2024年兽医微生物学复习题

《兽醫微生物學》复习題壹、名詞解释：存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不見，必须借助于光學显微镜或電子显微镜放大数百倍甚至上萬倍，才能观测的壹群微小低等生物体。2.病原微生物：對人类和動物、植物具有致病性的微生物称病原微生物。3.原生质体：革兰阳性菌由于其细胞壁重要由肽聚糖构成，细菌变成细菌L型後，细胞壁完全缺失，细菌原生质仅被壹层细胞膜包裹，称為原生质体

：單個细菌經壹定期间培养後形成的壹种肉眼可見的细菌集团。：是细菌染色体以外具有遗传功能的闭合环型DNA，其编码的产物与细菌性状有关，如R、F和毒力质粒。6、荚膜：某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外，形成壹层和菌体界线分明、不易著色的透明圈。重要由多糖构成，少数细菌為多肽。其重要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。7.芽胞：某些细菌在壹定条件下，在菌体内形成壹种圆形或卵圆形的小体。見于革兰阳性菌，如需氧芽胞菌和厌氧芽胞杆菌。是细菌在不利环境下的休眠体，對外界环境抵御力强。：是存在于细菌表面，有蛋白质构成的纤细，短而直的毛状构造，只有用電子显微镜才能观测，多見于革兰阴性菌。9.细菌生長曲线：在培养基中以培养的時间為横坐標，以细菌增長對数為纵坐標得出的曲线。10.空斑：把單层動物细胞上覆盖壹薄层琼脂進行培养，如某壹细胞感染有病毒，则增殖後的病毒粒子只能扩散至邻近的细胞，最终形成壹种与噬菌斑类似的空斑。再染色，可辨别活细胞和死细胞。：是指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原性的微生物及其抗体或寄生虫的動物（或禽胚胎）。12.病毒：是超显微的，無细胞构造，专性活细胞内寄生，在活细胞外具壹般化學大分子特性，壹旦進入宿主细胞又具有生命特性。：同壹病原体不壹样菌株间的致病能力有所差异。病原微生物致病力的强弱程度用毒力表达14..内毒素：是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成分，只有菌体裂解後才释放出来。15.外毒素：是细菌在生長繁殖過程中合成并分泌到菌体外的毒性成分。重要由革兰阳性菌产生。16.免疫：免疫机体免疫系统识别“自已”与“非已”抗原物质的過程，對自已抗原物质形成天然免疫耐受，而對“非已”抗原物质产生排已作用的壹种生理功能。17.抗原：能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答(免疫原性)，并能与對应的免疫应答产物抗体或效应T细胞在体内或体外发生特异性結合(反应原性)的物质。18.抗体：抗体机体免疫系统接受抗原刺激後，由浆细胞合成分泌的壹类能与對应抗原特异性結合的球蛋白。抗体按其重链抗原性的不壹样可分為IgG,IgM,IgA,IgD和IgE。19.免疫活性细胞：能接受抗原刺激而发生分化、增殖形成免疫效应物质并能進行特性免疫反应的细胞。20.免疫应答：机体免疫系统受抗原性异物刺激後所发生的壹系列复杂变化和产生免疫效应的生理過程。21.生物制品：是以微生物、细胞、動物或人源组织和体液等為原料，应用老式技术或現代生物技术制成，用于人类疾病的防止、治疗和诊断的药物。22.人工积极免疫：将疫苗或类毒素接种于人体，使机体产生获得性免疫力的壹种防治微生物感染的措施，重要用于防止。23.包涵体：病毒、衣原体在感染细胞的核内或胞浆内增殖後形成的斑块状构造，由病毒颗粒和未装配的病毒成分或衣原体的原体和始体等构成。如疱疹病毒、沙眼衣原体可在感染细胞内形成包涵体。24.CAMP试验：

