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文档简介
2024年高考生物新课标全三册必背重点汇总
《必修1》必记知识归纳
1、细胞是地球上最基本的生命系统。
2、蓝藻出现以后,使得有氧呼吸生物得以发生,氧形成臭氧,从
而使水生生物开始逐渐在登陆。
3、生命系统的由小到大排列:细胞一组织f器官f系统一个体一
种群一群落一生态系统一生物圈
4、科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为真核
细胞和原核细胞两大类。
5、氨基酸是组成蛋白质的基本单位;一切生命活动都离不开蛋白质,
蛋白质是生命活动的主要承担者。
6、动物性食物中氨基酸的含量一般较植物高。
7、有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体,主要场所是线粒体;无
氧呼吸的场所是细胞质基质。
8、核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传变异和蛋白
质的生物合成中具有极其重要的作用。
9、糖类是主要的能源物质,脂肪是细胞内良好的储能物质;脂质包
括脂肪、磷脂和固醇等。
10、生物大分子以碳链为骨架,组成大分子的基本单位称为单体,每
一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,由许多单
体连接成多聚体。例:组成核酸的单体是核甘酸;组成多糖的单体是
单糖。
11、水在细胞中以两种形式存在。一部分水与细胞内的其他物质相
结合,叫做结合水。亲水性物质的亲水能力为蛋白质〉淀粉》纤维素。
细胞中绝大部分水以游离的形式存在,可以自由流动,叫自由水。
12、血钙过低,会出现抽搐;血钙过高,会出现肌无力。
13、细胞学说主要由德国的植物学家施莱登和动物学家施旺共同建
立,其主要内容为:
(1)细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞
和细胞产物所构成。
(2)细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其
他细胞共同组成的整体的生命起作用。
(3)新细胞可以从老细胞中产生。(注意其修正过程一一课本阅读内
容)
14、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在。
15、细胞膜主要由脂质和蛋白质组成,脂质中的磷脂和胆固醇是构成
细胞膜的重要成分。
16、细胞膜的功能:将细胞与外界环境分隔开;控制物质进出细胞;
进行细胞间的信息交流。
17.细胞膜具一定的流动性这一结构特点,具选择透过性这一功能
特性。
18、生物膜系统:这些细胞器膜和细胞膜、核膜等结构,共同构成
细胞的生物膜系统。这些生物膜的组成成分和结构很相似,在结构
和功能上紧密联系,进一步体现了细胞内各种结构之间的协调配
合。
19、核糖体上翻译出的蛋白质,进入内质网腔后,还经过折叠、组
装,加上一些糖基因、二硫键等,成为较成熟蛋白质,由内质网形
成具膜小泡,包着蛋白质转到高尔基体腔内,做进一步复杂加工,
得到成熟蛋白质再形成小泡,运输到细胞膜,与之融合,再将蛋白
质释放到细胞外。
20、细胞核控制着细胞的代谢和遗传。细胞作为基本的生命系统,
细胞既是生物体结构的基本单位,也是生物体代谢和遗传的基本单
位。
21、细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心。
22.染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。
23、细胞只有保持完整性,才能够正常地完成各项生命活动。
24、植物细胞壁主要成分是纤维素和果胶;细菌细胞壁的主要成分是
肽聚糖(糖类和蛋白质)。
25、细胞内能够生成ATP的结构是线粒体和叶绿体、细胞质基质。
26、细胞内具有双层膜的结构有:线粒体、叶绿体、细胞核。单层
膜的结构有:细胞膜、内质网、高尔基体、液泡膜、溶酶体。不具
膜结构的细胞器有:核糖体、中心体。
27、细胞膜和其他生物膜都是选择透过性膜。这种膜可以让水分子
自由通过,一些离子和小分子也可以通过,而其他的离子、小分子
和大分子则不能通过。
28、细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质称为原生质层。当细
胞液浓度小于外界溶液的浓度时,细胞失水,使细胞壁和原生质层
都出现一定程度的收缩,由于原生质层比细胞壁的伸缩性大,原生
质层就会与细胞壁逐渐分离开来,即发生质壁分离。
29、渗透作用的产生必须具备两个条件:一是具有一层半透膜,二
是这层半透膜两侧的溶液具有浓度差。利用质壁分离和复原实验不
仅可以判断细胞的死活,初步测定细胞液的浓度,还能作为在光学
显微镜下观察细胞膜的方法。
30、物质通过简单的扩散作用进出细胞,叫做自由扩散;进出细胞
的物质借助载体蛋白的扩散,叫做协助扩散(这种顺浓度梯度的扩
散统称为被动运输)。
31、从低浓度一侧运输到高浓度一侧,需要载体蛋白的协助,同时
还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量,这种方式叫做主动运
输
32、细胞中每时每刻都进行着许多化学反应,统称为细胞代谢。
33、分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量统
称为活化能。
34、同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,因此催化效率
更高。
35、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋
白质,少数是RNA。
36、酶的催化作用具有高效性和专一性;酶所催化的化学反应一般是
在比较温和的条件下进行的。
37、ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物,ATP为各种代谢直接提供
能量。
38、对于动物和人来说,ADP转化成ATP时所需要的能量,来自细胞
内的呼吸作用;对于绿色植物来说,除来自呼吸作用外,还来自光合
作用。
39、细胞呼吸是指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解,生成二氧
化碳或其他产物,释放出能量并生成ATP的过程。
40、有氧呼吸是指细胞在氧的参与下,通过多种酶的催化作用,把
葡萄糖等有机物彻底氧化分解,产生二氧化碳和水,释放能量,生
成许多ATP的过程。
41、在有氧的条件下,无氧呼吸受到抑制。
42、Imol的葡萄糖经有氧呼吸共释放2870kJ的能量,其中H61kJ
