2018年西城高三期末生物卷

北京市西城区2017—2018学年度第一学期期末试卷高三生物2018.1试卷满分:100分考试时间:100分钟考生须知1．本试卷共12页，分为两个部分。第一部分1～6页，为选择题，20个小题；第二部分7～12页，为非选择题，6个小题。2．选择题答案必须用2B铅笔填涂在答题卡上或用黑色字迹笔填写在答题纸上，非选择题答案必须用黑色字迹的笔书写在答题纸上，在试卷上作答无效。选择题（1~20题，每小题2分，共40分）下列各题均有四个选项，其中只有一个选项是最符合题意要求的。1．下列有关生物分子或结构的骨架，叙述错误的是A．碳链构成生物大分子的基本骨架B．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架C．碱基对排列在内侧构成DNA分子骨架D．微管和微丝等蛋白质纤维构成细胞骨架2．无活性胰蛋白酶原在人小肠肠腔内被激活成胰蛋白酶的过程如下图所示。下列叙述错误的是A．无活性胰蛋白酶原的合成场所为核糖体B．胰蛋白酶原的激活过程发生在人体的内环境中C．水解酶破坏了胰蛋白酶原的部分肽键等化学键D．水解过程改变了胰蛋白酶原的结构和功能3．下图为细胞内某些蛋白质的加工、分拣和运输过程，M6P受体与溶酶体水解酶的定位有关。下列叙述错误的是A．分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体水解酶需要高尔基体的分拣和运输B．M6P受体基因发生突变，会导致溶酶体水解酶在内质网内积累C．溶酶体的形成体现了生物膜系统在结构及功能上的协调统一D．若水解酶磷酸化过程受阻，可能会导致细胞内吞物质的蓄积甲图乙图丙图4．细菌紫膜质是一种膜蛋白，ATP合成酶能将H+势能转化为ATP中的化学能。科学家分别将细菌紫膜质和ATP合成酶重组到脂质体（一种由磷脂双分子层组成的人工膜）上，在光照条件下，观察到如下图所示的结果。下列叙述甲图乙图丙图A．甲图中H+跨膜运输的方式是主动运输B．ATP合成酶不能将光能直接转化为ATP中的化学能C．ATP合成酶既具有催化作用也具有运输作用D．破坏跨膜H+浓度梯度对ATP的合成无影响Km底物浓度Vmax反应速率05．下图为酶促反应曲线，Km表示反应速率为1/2Vmax时的底物浓度。竞争性抑制剂与底物结构相似，可与底物竞争性结合酶的活性部位；非竞争性抑制剂可与酶的非活性部位不可逆性结合，从而使酶的活性部位功能丧失。Km底物浓度Vmax反应速率0A．Km值越大，酶与底物亲和力越高B．加入竞争性抑制剂，Km值增大C．加入非竞争性抑制剂，Vmax降低D．非竞争性抑制剂破坏酶的空间结构6．下图为胚胎细胞形成多种类型细胞的过程示意图。下列叙述错误的是A．在生物体内M细胞一般不会回到B细胞时的状态B．调节蛋白的不同组合诱导了不同类型细胞的分化过程C．细胞中基因的选择性表达可受调节蛋白的影响D．G与H之间的遗传物质组成的差异一定小于G与K7．控制玉米植株颜色的基因G（紫色）和g（绿色）位于6号染色体上。经X射线照射的纯种紫株玉米与绿株玉米杂交，F1出现极少数绿株。为确定绿株的出现是由于G基因突变还是G基因所在的染色体片段缺失造成的，可行的研究方法是A．用该绿株与纯合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例 B．用该绿株与杂合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例C．选择该绿株减数第一次分裂前期细胞，对染色体观察分析D．提取该绿株的DNA，根据PCR能否扩增出g基因进行判断8．相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是实验一：白眼♀蝇×樱桃色眼♂蝇→樱桃色眼♀蝇:白眼♂蝇=1:1实验二：白眼♀蝇×朱红眼♂蝇→红眼♀蝇:白眼♂蝇=1:1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．控制四种眼色的基因互为等位基因D．眼色基因遗传遵循基因自由组合定律9．1958年，Meselson和Stahl用稳定同位素和氯化铯密度梯度离心方法研究大肠杆菌DNA的复制。首先将大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同代数大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心，结果如右图所示（0世代时，DNA条带的平均密度是1.724，4.1世代时，较深的DNA条带平均密度是1.710）。