肺癌诊疗、护理基础知识考试题库与答案

肺癌诊疗、护理基础知识考试题库

1.以下关于肺的生理结构，错误的是［单选题］

肺段支气管是肺叶支气管的分支

每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段

右肺分为两个肺叶V

左肺分为两个肺叶

2.以下不是周围型肺癌的CT表现是［单选题］

胸膜改变

毛刺征

肺门肿块V

空洞

3.临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件［单选题］

0.2

0.25V

0.3

0.35

4.NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，川A期5年总生存率约为［单选题］

0.2

0.26

0.31

0.36V

5.NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，川B期5年总生存率约为［单选题］

0.2

0.26V

0.31

0.36

6.TNM分期中的T代表［单选题］

原发肿瘤V

远处转移

区域淋巴结

肿瘤恶性程度

7.TNM分期中的N代表［单选题］

原发肿瘤

远处转移

区域淋巴结V

肿瘤恶性程度

8.TNM分期中的M代表［单选题］

原发肿瘤

远处转移V

区域淋巴结

肿瘤恶性程度

9.Tis表示［单选题］

无原发肿瘤

原位癌V

微侵袭性肿瘤

中央呼吸道浅表扩散性肿瘤

10.N2表示［单选题］

未见局部淋巴结转移

同侧肺或肺门淋巴结转移

同侧纵隔/隆突下淋巴结转移V

对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移

11.恶性肿瘤确诊的金标准是？［单选题］

临床症状

实验室检查

组织病理学检查V

影像学检查

12.160mg奥希替尼在CSF中药物浓度：游离血药浓度16.4%（为艾维替尼的多少倍）

［单选题］

100倍以上V

160倍以上

13.Adjuvant研究中入组的患者人群是？［单选题］

II-IIIAV

IB-IIIA

IB-IIA

IA-IIIA

14.Adjuvant研究中易瑞沙的DFS比化疗长多少？［单选题］

10.7mV

12.7m

28.7m

30.1m

15.Adjuvant研究中易瑞沙的DFS是多少？［单选题］

10.7m

12.7m

28.7mV

30.1m

16.AEGEAN研究是Durvalumab的什么类型的肺癌研究？［单选题］

辅助

辅助后巩固

新辅助V

晚期研究，用于PD-L1TPS大于等于25%的人群

17.Apollo研究中,颅外PFS为？［单选题］

9.7个月

10.9个月

10.2个月V

8.4个月

18.ARCHER1050显示dacomitinib的PFS和OS分别是［单选题］

14.7月/37.1月

14.7月/34.1月V

19.ARCHER1050中，dacomitinib和gefitinib组后续发生脑转移的患者数为？［单选题］

1和11V

1和12

1和13

1和14

20.ARCHER1050中Dacomitinib组3-4级不良反应中发生率最高的两类？［单选题］

皮疹(13.7%)/腹泻(8.4%)V

皮疹(15.7%)/腹泻(8.4%)

皮疹(13.7%)/腹泻(8.3%)

皮疹(15.7%)/腹泻(8.3%)