左右的能量储存在ATP中;经无氧呼吸共释放196.65kJ的能量,其
中61.08kJ的能量储存在ATP中。
43、对生物体来说,呼吸作用的生理意义表现在两个方面:一是为生
物体的生命活动提供能量,二是为体内其它化合物的合成提供原料。
([H]和丙酮酸)
44、叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光,胡萝卜素和叶黄素
主要吸收蓝紫光。
45、叶绿体中的囊状结构称为类囊体。吸收光能的四种色素,就分布
在类囊体的薄膜上。
46、叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂丙酮或乙醇中。叶绿体中
的色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩
散得快。
47、滤纸条上从上到下四条色素带依次是:胡萝卜素(橙黄色)、
叶黄素(黄色)、叶绿素a(蓝绿色)、叶绿素b(黄绿色)。
48、叶绿体是进行光合作用的场所。它内部的巨大膜面积上,不仅
分布着许多吸收、传递、转化(少数叶绿素a)光能的色素分子,
还有许多进行光合作用所必需的酶。
49、光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能,把二氧化碳和
水转化成储存着能量的有机物,并且释放出氧气的过程。
50、光反应阶段:光合作用第一阶段中的化学反应,必须有光才能
进行,这个阶段叫做光反应阶段。
51、暗反应阶段:光合作用第二阶段中的化学反应,有没有光都可
以进行,这个阶段叫做暗反应阶段。
52、细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大,细胞大小还受细
胞核的控制范围限制。通过模拟探究实验看出:细胞体积越大,其
相对表面积越小,细胞的物质运输效率就越低。
53、细胞在分裂之前,必须进行一定的物质准备。细胞增殖包括物
质准备和细胞分裂整个连续过程。
54、连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时
为止,为一个细胞周期。
55、细胞以分裂方式进行增殖,细胞增殖是生物体生长、发育、繁
殖和遗传的基础。细胞种类不同,细胞周期的长短也不相同。
56、动物细胞与植物细胞有丝分裂的区别:前期纺锤体的来源不同,
末期细胞质分裂的方式不同。
57、细胞有丝分裂的重要意义(特征),是将亲代细胞的染色体经
过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在生物的亲
代和子代间保持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传具重要意义。
58、在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、
结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,叫做细胞分化。
59、细胞分化是一种持久性的变化,发生在生物体整个生命进程中,
但在胚胎时期达到最大限度。
60、细胞的全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的
潜能。
61、由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,就叫细胞凋亡。
62、有的细胞受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变化,就
变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,这种细胞就
是癌细胞。
63、细胞的衰老是指细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过
程,最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化。
64、衰老细胞的特征:细胞内水分减少、新陈代谢的速率减慢;多
种酶的活性降低;色素积累;呼吸速率减缓;细胞核的体积增大、
核膜内折,染色质收缩、染色加深;细胞膜的通透性改变,使物质
运输功能降低。
《必修2》必记知识归纳
1、分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对
存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离
后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
2、自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不
干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,
决定不同性状的遗传因子自由组合。
3、两条遗传基本规律的精髓是:遗传的不是性状的本身,而是控制
性状的遗传因子。
4、孟德尔成功的原因:正确的选用实验材料;现研究一对相对性
状的遗传,再研究两对或多对性状的遗传;应用统计学方法对实验
结果进行分析;基于对大量数据的分析而提出假说,再设计新的实
验来验证。
5、孟德尔对分离现象的原因提出如下假说:生物的性状是由遗传
因子决定的;体细胞中遗传因子是成对存在的;生物体再形成生殖
细胞一配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中;
受精时,雌雄配子的结合是随机的。
6、萨顿的假说依据:基因和染色体行为存在明显的平行关系。(通过
类比推理提出)
基因在杂交过程中保持完整性和独立性;在体细胞中基因成对存
在,染色体也是成对的;体细胞中成对的基因一个来自父方,一个
来自母方,同源染色体也是如此;非等位基因在形成配子时自由组
合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
萨顿由此假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基
因就在染色体上。
7、减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟的生殖细胞时进
行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂的过程中,染色体只
复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中
的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
