贵州省兴仁市凤凰中学2024-2025学年高二化学下学期第二次月考试题含解析

PAGE15-贵州省兴仁市凤凰中学2024-2025学年高二化学下学期其次次月考试题（含解析）满分：100分测试时间：90分钟可能用到的相对原子质量H:1C:12N:14O:16Na:23S:32Zn:65Cu:64第I卷(选择题，共48分)一、选择题(每小题仅一个正确选项，每题3分，共48分)1.下列过程属于物理改变的是（）A.石油分馏 B.煤的干馏 C.石油裂化 D.乙烯聚合【答案】A【解析】【详解】石油的分馏是通过限制沸点的不同来实现物质分别的方法，属于物理改变；煤的干馏、石油裂化及乙烯的聚合过程，均有新物质生成，属于化学改变过程。答案选A。2.下列物质中属于芳香醇的是()A. B.C. D.CH3CH2OH【答案】B【解析】【分析】分子里带有羟基的碳链连接苯环的醇叫做芳香醇。【详解】A．不含苯环，不是芳香化合物，A错误；B．含有苯环，且羟基连在侧链上，属于芳香醇，B正确；C．羟基干脆连在苯环上，属于酚，C错误；D．CH3CH2OH不含有苯环，不是芳香醇，D错误；故选B。3.对下列各组物质关系的描述中不正确的是()A.O2和O3互为同素异形体B.、、互为同位素C.CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2互为同系物D.分子式为C3H6的物质有同分异构体【答案】C【解析】【详解】A．O2和O3是由同种元素(氧元素)构成的两种单质，互为同素异形体，故A正确；B．、、它们质子数均相同，均为1，中子数分别为0，1，2，中子数不同，为同一元素的不同核素，互为同位素，故B正确；C．结构相像、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为同系物的化合物的官能团的种类和个数必需相同，故CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2不是同系物，故C错误；D．分子式为C3H6可以为烯烃，即CH2=CHCH3，也可以是环烷烃，即，则分子式为C3H6的物质有同分异构体，故D正确；答案为C。4.不行能是乙烯加成产物的是A.CH3CH3 B.CH3CHCl2 C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br【答案】B【解析】【详解】A．乙烯能与氢气催化剂、加热条件下发生加成反应生成乙烷，A不选；B．乙烯与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，不会生成CH3CHCl2，B选；C．乙烯与H2O在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，C不选；D．乙烯与HBr肯定条件下发生加成反应生成CH3CH2Br，D不选；故选B。5.现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③NaBr和单质Br2的水溶液.分别以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、蒸馏、萃取 B.萃取、蒸馏、分液C.分液、萃取、蒸馏 D.蒸馏、萃取、分液【答案】A【解析】【详解】①乙酸乙酯难溶于水、乙酸钠溶于水，因此用分液分别；②乙醇和丁醇是互溶的，利用沸点不同进行蒸馏分别；③NaBr易溶于水，单质Br2的水溶液用有机溶剂萃取分层；故A符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】难溶于水的液体分别用分液；难溶于水的固体常用过滤分别；互溶的两种液体沸点不同常用蒸馏分别。6.下列说法错误的是()A.萃取是常用的有机物提纯方法B.由李比希法肯定可以确定物质的分子式C.质谱图通常用于分析有机物的相对分子质量D.作为重结晶试验的溶剂，被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响应当很大【答案】B【解析】【详解】A．利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法，有机物易一般溶于有机溶液，萃取是有机化学试验室中用来提纯化化合物的手段之一，故A正确；B．李比希法是定量测定有机物中碳和氢元素含量的一种分析法，可以确定最简式，但最简式不肯定是分子式，故B错误；C．在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比(m/z)值，从左到右质荷比的值增大，最大质荷比即为相对分子质量，故C正确；D．重结晶时，为了便于被提纯的物质从热饱和溶液中降温结晶析出，被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响应当很大，故D正确；综上所述答案为B。7.下列化学式中只能表示一种物质的是()A.C4H6 B.C3H7Cl C.CH2Cl2 D.C2H4O2【答案】C【解析】【详解】A．C4H6可以代表炔烃、环烯烃等物质，存在类别异构以及官能团的位置异构，所以不能只表示一种物质，故A错误；B．C3H7Cl可以存在同分异构体，CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，所以不能只表示一种物质，故B错误；C．