21.ARCHER1050中dacomitinib组发生剂量调整人数的比例约为［单选题］

0.556

0.665V

22.ASTRIS：CNS全集分析中mPFS为？［单选题］

9.7个月V

12.5个月

11.1个月

11.0个月

23.AURALM中使用奥希替尼的患者中位PFS为？［单选题］

18.6个月

11.0个月

11.1个月V

12.5个月

24.AURA3的HR是多少［单选题］

0.5

0.2

0.3V

0.4

25.AURA3研究的HR值为多少［单选题］

0.3V

0.28

26.AURA3研究结果证实：与含粕双药化疗相比，泰瑞沙疾病进展或死亡风险降低多少

百分比［单选题］

0.6

0.65

0.7V

0.75

27.AURA3研究显示，相对含粕双药化疗，奥希替尼安全性良好，各项3级及以上不良

事件发生率均低于？［单选题］

0.01V

0.03

0.05

0.07

28.AURA3研究显示，相对于含粕双药化疗，奥西替尼安全性良好，各项3级及以上不

良事件发生率均低于？［单选题］

0.01V

0.03

29.AURA3研究中，脑转移的患者比例大约为［单选题］

44198

44199V

44200

44201

30.AURA3中CNS可评估疗效集奥希替尼组ORR为？［单选题］

0.51

0.61

0.7V

0.81

31.AURA研究中奥希替尼一线使用的PFS为［单选题］

10.9个月

18.9个月

38.6个月

22.1个月V

32.AURA研究中奥希替尼组和对照组的CNSORR分别是多少［单选题］

40%,60%

60%,40%

70%,31%V

31%,70%

33.avitinib的血脑屏障穿透率高，治疗脑转移患者ORRPFS［单选题］

56.3%,4.7月V

56.3%,5.3月

53.6%,4.7月

53.6%,5.3月

34.BLOOM研究中泰瑞莎160mgQD组LM总缓解率达到［单选题］

0.53

0.43V

35.Brain研究中埃克替尼组患者iPFS是［单选题］

10个月V

9个月

36.CO-1686研究由于其令人担忧的什么副作用而停止［单选题］

血糖升高V

间质性肺炎

37.CSCO指南中，EGFRM+患者，手术+辅助TKI,证据级别？［单选题］

1BV

1A

2B

2A

38.Durvalumab含有防腐剂，因此溶解完的溶液在-20摄氏度下可以保存28天［单选

是

否v

39.Durvalumab是一种人免疫球蛋白GIK(IgGlK)单克隆抗体，与()结合并阻断PD-

L1与()和()的相互作用。［单选题］

PD-L1；PD-1；CD80V

PD-1；PD-L1；CD4

CD80；PD-1；PD-L1

PD-L1；PD-1；CD4

40.Durvalumab推荐()给药，每次输注()min?［单选题］

静脉输注；30min

静脉输注；60minV

静脉泵推；30min

静脉泵推；60min

41.Durvalumab针对当前已被批准的适应症，用法用量是？［单选题］

5mg/kg,每2周一次

10mg/kg,每2周一次V

5mg/kg,每周一次

10mg/kg,每周一次

42.Durvalumab正在进行的ES-SCLC一线治疗III期研究是？()［单选题］

Pacific研究

Declare研究

Caspain研究V

DETERRED研究

43.EGFR19del和L858R突变占初治患者EGFR所有突变的［单选题］

0.6

0.9V

44.EGFRT790M的"T"和"M”分别代表什么［单选题］

半胱氨酸丝氨酸

苏氨酸蛋氨酸V

半胱氨酸蛋氨酸

苏氨酸丝氨酸

45.EGFRT790M突变，但对EGFR野生型的抑制作用相对较差？［单选题］

II奎咏琳环

喀口定环V

苯胺环

叫噪环

46.EGFRT790M突变位于EGFR基因的哪个外显子上［单选题］

17

18

19

20V

47.EGFRT790M约占一代/二代EGFR-TKI耐药的［单选题］

0.4

0.5

0.6V

0.8

48.EGFR突变患者的脑转移发生率［单选题］

0.34

0.44V

49.EGFR在亚裔肺鳞癌的突变率约占［单选题］

0.05

0.1V

0.205

0.405

50.ESMO指南未推荐sCRT用于III期不可切NSCLC的根治性治疗［单选题］

是

否V

51.FLAURA研究共纳入了多少患者［单选题］

277

279

556V

655

52.FLAURA研究设计中EGFRTK标准治疗组用药包括［单选题］

阿法替尼

厄洛替尼V

吉非替尼

达克替尼

53.FLAURA研究中，初始无脑转移发生的患者接受奥希替尼治疗的PFS是［单选题］

18.9个月

19.1个月V

54.FLAURA研究中奥希替尼组在21L858R患者中的PFS是［单选题］

14.4V

12.4

13.4

15.4

55.FLAURA研究中的HR为多少［单选题］

0.46V

0.56

0.36

0.76

56.FLAURA研究中一代TKI耐药机制中比例最多的是什么突变？［单选题］

C797S

19del

T790MV

L858R

57.FLAURA中CNS可评估疗效集奥希替尼组缓解深度比SoC组高多少?［单选题］

0.19V

0.29

0.2

0.15

58.IC50是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度，其数值越低越说明该拮抗剂的抑制效果越