8、性原细胞(精原细胞和卵原细胞)既能进行有丝分裂,也能进
行减数分裂。
9、配对的两条染色体,形状大小一般相同,一条来自父方,一条
来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。
联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。
10、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。
11、对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持
每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变
异,都是十分重要的。
12、有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性,具有更大的生活能力
和变异性。
13、无性生殖能使后代保持亲本的性状。
14、基因分离的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体
上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,
等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,
独立的随着配子遗传给后代。
15、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位
基因的分离和自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,在同源
染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基
因自由组合。
16、遗传的三大定律只适用于有性生殖的过程,而不适用于克隆等
无性生殖的过程。
17、被子植物的个体发育包括种子的形成和萌发、植株的生长和发
育等阶段。受精卵发育成胚,受精极核发育成胚乳,珠被发育成种
皮,整个胚珠发育成种子,子房壁发育成果皮,整个子房发育成果
实。很多双子叶植物成熟种子中无胚乳,是因为在胚和胚乳发育的
过程中胚乳被胚吸收,营养物质贮存在子叶里,供以后种子萌发时
所需。
18、红绿色盲、抗维生素D佝偻病等,它们的基因位于性染色体上,
所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
19、因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有少数生物(如HIV
病毒)的遗传物质是RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
20、DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,
这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构;DNA分子中的脱氧核
甘酸和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内
侧;两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定
的规律。
21、碱基之间的这种---对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
22、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,复制需要模板、
原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构,为复制
提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进
行。
23、基因(DNA)中脱氧核昔酸的排列顺序(碱基顺序)称为遗传
信息,不同的基因含有不同的遗传信息;mRNA中核糖核昔酸的排
列顺序(碱基顺序)称为遗传密码。
24、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中,碱基排列顺序的千
变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基的特定的排列顺序,又
构成了每一个DNA分子的特异性。
25、基因是有遗传效应的DNA分子片断,基因的碱基总数小于DNA的
碱基总数。基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的载体;线粒
体、叶绿体也是基因的载体。
26、RNA是在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成的,这一过程称
为转录。
27、游离在细胞质中的各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具有一
定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫做翻译。
28、DNA的基本功能是遗传信息的传递和表达,包括DNA的复制、
转录和翻译。
29、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。
30、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
31、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的
相互作用,这种相互作用形成了一个错综复杂的网络,精细的调控
着生物体的性状。
32、中心法则描述了遗传信息的流动方向,主要内容是:遗传信息
可以从DNA流向DNA,即DNA的自我复制,也可以从DNA流向RNA,
进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能
从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
33、修改后的中心法则增加了遗传信息从RNA流向RNA,从RNA流向
DNA这两条途径。
34、基因与性状之间并不是简单的一一对应关系。有些性状是由多
个基因共同决定的,有的基因可以决定或影响多种性状。一般来说,
性状是基因与环境共同作用的结果。
35、可遗传变异是遗传物质发生了改变,包括基因突变、基因重组和
染色体变异。
36、基因突变和基因重组用显微镜是看不到的,而染色体变异就是染
色体的结构和数目发生改变,显微镜可以明显看到。