B群链球菌产生的CAMP因子，可增進金黄色葡萄球菌的溶血活性，在两菌交界处出現箭頭状溶血現象25.病毒复制：病毒增殖只在活细胞内進行，是以病毒基由于模板，在酶的作用下，分别合成其基因及蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒，這种方式称為复制。26.串珠试验：在有微量青霉素存在時，炭疽杆菌可形成L型菌，菌体呈“串珠状”，类似“串珠状菌链”；而类炭疽杆菌由于對青霉素不敏感，则不具有此特性。：具有感染性构造完整的病毒颗粒。28.朊病毒：是壹类具有侵染性并能在寄主细胞内复制的小分子，無免疫性疏水蛋白质。

二、問答題1、与醫學有关的微生物有哪些？与醫學有关的微生物有：病毒、细菌、真菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体。2、微生物學的先驱有那些？他們的重要成绩是什么？先驱有吕文虎克、巴斯德、科赫吕文虎克：拾七世纪，荷兰人吕文虎克用自制的、能放大160～200倍的显微镜第壹次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人：(1)发現并证明发酵是由微生物引起的；(2)彻底否认了“自然发生”學說；著名的曲颈瓶试验無可反驳地证明，空气内确实具有微生物，是它們引起有机质的腐败。(3)免疫學——防止接种初次制成狂犬疫苗(4)其他奉献巴斯德消毒法：60～65℃作短時间加热处理，杀死有害微生物微生物的另壹位奠基人是壹位德国醫生柯赫（1）微生物學基本操作技术方面的奉献：①细菌纯培养措施的建立②设计了多种培养基，实現了在试验室内對多种微生物的培养（2）對病原细菌的研究作出了突出的奉献：详细证明了炭疽杆菌是炭疽病的病原菌；②发現了肺結核病的病原菌（19获诺贝尔奖）③证明某种微生物与否為某种疾病病原体的基本原则——著名的柯赫原则Lister建立消毒技术微生物學有哪些特性？体积小面积大吸取多转化快生長旺繁殖快适应强易变异分布广种类多1、個体微小、构造简朴，大小壹般用μm（微米）或nm（纳米）表达；大多数是單细胞构造2、吸取多、转化快胃口大：消耗自身重量倍食物的時间：大肠杆菌：1小時食谱广：纤维素、木质素、几丁质、角蛋白、石油、甲醇、甲烷、天然气、塑料、酚类、氰化物、多种有机物均可被微生物作為粮食3、种类繁多，分布广泛：已发現的微生物达20萬种以上,新种不停发現，极端环境、土壤、空气、水、動植物体表及某些器官。群居混杂、相生相克，共生、协同、竞争，维持著生态平衡生長繁殖快：大肠杆菌，20min/代，24h可繁殖72代6、适应能力强、易变异：抗（逆）性强：抗热：有的细菌能在265個大气压，250℃的条件下生長；抗寒：有些微生物可以在―12℃~―30℃的低温生長；抗酸碱：细菌能耐受并生長的pH范围：pH0.5~13；耐渗透压：蜜饯、腌制品，饱和盐水（NaCl,32%)中均有微生物生長；抗压力：有些细菌可在1400個大气压下生長；當环境不良時，它們出現形态、生理、毒力的变异，如芽孢菌产生芽孢、霉菌形成孢子，病原菌产生抗药性7、生物遗传性状經典、试验技术体系完善4、细菌的基本构造和特殊构造有哪些，有何作用？细菌都具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核体等基本构造。有些细菌在壹定条件下還具有特殊构造细菌的特殊构造包括荚膜、S层、鞭毛、菌毛、芽胞等。绘出细菌的基本构造和特殊构造图。细菌群体生長繁殖分几种時期？各個時期有何特點？细菌群体的生長繁殖有4個時期：缓慢期、對数期、稳定期、衰亡期。缓慢期：是细菌初到新环境的适应期。此時菌体增大、代謝活跃、合成所需酶系统。RNA含量明显增多，DNA無变化，此時细菌数并不增長。l-4h。對数期：细菌迅速分裂繁殖，活菌数以恒定的几何级数增長，生長曲线近斜线。该期病原菌致病力最强，其形态染色及生理均较經典，對抗菌药物等的作用较為敏感。6-10h。稳定期：因营养消耗、代謝产物蓄积等，此時新繁殖的活菌与死菌平衡，活菌数最多。该期形态染色不特异。产生毒素等代謝产物。壹般持续時间8h。衰亡期：细菌死亡速度加大，繁殖速度变小。如不移植到新培养基，最终可所有死亡。此期菌体变形或自溶，染色不經典，难以鉴定。试述基因水平的柯赫法则。（1）应在治病菌株中检出某些基因或其产物，而無毒力菌株中没有（2）如有毒力菌株的某個基因被破壞，则菌株的毒力应減弱或消除。或者将此基因克隆到無毒菌株内，後者成為有毒力菌株。（3）将细菌接种動物時，這個基因应在感染的過程中体現（4）在接种動物检测到這個基因产物的抗体，或产生免疫保护，该法也合用于细菌以外的微生物，如病毒。试述内毒素与外毒素的区别。区别要點