好，那么关于以下说法正确的是？［单选题］

AM的IC50值越低越好V

WTEHFR的IC50值越低越好

DM的IC50值越高越好

IGF1R的IC50值越低越好

59.IIIAN2常规需要根据淋巴结情况进行分类，常用的分类方式是？［单选题］

RobinsonV

TNM

Duke

Dillman

60.IIIAN2患者常规接受60Gy放疗联合化疗后行手术治疗？［单选题］

是

错V

61.IIIA-IIIB期NSCLC患者术后5年的复发比例是?［单选题］

30-40%

50-60%

60-70%

70-80%V

62.Ill期不可切、需要进行CRT的NSCLC不包含哪些分期类型？［单选题］

IIIB

IIIC

IIIAN2Robinson4

IIIA非N2V

63.1PASSBiomarker研究发现和吉非替尼疗效相关的生物标志物是？［单选题］

EGFR拷贝数

EGFR基因突变V

EGFR蛋白表达

以上都是

64.JO25567研究厄洛替尼+贝伐珠单抗组是否有OS获益［单选题］

是

否v

65.N2表示［单选题］

未见局部淋巴结转移

同侧肺或肺门淋巴结转移

同侧纵隔/隆突下淋巴结转移V

对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移

66.NCCN指南对术后复发的NSCLC行EGFR基因检测的推荐等级为［单选题］

I类V

IIA类

IIB类

川类

67.NEJ002临床实验中易瑞沙在一线是和那种化疗方案作对照的［单选题］

顺祐/紫杉醇

顺柏/多西他赛

顺粕/培美曲赛

卡粕/紫杉醇V

68.NEJ002临床实验中易瑞沙组的PFS是多少［单选题］

9.5个月

10.8个月V

13.4个月

14.3个月

69.NEJ009研究中的研究组3级及以上AE发生率为［单选题］

0.653V

0.753

0.563

0.635

70.NEW09中，联合组的OS为？［单选题］

38.8m

50.9mV

38.6m

27.3m

71.Nivolumab已公布数据的针对III期不可切NSCLC患者的研究为？（）［单选题］

ETOP-NICOLASV

LUN14-179

DETERRED

PACIFIC

72.NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，川A期5年总生存率约为［单选题］

0.2

0.26

0.31

0.36V

73.NSCLC患者发生脑转移的比例是［单选题］

20%-30%

50%-60%

40%-50%V

10%-20%

74.总生存期的定义［单选题］

从随机化至治疗失败或退出试验的时间

从随机化到任何因素导致患者死亡的时间V

从随机化至出现肿瘤客观进展的时间（不包括死亡）

从随机化至出现肿瘤客观进展或全因死亡的时间

75.PACIFIC研究中次要研究终点TTDM的中位值达到多少？［单选题］

18.3个月

23.8个月

28.3个月V

32.8个月

76.PD-L1抑制剂的结合靶点包含？［单选题］

PD-L1V

PD-1（受体）

B7.1（CD80）

PD-L2

77.SuperARMS平台的检测灵敏度下限为［单选题］

0.002V

0.01

0.0008

0.02

78.T790M位于哪个外显子上［单选题］

17

18

19

20V

79.Tis表示［单选题］

无原发肿瘤

原位癌V

微侵袭性肿瘤

中央呼吸道浅表扩散性肿瘤

80.TNM分期中的M代表［单选题］

原发肿瘤

远处转移V

区域淋巴结

肿瘤恶性程度

8LTNM分期中的N代表［单选题］

原发肿瘤

远处转移

区域淋巴结V

肿瘤恶性程度

82.TNM分期中的T代表［单选题］

原发肿瘤V

远处转移

区域淋巴结

肿瘤恶性程度

83.T细胞的抗原识别受体是［单选题］

TCRV

CD3

补体受体

细胞因子受体

84.T细胞分化成熟的场所是？［单选题］

骨髓

胸腺V

腔上囊

淋巴结

85.艾德ARMS平台检测EGFR单基因的优势和关键信息包括［单选题］

可检测所有一线检测基因

灵敏度高(0.03%)

可检测组织和血液样本

已知位点检测、准确快速V

86.奥希替尼不良反应总体表现轻微，安全性好；艾维替尼数据量尚少，最新数据3-4

级AE主要表现为：［单选题］

皮疹(4%)、腹泻(1%)、转氨酶升高(4%)和肺炎(2%)V

皮疹(2%)、腹泻(3%)、转氨酶升高(4%)和肺炎(1%)

87.奥希替尼的II期临床研究包括AURAEx和AURA2,411例一线EGFR-TKI耐药的

T790M患者的中位OS是？［单选题］

21.6

26.8V

88.奥希替尼的标准计量是80mg,QD,av用nib的推荐剂量是［单选题］

250mg

300mgV

89.奥希替尼的作用机制为［单选题］

不可逆的与EGFRATP结合位点的C797氨基酸结合，从而抑制EGFR激酶磷酸化及下

游肿瘤信号通路的激活。

选项1

90.奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR阳性NSCLC病人的研究中纳入了多少比例的

脑转移患者［单选题］

0.514

0.614

0.814

0.714V

91.奥希替尼作用机制不包括？［单选题］

抑制敏感突变(L858R和Exl9Del)

抑制EGFRT790M突变

对野生型EGFR活性高V

有效穿透血脑屏障

92.报告疑似不良反应的方式有？［单选题］

拨打1-800-236-9933联系阿斯利康

拨打1-800-FDA-1088联系FDA

登录www.fdgov/medwatch.