37、DNA分子发生碱基对的替换、增添、缺失,进而引起的基因结构
的改变,叫做基因突变。
38、由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产
生,因此,基因突变在生物界中是普遍存在的。
39、基因突变是随机发生的、不定向的。
40、在自然状态下,基因突变的频率是很低的。
41、基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有
害,也可能使生物产生新的性状,适应改变的环境,获得新的生存
空间,还有些基因突变既无害也无益。
42、基因突变的意义:是新基因产生的途径;是生物变异的根本
来源;是生物进化的原始材料。
43、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的
基因的重新组合。
44、染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目或排
列顺序发生改变,从而导致性状的变异。
45、染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的
增加或减少。另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的
增加或减少。
46、三种可遗传变异的区别:基因突变重在产生了新基因,基因重
组是兄弟姐妹有差异的最主要原因,染色体变异是唯一可以在显微
镜底下观察到的变异。
47、染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各有
不同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色
体叫一个染色体组。
48、单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体
(例:雄蜂)
49、二倍体和多倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有几个
染色体组就是几倍体。
50、人工诱导多倍体的方法:低温处理等。目前最常用最有效的方
法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,秋水仙素的作用在于能够
抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体。
51、单倍体植株长得弱小,而且高度不育,但是单倍体育种能明显缩
短育种年限。常用花药(花粉)离体培养的方法获得单倍体植株。
52、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主
要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
53、遗传病的监测(如:遗传咨询、产前诊断等)在一定程度上能
够有效的预防遗传病的产生和发展。
54、杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一
起,在经过选择和培育,获得新品种的方法。
55、诱变育种就是利用物理因素(如X射线、Y射线、紫外线、激
光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯)来处理生物,使生物
发生基因突变。用这种方法的优点:提高突变率,在较短的时间内
获得更多的优良变异类型,大幅度改良某些性状。缺点:盲目性。
56、三倍体无籽西瓜产生的原理是染色体变异。因联会紊乱所以不
能产生可育配子,其过程中,两次使用二倍体父本的作用分别是:
①提供精子,完成受精作用;②刺激子房发育成果实。
57、基因工程,又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,
就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰
改造,然后放在另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。
58、注意遗传系谱图的中显隐性的判断方法:无中生有是隐性,有中
生无是显性。
59、如果是隐性病,而有父正女病,则可判断此病为常染色体隐性遗
传。
如果是显性病,而有父病女正,则可判断此病为常染色体遗传。
60、可遗传变异是指遗传物质发生了变化而造成的变异,不一定能
够遗传给下代(注意和遗传给下一代的变异相区别)
61、三代以内的近亲是指从自己算起,向上推三代和向下推三代的
同源而生的亲属。其中直系亲属是指自己和父母、祖父母、外祖父
母、子女、孙子女、外孙子女,其他的为旁系,注意亲兄弟姐妹也
为要卷。我国的婚姻法规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止
结婚。
62、历史上第一个提出比较完整的进化学说的是法国博物学家一拉
马克。他提出:地球上的所有生物都不是神创造的,而是由更古老
的生物进化而来的;生物是由低等到高等逐渐进化的;生物各种适
应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。这些因用进废退
而获得的性状是可以遗传给后代的,这是生物不断进化的主要原因
(历史局限性)。
63、达尔文的自然选择学说:过度繁殖(前提)、生存斗争(手段
或动力)、遗传变异(基础)、适者生存(结果)。
64.自然选择是定向的,决定着生物进化的方向;变异一般是不定向
的。生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程。生殖
隔离标志着新物种形成。
65、进化理论的发展:从性状水平到基因水平;从以生物个体为单位
到以种群为单位。
66、现代进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位(也是
繁殖的基本单位);突变(基因突变和染色体变异的统称)和基因
重组产生进化的原材料;自然选择使种群的基因频率定向改变并决
定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件;生物进化的过
程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程,进化导
致生物的多样性。
67、生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群。
68、一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫做这个种群的基因库。
69、基因突变产生新的等位基因,这就可能使种群的基因频率发生变