外毒素

内毒素

存在部位

由活得细菌释放至细菌体外

為细菌细胞壁构导致分，菌体崩解後释出

细菌种类

以革兰阳性菌多見及部分G—菌

革兰阴性菌多見

化學构成

蛋白质

磷脂—多糖—蛋白质复合物（毒性重要為类脂A）

稳定性

不稳定，60度以上能迅速破壞

耐热，60度耐受数小時

毒性作用

强，微量對试验動物有致死作用。多种

稍弱，對试验動物致死作用的量比

外毒素有选择作用，引起特殊病变，不

外毒素為大。多种细菌内毒素的毒

引起宿主发热反应。有克制蛋白质合成，

性作用大体相似。引起发热、弥散

有细胞毒性，神經毒性，水盐代謝紊乱等

性血管内凝血、粒细胞減少血症、

施瓦兹曼現象等

抗原性

强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。經

刺激机体對多糖成分产生抗体，不

甲醛处理，可脱毒称為类毒素，仍有较强

形成抗毒素，不能經甲醛处理成為

的抗原性，可用于人工自動免疫

类毒素试述细菌毒力減弱的措施。1）長時间在体外持续培养传代病原菌在体外人工培养基上持续多次传代後，毒力壹般都能逐渐減弱乃至失去毒力。2）在高于最适生長温度条件下培养例如炭疽工型和Ⅱ号疫苗，均是将炭疽杆菌强毒株在42—43℃培养传代育成。3）在具有特殊化學物质的培养基中培养如广為采用的結核病卡介苗(BCG)，系将牛型結核杆菌在具有胆汁的馬铃薯培养基上每．15天传1代，持续传代後育成。4）在特殊气体条件下培养如無荚膜炭疽芽孢苗是半强毒菌株在含50％動物血清的培养基上，在50％C02的条件下选育的。5）通過非易感動物如猪丹毒弱毒苗(GC42)系将强致病菌和株通過豚鼠370代後，又通過鸡42代选育而成。6）通過基因工程的措施清除毒力基因或用點突变的措施使毒力基因失活，可获得無毒力菌株或弱毒菌株。但對多基因调控的毒力因子较难奏效。10、抗原物质成為免疫原的条件有哪些？11、试述免疫系统的构成。12、获得性免疫分几类？各类有什么特點？13、免疫球蛋白类型及特點。14、怎样進行细菌性病料的微生物學诊断？15、试述多种常見病原生物學特性（如链球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、裏氏杆菌、布氏杆菌、炭疽杆菌）16、病毒的基本特性有哪些？病毒的基本特性：①病毒壹般以病毒颗粒（viralparticle）或病毒子（virion）的形式存在，具有壹定的形态、构造以及传染性。病毒粒子极其微小，测定其大小的單位壹般用纳米（nm),在電镜下才能观测。②病毒的形态：多形性。多种病毒颗粒形态不壹，但都具有蛋白质的衣壳及其包裹的核酸芯髓，衣壳与芯髓共同构成核衣壳。有的病毒核衣壳外尚有嚢膜及纤突。衣壳由壳粒构成，呈20面体對称或螺旋状對称，少数為复合對称。③构造：完整的病毒重要由核酸和蛋白质构成。每种病毒只含壹种核酸，或是DNA，或是RNA；每种核酸有双股与單股、线状与环状、分节段与不分节段之分。病毒的蛋白质也有构造蛋白和非构造蛋白之分。脂质与糖是构成是嚢膜与纤突的组分，可被氯仿或乙醚等脂溶剂破壞。③寄生生活没有核糖体和酶系统，不能独立進行代謝活動，必须在易感活细胞内寄生，运用宿主细胞的代謝系统，以核酸复制的方式增殖，有严格的细胞内寄生性。④不能進行二分裂，通過特有的复制措施進行繁殖。⑤病毒對抗生素不敏感、干扰素能克制其增殖⑥病毒無细胞构造17．试述病毒的构造、化學构成与功能