以上都是V

93.不适合于血液样本基因检测的平台为［单选题］

ARMSV

数字PCR

NGS

94.第一个发现TKI在亚裔人群中更为有效的研究是［单选题］

IPASS

IDEAL1V

95.对目标科室客户的洞察，描述正确的是［单选题］

在专科医院中，放疗科医生对NSCLC患者的全程管理流程不熟悉

当患者病灶不可切，胸外科医生对后续治疗仍较为关注

肿瘤科医生普遍对放疗持认可态度

肿瘤科&呼吸科医生较为聚焦肺癌患者的全程管理V

96.对于FLAURA入组人群的描述，以下正确的是［单选题］

未经治疗的EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者

未经治疗的EGFR敏感突变NSCLCV

97.对于FLAURA研究结果，以下描述正确的是［单选题］

ITT人群PFS18.9VS.11

疾病控制率DCR97%VS.92%V

98.对于可切除类川期NSCLC哪项是错误的？［单选题］

IHA期可手术的NSCLC术后推荐辅助含钠两药化疗（2A类推荐证据）

不常规推荐术后辅助放疗，建议进行多学科会诊，评估术后辅助放疗对于N2患者的治

疗获益与风险（2B类推荐证据）

对于术后发现驱动基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗（2A类推荐证

据）V

对于术后发现驱动基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗（2B类推荐证据）

99.对于医院的角度，建立院内分子检测平台的思考方向有［单选题］

医院运营收益，提升基因检测能力

医院区域影响力

降低风险

以上均包含V

100.仿制药与原研药对比，药代动力学参数的几何均值在多少均可认为两者具有生物

等效性？［单选题］

60%~115%

70%~125%

80%-110%

80%-125%V

101.放疗与手术一样，作为局部治疗是III期治疗的基石［单选题］

是V

否

102.肺癌化疗的有效率约为：［单选题］

0.45

0.35V

103.肺癌手术切除标本用于基因检测时的固定时间应为［单选题］

6-48hV

6-24h

104.肺癌原发灶和转移灶的基因突变状态是一样的［单选题］

正确

错误V

105.肺凡讲堂的申请通道是放在哪个公众号底下？［单选题］

觅健

肺常好V

106.辅料和杂质的区别中错误的是？［单选题］

药物转运吸收V

局钾血症

局部反应

眼部疾病

107.根据AURA3研究，基线时肿瘤靶病灶越大，患者血液中释放ctDNA可能性越大，

血检阳性率越高［单选题］

正确V

错误

108.根据固定次序检测原则，NEJ009研究中的PFS2及OS是否有意义［单选题］

有

没有V

109.根据目前的调研结果，欧美国家USIII患者的CRT比例约为［单选题］

10%-20%

40%-60%V

15%-35%

60%-70%

110.根据中国原发性肺癌诊疗规范2016版，组织标本从离体到固定时间不宜超过［单

选题］

30minV

15min

111.关于AURA3研究，以下那些说法是错位的［单选题］

1：1随机V

III期随机对照临床研究

纳入脑转移的患者

纳入EGFRT790M突变阳性的患者

112.关于AURA3研究的纳入标准，以下描述不正确的是［单选题］

线的患者V

ECOG评分0-1分

无症状CNS转移

EGFRT790M突变阳性

113.关于AURA3研究中的剂量扩展队列，以下说法错误的是？［单选题］

样本总量是253V

EGFRT790M突变阳性患者的比例为62%

EGFRT790M突变阴性患者比例为28%

EGFRT790M突变状态未知患者的比例为10%

114.关于IMpowerl33研究结果，以下说法错误的是？（）［单选题］

IMpowerl33是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著

临床意义改善的研究V

与单用卡粕+依托泊昔相比，在卡粕和依托泊甘中加入Atezolizumab一线治疗ES-

SCLC显著改善了OS和PFS

免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似

Atezolizumab+卡粕+依托泊昔的安全性事件符合预期，未发现新的安全性事件

115.关于IMpowerl33研究设计，以下说法错误的是？（）［单选题］

纳入此前未接受过全身性治疗的ES-SCLC患者

未纳入脑转移患者V

与单用卡柏+依托泊首相比，在卡粕和依托泊昔中加入Atezolizumab一线治疗ES-

SCLC显著改善了OS和PFS

关键次要终点包括客观缓解率、DOR、安全性等

116.关于艾惠健ARMS九合一检测试剂盒，不适合检测的样本类型为［单选题］

新鲜组织

FFPE样本

血液样本。

胸腔积液

117.关于第三方管理的线上送检平台，由哪一方下单进行检测产品的购买［单选题］

患者V

医生/护士

病理科医生

AZ同事

118.关于检测代理院外送检的服务流程，描述不正确的是［单选题］

检测耗材发放给医生或者护士等医疗人士

只可以获取线上电子检测报告V

有专门物流人员负责标本运送

患者平台注册并购买检测产品

119.检测代理应用院外送检的线上平台名称为［单选题］

检爱共行

健康检爱

检爱e行V

检爱诊断

120.经调研，新诊断的肺癌患者的首诊科室过半集中在()科室，对USI1I患者粘性最高

的科室是()［单选题］

呼吸科；呼吸科

胸外科；放疗科V

呼吸科；放疗科

胸外科；肿瘤科

121.具有摄取、处理、传递抗原信息的细胞是［单选题］

T细胞

B细胞

巨噬细胞V

NK细胞

122.了解放疗科基础情况可从以下哪几个维度收集［单选题］

肺癌放疗规模

优化科室肺癌准诊疗平台

排期及费用

以上都是V

123.临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件［单选题］

0.2

0.25V

0.3

0.35

124.免疫监视功能异常易发生［单选题］

超敏反应

肿瘤V

反复感染

免疫球蛋白低下

125.目前临床上EGFRT790M检测常用标本不包括以下哪种标本？［单选题］

组织标本

