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1/1ets1cd105在膀胱移行细胞癌和人膀胱癌biu87细胞株中表达及意义中文摘摘要目的:

研究膀胱移行细胞癌(BTCC)及人膀胱癌BIU87细胞株中Etsl、CDl05及其相关基因表达,分析其与BTCC临床分期、病理分级、血管生成、转移及复发的关系,并探求其可能的分子作用机制以期为BTCC的分子诊断、基因治疗、抗血管治疗和判断预后提供理论依据。

方法:

(1)将40例BTCC组织和12例正常膀胱粘膜组织,用福尔马林固定、石蜡包埋,制成5-6肛m厚切片,采用原位杂交技术和免疫组织化学方法分别检测EtslmRNA和Ets一1、VEGF、MMPl、TIMP一1、CDl05、CD34的表达。

用抗一CDl05和抗~CD34单抗染色标记微血管,200倍视野下于热点处计数阳性染色的微血管数,并以微血管密度(MVD)表示。

结合临床病理资料,分析Ets一1、CDl05与BTCC的发生、侵袭、血管生成、转移及复发问的关系,研究Etsl表达与VEGF、MMP一1、TIMP一1表达的相关性,比较以CDl05和CD34染色标记的MVD与BTCC的临床病理特征间的关系。

(2)在人膀胱癌BIU87细胞株中用原位杂交和免疫组化检测常氧与低氧状态下EtslmRNA、Et一1、CDl05的表达及其相关性,以研究低氧对EtslmRNA、Ets一和CDl05表达的诱导作用。

结果:

①EtslmRNA、Ets-1蛋白在BTCC中高度表达,其表达阳性率分别为87.5%和82.5%(仄0.01),且随BTCC临床分期及病理分级的升高而增加,肿瘤复发组高于无复发组,肿瘤转移组高于无转移组(plt;o.05)。

②VEGF在BTCC中阳性表达率为72.5%,而对照组无1例阳性表达(plt;0.01)。

在BTCC中EtslmRNA、Ets一1蛋白表达与VEGF表达均呈正相关(相关系数Rs分别为0.707和0.797,P值均lt;O.01)。

③瑚P一1阳性表达率膀胱癌组(85.0%)明显高于对照组(58.3%),差异有显著性(仄0.05);TIMP_l阳性表达率对照组(83.3%)明显高于膀胱癌组(47.5%),plt;o.05,恰与MMP一1相反。

MMP一1与Ets-1mRNA、Ets-1蛋白表达均呈正相关(Rs分别为0.757和0.824。

plt;O.01),而TIMP一1与Ets-1mRNA、Ets-1蛋白表达均呈负相关(Rs分别为一0.792和-0.821,p(O。

明显高于以CD34染色标记的微血管密度CD34-MVD(51.129.25):

但对照组CDl05一MVD(20.503.54)较CD34一MVD(24.337.57低一些,plt;O.01。

⑥CDl05一MVD随BTCC分级分期升高而增加,肿复发者高于无复发者,肿瘤转移者高于无转移者,P值均lt;0.01;而CBTCC临床病理特征的关系无统计学差异。

⑦人膀胱癌BIU87细胞株Ets-1、CDl05在低氧组阳性细胞表达率分别

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