构造

化學构成功能

病毒基因组DNA或RNA

编码病毒蛋白、控制病毒性状、决定病毒复制及增值侵害

病毒衣壳

蛋白质维持病毒的形态构造、保护病毒核酸、黏附作用，介导病毒的感染和决定病毒對细胞的嗜性、良好的抗原性，诱发机体的体液免疫和细胞免疫病毒包膜脂质、蛋白质、糖类

病毒的重要抗原，与致病性和免疫性亲密有关18、试述病毒分离培养的措施。①试验動物：病毒必须在活细胞中方能進行生命活動，因此初期對病毒生物學特性的研究重要通過動物接种（小鼠、大鼠、家兔、家禽等。）以培养病毒。目前動物接种仅限于研究病毒或毒株的致病性或為确切诊断某种病毒為病原体。②鸡胚接种個别病毒（如流感病毒）必须在鸡胚中進行分离培养。受精鸡胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分离流感病毒。③组织细胞：静置、旋转。其中细胞培养是培养病毒最常見的技术。病毒的复制周期包括哪些环节？吸附：吸附敏感的宿主细胞是病毒复制的第壹步。此過程包括静電吸附和特异性受体吸附两個阶段。病毒的配体位點与细胞表面的特异受体的結合穿入与脱壳：動物病毒穿入宿主细胞并脱壳的過程可分為：在胞浆膜穿入并脱壳、在内吞小体脱壳、在核膜脱壳生物合成：病毒的生物合成发生在隐蔽期，非常活跃，包括mRNA的转录、蛋白质或RNA的合成等组装与释放：無囊膜病毒：简朴的20面体病毒产生的壳粒可自我组装形成衣壳，進而包装核酸形成核衣壳。大多数無囊膜的病毒蓄积在胞浆或核内，當细胞完全裂解時，释放出病毒颗粒。有囊膜病毒：有囊摸的病毒以出芽的方式成熟，有细胞膜出芽及胞吐两种形式。20、病毒鉴定措施。21、试述新城疫病毒重要生物學特性及检测措施。鸡新城疫病毒（NDV）是副黏病毒科（Paramyxoviridae）腮腺炎病毒属（Rubulavirus）。它引起壹种急性发热性、高度接触性的传染病，常呈败血性通過。出現以呼吸困难、下痢、神經机能紊乱、黏膜和浆膜出血等症状和病变。

壹、生物學特性

病毒粒子呈球形，具有囊膜，其大小差异從120～300nm，壹般為180nm左右。病毒核酸為單链负股、不分节的RNA。二、抵御力

NDV在鸡舍内可生存7d，鸡粪内50℃可存活5個半月，鸡肉尸内的病毒在15℃時可存活98d，骨髓内的病毒可存活134d。對低温的抵御力强，4℃可存活数天，對乙醚、氯仿敏感。