胸水标本

血液标本

尿液7

126.目前认为基因检测的金标准为［单选题］

血液检测

组织检测V

细胞检测

尿液检测

127.目前唯一FDA获批ES-SCLC一线治疗的PD-1产品是？（）［单选题］

Pembrolizumab

AtezolizumabV

Nivolulmab

Durvalumab

128.哪项研究中未纳入脑转移患者？［单选题］

LUX-LUNG3

LUX-LUNG6

ARCHER1050V

FLAURA

129.哪些是适应性免疫细胞？［单选题］

肥大细胞

嗜酸性粒细胞

T细胞V

巨噬细胞

130.能特异性杀伤肿瘤细胞的免疫细胞是［单选题］

巨噬细胞

中性粒细胞

细胞毒性T细胞V

NK豺3胞

131.若出现irAE需要使用肾上腺皮质激素，是否会有影响疗效［单选题］

是

否V

132.使用EDTA采血管收集血液标本进行ctDNA检测时，常温下需要多久内分离血浆

［单选题］

2小时V

3小时

4小时

5小时

133.受到抗原刺激后可分化增殖的细胞是［单选题］

APC

NK细胞

DC

B细胞和T细胞V

134.属于中青年新锐的客户需求不包括［单选题］

提供讲课、分享、讨论机会

优化科室肺癌准诊疗平台v

提升学术影响力

提升个人能力

135.所谓敏感性，就是指该方法在诊断时，不误诊（假阳性）的机会有多大（小）［单

选题］

正确

错误V

136.晚期NSCLC患者对EGFR-TKI耐药的机制不包括:［单选题］

T790M突变

C-MET扩增

SCLC转化

L862GV

137.下列关于NGS检测方法的描述错误的是［单选题］

可检未知基因突变位点

检测周期长

数据解读简单快速V

检测费用相对较高

138.下列关于外周血基因检测的特点描述不正确的为［单选题］

无创性

实时性

多次检测，采集量大

无法提供转移灶基因突变信息V

139.销售同事需要过审的推广性学术幻灯、KV、关键信息等，第一时间应该找？［单选

题］

RMM

DSMV

140.新辅助治疗的定义［单选题］

手术前的化疗等全身治疗V

手术后的化疗等全身治疗

手术前的放疗等局部治疗

手术后的放疗等局部治疗

141.血浆样本使用数字PCR检测T790M,最低检测灵敏度下限可达［单选题］

0.002

0.0003V

0.0001

0.01

142.一代EGFR-TKI的母环结构是［单选题］

瞳陛琳环V

喀咤环

苯胺环

口引跺环

143.以下不是周围型肺癌的CT表现是［单选题］

胸膜改变

毛刺征

肺门肿块V

空洞

144.以下不属于ctDNA的特点是［单选题］

片段小（160-190bp）

总量少

CtDNA丰度低

含量与肿瘤负荷无关V

145.以下关于CheckMate-078研究说法错误的是？（）［单选题］

CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善

OS的III期研究

几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了OS改

善

CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现

获益的III期研究V

安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

146.以下关于肺的生理结构，错误的是［单选题］

肺段支气管是肺叶支气管的分支

每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段

右肺分为两个肺叶V

左肺分为两个肺叶

147.以下关于三代EGFR-TKI,以下描述错误的是［单选题］

高效抑制敏感突变

高效抑制T790M突变

对野生型抑制作用强V

选择性高

148.以下哪个不是对奥希替尼敏感的突变［单选题］

T790M

L858R

19外显子缺失

20外显子插入V

149.以下哪个药物代号属于是艾森医药（ACEAPharma,中国杭州）和国内（中国）首

个第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂马来酸艾维替尼？［单选题］

CO1686

AC0010V

150.以下哪项属于不良的采血时机［单选题］

重症感染

放化疗后

大量输液

以上皆是V

151.以下哪些不属于细胞学标本：［单选题］

癌性胸水标本

血清标本V

支气管刷片

细胞涂片

152.以下哪些研究的OS获益是有显著统计学差异的［单选题］

AURA3

NEJ009

ARCHER1050

FLAURAV

153.以下哪一个不是第三代EGFR-TKI?［单选题］

AC0010

EA1045V

154.以下哪一个部分不涵盖与肺癌诊疗一体化中心（iLCC）?［单选题］

精准治疗

MDT会诊

康复之家

预防保健V

155.以下哪一项检测为医生提供了个性化用药支持？［单选题］

病理诊断

分子病理诊断V

MDT会诊

AI辅助诊断

156.以下哪种不是肺癌的病理诊断？［单选题］

胸片V

选项1

157.易瑞沙vs.阿法替尼头对头研究是哪个？［单选题］

CONVINCE

NEJ002

LUX-Lung7V

ARCHER1050

158.易瑞沙和埃克替尼的半衰期分别是多少［单选题］

48h/8-10h

46h/6-8h

48h/6-8hV

46h/8-10h

159.易瑞沙在哪一年进入国家基药目录［单选题］

2018年V

2017年

2016年

2015年

160.易瑞沙在哪一年进入国家医保目录［单选题］

2016年V

2017年

2018年

2015年

161.易瑞沙在中国上市时间［单选题］

2005年V

2004年

2015年

2003年

162.易瑞沙在中国一线适应症获批得时间［单选题］

2010年V

2005年

2015年

2016年

163.预约好进行早筛的患者是否需要签署知情同意书和免责声明？［单选题］

是V

否

164.原发性肺癌整个疾病病程中约百分之多少的肺癌患者会发生脑转移［单选题］

0.2

0.3

0.5V

0.7

165.源奇dPCR平台检测T790M的关键信息点不正确的是［单选题］

灵敏度高(0.03%)