化。
70、在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,导致
生物朝着一定的方向不断进化。
71、能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一
个物种。
72、不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发
展,这就是共同进化。
73.生物进化的顺序是由异养到自养,由厌氧到需氧。
《必修3》必记知识归纳
1、不论男性还是女性,体内都含有大量以水为基础的液体,这些液
体统称为体液。分为细胞外液和细胞内液,其中细胞内液占2/3。
2、由细胞外液构成的液体环境叫做内环境。血细胞直接生活的环
境是血浆;体内绝大多数细胞直接生活的环境是组织液。
3、内环境不仅是细胞生存的直接环境,而且是细胞与外界环境进行
物质交换的媒介。
4、正常机体通过调节作用,使各种器官、系统协调活动,共同维
持内环境的相对稳定状态叫做稳态。渗透压、酸碱度和温度是细胞
外液理化性质的三个主要方面。
5、溶液渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的
大小取决于溶质微粒的数目。血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋
白质的含量有关。细胞外液渗透压的90%以上来源于Na*和Cl-o生
理盐水的浓度是0.9%的NaCl。细胞内液渗透压主要由I维持。
6、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。机体维持稳态
的主要调节机制是神经一体液一免疫调节网络。
7、兴奋是指动物体或人体内的某种组织(如神经组织)或细胞感
受外界刺激后,由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。
8、神经调节的基本方式是反射,完成反射的结构基础是发射弧,
反射弧通常会由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器
(由传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体)。
9、兴奋的产生:由于钠钾泵主动运输吸收I排出Na卡,使得神经细
胞内K,浓度明显高于膜外,而Na.浓度比膜外低。静息时,由于膜
主要对K,有通透性,造成K,外流,使膜外阳离子浓度高于膜内,产
生外正内负的静息电位。受刺激时,细胞膜对Na+的通透性增加,
Na+内流,使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧,产生外负内
正的动作电位。
10、兴奋在神经纤维上的传导:双向的
n、兴奋在神经元之间的传递:单向的,只能从一个神经元的轴突
传到下一个神经元的细胞体或树突。因为神经递质只存在于突触前
膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
12、大脑皮层除了对外部世界的感知以及控制机体的反射活动外,
还具有语言、学习、记忆和思维等方面的高级功能。
13、下丘脑是机体调节内分泌活动的枢纽
14、相关激素间具有协同作用(如生长激素与甲状腺激素)和拮抗
作用(如胰岛素与胰高血糖素)。
15、由内分泌器官(或细胞)分泌的化学物质进行的调节,这就是激
素调节。
16、在一个系统中,系统本身工作的效果,反过来又作为信息调节
该系统的工作,这种调节方式叫做反馈调节。反馈调节是生命系统
中非常普遍的调节机制,它对于机体维持稳态具有重要意义。
17、激素调节的特点:微量和高效;通过体液运输;作用于靶器官和
靶细胞。
18、糖尿病病症:多尿、口渴、多饮、体重减少。(三多一少)
19、胰岛素由胰岛B细胞分泌,是唯一能降低血糖的激素。
20、正常情况下,人体血糖含量0.8〜1.2g/l,当血糖含量1.6〜
1.8g/l时,糖就从肾脏排出而出现糖尿。
21、由植物体内产生、能从产生部位运送到作用部位,对植物的生
长发育有显著影响的微量有机物,称为植物激素。
22、激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了。激素种类多,量
极微,既不组成细胞结构,又不提供能量,也不起催化作用。是调
节生命活动的信息分子。
23、免疫系统的组成:免疫器官(骨髓和胸腺、脾脏、淋巴结、扁
桃体)、免疫细胞、免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶)。
24、淋巴因子是由效应T细胞释放的,如白细胞介素、干扰素(糖
蛋白)等。
25、抗体主要分布在血清中,及组织液和外分泌液中。
26、免疫系统的功能:防卫,清除和监控。
27、非特异性免疫:人人生来就有的,不针对某一类特定病原体,
而是对多种病原体都有防御作用。第一道防线是皮肤和黏膜,第二
道防线是体液中的杀菌物质和吞噬细胞。
28、第三道防线主要是由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴
循环而组成。其中B细胞主要靠生产抗体消灭抗原,这种方式称为
体液免疫,T细胞主要靠直接接触靶细胞消灭抗原,这种方式称为
细胞免疫。
29、细菌外毒素的侵入将引起体液免疫;结核杆菌、麻风杆菌(胞
内寄生菌)侵入引起细胞免疫;病毒感染引起先体液免疫再细胞免
疫;外来器官、癌变细胞引起细胞免疫。
30、免疫失调引起的疾病:过敏反应、自身免疫病,免疫缺陷病。(注
意其区别)
31、免疫学的应用:免疫治疗、免疫预防、器官移植。
32、向光性实验发现:感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端,而向光弯曲
的部位在尖端下面的一段。
33、生长素的运输在方向上存在极性运输和非极性运输。
34、向光性实验发现:感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端,而向光弯曲
的部位在尖端下面的一段。有光无光不影响生长素的合成,两者产生
生长素的速率基本一致。生长素的产生部位在尖端,对光敏感点在尖
端,但发生效应的部位在尖端以下一段。云母片不能使生长素透过,
而琼脂对生长素的运输和传递没有阻碍。分析植物生长状况一看生长
素的产生,有,生长;无,不生长也不弯曲。二看分布均匀否,均匀,
直立生长;不均匀,弯曲生长。生长素具有极性传导和横向运输的特
点。运输方式是主动运输。(理解生长素四句话)
35、在没有受粉的番茄(黄瓜、辣椒等)雌蕊柱头上涂上一定浓度的
生长素溶液可获得无子果实。
36、植物的顶端优势的原因是顶芽产生的生长素在侧芽部位积累。
37、生长素有促进杆插的枝条生根、促进果实发育、防止落花落果的