三、抗原性

NDV只有壹种血清型，但毒株的毒力有著较大的差异。

四、培养特性

大多数病毒株可以在多种细胞上生長，如鸡胚、成鸡、猴肾、猪肾、地鼠肾细胞组织培养上生長，并且引起细胞的病变，使感染的细胞形成蚀斑

五、致病性

NDV對鸡有很强的致病力，使鸡发生新城疫。来航鸡及其他杂种鸡比當地鸡的易感性强，死亡率也高。多种年龄的鸡均易感，但幼雏易感性最高。對水禽致病力低，壹般不能自然感染。欣赏鳥类如孔雀、鸽、鹦鹉等都能自然感染发病。有的国家因進口欣赏鳥类，引進了本病毒，致使疾病广泛传播，导致經济损失。

六、微生物學诊断

（壹）病毒的分离

1．鸡胚分离法。

2．细胞培养分离法将通過处理的检样材料接种于鸡肾單层细胞或鸡胚成纤维單层细胞上，通過35～37℃孵育2d，观测單层细胞上出現的蚀斑

（二）血清學试验

1.紅细胞凝集克制试验（HI）应用已知鸡新城疫病毒来检测病鸡体内的抗体。病程5～6d以上者，血液有抗体产生，病程10d以上者，其抗体效价可达1:1280或更高，因此应用已知病毒来测定可疑血清的措施更有实际意义。

