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文档简介
6微生物学与免疫学题
执业兽医师资格考试复习资料:兽医微生物与免疫学
第一单元细菌的结构与生理
第一节细菌的形态
1、一类具有细胞壁与核质的单细胞型微生物,它们的个体微小,经
染色后光学显微镜下才可见的微生物是:
(A)
A细菌B真菌C病毒
2、细菌在适宜的固体培养基中,生长繁殖,形成肉眼可见的、有一
定形态的独立群体称为:(A)A菌落B菌苔
3、下列符合菌落条件的是:(A、E)
A细菌在适宜的固体培养基中,生长繁殖,形成肉眼可见的、有一定
形态的独立群体。
B细菌在适宜的液体培养基中,生长繁殖,形成肉眼可见的、有一定
形态的独立群体。
C细菌在适宜的半固体培养基中,生长繁殖,形成肉眼可见的、有一
定形态的独立群体。
D某种细菌的菌落可随培养时间的延长而不断地增大。
E某种细菌的菌落形成以后,其大小是固定不变的。
4、多个菌落融合成一片称为:(B)
A菌属B菌苔
5、细菌的测量单位是:(A)
A微米(um)B纳米(nm)C毫米(mm)
6、细菌的个体形态包括:(A、B、C)
A球菌B杆菌C螺形菌D线形菌
7、细菌大小的表示方法:球菌的大小用(A)来表示;杆菌的大小
用(B)来表示;螺形菌的大小用(C)表示。
A直径B长和宽C长、宽、两端点间的距离
8、螺形菌分为(A)和(B)两种。
A弧菌B螺菌C杆菌
第二节细菌的基本结构
1、细菌的基本结构包括:(A、B、C、D)
A细菌壁B细菌膜C细胞质D核体E核糖体F荚膜G芽抱
2、细胞质中的超微结构包括:(A、D)
A质粒B菌毛C芽抱D核糖体
3、革兰氏阳性菌细胞壁的主要成份是:(A)
A肽聚糖(粘肽)B蛋白质C脂多糖
4、革兰氏阳性菌的特有成分是:(C)
A糖类B脂类C磷壁酸D蛋白质
5、革兰氏阴性菌细菌壁的组成是:(B、C、D)
A磷壁酸B外膜蛋白C脂质双层D脂多糖
6、革兰氏阳性菌的细胞壁较革兰氏阴性菌:(B)
A薄B厚
7、革兰氏阴性菌细胞壁中脂多糖是由(A、B、C)组成:
A类脂AB核心多糖C特异性多糖D磷壁酸
8、革兰氏阴性菌中(A)是内毒素的主要毒性成分。
A类脂AB核心多糖C特异性多糖D磷酸酸
9、革兰氏阴性菌中(B)具有细菌属的特异性。
A类脂AB核心多糖C特异性多糖D磷酸酸
10、革兰氏阴性菌中(C)具有种、型特异性。
A类脂AB核心多糖C特异性多糖D磷酸酸
11、细胞壁的主要功能:(A、B、C、D)
A维持菌体的固有形态,保护细菌抵抗低渗环境;
B与细胞内、外物质交换有关,细胞壁有许多微孔,可使水和小分子
物质自由通过,并阻留大分子物质,它与细胞膜共同完成细胞内、外物质
交换;
C细胞壁为表面结构,携带多种决定细菌抗原决定簇;
D与细菌的致病性有关,革兰氏阴性菌细胞壁上的脂多糖具有内毒素
作用,革兰氏阳性菌的磷壁酸、A群链球菌的M蛋白介导细菌对宿主细胞
的黏附;
12、L型细菌是指:(B)
A有完整细胞壁的细菌B缺乏完整细胞壁的细菌
13、关于质粒的正确描述是(A、C、D、E、F)
A是细菌染色体以外的遗传物质B是蛋白质合成的场所C能自我复
制,传给子代D可以自然丢失E可从一个细菌转移到另一细菌F在遗传
工程中常用作基因的运载体
14、关于核体的正确描述是:(A、B)
A是细菌的染色体B是细菌遗传变异的物质基础C有核膜
15、医学上重要的质粒包括(A、B、C)