作用。
38、发育着的种子能够产生大量的生长素,促进子房发育成果实。
39、生长素的作用表现出两重性:既能促进生长,也能抑制生长;既
能促进发芽,也能抑制发芽;既能防止落花落果,也能疏花疏果。作
用效果与生长素的浓度高低和植物器官的种类等有关。
40、人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质称为植物生
长调节剂。
41、种群在单位面积或单位体积中的个体数就是种群密度。种群密
度是种群最基本的数量特征。
42、种群的数量特征:种群密度、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、
年龄组成和性别比例。
43、种群的空间特征:均匀型、随机型、聚集型。
44、出生率和死亡率、迁入率和迁出率是决定种群大小和种群密度
的重要因素。
45、种群的年龄组成,对于预测种群数量的变化趋势具有重要意义。
46、调查种群密度的方法:样方法和标志重捕法等,描述、解释和
预测种群数量的变化,常常需要建立数学模型。
47、影响种群数量的因素有很多。如:气候、食物、天敌、传染病
等,因此大多数种群的数量总是在波动中,在不利的条件下,种群
数量还会急剧下降甚至消亡。
48、研究种群数量变化规律的意义:防治有害动物,保护和利用野
生生物资源,拯救和恢复濒危动物种群。
49、自然界中确实有类似细菌在理想条件下种群数量增长的形式,
如果以时间为横坐标,种群数量为纵坐标画出曲线来表示,曲线大
致呈“J”型。
50、种群经过一定时间增长后,数量趋于稳定的增长曲线,称为“S”
型曲线。
51、在环境条件不受破坏的情况下,一定空间中所能维持的种群最
大数量称为环境容纳量,又称K值。
52、种内斗争,对于失败的个体来说是有害的,甚至会造成死亡,
但是,对于整个种群的生存是有利的。
53、同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合,叫做群落。
54、群落的物种组成是区别不同群落的重要特征。群落的种间关系
包括:竞争、捕食、互利共生和寄生等。竞争的结果常表现为相互
抑制,有时表现为一方占优势,另一方处于劣势甚至灭亡。
55、群落的空间结构:垂直结构大都具有明显分层现象,水平结
构由于地形的变化、土壤湿度和盐碱度差异、光照强度不同、生
物自身生长特点不同以及人与动物的影响等因素,常呈镶嵌分
布。
56、群落中物种数目的多少称为丰富度。
57、随着时间的推移,一个群落被另一个群落代替的过程,就叫做演
替。
58、演替的类型:①初生演替(是指在一个从来没有被植被覆盖的
地面,或者是原来存在过植被,但被彻底消灭了的地方发生的演替。
例如:沙丘、火山岩、冰川泥、裸岩)。
②次生演替(是指原有植被虽已不存在,但原有土壤条件基本保留,
甚至还保留了植物的种子或其它繁殖体的地方发生的演替。例如:
火灾后的草原、过量砍伐的森林、弃耕的农田)
59、由生物群落与它的无机环境相互作用而形成的统一整体,叫做生
态系统。
60、生态系统的结构:生态系统的组成成分(非生物的物质和能量、
生产者、消费者、分解者)和营养结构(食物链和食物网)。食物
链一般不超过5个营养级。
61、生态系统的功能:物质循环、能量流动和信息传递。其渠道是食
物链和食物网。
62、许多食物链彼此相互交错连接成的复杂营养结构,就是食物网。
63、生态系统中能量的输入、传递、转化和散失的过程,称为生态系
统的能量流动。
64、生产者固定的太阳能的是流经这个生态系统的总能量。
65、能量流动的特点:单向不可逆不循环,逐级递减。传递效率为
10%—20%o
66、研究能量流动的意义:帮助人们科学规划和设计人工生态系
统,使能量得到最有效的利用;帮助人们合理的调整生态系统中
的能量流动关系,使能量持续高效的流向对人类最有益的部分。
67、发展生态农业的理论基础是生态系统中能量的多级利用和物
质的循环再生。遵循这一原理,可以合理设计食物链,使生态系
统中的物质和能量被分层次多级利用,使生产一种产品时产生的
有机废弃物,成为生产另一种产品的投入,也就是使废物资源化,
以便提高能量转化效率,减少环境污染。
68、组成生物体的C、H、0、N、P、S等元素,都不断进行着从无机
环境到生物群落,又从生物群落到无机环境的循环过程,这就是生
态系统的物质循环。
69、物质循环的特点:具有全球性,因此又叫生物地球化学循环。
无机环境中的物质可以被生物群落反复利用。
70、物质循环中最主要的是碳循环。碳在无机环境中主要以CO?或
碳酸盐的形式存在,在生物群落中主要以含碳有机物的形式存在。
两者之间是以CO?形式进行循环的。
71、生态系统中信息的种类:物理信息(光、声、温度、磁力等)、
化学信息(植物的生物碱和有机酸等代谢产物,动物的性外激素等
信息素)、行为信息。
72、信息的来源:可以是无机环境,也可以是生物。
73、信息传递在生态系统中的作用:生命活动的正常进行,离不开
信息的作用;生物种群的繁衍,也离不开信息的传递;信息还能够
调节生物的种间关系,以维持生态系统的稳定。概括为:生态系统
中,各种各样的信息在生物的生存、繁衍和调节种间关系等方面起
着十分重要的作用。
74、信息传递在农业生产中的应用:一是提高农产品或畜产品的产
量(延长光照提高鸡的产蛋量;人工控制光周期,早熟高产);二
是对有害动物进行控制(利用音响设备发出不同的声信号诱捕或驱
赶;利用昆虫信息素诱捕或警示有害动物,降低害虫的种群密度。)
75、目前控制动物危害的技术有:化学防治、生物防治和机械防治。
76、生态系统所具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳定的能
力,叫做生态系统的稳定性。生态系统的稳定性包括抵抗力和恢复
力稳定性。
77、抵抗力稳定性的大小取决于该生态系统的生物物种的多少和营养
结构的复杂程度。生物种类越多,营养结构越复杂,自我调节能力越
强,生态系统的抵抗力稳定性就越高;而恢复力稳定性则是生态系统
被破坏后恢复原状的能力,恢复力稳定性的大小和抵抗力稳定性的大
小往往存在着相反的关系。抵抗力稳定性越高,则恢复力稳定性就越
弱。恢复力稳定性越强,则抵抗力稳定性就越弱。
78、生态系统能维持相对稳定的原因:生态系统具有自我调节能力。
但生态系统的自我调节能力不是无限的。
79、负反馈调节在生态系统中普遍存在,它是生态系统自我调节能
力的基础。
80、不仅在生物群落内部,而且生物群落与无机环境之间也存在负反
馈调节。
81、生物圈稳态的自我维持:能量角度:太阳能一绿色植物一化学能;
物质方面:大气圈、水圈、岩石圈提供物质,生产者、消费者、分解
者接通从无机物到有机物,再分解为无机物的回路;自我调节:多层
次、多方面(生物的、无机环境的)。
82、全球性生态环境问题主要包括全球气候变化、水资源短缺、臭