七、免疫与治疗

严格按照免疫程序接种。雏鸡10～12曰龄首免,用Ⅳ系苗點眼和滴鼻；25～30曰龄二免,用Ⅳ系苗饮水免疫；60～70曰龄三免,用Ⅰ系苗或油乳剂灭活苗0.5ml皮下注射,後来每隔六個月加强免疫１次。22、试述猪繁殖与呼吸综合征病毒特性及检测措施。23、试述流感病毒的重要生物學特性及检测措施。重要特性：病毒颗粒多形性，多球形，直径80-120nm，有囊膜及纤突，甲、乙型病毒纤突上有两种糖蛋白（棒状的凝血素蛋白H、蘑菇状的神經氨酸酶蛋白N）。基因组為8节段线状负股單股RNA。病毒颗粒多形性，多球形，直径80-120nm核酸类型為單股负股RNA,分八個节段（丙型為七個节段），每壹段RNA為壹种基因，复制時发生节段之间的基因重组而导致变异，出現新的亚型。病毒构造由内向外分三层，内层是关键，中层為内膜蛋白，外层為脂质双层包膜，其间插有血凝素和神經氨酸酶两种刺突。抵御力较弱，對干燥、紫外线、酸及壹般化學消毒剂敏感，高温易失活，但低温下可生存数周。病毒分离采用鸡胚羊膜腔或尿囊腔接种；通過血凝试验和血凝克制试验鉴定病毒与否生長及型别。如禽流感病毒（AIV）：禽流感的高致病力毒株對鸡有致病性，旧称“真性鸡瘟”，現名高致病性禽流感（HPAI），是OIE规定的通报疫病。高致病力毒株重要有H5N1和H7N7亚型的某些毒株。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不通過猪体混合再传染的過程，直接感染人。未裂解的H無传染性，只有在靶器官呼吸道及肠道组织的對应的蛋白酶作用下，曰裂解為H1和H2，暴露融合肽段，通過融合進入宿主细胞。高致病力毒株与低致病力毒株的H裂解位點的氨基酸序列有差异。传播：大量病毒可通過粪排出，在环境中長期存活，尤其是在低温的水中。病毒通過野禽传播，尤其是野鸭，虽然在迁徙及越冬時也是如此。鳥也可带毒导致鸡群禽流感的流行。24、试述口蹄疫病毒重要生物學特性及检测措施。口蹄疫是全球性最重要的動物疫病，常在牛群、猪群大范围流行。多种偶蹄動物都易感。感染率很高，致死率较低。人类偶能感染，体現发热、食欲差及口、手、脚产生水泡。致病机理①症状：病畜口、鼻、蹄等部位出現水泡為重要症状，且也許跛行。怀孕母牛也許流产，而後导致繁殖力減少。猪则以跛蹄為最重要的症状。羊症状壹般比牛温和。②感染：反刍类動物感染的重要途径是呼吸道，也可通過采食或接触污染物感染。經呼吸道感染時，最初在咽复制，而後传播到其他组织。③病毒排出：患畜通過度泌物、奶、飞沫大量排出病毒。某些康复動物的咽部長時间存在。牛在感染後可長达两年，绵羊可达6個月。④传播：病毒可長距离經气雾传播，吹風（低温、高湿、阴暗）有助于其传播。⑤免疫：康复牛對同型病毒感染的免疫力可维持1年或稍長。诊断①申报：被列為必须申报的疾病，诊断只能在指定的试验室進行。②送检：样品包括水泡液、剥落水泡痂、抗凝血或血清等。死亡動物则可采淋巴結、扁桃体。样品应冰冻保留，或置于pH7.6的甘油缓冲液中。③检测措施：OIE推荐使用商品化及原则化的ELISA试剂盒用于诊断，数小時出成果。也用细胞培养分离病毒，分离的病毒通過LLISA或者中和试验加以鉴定。防止与控制①控制：由于病毒高度的传染力，控制措施必须非常周全和严格。無病地区严禁從疫区调运牲畜。②消灭：壹旦发病，应立即封锁現場，焚毁或深埋病畜。疫区周围的畜群应接种疫苗，建立免疫防护带。③疫苗：弱毒疫苗也許散毒，不安全。推荐使用浓缩的灭活疫苗25、试述猪瘟病毒的特點及检测措施。猪瘟病毒(CSFV)是世界范围内最重要的猪病病毒。亚洲、非洲、中南定洲仍然不停发生猪瘟。美、加、澳及欧洲若干国家已消灭本病。①.症状：經典的猪瘟為急性感染，伴有高热、厌食、萎顿及結膜炎。潜伏期2-4d病猪白佃胞严重減少。仔猪可無症状而死亡，成年猪往往因细菌继发感染在1周内死亡。死亡率可高达100％。亚急性型及慢性型的潜伏期及病程均延長，其病毒毒力減弱。此种毒株感染怀孕母者导致死胎、流产、木乃伊胎或死产，所产仔猪不死者产生免疫耐性，体現為颤動、矮小并终身非毒，多在数月内死亡。②.致病机理：感染：病毒的最重要的入侵途径是通過采食，扁桃体是最先定居的器官，而後在内皮细胞、淋巴器官及骨髓增殖，导致出血症及白血细胞与血小板減少。病变：脾梗塞是特性性病变，常可見脑炎。肠黏膜的壞死性溃疡可見于亚急性或慢性病例。③.