CH4是正四面体结构，CH2Cl2也是四面体结构，它只有一种结构不存在同分异构体，所以只能表示一种物质，故C正确；D．C2H4O2可以存在同分异构体，CH3COOH，HCOOCH3，所以不能只表示一种物质，故D错误；答案为C。8.化合物在核磁共振氢谱图中各信号的面积比为()A.3:2:2:1 B.3:1:1:1 C.3:2:2 D.2:2:1【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱中有几个不同的信号，分子中就有几种H原子，信号的面积之比等于氢原子数之比，利用等效氢原子推断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效。【详解】化合物有4种H原子，即，氢原子的个数分别为：3、2、2、1，各信号的面积比为3：2：2：1，故A正确；答案为A。9.下列说法不正确的是()A.芳香烃主要来源于分馏煤焦油和石油的催化重整B.石油裂化的目的是提高汽油的产量和质量C.含苯环的烃都是芳香烃D.苯的同系物均可被酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】【详解】A．分馏煤焦油和石油的催化重整都可以获得芳香烃，是芳香烃的主要来源，A正确；B．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特殊是提高汽油的产量和质量，B正确；C．含有苯环的烃类属于芳香烃，C正确；D．苯的同系物中，侧链干脆与苯环相连的碳原子上含有氢原子，才能被酸性高锰酸钾溶液氧化，否则不会被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；综上所述答案为D。10.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是()A.发生水解反应时，被破坏的键是④B.发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热C.发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热D.发生消去反应时，被破坏的键是①和③【答案】D【解析】【详解】A．卤代烃的水解反应事实上就是取代反应，反应中-X被-OH取代了，所以被破坏的是①，故A错误；B．发生水解反应的条件是强碱的水溶液并加热，故B错误；C．发生消去反应的条件是强碱的醇溶液且加热，故C错误；D．卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去，破坏的键是①和③，故D正确；综上所述答案为D。11.下列说法中，正确的是()A.有机物属于芳香烃，含有两种官能团B.按系统命名法，化合物的名称为2，4，6-三甲基-5-乙基庚烷C.CHCl3俗称氯仿D.2-甲基-3-丁烯的命名错误缘由是选错了主链【答案】C【解析】【详解】A．苯环不是官能团，只有一种官能团，即碳碳双键，故A错误；B．系统命名法，选最长的碳链做主链，取代基的位次和最小，给该化合物编号，，系统命名为2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷，故B错误；C．CHCl3俗称氯仿，故C正确；D．选主链没错，错在编号，从距离双键近的一端编号，应为3-甲基-1-丁烯，故D错误。答案为C。12.下列化合物在肯定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A. B. C. D.【答案】B【解析】【详解】A．一氯甲烷无法发生消去反应，A项错误；B．溴原子的邻位碳上有氢原子，因此可以发生消去反应和水解反应，B项正确；C．氯原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，C项错误；D．溴原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，D项错误；答案选B。13.对于苯乙烯()有下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥全部的原子可能共平面。其中正确的是（）A.①②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部正确【答案】C【解析】【详解】①苯乙烯分子中有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，①正确；②苯乙烯子中有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，②正确；③苯乙烯不溶于水，③不正确；④有机物通常都易溶于有机溶剂，苯乙烯可溶于苯中，④正确；⑤苯乙烯能与浓硝酸发生硝化反应，即取代反应，⑤正确；⑥依据苯环和乙烯分子都是平面结构，可以推断苯乙烯全部的原子可能共平面，⑥正确。综上所述，其中正确的是①②④⑤⑥，故选C。14.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D.该有机物中不含醚键【答案】B【解析】【详解】A．由结构简式可知，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B．含有酚羟基，具有酚的性质，能和氯化铁发生显色反应，故B正确；C．