氧层破坏、酸雨、土地荒漠化、海洋污染或生物多样性锐减等。
83、生物富集作用是一些污染物(如重金属、化学农药)通过食物链
在生物体内大量积聚的过程。
84、N、P等元素过多,导致藻类植物大量繁殖,引起水质恶化和鱼
群死亡的现象,称为富营养化。
85、生物圈:大气圈底部、水圈、岩石圈上部,指地球上全部生物
和它们的无机环境的总和。
86、生物圈内所有的植物、动物和微生物,它们所拥有的全部基因
以及各种各样的生态系统,共同构成生物多样性,包括:基因多样
性、物种多样性和生态系统多样性。
87、生物多样性的价值:潜在价值、间接价值(也叫做生态功能)、
直接价值。
88、保护生物多样性的措施:就地保护、易地保护、加强法制教育和
管理。
89、就地保护:是指在原地对被保护的生态系统或物种建立自然保
护区以及风景名胜区等,这是对生物多样性最有效的保护。
90、迁地保护:是指把保护对象从原地迁出,在异地进行专门保护。
如建立植物园、动物园以及濒危动植物繁育中心等,这是为行将灭
绝的物种提供最后的生存机会。
91、保护生物多样性,关键是要协调好人与生态环境的关系,如控
制人口的增长,合理利用自然资源、防治环境污染等。
92、保护生物多样性只是反对盲目地、掠夺式的开发利用,而不意味
着禁止开发和利用,合理利用是最好的保护。
93、可持续发展的含义是“在不牺牲未来几代人需要的情况下,满
足我们这代人的需要”,它追求的是自然、经济、社会的持久而协
调的发展。
94、设计实验的三步曲:共性处理(注意分组、编号)、变量处理
(平衡无关变量)、结果处理(要给出可操作定义,即衡量因变量
的方法)。
《选修3》必记知识归纳
1、DNA重组技术,实现这一精确的操作过程至少需要三种工具,
即准确切割DNA的“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)、
将DNA片断再连接起来的“分子缝合针”——DNA连接酶、将体外
重组好的DNA导入受体细胞的“运输工具”一一运载体。
2、限制酶:主要从原核生物中分离纯化出来,能够识别双链DNA
分子的某种特定核甘酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核
甘酸之间的磷酸二酯键断裂。形成黏性末端和平末端两种。
3、DNA连接酶:根据酶的来源不同分为两类:E.coliDNA连接酶、
T4DNA连接酶。二者都是将双连DNA片段“缝合”起来,恢复被限
制酶切开的两个核甘酸之间的磷酸二酯键。
4、常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。运载体
必备条件:①能在宿主细胞中复制并稳定保存。②具有一个至多个
限制酶切点。③具有某些标记基因。质粒是一种裸露的、结构简单、
独立于细菌染色体之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
5、基因结构分为编码区和非编码区,编码区的上游的非编码区中
有RNA聚合酶结合位点;真核细胞的基因结构比原核细胞复杂,它
的编码区是间隔的,不连续的,有内含子、外显子之分。
6、基因工程的基本操作步骤主要包括四步:目的基因的获取、基
因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与
鉴定。
7、目的基因的获取方法有:从基因文库中提取目的基因,使用PCR
扩增技术获得目的基因,人工合成目的基因。
8、基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工程
的核心。其目的是:使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗
传给下一代并表达和发挥作用。其组成是:目的基因、启动子、终
止子、标记基因(鉴定受体细胞是否含有目的基因,便于筛选)。
9、受体细胞有植物、动物、微生物之分。
10、目的基因导入受体细胞后,是否可以维持和表达其遗传特性,
只有通过检测与鉴定才能知道。这是基因工程的第四步工作。
11、将目的基因导入植物细胞的方法:农杆菌转化法、花粉管通道法、
基因枪法。
12、将目的基因导入动物细胞的方法:显微注射技术。
13、将目的基因导入微生物细胞:用CaC12处理,增大细胞壁的通透
性。
14、检测目的基因是否插入到受体细胞的基因组中:DNA分子杂交
技术,是否转录出mRNA的方法:分子杂交技术(用目的基因做探
针,如果显示出杂交带则成功),是否翻译成蛋白质的方法:抗原
——抗体杂交。
15、除了分子检测外,有时还需要进行个体水平的鉴定,方法是:抗
虫或抗病的接种实验。
16、目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因,也可以是一些具有
调控作用的因子。
17.PCR是聚合酶链式反应的缩写,是一种在生物体外复制特定DNA
片断的核酸合成技术。其原理是:DNA双链复制的原理。前提是:
要有一段已知目的基因的核甘酸序列,以便根据这一序列合成引物
(两种)。过程是:高温变性、低温复性、中温延伸。
18、植物基因工程硕果累累:抗虫转基因植物,抗病转基因植物,
抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。
19、动物基因工程前景广阔:用于提高动物的生长速度,用于改善
畜产品的品质,用转基因动物生产药物,用转基因动物做器官移植
的供体,基因工程药品异军突起。
20、基因治疗:是把正常基因导入病人体内,使该基因的表达产物
发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。这是治疗遗传病的最有效的
手段。其中效果比较可靠的是体外基因治疗。
21、基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,蛋白质工
程是指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过
基因修饰或基因合成,对现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的
蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。
22、蛋白质工程的基本途径:从预期的蛋白质功能出发一设计预期
的蛋白质结构f推测应有的氨基酸序列f找出相对应的脱氧核普
酸序列(基因)。
23、生物体的每一个细胞都有含有该物种的全套遗传物质,都有发
育成为完整个体所必需的全部基因。从而具有发育成完整生物体的
潜能;在生物体内,细胞没有表现出全能性,而是分化为不同的组
织器官,这是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果。