诊断病料：在国家承认的试验室進行诊断。病料可取胰、淋巴結、扁桃体、脾及血液。措施：用荧光抗体法、免疫组化法、ELISA法可迅速检出病毒抗原。兽醫微生物學试題壹、填空（24分）1、 测量细菌的大小认為um單位，测量病毒的大小以nm為單位。2、 球菌的排列方式有：链球菌、葡萄球菌双球菌、四联球菌、八叠球菌。3、 微生物除细菌、病毒和真菌之外，還包括霉形体、衣原体、放线菌、螺旋体、立克次氏体。（5個中填其中任何两個即可）4、 真菌菌落有三种类型，分别是酵母型、酵母样型、丝状菌落。5、 满足细菌生長繁殖的的重要条件是合适温度、酸碱度、合适的营养、壹定的气体环境。6、 细菌生長曲线可分為四個時期，分别是缓慢期、對数期生長期、稳定期和衰亡期。在對数期生長期，细菌的生理特性最經典；在稳定期，總菌数最多。7、 葡萄球菌接触酶试验為+性反应；链球菌呈—性反应。8、 细菌的特殊构造有芽胞、鞭毛、荚膜、菌毛。9、 吲哚试验又叫靛基质试验，该试验是检查细菌能不能运用色氨酸；過氧化氢酶试验又叫接触酶试验。10、细菌的肽聚糖是由多糖支架、四肽侧链、五肽桥构成，多糖支架是由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸构成。11、壹般固体培养基的基本构成是琼脂、蛋白胨、肉水、NaCl。12、填写下列细菌的生化特性大肠杆菌 + - + +沙门氏菌 - +/- - +巴氏杆菌 - + + -二、單项选择題（24分）1． 细菌变异最易出目前A．缓慢期B．對数期C．稳定期D．衰亡期E．以上均可2．细菌缺乏下列哪壹种构造仍可存活A．鞭毛B．细胞膜C．细胞质D．核质E．以上均可3．H—O变异属于A．毒力变异B．菌落变异C．鞭毛变异D．形态变异E．耐药性变异4．哪种试验不属于细菌的生化反应A．糖发酵试验B．鞭毛染色C．VP试验D.靛基质生化试验E.甲基紅试验5．用壹般显微镜的油镜頭观测细菌的總放大倍数為：A． 100倍B．900-1000倍C．400倍D．10000倍E．40000倍6．下列哪种措施可用于總菌数计数7．下列哪些物质不是细菌的合成产物A热原质B．抗毒素C．热D．光8．在正常机体中下列哪些部位不含任何细菌A咽喉部B气管C．泌尿生殖道D．肾脏9．.下列多种孢子除哪個孢子外，其他均属真菌的無性孢子A分生孢子B．孢子节C孢子囊孢子D．子囊孢子10．下列哪种营养物质属细菌的生長因子A蛋白胨B．NaClC．血清D．琼脂E肉水11．下列哪些试验是测定细菌蛋白质代謝的A. V．P试验B．M．R试验C.硫化氢产生试验D．柠檬酸盐运用试验12．下列哪项的功能类似于真核细胞线粒体的功能A．细胞壁B．菌毛C．鞭毛D．核质E．中间体13．非细胞型微生物是A衣原体B支原体C立克次氏体D放线菌E病毒14．细菌属于原核细胞型微生物的理由是A以简朴的二分裂放式繁殖B染色体区没有核膜包绕，也無核仁C较其他生物小得多D是單细胞生物E以上都不是A核质DNAB胞浆颗粒C胞浆中的D核质外DNAA大肠杆菌B链球菌C脑膜炎双球菌D結核杆菌E变形杆菌A葡萄糖B色氨酸C靛基质D胱氨酸E枸橼酸盐A鞭毛B壹般菌毛C中介体D性菌毛E细胞壁19.培养巴氏杆菌的合适培养基是A壹般培养基B沙氏培养基C馬铃薯培养基 D馬丁培养基20.結核分枝杆菌對(酸,热,)抵御力强.噶该菌用抗酸性染色時,菌体呈(兰色,绿色,紅色,黄色),排列常為(單在,成對,成丛存在)21下列细菌引起的疾病可用变态反应性诊断A.氏杆菌B.丹毒杆菌C.李氏杆菌D.沙门氏菌E.嗜血杆菌F.結核杆菌G.链球菌H.炭疽杆菌I.大肠杆菌J.布氏杆菌K.魏氏梭菌。（两個中的任何壹种即可）三、名詞解释（5分）（1）菌落（2）化能异养菌（3）诱导酶(4)传染(5)兼性厌氧菌四、判断（對的用T表达，錯误用F表达，并改正錯误）(5分)1、细菌是属于單细胞真核生物。F，改為原核生物2、紫外线杀菌穿透力强。F，改為弱，或不强3、葡萄球菌在液体培养基上其排列方式不常出現經典的葡萄串状。T4、清毒就是杀死物品上所有的微生物。F，改為病原微生物5、破伤風类毒素属于抗体制剂。F，抗原制剂或不属于抗体制剂五、下列左侧微生物各具右侧何种特性（6分）1、巴氏杆菌A：可形成芽胞，芽胞位于菌体顶端。2、螺旋体B：單细胞真核生物3、衣原体C：美藍染色呈經典的两极浓染4破伤風杆菌E：原核生物，必须在活细胞内繁殖5、酵母菌