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第3章基因工程第2节基因工程的基本操作程序(第2课时)导学案【科学思维】针对人类生产或生活中的某一需求,选取适当的基因工程的技术和方法,尝试设计获得某一转基因产品的方案。【科学探究】尝试进行PCR的基本操作并用电泳鉴定PCR的产物。【教学重点】DNA片段的扩增及电泳鉴定。【教学难点】DNA片段的扩增及电泳鉴定。四、目的基因的检测与鉴定目的基因进入受体细胞后,是否稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。1.分子水平的检测(1)通过_____等技术检测受体细胞的染色体DNA上是否插入了目的基因或检测目的基因是否转录出了mRNA。(2)_______________技术:检测目的基因是否翻译成相应的蛋白质。2.__________水平的检测【到社会中去】1.在实际种植过程中,棉铃虫是否对转Bt基因的抗虫棉产生了严重的抗性?证据是什么?2.科研工作者在没有发现棉铃虫出现抗性之前,就应该想办法应对。他们想出的延缓棉铃虫对Bt抗虫蛋白产生抗性的措施有哪些?这些措施的原理是什么?有效吗?【探究·实践·DNA片段的扩增及电泳鉴定】(一)实验原理1.利用PCR在体外进行DNA片段扩增的原理:(1)PCR利用了DNA的_____原理,通过调节____来控制DNA双链的解聚与结合,PCR仪实质上就是一台能够自动调控____的仪器。(2)PCR扩增DNA片段还利用了___________的原理。一次PCR一般要经历30次循环。2.DNA片段电泳鉴定的原理:(1)DNA分子具有可_____的基团,在一定的pH下,这些基团可以带上正电荷或负电荷,在电场的作用下,这些带电分子会向着与它所带电荷_____的电极移动,这个过程就是电泳。(2)PCR的产物一般通过_______________来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的_____、DNA分子的_____和_____(迁移速率与之呈_____相关)等有关。(3)凝胶中的DNA分子通过_____,可以在波长为_____nm的紫外灯下被检测出来。(二)方法步骤1.DNA片段的扩增移液:用__________按照PCR反应体系配方或PCR试剂盒的说明书,在_________中依次加入各组分→离心:待所有组分都加入后,盖严离心管的盖子,将微量离心管放入离心机里,离心约_____,使反应液集中在离心管的_____(_____反应速率)→反应:参照下表的参数,设置好PCR仪的循环程序。将装有反应液的微量离心管放入PCR仪中进行反应。循环程序变性复性延伸预变性30次最后一次预变性:使DNA充分变性,以利于_____更好地和模板结合。2.DNA片段的电泳鉴定配制琼脂糖溶液:根据待分离DNA片段的大小,用电泳缓冲液配制琼脂糖溶液,一般配制质量体积比__________的琼脂糖溶液。在沸水浴或微波炉内加热至__________。稍冷却后,加入适量的_______混匀→制备凝胶:将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具,并插入合适大小的梳子,以形成________。待凝胶溶液完全凝固,小心拔出梳子,取出凝胶放入电泳槽内。将电泳缓冲液加入电泳槽中,电泳缓冲液没过凝胶_____为宜→加样:将扩增得到的PCR产物与_______________(内含指示剂)混合,再用微量移液器将混合液缓慢注入凝胶的加样孔内。留一个加样孔加入指示分子大小的___________→电泳:接通电源,根据电泳槽阳极至阴极之间的距离来设定电压,一般为_____V/cm。待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时,停止电泳→观察记录:取出凝胶置于_______下观察和照相。(三)注意1.为避免外源DNA等因素的污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行__________处理。2.该实验所需材料可以直接从公司购买,缓冲液和酶应分装成小份,并在_____储存。使用前,将所需试剂从冰箱拿出,放在冰块上缓慢融化。3.在向微量离心管中添加反应组分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须_____。4.在进行操作时,一定要戴好_______________。5.PCR扩增不能随意_____试剂用量。【结果分析与评价】1.你是否成功扩增出DNA片段?判断的依据是什么?2.你进行电泳鉴定的结果是几条条带?如果不止一条条带,请分析产生这个结果的可能原因。【课堂作业】1.下列属于PCR技术所需条件的是() ①单链的核苷酸序列引物②目的基因所在的DNA片段③脱氧核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥DNA聚合酶⑦限制酶A.①②③⑤ B.①②③⑥C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦2.质粒上的抗性基因在基因工程中的主要作用是()A.使目的基因在受体细胞内易于表达B.使受体细胞具有抗药性C.有利于对目的基因是否导入受体细胞进行检测D.促进目的基因与导入的外源基因相连接,提高转基因操作的成功率3.科学家已能运用基因工程技术,让羊合成并由乳腺分泌抗体,相关叙述中正确的是()①该技术将导致定向变异;②DNA连接酶能把目的基因与载体黏性末端的碱基对连接起来;③将目的基因导入受体细胞时采用显微注射技术;④受精卵是理想的受体。A.①②④B.①③④C.②③④D.①②③④4.采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的方法正确的是()①将毒素蛋白注射到棉受精卵中;②将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中;③将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组,导入农杆菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养;④将编码毒素蛋白的DNA序列与细菌质粒重组,借助花粉管通道进入受精卵。①②B.③④C.②③D.①④5.利用人胰岛B细胞构建cDNA文库,然后通过核酸分子杂交技术从中筛选目的基因,筛选过程如下图所示。下列说法不正确的是()A.cDNA文库的构建需要用到逆转录酶B.图中的菌落是通过稀释涂布平板法获得的C.核酸分子杂交的原理是碱基互补配对D.从该文库中可以筛选到胰高血糖素基因
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