A致育性的F质粒B耐药性质粒(R质粒)C致病性的毒力质粒
第三节细菌的特殊结构
1、细菌的特殊结构包括:(B、C、D、G)
A细菌胞壁B荚膜C鞭毛D菌毛E细胞膜F细胞质G芽抱
2、荚膜的作用是(A、B)
A保护细菌抵御吞噬细胞的吞噬,增加细菌的侵袭力,是构成细菌致
病性的重要因素;
B荚膜成分具有特异的抗原性,可作为细菌鉴别及细菌分型的依据;
C荚膜是运动器官;
D有特异性抗原,常称K抗原;
3、鞭毛功能是(A、B、C)
A细菌的运动器官B有特异性抗原,常称H抗原
C有些细菌的鞭毛与细菌的黏附有关,能增强细菌对宿主的致病性
D鞭毛不是运动器官
4、鞭毛的类型包括:(A、B、C、D)
A单毛菌B双毛菌C丛毛菌D周毛菌
5、菌毛(A、B、C、E、F)
A又称菌毛素B包括普通菌毛和性菌毛两种类型C与细菌的致病性
有关D与细菌的运动有关E与细菌的运动无关F具有良好的抗原性能G
普通菌毛通常有数百根之多H性菌毛仅有1-4根I又称为F菌毛J菌毛
分为6个型,即Fl、F2、F3、F4、F5、F6。K2型(F2)为性菌毛,其余
的为普通菌毛。
6、芽抱是(A、B、D、E、F)
A某些细菌在一定条件下,胞质脱水浓缩形成的,具有多层膜包裹、
通透性低的圆形或椭圆形水体;B是细菌的休眠状态,是细菌抵抗不良环
境的特殊存活形式;
C常以杀灭细菌芽抱作为灭菌或消毒是否彻底的标准;
D芽抱的大小、形态和在菌体中的位貉随菌种而异,有助于细菌的鉴
别;
E、芽抱对热、干燥、化学消毒剂和辐射有较强抵抗力
F、环境中的芽抱一旦进入机体又可发芽而成新的繁殖体,故应防止
芽抱污染周围环境,威胁健康。
第四节细菌的染色方法
1、单染法是:(A、B)
A仅用一种染料进行染色B简易方便,多用于观察细菌形态、大小与
排列。
2、革兰氏染色法的程序是:(C、D、A、B)
A95%酒精脱色30SB石炭酸复红或沙黄复染lmin后水洗
C草酸钱结晶紫染色lminD水洗后碘液媒染lmin
3、革兰氏染色法的意义:(A、B、C)
A鉴别细菌,革兰氏染色可将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌
两大类;
B与致病性有关,大多数革兰氏阳性菌以外毒素为主要致病物质,而
革兰氏阴性菌主要以内毒素致病,二者致病机制各不相同;
C选择抗菌药物,大多数革兰氏阳性菌对青霉素、头抱菌素、龙胆紫
等敏感,大多数革兰氏阴性菌对氨基糖甘类抗生素,如链霉素、庆大霉素
等敏感。
4、瑞氏染色法(A、B、C)
A可将细菌染成蓝色B组织细胞的细胞核染成蓝色C背景和细胞浆
染成红色
D可将细菌染成红色E组织细胞的细胞核染成红色F背景和细胞浆染
成蓝色
5、抗酸性染色法常用于(C、D)菌的染色
A大肠杆菌B沙门氏菌C结核杆菌D副结核杆菌
6、抗酸性染色法可使(C、D)菌染成红色,(A、B)菌染成蓝色或
绿色。
A大肠杆菌B沙门氏菌C结核杆菌D副结核杆菌
7、抗酸性染色法的顺序是(B、A、C)
A3%盐酸酒精脱色B石炭酸复红染色液微热3-5minC充分水洗后
碱性美蓝或孔雀绿复染lmin
8、特殊染色法包括(A、B、C)
A芽抱染色法B荚膜染色法C鞭毛染色法
第五节细菌的生长繁殖
1、细菌生长繁殖的条件是(营养物质、酸碱度、温度、气体、渗透
压)
2、营养物质主要有a水分:细菌对物质的吸收、渗透、分泌、排
泄及代谢过程的生化反应必须在水中进行;b碳源:各种含碳无机、有机