下列分析错误的是A．该实验证明了DNA的复制是半保留复制B．条带密度越来越小的原因是15N在逐渐衰变C．1.0世代时，DNA条带的平均密度是1.717D．4.1世代时，两个DNA条带的含量比值大于7:10世代0世代0.3世代1.0世代1.9世代3.0世代4.1世代10．中心法则揭示了遗传信息传递与表达的过程。结合下图分析，叙述错误的是A．大肠杆菌b过程可发生在拟核区和细胞质中B．HIV遗传信息的流向包括d、a、b、c路径C．b、e过程的原料均为核糖核苷酸D．c过程中不发生碱基互补配对11．下列有关变异的叙述，错误的是A．非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组B．相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变C．染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变D．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异12．植物化学性防卫与植食性动物之间的协同进化过程如下表所示。相关分析错误的是次序植物反应动物反应1毒素1合成与积累所有物种回避2毒素1继续合成少数物种适应，大多数物种回避3在有限的捕食压力下存活毒素1成为适应物种的觅食诱食剂4———大多数物种适应，引起觅食压力5毒素2合成与积累所有物种回避6继续合成毒素1和毒素2少数物种适应，大多数物种回避A.动物的取食诱导植物产生了合成毒素的性状B.植物的区域分布对植食性动物的分布有影响C.适应毒素的动物种群的基因库一定发生了改变D.合成更有效的新型毒素是植物进化的方向之一13．下列有关实验中酒精的作用，叙述错误的是A．鉴定脂肪实验中，使用酒精是为了改变细胞膜的透性B．光合色素提取实验过程中，酒精的作用是溶解色素C．DNA的粗提取过程中，冷酒精的作用是析出DNAD．微生物实验室培养中，常用酒精对操作者双手消毒去顶+IAA50去顶完整植株GA1水平/(ng/g)1014．将豌豆幼苗去除顶芽，然后涂抹生长素（IAA），一段时间后检测植株去顶+IAA50去顶完整植株GA1水平/(ng/g)10A．豌豆顶芽可能合成一定量IAAB．IAA能恢复去顶对GA1的影响C．IAA可能促进了赤霉素的合成D．IAA与GA1之间具有协同作用15．采指血时，人会感觉疼痛但不缩手。在此过程中不会发生A．兴奋在神经纤维上单向传导B．突触后膜上的受体结合递质C．低级中枢受大脑皮层控制D．参与该过程的神经元均兴奋16．去甲肾上腺素既是肾上腺分泌的激素，也是某些神经元分泌的神经递质。这种递质可与突触后膜受体结合，引发突触后神经元兴奋，也可与突触前膜受体结合，抑制去甲肾上腺素的分泌。下列叙述错误的是A．神经元分泌的去甲肾上腺素参与兴奋在细胞间的传递B．肾上腺分泌的去甲肾上腺素通过传出神经运输到全身各处C．去甲肾上腺素抑制神经元继续分泌去甲肾上腺素属于反馈调节D．去甲肾上腺素在神经和体液调节中作为信息分子发挥作用中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大营养级位置1001011025.55.04.54.03.5生产力（µg中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大营养级位置1001011025.55.04.54.03.5生产力（µg•L-1）A．湖泊体积越大，单位体积生产力越高B．食物链的长短与生态系统的大小无关C．较高单位体积生产力支持更多营养级D．最大营养级位置主要取决于湖泊体积400地上生物量/(g400地上生物量/(g•m-2)501020302012201320142015年份围栏内围栏外A．围栏内外地上生物量在2015年差异显著B．当年输入生态系统的总能量即是生物量C．围栏封育更利于植被的生长和有机物积累D．过度放牧会降低生态系统的自动调节能力无菌滤膜放射自显影③挑选对应的菌落培养②将滤膜上的细菌裂解并固定DNA与标记探针杂交无菌滤膜放射自显影③挑选对应的菌落培养②将滤膜上的细菌裂解并固定DNA与标记探针杂交①菌落转移A．cDNA文库的构建需要用到逆转录酶B．图中的菌落是通过稀释涂布法获得的C．核酸分子杂交的原理是碱基互补配对D．从该文库中可筛选到胰高血糖素基因20．通过植物组织培养可获得完整幼苗。下列对此过程的叙述，正确的是A．花粉不含完整的基因组，不能培养成单倍体植株B．选择植物幼嫩的部分作外植体，更易诱导脱分化C．