特异性强

虽不可绝对定量但可以半定量V

适合T790M基因突变的动态监测

166.约百分之多少的NSCLC患者适宜手术？［单选题］

5-10%

10-15%

20-25%V

30-35%

167.在“检爱e行”线上送检平台送检时，平台联系哪一方进行预约取样［单选题］

医生

患者V

AZ同事

病理科医生

168.在《甲磺酸奥希替尼说明书》中出现不良反应后的剂量调整原则中，关于永远停

用奥希替尼的说法错误的是？［单选题］

发生间质性肺炎/非感染性肺炎

QTc间期延长并出现严重心律失常的症状或体征

如果暂停本品用药达3周后，3级或者以上不良事件未下降至0-2级

暂停使用本品药物达3周后，3级或以上不良事件已改善至0-2级V

169.在ARCHER1050研究中达可替尼和易瑞沙发生死亡事件的比例分别是［单选题］

16.0%.36.4%

23.6%、28.9%

36.4%、16.0%V

28.9%、23.6%

170.在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为［单选题］

0.097V

0.197

0.297

0.397

171.在AURA3研究中，奥希替尼和含粕双药患者入组比例是2：1,以下说法不正确的

是？［单选题］

该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效

符合机构要求V

172.在AURA3研究中，含粕双药化疗组患者进展后，有多少比例的患者交叉使用奥希

替尼？［单选题］

0.6

0.63

0.7

0.73V

173.在AURA3研究中，含钳双药化疗组治疗失败后，有多少比例的患者交叉使用奥西

替尼？［单选题］

0.2

0.4

0.6V

0.8

174.在AURA3研究中，脑转移患者约占比是多少？［单选题］

0.25

0.3V

0.35

0.4

175.在AURA3研究中，使用奥希替尼前均需要既往使用过EGFR-TKI并且治疗失败，

在这些EGFR-TKI中（使用比例，5%）,不包括：［单选题］

阿法替尼

埃克替尼V

176.在AURA3研究中，泰瑞沙的使用剂量是？［单选题］

80mgbid

160mgbid

160mgqd

80mgqdV

177.在AURA3研究中，泰瑞沙对比含粕双药化疗，CNS新发病灶比例是［单选题］

15%vs4%

5%vsl4%V

5%vsl2%

12%vs5%

178.在AURA3研究中，泰瑞沙对比含粕双药化疗的PFS数据是［单选题］

10.1个月vs4.4个月V

15.1个月vs4.4个月

10.1个月vs5.4个月

12.1个月vs4.4个月

179.在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFRT790M突变阳性脑转移患者，其疾病进展或

死亡风险对比化疗组，降低了多少百分比［单选题］

0.6

0.63

0.68V

0.73

180.在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFRT790M突变阳性脑转移患者的PFS是［单选

题］

9.8个月

9.5个月

8.5个月V

8.9个月

181.在AURA3研究中，为了更好的控制I类错误的发生，采用序贯多重检验，其检验

的次序是［单选题］

PFS—OSTORR

OS->ORR->PFS

OS-PFS—ORR

PFS-ORRfOSV

182.在AURA3研究中，亚裔患者占比是多少？［单选题］

44199

44230V

44259

44260

183.在AURA研究的计量扩展队列中，研究者发现经过中心试验室确认有EGFRT790M

突变阴性（-）的患者中，奥希替尼的客观缓解率为？［单选题］

0.41

0.21V

184.在AZD9291的临床前研究中发现，以下哪个是抑制EGFRT790M耐药突变的“最

低有效剂量”？［单选题］

10mg

20mgy

40mg

80mg

185.在EGFR20外显子插入突变中，以下哪种突变类型对一代/二代EGFR-TKI药物敏

感？［单选题］

N771_H773dupNPH

A763_Y764insFQEAV

D770_N771insG

A767_V769dupASV

186.在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者crossover至奥希替尼组治疗［单选

题］

0.6

0.57

0.5

0.47V

187.在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者接受了二线治疗［单选题］

0.6

0.65V

0.7

0.75

188.在FLAURA研究中，奥希替尼和SOC在脑转移人群（CNSMetases）中的PFS数

据具体为（单位：月）？［单选题］

19.1

15.2V

18.9

189.在FLAURA研究中，为了更好的控制I类错误的发生，采用序贯多重检验，其检

验的次序是［单选题］

PFS—OS—CNSPFSV

OS—PFS—CNSPFS

OS—CNSPFS—ORR

PFS—ORR-OS

190.在LUX-Lung7研究中阿法替尼因为不良反应调整剂量的比例是［单选题］

0.219

0.419V

0.319

0.519

191.在达可替尼的ARCHER1050研究中是否纳入脑转移患者［单选题］

是

否V

192.早、中期NSCLC的关键治疗方法是？［单选题］

化疗

手术V

放疗

靶向治疗

193.针对难治性LM,奥希替尼组6个月PFS率为：［单选题］

0.41

0.14

0.8V

0.83

194.中国人群EGFR突变率范围在：［单选题］

40%-50%

30%-40%V

195.肿瘤二线治疗是指［单选题］

一线治疗后病情稳定的维持治疗

放疗后的治疗

手术后的治疗

一线治疗失败后接受的治疗V

196.最适合于血液样本单基因的动态监测平台为［单选题］

ARMS

数字PCRV

SuperARMS

NGS

197.ADAURA研究终点包括

DFSV

2年、3年和5年的DFS率，

OS

5年生存率

198.Atezolizumab已公布数据的NSCLC一线联合的关键研究包括？（）

IMpowerl50V

IMpowerl31V

IMpowerl32V

IMpowerl33

199.AURAex.AURA2、AURA3研究的特点包括

均为随机对照研究

均纳入脑转移患者V

均纳入EGFRT790M突变阳性患者V

均纳入既往EGFR-TKI治疗失败的患者V

200.AZ代理的两家检测产品品牌为

燃石

睿昂V

艾德V

金域

201.AZ代理检测产品所涵盖的检测平台包括

ARMSV

ddPCRV

NGSV

202.ctDNA的特点是

片段小(160-190np)V

含量低V

目前无法从cfDNA中分离出来V

203.CTONG0901吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究表明：

疗效无显著差异V

安全性无统计学差异V

数据上吉非替尼3级以上不良事件发生率更低V

二线及以上治疗的差异需要进一步大样本研究V

204.Durvalumab目前已被美国FDA批准的适应症包括？

非小细胞肺癌V

卵巢癌

尿路上皮癌，

前列腺癌

205.Durvalumab制备后应立即给予输注液。如不能立即给予输注液，并且需要贮藏,

则从西林瓶刺穿到开始给药的总时间不应超过()?