化合物,作为合成菌体必需原料,同时也作为细菌代谢主要能量来源;c
氮源:仅次于碳源,菌体成分主要原料;d无机盐:钾、钠、镁、磷、硫、
氯等,除构成菌体成分,主要是调节菌体渗透压和酸碱平衡,以及激活酶
的活性;e生长因子:细菌生长繁殖必需而又不能自身复合的有机化合物。
3、大多数病原性细菌最适PH为7.2-7.6
4、根据细菌对温度的适应范围,可将细菌分为三类(嗜冷菌、嗜热菌、
嗜温菌)
5、嗜冷菌的温度范围是-5〜30℃,最佳生长温度是10〜20℃;嗜温
菌的温度范围是10〜45℃,最佳生长温度是20〜40℃;嗜热菌的温度范
围是25〜95℃,最佳生长温度是50~60℃。
6、细菌对分子氧的需求(呼吸类型)包括:(专性需氧菌、微需氧
菌、专性厌氧菌、兼性厌氧菌)
7、一个菌体分裂为两个菌体所需的时间称为(世代时间)
8、将一定数量的细菌接种于适宜的液体培养基后,连续定时取样检
查活菌数,以培养时间为横坐标,培养物中活菌数的对数为纵坐标,可绘
制出一条反映细菌增殖规律的曲线,称为生长曲线。
9、细菌生长曲线包括:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期
10、生长曲线各时期的特点:
迟缓期:菌体增大,代谢活跃,但分裂迟缓,细菌数增加不显著;
对数期:活菌数呈对数直线上升,细菌的大小、形态、染色特性、生
物活性等都较典型;
稳定期:活菌数与死亡数大致平衡;
衰亡期:细菌的繁殖速度减慢或停止,死菌数超过活菌数,生理代谢
活动与趋于停滞。
第六节细菌的合成和分解代谢
1、细菌代谢包括合成代谢和分解代谢,都是在一系列酶的催化作用
卜完成。
2、细菌代谢突出特点:代谢活跃、代谢类型多样化。
3、细菌新陈代谢的能量要由(ATP)供给。
4、细菌生物氧化的类型分为呼吸(无机物为受氢体)与发酵(有机
物为受氢体)。
5、细菌合成代谢的产物包括(热原质、毒素、侵袭性酶类、色素、
细菌素、抗生素、维生素)
6、细菌分解代谢试验:
⑴氧化发酵试验(糖发酵试验):阳性者产酸产气。
⑵氧化酶试验:阳性者为紫色。(阳性菌有:假单胞菌、气单胞菌等。
阴性菌有:肠杆菌科)
⑶过氧化氢酶试验:阳性者产生气泡。(阳性:葡萄球菌、微球菌等。
阴性:链球菌等)
⑷VP试验:阳性者呈红色反应。(阳性菌有:产气杆菌等;阴性菌有:
大肠杆菌等)
⑸甲基红试验(MR):红色反应为阳性。黄色为阴性。(阳性菌有:大
肠杆菌等。阴性菌有:产气杆菌)⑹枸缘酸盐利用试验:培养基变深蓝
色为阳性。(阳性菌有:产气杆菌等。阴性菌有:大肠杆菌等)⑺口引噪试
验:阳性呈红色。(阳性:大肠杆菌、变形杆菌等)
⑻硫化氢试验:产生黑色为阳性。(阳性菌有:普通变形杆菌等;阴
性菌有:大肠杆菌等)
⑼服酶试验:阳性者呈红紫色。阴性者不变色或呈黄色。(普通变形
杆为阳性,马流产沙门氏菌为阴性)
5、常用的细菌生化试验有哪些?(氧化发酵试验、氧化酶试验、过
氧化氢酶试验、VP试验、甲基红试验、枸缘酸盐利用试验、口引噪试验、硫
化氢试验、胭酶试验等)
第七节细菌的人工培养
1、用人工方法在体外培养细菌叫细菌的人工培养。
2、培养基:是人工配制的适合细菌生长繁殖的营养基质。
3、培养基按物理性状分为(固体培养基、液体培养基、半固体培养
基)
4、固体培养基中琼脂的含量是:1.5%-2%。半固体培养基中琼脂的
含量是0.5%.