碳碳双键能和溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，则能和溴发生加成反应的有1个碳碳双键、能和溴发生取代反应的H原子有1个，则1mol该物质与溴水反应最多消耗2mol溴，故C错误；D．由结构简式可知，结构中含有碳碳双键、酚羟基、羰基、醚键，故D错误；答案为B。15.分子式为C4H10O的醇与分子式为C9H10O2含有苯环且苯环上只有两个取代基的酸发生酯化反应得到的有机物可能的结构有(不包含立体结构)()A.8种 B.12种 C.16种 D.24种【答案】D【解析】【详解】C4H10O的碳链异构有两种，羟基取代H原子可形成四种醇，分别为，，，，分子式为C9H10O2含有苯环且苯环上只有两个取代基的酸有六种，分别为，，，，，，则由四种醇和六种酸形成的酯共有4×6=24种；答案为D。16.已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为CH3，下列说法中正确的是（）A.分子中最多有22个原子处于同一平面上B.该烃苯环上的一氯代物只有一种C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D.该烃是苯的同系物【答案】C【解析】【分析】【详解】A．苯环上的12个原子共平面，两个苯环可以共平面，甲基中最多有1个H原子能与苯环共平面，故此有机物中最多有24个原子共平面，故A错误；B．苯环上有2种环境的氢原子(甲基的间位和邻位)，一氯代物有2种，故B错误；C．苯环上的12个原子共平面，而甲基取代了苯环上的H原子，故甲基上的C原子肯定与其所在的苯环共平面，但由于两个苯环可以共平面也可以不共平面，故当两个苯环不共平面时，共平面的碳原子数最少，此时有10个C原子共平面，如图，故C正确；D．该物质含有两个苯环，苯的同系物只含一个苯环，所以该烃不是苯的同系物，故D错误；故答案为C。第Ⅱ卷非选择题(共52分)二、填空题：本题共4小题，共52分17.请依据官能团的不同对下列有机物进行分类，其中：①②NO2③④⑤CH3CHO⑥⑦CH3COOH⑧HCOOCH3(1)属于醛类物质的是_______________(填序号)；(2)属于酯类物质的是______________(填序号)；(3)属于芳香烃的是______________(填序号)；(4)互为同分异构体的是______________(填序号)。【答案】(1).⑤(2).⑧(3).①(4).⑦⑧【解析】【详解】(1)醛是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物，故⑤是醛类；(2)酯由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物，含有酯基(—COO—)，故⑧是酯类；(3)含有苯环的烃类属于芳香烃，故①是芳香烃；(4)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以⑦和⑧互为同分异构体。18.完成下列有机化合物的命名。(1)CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3：______(2)：______(3)：________(4)：________(5)：________(6)：________(7)：________(8)CH3OOCH：________【答案】(1).3，4-二甲基己烷(2).2-乙基-1-丁烯(3).苯甲醛(4).三氟甲苯(5).苯乙炔(6).间苯二酚(7).乙酸苯酯(8).甲酸甲酯【解析】【详解】(1)该物质最长碳链上有6个碳，两端距离支链距离相同，3、4号碳上分别有一个甲基，所以名称为3，4-二甲基己烷；(2)该物质中包含碳碳双键的最长碳链上有4个碳，从距离双键近的一端起先编号，碳碳双键位于1号碳上，2号碳上有一个乙基，所以名称为2-乙基-1-丁烯；(3)该物质苯环上连接一个醛基，名称为苯甲醛；(4)该物质苯环上连接一个三氟甲基，名称为三氟甲苯；(5)该物质苯环上连接一个乙炔基，名称为苯乙炔；(6)该物质苯环上有两个处于间位的酚羟基，名称为间苯二酚；(7)该物质是由苯酚和乙酸形成的酯，名称为乙酸苯酯；(8)该物质为甲酸和甲醇形成的酯，名称为甲酸甲酯。19.完成下列习题的推断。(1)已知烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为______________；(2)已知B为气态烃，能使酸性高锰酸钾溶液退色，1molB能与2molBr2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子，则B的结构简式为_________；(3)C的分子式为C2H4O2，能与NaHCO3溶液反应产生气泡，则C的结构简式是___________；(4)某芳香烃的分子式为C8H10，它的一氯代物有二种，则其结构简式为__________；(5)D是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则D的分子式是___________；(6)化合物E分子式是C3H8O，E的核磁共振氢谱图显示有三组峰，并且峰面积比分别为1：1：6，则E的结构简式为_________。【答案】(1).(2).CH2=CH－CH=CH2(3).CH3COOH(4).