2。08。(2冰箱中24小时V

2℃~8℃冰箱中8小时

室温25。(3下4小时V

室温25℃下8小时

206.EGFR的定义是：

表皮生长因子受体V

是表达在细胞里面的一种蛋白V

正常情况下(没有发生突变，即野生型EGFR),维持细胞的存活和增殖V

可驱动细胞癌并产生侵袭性V

207.EGFR突变优势人群是

女性V

腺癌V

非吸烟V

208.EGFR突变主要发生在哪些外显子：

18V

19V

20V

21V

209.FLARUA研究中，初始有脑转移患者占全部患者的比例是［单选题］

21.9%,116/554

20.9%,116/556V

21.9%,116/556

210.FLAURA与AURA3研究共同的特点是

都允许纳入脑转移的患者V

2：1随机分层入组

都是川期注册临床研究V

都允许疾病进展后的交叉用药V

211.Ill期NSCLC可手术的患者术后什么情况下可以使用放疗？

术后不能使用

术后切缘阳性V

术中发现N3V

术后预防性脑照射

212.IMPRESS研究结果表明

影像学进展时不要继续使用一代TKI治疗V

结果可能是由T790M突变阳性导致的V

T790M突变阴性的患者OD相对有延长V

213.LUX-Lung6研究与LUX-Lung3研究的主要差别为

LUX-Lung6研究入组人群全为亚裔V

LUX-Lung3入组人群全为亚裔

对照组的化疗方案不同V

主要研究终点不同

214.NCCN非小细胞肺癌指南(2019.V3)中对驱动基因阴性的晚期或转移性腺癌患者

(PS0-1)的一线治疗方案推荐中所包含的PD-1/PD-L1产品包括？()

PembrolizumabV

AtezolizumabV

Nivolulmab

Durvalumab

215.NGS技术中coverageratio是?

覆盖度V

被测序的碱基占全基因组大小的比率V

随着测序深度升高而提高

随着测序深度升高而提高V

216.NGS可以检测的突变类型包括()