5、基础培养基:含有细菌生长繁殖所需要的基本营养成分,可供大
多数细菌培养用。
6、营养培养基:在基础培养基中加入葡萄糖、血液、血清、酵母浸
膏等,可供营养要求较高的细菌生长。
7、营养培养基中常用的营养物质有:葡萄糖、血液、血清、酵母浸
膏、鸡蛋、马铃薯等
8、鉴别培养基:在培养基中加入特定作用底物及产生显色反应的指
示剂,用来鉴别细菌。
9、厌氧培养基:可供厌氧菌生长的培养基。
10、细菌在培养中的生长现象:
⑴液体培养基:混浊生长、沉淀生长、菌膜生长;
⑵半固体培养基:沿穿刺线生长(无鞭毛)、由穿刺线向四周扩散呈
放射状或去雾状生长(有鞭毛);⑶固体培养基:菌落大小、形状、颜色、
边缘、表面光滑度、湿润度、透明度及在血平板上的溶血情况等。
11、细菌人工培养的意义:细菌的鉴定、传染性疾病的诊断、分子流
行病学调查、生物制品的制备、饲料或畜产品卫生学指标的检测等
第二单元细菌的感染
第一节正常菌群与条件致病菌
1、正常菌群:在动物体各部位正常寄居,而对动物无害的细菌。
2、动物体内正常菌群的分布:
⑴消化道:口腔中细菌较多;单胃动物胃中细菌较少,反刍动物胃中
细菌较多;小肠中细菌较少、大肠细菌繁多。
⑵呼吸道:鼻腔和咽部常有葡萄球菌、酵母菌等;咽喉及扁桃体中常
有甲型链球菌、卡他球菌及致病性菌;支气管和肺泡是无菌的。
⑶泌尿生殖道:尿道外部有些细菌。
3、正常菌群的生理作用:生物颉液作用、营养作用、免疫作用
第二节细菌的致病性
1、柯赫法则(细菌致病性的确定)要点:
⑴特定的病原菌应在同一疾病中可见,在健康者不存在;
⑵此病原菌能被分离培养而得到纯种;
⑶此纯培养物接种易感动物能导致同样病症;
⑷自实验感染的动物体内能重新获得病原菌的纯培养。
2、细菌毒力测定常用(半数致死量LD50、半数感染量ID50)来表示。
3、半数致死量:指能使接种的实验动物在感染后,一定时限内死亡
一半所需的微生物量或毒素量。
4、半数感染量:能使接种的实验动物、鸡胚或细胞,在一定时限内
引起半数感染所需的微生物量或毒素量。
5、细菌毒力因子:构成细菌毒的菌体成分或分泌产物。
6、细菌的毒力因子包括:与细菌侵袭力有关的毒力因子、毒素。
7、毒素包括:内毒素、外毒素。
8、外毒素:是某些细菌在生长繁殖过程中产生,并分泌到菌体外的
毒性物质。
9、内毒素:是革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖成分,只有当细菌死亡
裂解后才能游离出来。
10、内外毒素的区别:
11、与侵袭力相关的毒力因子包括(黏附或定植因子、侵袭性酶、in
型分泌系统、干扰宿主的防御机制)
12、具有ni型分泌系统的细菌有:沙门氏菌、耶尔森菌、大肠杆菌、
铜绿假单胞菌等
13、干扰宿主的防御机制:细菌的荚膜、细菌表面的蛋白、蛋白酶、
细胞内逃逸
14、隐性感染:当机体抗感染的免疫力较强,或侵入的病原菌数量较
少、毒力较弱时,感染后病原菌对机体的损害较轻,不出现或仅出现轻微
的临床病症状,称为隐性感染。
15、显性感染:当机体抗感染的免疫力较弱,或侵入的病原菌数量较
多、毒力较强时,机体组织细胞常受到严重损害,生理功能发生改变,出
现一系列的临床症状和体征,称为显性感染。