植物组织培养过程中可发生基因突变和基因重组D．植物组织培养过程不需添加有机碳源但需要光照非选择题（21~26题，共60分）21.（10分）增施CO2是提高温室植物产量的主要措施之一。但有人发现，随着增施CO2时间的延长，植物光合作用逐渐减弱。为探究其原因，研究者以黄瓜为材料进行实验，结果如下图。图2图2常温常温+CO2高温高温+CO243362922153.53.02.52.01.51.00.50处理天数淀粉含量（%）图3常温常温+CO2高温高温+CO24336292215543210处理天数可溶性糖含量（mg•g-1）图1净光合速率（µmol•m-2•s-1）处理天数4336292215153025201050常温常温+CO2高温高温+CO2 （1）CO2进入叶绿体，被位于_______的Rubisco酶催化，与_______化合物结合而被固定。（2）由图可知，常温+CO2处理组在超过29天后，净光合速率开始下降，直至低于常温处理组。此阶段，常温+CO2组淀粉含量与光合速率的变化趋势_______，据此推测光合速率下降可能是由于淀粉积累过多。叶绿体中淀粉的积累一方面会导致_______膜结构被破坏而影响光反应。另一方面有限的氮素营养被优先分配到淀粉的分解代谢中，因此造成光合作用所需的_______等含氮化合物合成不足，进而抑制了光合作用。（3）由图可知，在增施CO2情况下，适当升高温度可以_______光合作用速率。有人认为，这是由于升高温度促进了淀粉分解为可溶性糖，减弱了淀粉大量积累对光合作用的抑制。图中支持该假设的证据是_______。（4）请根据本研究的结果，对解决“长时间增施CO2抑制光合作用”这一问题，提出两项合理化建议：_______。22.（11分）气孔是由两个保卫细胞围成的空腔，主要分布在植物叶片表皮。脱落酸（ABA）可通过特定的信号转导途径调节气孔的开放程度，机制如下图。已知细胞质基质中Ca2+的浓度在20~200nmol/L之间，液泡中及细胞外Ca2+的浓度通常高达1mmol/L。（注：每个保卫细胞同时存在“ROS”途径和“IP3，cADPR”途径）（1）由图可知，ABA与ABA受体结合后，可通过ROS、IP3等信号途径激活_______上的Ca2+通道，使Ca2+以_______方式转运到细胞质基质中。细胞质基质中Ca2+浓度的增加，促进了K+及Cl-流出细胞，使保卫细胞的渗透压降低，保卫细胞_______（填“吸水”或“失水”），气孔关闭。（2）有人推测，ABA受体有胞内受体和细胞膜上受体两种，为探究ABA受体位置，研究者进行了下列实验，请完善实验方案。实验一实验二步骤一培养叶片下表皮组织培养叶片下表皮组织步骤二向培养液中添加同位素标记的ABA向保卫细胞内直接注射足以引起气孔关闭的一定浓度ABA步骤三检测_______检测气孔开放程度实验结果细胞膜表面放射性明显强于细胞内，气孔关闭气孔不关闭（3）据实验一、二推测ABA受体只位于细胞膜上，但有人认为直接注入细胞的ABA可能被降解，导致气孔不关闭。因此设计了两种防降解的“笼化ABA”，光解性“笼化ABA”能在紫外光作用下释放有活性的ABA，非光解性“笼化ABA”则不能。实验三Ⅰ组Ⅱ组步骤一培养叶片下表皮组织步骤二将=1\*romani_____显微注射入保卫细胞内将=1\*romani=1\*romani______显微注射入保卫细胞内步骤三用=1\*romani=1\*romani=1\*romani_______照射保卫细胞30s步骤四检测气孔开放程度实验结果气孔关闭气孔不关闭综合实验一、二、三结果表明，ABA受体位于_______。（4）植物在应答ABA反应时能产生一类磷脂—S1P（如图所示）。为检验“S1P通过G蛋白起作用”的假设，用ABA处理拟南芥G蛋白缺失突变体保卫细胞，检测气孔开放程度的变化。请评价该实验方案并加以完善和修订_______。23.（10分）苏云金芽孢杆菌的CryIAC基因编码一种蛋白质，该蛋白可杀死鳞翅目昆虫。研究者将CryIAC基因转入玉米中，并对玉米抗性进行鉴定和遗传分析。（1）将从苏云金芽孢杆菌细胞内获取的CryIAC基因与质粒结合构建_______，然后用_______法导入普通玉米中，获得T0代植株。MP123456789M：标准DNA片段MP123456789M：标准DNA片段P：重组质粒1：？2-9：T0代不同株系（3）T0代4号植株表现为非抗虫，但PCR检测结果为_______，可能的原因是_______（选填选项前的符号）。