单碱基突变V

小片段插入或者缺失V

基因拷贝数变异V

染色体结构变异，

217.PACIFIC模式在III期肺癌患者的诊断过程中，遭遇的挑战有

部分潜力患者按可切手术治疗V

对放疗的恐惧/疑虑V

MDT少且不规范，

部分病人按IV期药物治疗V

218.PACIFIC研究的亚组分析中没有显示统计学差异的疗效优势是那个？

EGFR野生人群

EGFR未知人群V

EGFR阳性人群，

PD-L1TPS大于等于25%

219.T790M导致EGFRTKI耐药的机制包括

空间上阻止EGFRTKI的结合V

增加了EGFR酪氨酸激酶与ATP的亲和力V

220.T790M突变检测的主要平台有：

ARMSV

dPCRV

NGSV

Cobas

221.TLCR肿瘤内科顾问委员会的牵头单位和专家是

周彩存教授V

AME杂志V

Elsevier杂志

陆舜

222.TMB（肿瘤突变负荷）的测序方法包含以下哪几种方法

外显子测序（WES）V

等效验证过的大Panel靶向NGS测序V

Sanger测序

九基因ARMS测序法

223.T细胞的活化双信号是以下

将MHCII类将抗原呈递给CD4+T细胞

与MHC分子结合的抗原V

反复感染

协同刺激信号V

224.艾维替尼的和泰瑞莎的差异主要在于以下哪些？

母环结构V

脑转移V

整体疗效和安全性

225.奥希替尼被哪些国内外指南推荐作为T790M突变的耐药患者的标准治疗

NCCNV

CSCOV

ASCOV

ESMOV

226.奥希替尼被哪些国外指南推荐作为EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗方案？

NCCN指南V

ESMO指南V

日本肺癌诊疗指南V

CSCO指南

227.奥希替尼的常见不良反应包括

皮肤干燥V

腹泻V

皮疹V

间质性肺炎

228.奥希替尼对哪些EGFR突变有效

19delV

L858RV

T790MV

229.奥希替尼一线治疗常见的耐药机制为

C797SV

MET扩增V

HER2插入突变

KRAS突变

230.奥希替尼治疗局部晚期晚期或转移性非小细胞肺癌患者真实数据库的牵头单位和

负责人是

上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心V

中国抗癌协会肺癌专业委员会V

陆舜教授V

231.从结构上讲，泰瑞沙应为有以下几个特点，所以能穿透血脑屏障

氢键供体少V

球性结构好V

支链又长又多

有嚏咤母环

232.二线患者全病程管理和生意机会有哪些？

及时跟踪耐药，第一时间筛选T790M检测人群，易泰对接V

提高T790M检测观念V

扩面下沉，中青年培养，可是扩展V

DOT管理，患者关爱V

233.二线及以后使用奥希替尼获得性耐药机制最常见为

MET扩增V

C797S突变V

234.放疗与TKI的结合方式需要考虑

脑部转移灶的数量、大小、病灶部位V

患者症状V

患者身体状况V

毒副作用V

235.肺癌的治疗大体包括：

手术V

放射治疗V

化疗和靶向治疗V

支持治疗，包括中医中药治疗V

236.分子检测报告上信息应包括：

标本类型V

检测方法V

检测结果V

标本接受日V

237.根据调研，患者对TKI药物早期应用的希望迫切的原因是？

PFS更长V

不愿意接受化疗V

不愿意手术

副作用更小V

238.关于AURA3研究的结果，描述正确的是（奥希替尼vs含粕双药化疗）？

ORR=71%VS31%V

DCR=93%vs84%

PFS=10.1VS4.4个月V

DoR=9.7VS4,1个月V

239.关于AURA系列研究主要研究终点的HR,以下说法正确的是

AURA2研究，PFSHR=0.32

AURA3研究，PFSHR=0.3V

HR<1,说明化疗的疗效更好

HR=1,说明两组疗效相等V

240.关于CTONG0901研究说法正确的是：

为吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究V

入组人群为EGFR敏感突变患者V

一线治疗研究，

主要研究中点为PFSV

241.关于EGFR在肺癌中的作用，一下正确的有哪些？

EGFR配体激活启动信号传导通路的活化，与器官的形态发生、维持及修复有关V

多种细胞类型广泛表达EGFR,包括上皮细胞和间充质细胞，而且功能多样V

EGFR信号传导通路影响多种肿瘤生物学特性V

EGFR信号传导通路失调参与肿瘤的病理形成V

242.关于次要研究终点，以下描述正确的是？

次要研究终点一般只有一个

次要研究终点一般有很多个V

次要研究终点的结果可作为确证性证据

次要研究终点的结果仅有参考价值V

243.关于放疗，以下哪些说法是正确的

放疗的剂量单位的格瑞/GyV

F是指分割，即处方剂量需要按照多少次分别照射V

放疗科和放射科是一个科室，只是叫法不同

放疗与EGFR-TKI在机制上有互补作用V

244.关于泰瑞沙的使用方法，以下正确的是

P.O.BID

I.V.Q3W

可溶于水中服用V

可随餐服用也可不随餐服用V

245.关于一代EGFR-TKI耐药相关的机制，以下说法正确的是

下游信号通路激活V

旁路激活V

EGFR门卫基因突变导致的空间位阻V

EGFR络氨酸激酶区与三磷酸腺昔亲和力降低

246.国内外各大指南一致常规推荐NSCLC进行检测的基因为

EGFRV

KRAS

R0S1V

ALKV

247.国内指南推荐的广泛期小细胞肺癌患者的治疗方案包括？

预防性脑照射V

EP方案化疗V

PD-L1抑制剂联合化疗V

抗血管生成治疗V

248.患者群体的几大需求出发点是

延长生命V

保证生活质量V

缓解症状V

来自家属尽孝心等道德观念V

249.检测代理服务的线上送检流程中，在具备耗材的情况下，申请一例检测包含的步

骤包括

患者进行平台注册、医生指导下购买检测产品、预约物流、申请发票V

平台联系患者、协调取样时间和地点V

医生/护士协助采集标本、确认信息单后，物流人员寄送出样本V

实验室收样、质控后检测并出具报告之后，患者获取检测报告V

250.进口靶向药物胸外科的机遇包括？

CSCO指南推荐V

2020年将披露OS数据V

VBP扩围后可及性更强V

患者需求V

251.局限期小细胞肺癌患者的指南推荐的治疗方案包括？

预防性脑照射V

同步放化疗V

PD-L1抑制剂联合化疗

手术V

252.可以用于EGFRT790M突变检测的活检方法

经皮肺穿刺V

支气管活检，

痰涂片

EBUSV

253.克服T790M+C797s（顺式）耐药可选治疗策略包括

姑息治疗

含粕双药化疗V

奥希替尼+一代TKI

EAI045+西妥昔单抗。

254.力比泰在治疗NSCLC适应症范围包括

一线治疗V

二线治疗V

维持治疗V

三线及以上治疗V

255.临床对检测机构无过多筛选的情况下，外送基因检测可能会存在的问题有

给外送医生和医院带来风险V

检测结果无法保证质量V

外送流程不规范V

减轻医院检测负担

256.目前CFDA获批的与肺癌相关NGS诊断产品检测的样本类型包括：

组织样本V

血液样本

FFPE样本V

257.目前国内已获批mNSCLC适应症的免疫检查点抑制剂包括？（）

OPDIVOV

KEYTRUDAV

TECENTRIQ

Durvalumab

258.哪些是固有免疫细胞？

肥大细胞V

嗜酸性粒细胞V

NK细胞，

巨噬细胞V

259.能够破环BBB的完整性的是

一、二代TKI

放疗V

脑转移V

免疫治疗

260.什么的差异可能是导致易瑞沙和厄洛替尼安全性和耐受性差异的主要原因

生物利用率V

给药剂量V

肿瘤组织V

血浆药物浓度比值V

261.术后复发的远处转移包括？

胸外转移V

对侧肺转移V

胸膜转移V

胸腔积液或心包积液V

262.通过血浆基因检测的优势包括

标本易获得V

匀质标本V

可以动态监测V

可以提前发现分子变化v

263.我们传递的III期与IV期肺癌不同的差异化要点包括哪些？

川期预后预期更好V

111期追求治愈V

III期以根治性治疗为主V

IV期包含局部疾病，如胸腔积液、心包积液

264.下面哪些药品不受进食影响

吉非替尼V

奥希替尼V

265.小型科室患教要求的会后支持材料有哪些？（多选）

讲者正面讲课照片V

签到表V

劳务协议V

医生证明

266.协同刺激信号或活化性受体包括

CD28V

CD137V

CD40V

OX-40V

267.需要永久终止用药的情况有？

3级或4级肺组织炎症V

2级腹泻

肌好大于3倍ULNV

2级持续超过1周或3级皮疹

268.血脑屏障由大脑内皮组成，分布在哪些主要位点？

蛛网膜上皮V

组成脑膜中层、脉络丛上皮V

分泌脑脊液部位V

269.严重输液反应的体征和症状可能包括？

寒颤或颤抖V

发热V

搔痒或皮疹v

背部或颈部疼痛V

270.液态活检的对象包括哪些？

CTCV

cfDNAV

ctDNAV

外秘体V

271.一代ARMS法