16、带菌状态:机体在显性感染或隐性感染后,病原菌在体内继续留
存一段时间,与机体免疫力处于相对平衡状态,称为带菌状态。
17、显性感染可分为急性感染和慢性感染;按感染部位和性质又可分
为局部感染和全身感染。
18、常见全身感染:菌血症一一病原菌由原发部位一时性或间断性侵
入血流,但并不在血液中生长繁殖;毒血症一一病原菌侵入机体仅在局部
生长繁殖而不入血,但其产生的外毒素入血,到达易感组织和细胞引起严
重的全身中毒症状;脓毒血症一一化脓性细菌由病灶局部侵入血流后大量
繁殖,并随血流扩散至全身组织和器官,产生新的化脓性病灶。
第三节细菌的耐药性
1、耐药性:是指微生物多次与药物接触,发生敏感性降低的现象。
2、细菌耐药性形成的机理:细菌产生破坏药物结构的酶、靶位的改
变、渗透屏障、药物主动外排系统。
3、细菌耐药性的检测方法包括:表型检测法、耐药基因检测法。
4、药敏试验表型检测法包括:稀释法、纸片扩散法
5、药敏试验结果判定标准分为:敏感、中介、耐药三种。
6、药敏试验结果中:敏感是指被测菌株所致感染用常用剂量,该
抗菌药物治疗有效;中介是指被测菌株的最小抑菌浓度与该抗菌药物常用
剂量所能达到的血清和组织浓度相近。耐药是指被测菌株不能被该抗菌药
物常用剂量所能达到的血液浓度所抑制,临床治疗无效。
第三单元细菌感染的诊断
第一节样本的采集
1、采集样本的原则:
⑴严格无菌操作,尽量避免标本被杂菌污染;
⑵根据不同疾病或同一疾病的不同时期采集不同的标本;
⑶应在使用抗菌药物前采集样本。采集局部不得使用消毒剂,必要时
宜无菌生理盐水冲洗,试干后再取材;⑷样本必须新鲜,尽快送检;
⑸根据病原菌特点,多数病原菌可冷藏运输。粪便样本常加入甘油缓
冲盐水保存液;
⑹对疑似烈性传染病或人畜共患病的标本,严格按相关的生物安全规
定包装、冷藏、专人递送;⑺样本应做好标记,并在相应检验单中详细
填写检验目的、样本种类、临床诊断初步结果等。
第二节细菌感染的诊断方法
1、细菌学诊断方法包括:常规细菌学诊断、血清学诊断、基因诊断
2、常规细菌学诊断方法包括:细菌形态学诊断、分离培养、生化试
验、药物敏感性试验
3、血清学诊断包括:抗原检测、抗体检测
4、基因诊断包括:聚合酶链式反应(PCR)、核酸杂交技术
5、PCR可用于:①形态和生化反应不典型的病原微生物鉴定②从混合
样本中检测相应的细菌③生长缓慢或难于培养的病原菌鉴定
第四单元消毒与灭菌
1、消毒:杀灭病原微生物的方法叫消毒,但并不一定能杀死含芽抱
的细菌。
2、灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法叫灭菌。(包括病原微生物和
非病原微生物及其芽抱)
3、无菌:物体上、容器内或特定的操作空间内没有活的微生物的状
态。
4、防腐:阻止或抑制物品上微生物生长繁殖的方法,微生物不一定
死亡。
第二节物理消毒灭菌法
1、物理灭菌法包括:热力灭菌法、辐射灭菌法、滤过除菌法
2、热力灭菌法主是利用高温使菌体蛋白变性或凝固,酶失去活性,
而使细菌死亡。
3、热力灭菌法包括:干热法和湿热法两大类。
4、热力灭菌法在同一温度下,(湿热灭菌法)效果比(干热灭菌法)
效果好,因为湿热的穿透力比干热强,可迅速提高灭菌物体的温度,加速