a.CryIAC基因突变 b.CryIAC基因所在染色体片段缺失c.CryIAC基因表达效率太低 d.CryIAC基因未导入（4）将T0代2号植株与普通玉米杂交获得T1代，对T1代进行抗虫鉴定，结果发现抗虫玉米与非抗虫玉米的比值约为3:1。推测导入的CryIAC基因位于_______上，其遗传遵循_______定律。T0代2号玉米自交，子代的性状及分离比为_______。24.（9分）杂交子代在生长、成活、繁殖能力等方面优于双亲的现象称为杂种优势。研究者以两性花植物—大豆为材料进行实验，探究其杂种优势的分子机理。表1：亲代及F1表1：亲代及F1代相关数据品系指标甲乙甲♂×乙♀F1甲♀×乙♂F1茎粗（mm）7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%）19.421.920.620.8蛋白质（%）36.534.536.837.0结果表明，杂交子代F1在_______等方面表现出了杂种优势。相同两种品系的大豆正反交所得子代相关性状不一致，推测可能与_______中的遗传物质调控有关。（2）进一步研究大豆杂种优势的分子机理，发现在大豆基因组DNA上存在着很多的-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3C-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3CH3半甲基化全甲基化大豆某些基因启动子上存在的5′-CCGG-3′位点被甲基化，会引起基因与_______酶相互作用方式的改变，通过影响转录过程而影响生物的_______（填“基因型”或“性状”），去甲基化则诱导了基因的重新活化。表2：HpaII和MspI的作用特性（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和电泳技术检测。限制酶Hpa表2：HpaII和MspI的作用特性5′-CCGG-3′甲基化模式HpaIIMspI未甲基化++半甲基化+-全甲基化-+备注：（“+”能切割“-”不能切割）相同序列的DNA同一位点经过HpaII和MspI两种酶的识别切割，切割出的片段_______（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通过比较两种酶对DNA的切割结果进而可以初步判断_______。②用两种酶分别对甲、乙两亲本及F1代基因组DNA进行酶切，设计特定的_______，利用PCR技术对酶切产物进行扩增，分析扩增产物特异性条带，统计5′-CCGG-3′位点的甲基化情况，结果如下表3。表表3：亲代及F1代5′-CCGG-3′位点的甲基化统计结果品系总甲基化位点数（%）半甲基化位点数（%）全甲基化位点数（%）甲769（56.92%）330（24.43%）439（32.49%）乙722（58.89%）281（22.92%）441（35.97%）甲♂×乙♀F1603（48.86%）255（20.66%）348（28.20%）甲♀×乙♂F1611（48.23%）264（20.84%）347（27.39%）表3中所列数据说明正反交的杂种F1代均出现了_______的现象，从而使相关基因的活性_______，使F1出现杂种优势。25.（10分）打破昼夜节律会提高肠道中某些微生物数量。为研究肠道微生物与肥胖之间的关系，科学家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3-）进行了相关研究。（1）用高脂肪食物饲喂小鼠10周后，测量小鼠体脂含量百分比及N3基因表达量，结果如图1、图2。正常条件饲养无菌条件饲养N3正常条件饲养无菌条件饲养N3基因表达相对值01234图2010203040正常条件饲养无菌条件饲养①N3+②N3-③N3+④N3-体脂百分比（%）图1 给③、④组小鼠饲喂抗生素的目的是_______。小鼠小肠上皮细胞中N3基因表达N3蛋白，推测N3蛋白能够_______小肠上皮细胞对脂质的摄取及储存。综合分析图1、图2结果推测_______。（2）Rev蛋白是N3基因的转录调控因子。科学家检测了24h内（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠与无菌小鼠N3基因和Rev基因表达水平的节律变化，结果如图3。基于大量实验研究，绘制出肠道微生物影响脂代谢的分子机制图，如图4。微生物微生物小肠上皮细胞免疫细胞IL-22STAT3RevN3图4N3N3基因表达量 Rev基因表达量实验时间（h）108642006121824正常小鼠无菌小鼠54321006121824正常小鼠无