(5).C9H8O4(6).CH3CH(OH)CH3【解析】【详解】(1)烃A的相对分子质量为84，碳原子最大数目为=7，A中不行能只含碳原子，所以A为C6H12，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为；(2)B为气态烃，能使酸性高锰酸钾溶液退色，则B中含有碳碳三键或碳碳双键，1molB能与2molBr2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子，则B应含有4个碳原子，且每两个碳原子形成一个双键，所以B的结构简式为CH2=CH－CH=CH2；(3)C的分子式为C2H4O2，能与NaHCO3溶液反应产生气泡，说明含有－COOH，则C的结构简式为CH3COOH；(4)C8H10为芳香烃，则除苯环外还有2个碳原子，一氯代物有二种，则苯环上有两个处于对位的取代基，所以该芳香烃的结构简式为；(5)相对分子质量为180，其碳质量分数为60.0%，则分子中C原子的个数为=9，氢的质量分数为4.4%，则氢原子的个数为=8，则氧原子个数为=4，所以D的分子式为C9H8O4；(6)化合物E分子式是C3H8O，E的核磁共振氢谱图显示有三组峰，说明有3种环境的氢，峰面积比分别为1：1：6，说明含有连在同一个碳原子上的两个甲基，所以E的结构简式为CH3CH(OH)CH3。20.溴苯是一种化工原料，试验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶(1)写出仪器c的名称_________；

(2)写出试验室合成溴苯的化学方程式________；(3)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中当心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，接着滴加至液溴滴完。若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液，则现象为_______；(4)液溴滴完后，经过下列步骤分别提纯：①滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是：_______；②向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是_______；(5)经以上分别操作后，粗溴苯中还含有主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中正确的是________(填入正确选项前的字母)。A.重结晶B.过滤C.萃取D.蒸馏【答案】(1).冷凝管(2).+Br2+HBr(3).产生淡黄色沉淀(4).除去HBr和未反应的Br2(5).干燥(6).D【解析】【分析】依据题中信息可知，a为反应发生装置，产生溴苯和溴化氢，d为汲取装置，汲取产生的HBr和挥发出来的Br2，避开污染环境，据此解答。【详解】（1）结合仪器的结构特点，装置c的名称为冷凝管；答案为冷凝管。（2）试验室合成溴苯是苯与液溴在铁粉作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为+Br2+HBr；答案为+Br2+HBr。（3）若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液，由于HBr与AgNO3发生反应即AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3，产生淡黄色沉淀；答案为产生淡黄色沉淀。（4）①加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，除去HBr和未反应的Br2，反应方程为：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，NaOH+HBr=NaBr+H2O；答案为除去HBr和未反应的Br2。②无水氯化钙能汲取水分，起到了干燥作用；答案干燥。（5）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯，苯和溴苯互溶，但苯的沸点低，所以采纳蒸馏的方法进行分别，溴苯留在母液中；答案为D。21.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路途如下：已知：①烃A为环戊烷②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8③化合物D的物质类别为羧酸④E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质⑤R1CHO＋R2CH2CHO回答下列问题：(1)C的结构简式为________；(2)由B生成C的化学方程式为__________；(3)由A生成B的反应类型为____________，E的化学名称为______；(4)由E和F生成G的化学方程式为_________；(5)D的同分异构体中能同时满意下列条件的共有________种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构简式)；D的全部同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，