为__________的个体，让不同毛色的雌鸡、雄鸡进行杂交，则杂交后代（F2）全为蓝色小鸡。

（3）现有一只蓝色安达卢西亚母鸡，如不考虑交叉互换，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为_____________。鸡的性别决定方式是ZW型，由于环境的影响该母鸡性反转为公鸡，则它的性染色体组成为___________，它与正常的黑色母鸡正常交配，后代中答案：（1）Bb（2）黑色和白点（3）BB或bbZW雄性：雌性＝1：2（漏写“雄性：雌性”不给分）

【解析】（1）根据已知，黑色、蓝色和白点是由一对等位基因B．b决定的，由黑色和白点的后代全为蓝色，则蓝色的基因型为Bb，黑色的基因型为BB或bb、白点的基因型为bb或BB。（2）在蓝色安达卢西亚鸡群产生的Fl中，会有黑色、白点和蓝色个体，选取黑色和白点交配，则后代全为蓝色（Bb）。（3）对一只蓝色安达卢西亚母鸡而言，不考虑交叉互换时，该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为BB或bb（每条染色体复制，所含基因加倍的结果）。尽管该母鸡发生了性反转表现为雄性，但遗传物质并没有改变，因此，其染色体组成仍为ZW，它与正常的黑色母鸡（染色体组成为ZW）交配，其后代的性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=1：2：1，染色体组成为WW的个体不能正常存活，该对性状与毛色遗传是两对独立遗传的性状，因此，在各种毛色的个体中，性别比例均为1：2，因此，后代蓝色小鸡中的性别比例为雄性：雌性=1：2。（2012湖北武汉武昌5月模拟）果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，是遗传学研究的良好实验材料。 答案：I．（1）X（2）10/11

II．（3）染色体（结构）变异

（4）①棒眼雌果蝇2/3②01/3

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）

I．果蝇的某一相对性状由等位基因（N，n）控制，其中的一个基因（N或n）在纯合时能使合子致死（注：NN、n_n_、XnXn、XNY、XnY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇62只。

（1）推测该致死基因位于____________染色体上。

（2）若让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为____________（用分数表示）。

II．下图表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果。

（3）由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为X染色体上的16A区段重复，该变异属于________________。

（4）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如右图所示。

s在纯合（XsBXsB．XsBY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。

①若棒眼雌果蝇（XsBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_________________，其中雌果蝇占______。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变，但可能在其细胞中，发生了新的隐性致死突变（该致死基因也在纯合时使胚胎致死，并与正常眼基因b始终连在一起）。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（XsBXb）与之杂交，得到的F1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。答案：I．（1）X（2）10/11

II．（3）染色体（结构）变异

（4）①棒眼雌果蝇2/3②01/3

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012河南三河模拟）黄颡鱼因其肉质细嫩、营养丰富、没有肌间刺等，受到消费者欢迎，成为我国重要的淡水养殖鱼类，调查发现，在相同养殖条件下，黄颡鱼雄鱼比雌鱼生长快2～3倍。为了达到较高的经济效益，研究人员想通过相关方法获得全雄黄颡鱼（子代全部为雄性个体）进行大规模养殖。请回答下列问题。 答案：（1）精子（2）XBY和XbXb灰黄色

（3）①减数第二次分裂（前期）低温抑制了纺锤体的形成，使染色体加倍

②3XBYB或XbYB100%

③用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼，让YY生理雌鱼与YY超雄鱼杂交，即可规模化生产YY超雄鱼（或用相关激素将XY雄鱼性逆转成XY生理雌鱼，让该生理雌鱼与正常XY雄鱼杂交，即可规模化生产YY超雄鱼）。

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）

（1）黄颡鱼为二倍体（2N＝52），属于XY型性别决定，所以可以通过控制______（填（“精子”或“卵细胞”）的类型来控制鱼苗的性别。

（2）黄颡鱼背部主要有黑褐色（B基因控制）和灰黄色（b基因控制）两种，若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上，则可以让基因型为__________的亲本杂交，后代中背部为______________色的鱼苗即为雄鱼。

（3）某研究所采用性逆转与雌核发育的方法，最终获得了全雄的黄颡鱼，其培育过程大致如下：答案：（1）精子（2）XBY和XbXb灰黄色

（3）①减数第二次分裂（前期）低温抑制了纺锤体的形成，使染色体加倍

②3XBYB或XbYB100%

③用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼，让YY生理雌鱼与YY超雄鱼杂交，即可规模化生产YY超雄鱼（或用相关激素将XY雄鱼性逆转成XY生理雌鱼，让该生理雌鱼与正常XY雄鱼杂交，即可规模化生产YY超雄鱼）。

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012广东汕尾调研）下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ-1同时患有甲病（由基因A－a控制）和乙病（由基因B－b控制）。已知Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因。请回答下列问题： 答案：（1）XAXabb

（2）1/10【补充答案：10%、0.1】

基因诊断【评分标准：答“DNA分子杂交”、“DNA探针”，得0分】

（3）自由组合【补充答案：基因的自由组合；孟德尔第二遗传定律。】

1/8【补充答案：12.5%、0.125】

（4）基因突变【评分标准：答“突变”、“诱变”，得0分】

单基因遗传病【评分标准：答答案：（1）XAXabb

（2）1/10【补充答案：10%、0.1】

基因诊断【评分标准：答“DNA分子杂交”、“DNA探针”，得0分】

（3）自由组合【补充答案：基因的自由组合；孟德尔第二遗传定律。】

1/8【补充答案：12.5%、0.125】

（4）基因突变【评分标准：答“突变”、“诱变”，得0分】

单基因遗传病【评分标准：答“隐性遗传病”、“常染色体遗传病”，得0分】

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012山东莱芜4月二模）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。 答案：（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd

（2）

（3）RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译

一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）

（1）甲病的遗传方式为___________，乙病的遗传方式为__________。I1的基因型是____________________________。

（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。

（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是____。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明___________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需答案：（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd

（2）

（3）RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译

一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA

解析：本题考查了

（1）

（2）

（3）

（4）（2012安徽怀宁中学模拟）果蝇是常用的遗传学材料，下面甲图表示果蝇的染色体组成；乙图表示果蝇某细胞分裂图；丙图表示果蝇的一对性染色体简图。丙图中X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图中II片断），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图