24、植物细胞工程:植物组织培养技术(基础)、植物体细胞杂交技
术。其理论基础为植物细胞的全能性。
25、细胞脱分化:就是让已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特
有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程。创伤和外源激素可以
使外植体细胞的合成代谢加强,不断分裂增殖形成愈伤组织。
26、植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下,将离体的植物
器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上,给与适宜的培
养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整植株。
27、植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定条件下融
合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体的技术。优点:克
服了远源杂交不亲和的障碍,培育作物新品种。
28、植物细胞工程的实际应用:植物繁殖的新途径(微繁、作物
脱毒、制造人工种子)、作物新品种的培育(单倍体育种、体细胞
诱变育种等)、细胞产物的工厂化生产(人参细胞发酵罐生产人参
皂昔)。
29、动物细胞工程常用的技术手段有:动物细胞培养(基础)、动
物细胞融合、动物细胞核移植、生产单克隆抗体等。
30、动物细胞培养就是从动物机体中取出胚胎或幼龄动物的器官或
组织,将它分散成单个细胞(胰蛋白酶或胶原蛋白酶),然后,放
在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。
31、动物细胞培养时制备的细胞悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶
壁,要求培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。当贴壁
细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖称为细胞
的接触抑制。
32、动物细胞培养的条件:无菌、无毒的环境;营养与体内基本相
同;适宜的温度和pH;气体环境(主要是氧气和二氧化碳,二氧
化碳是维持培养液的pH,通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置
于95%的空气加5%的CO2的混合气体的培养箱中进行培养)。
33、动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉
细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的
胚胎最终发育为动物个体。
34、哺乳动物核移植分为:胚胎细胞核移植、体细胞核移植。
35、体细胞核移植的应用前景:转基因克隆动物可以促进优良畜群
繁育;保护濒危物种;作为生物反应器生产医用蛋白;作为异种移
植的供体;核移植胚胎干细胞定向诱导分化成相应的组织器官用于
器官移植。
36、动物细胞融合也称为细胞杂交,是指两个或多个动物细胞结合
形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传
信息的单核细胞称为杂交细胞。
37、动物细胞融合的方法:物理方法(离心、振动、电刺激)、化
学方法(聚乙二醇)、灭活的病毒。
38、单克隆抗体的制备:骨髓瘤细胞和已免疫的小鼠脾脏中的B
淋巴细胞融合,再用特定的选择培养基进行筛选,只有融合的杂种
细胞才能生长,这种杂交细胞的特点是:既能迅速大量繁殖,又能
产生专一的抗体。对上述经选择性培养的杂交瘤细胞,还需进行克
隆化培养和抗体检测,经多次筛选,就可获得足够数量的能分泌所
需抗体的细胞。最后,将杂交瘤细胞在体外进行大规模培养或注射
到小鼠腹腔内增殖,这样,从细胞培养液或小鼠腹水中,就可以提
取大量的单克隆抗体了。
39、单克隆抗体的优点:特异性强、灵敏度高,并可以大量制备。
40、单克隆抗体的应用:作为诊断试剂(在诊断的应用上具有准确、
高效、快速、简易的优点。)、用于治疗疾病和运载药物。(制成“生
物导弹”借助单克隆抗体的导向作用,将药物定向带到癌细胞,在
原位杀死癌细胞,这样既不损伤正常细胞,又减少了用药剂量。)
41、精子的发生大体可以分为三个阶段:第一阶段,位于曲细精管
管壁的精原细胞先分裂为两个细胞,然后继续数次有丝分裂产生多
个初级精母细胞;第二阶段,初级精母细胞连续两次分裂;第三阶
段,圆形的精子细胞变形成精子,其中细胞核变为精子头部,高尔
基体发育为头部的顶体,中心体演变为精子的尾,线粒体聚集在尾
的基部形成线粒体鞘膜。
42、受精:是精子与卵子结合形成合子的过程。包括受精前的准备
阶段和受精阶段:准备阶段1——精子获能,准备阶段2——卵子
的准备,受精阶段主要包括:精子穿越放射冠和透明带,进入卵细
胞膜,原核形成和配子结合(受精过程中,首先发生顶体反应;在
精子触及卵细胞膜的瞬间,发生透明带反应,这是防止多精入卵的
第一道屏障;精子入卵后,发生卵细胞膜反应,这是防治多精入卵
的第二道屏障。)
43、一个卵泡成熟一个卵子;排卵:是指卵子从卵泡中排出;刚排
出的卵子尚未完全成熟,需要在输卵管内进一步成熟直到Mil中期
才能与精子在输卵管内结合完成受精。
卵子是否受精的标志:在卵黄膜和透明带的间隙观察到两个极体时。
44、胚胎的发育:卵裂期、桑松胚、囊胚、原肠胚、组织器官形成。
45、胚胎工程技术:体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植(是最后
一道工序)、胚胎分割移植、胚胎干细胞。
46、体外受精:主要包括:卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获
能、受精。
47、胚胎移植实际上是生产胚胎的供体和孕育胚胎的受体共同繁殖
后代的过程,优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力,大大
缩短了供体本身的繁育周期,使良种畜群迅速扩大。
48、胚胎移植的生理学基础:供体与受体相同的生理变化;胚胎在
早期母体中处于游离状态;子宫不对外来胚胎发生免疫排斥反应;
胚胎遗传性状不受受体任何影响。
49.胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的
转移.
50、胚胎移植的基本程序:对供体和
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