菌体蛋的变性或凝固。
5、湿热灭菌法包括(高压蒸汽灭菌法、煮沸法、流通蒸汽法、巴氏
消毒法)
6、高压蒸汽灭菌法的条件:压力103.4KP时,容器内温度可达121.3℃,
维持15-30mino
7、煮沸法的条件:100℃煮沸5min可杀死细菌的繁殖体;l-3h可杀
死细菌的芽抱;含2%碳酸钠水溶液沸点可提高到(105℃)即煮沸15-20min
可杀死细菌的芽抱体。
8、流通蒸汽法的条件:100℃的蒸汽,维持30min可杀死细菌的繁
殖体,但不能杀死芽抱体。
9、巴氏消毒法的条件:第一类为63-65℃保持30min;第二类为71-72C
保持15s;第三类(超高温巴氏消毒法)132℃保持l-2s,加热消毒后应迅
速冷却至10℃以下,称为冷击法。
10、干热灭菌法包括:火焰灭菌法、热空气灭菌法
11、热空气灭菌法的条件:160-170C,维持2h能杀死芽抱。
12、辐射灭菌法包括:紫外线法、电离辐射法
13、紫外线的杀菌原理是:波长200-300nm的紫外线具有杀菌作用,
其中以265-266nm波长的紫外线杀菌能力最强。DNA吸收紫外线后,一条
链上相邻的两个胸腺喀咤通过共价键结合形成喀碇二聚体,干扰DNA复制
与转录时的正常碱基配对,导致细菌死亡或变异。
14、电离辐射又称(冷灭菌)
15、滤过除菌法所用的器具为(滤菌器)
16、高压蒸汽灭菌法常用于:耐高温和不怕潮湿物品的灭菌。如:培
养基、生理盐水、玻璃器皿、塑料移液枪头、手术器械、敷料、注射器、
使用过的微生物培养物、小型实验动物尸体等。
17、煮沸法常用于:消毒食具、刀、剪、注射器等。
18、流通蒸汽法常用于不耐高温的营养物品,如糖或含血清培养基的
灭菌。
19、巴氏消毒法常用于葡萄酒、啤酒、果酒及牛奶等食品的消毒。
20、火焰灭菌法常用于传染病畜禽及实验感染动物拓尸体、病畜禽的
垫料及其它污染的废弃物等。
21、热空气灭菌法常用于高温下不变质、不损坏、不蒸发的物品,如
玻璃器皿、瓷器或需干燥的注射器等。
22、紫外线消毒法常用于微生物实验室、无菌室、养殖场入口的消毒
室、手术室、传染病房、种蛋室等的空气消毒,或用于不能用高温或化学
药品消毒物品的表面消毒。
23、紫外消毒的有效距离不超过2-3米。
24、电离辐射常用于大量一次性医用塑料制品的消毒,也可用于食品
的消毒而不破坏其中的营养成分。
第三节化学消毒灭菌法
1、消毒剂:用于杀灭病原微生物的化学药物称为消毒剂。
2、抑菌剂(防腐剂):用于抑制微生物生长繁殖的化学药物称为防
腐剂或抑菌剂。
3、消毒剂的作用机理:
⑴使菌体蛋白质变性或凝固。如醇类、酚类、醛类、重金属盐类等。
⑵干扰破坏细菌的酶系统和代谢。如酚类、表面活性剂、重金属盐类
等。
⑶改变细菌细胞壁或细胞膜的通透性,使细胞质重要代谢物质逸出,
胞外物质直接进入细胞内,并能破坏细胞膜上的氧化酶和脱氢酶,最终导
致细菌死亡。如新洁尔灭、酚类、表面活性剂等。
4、消毒剂种类:含氯消毒剂(漂白粉)、过氧化物类(过氧乙酸)、
酚类(煤酚皂)、碱类(氢氧化钠)、醛类(甲醛)、醇类(乙醇)、含碘消
毒剂(碘酊)、季胺盐类(新洁尔灭)
5、影响消毒剂作用的因素:
⑴消毒剂的性质、浓度和作用时间;
⑵温度和酸碱度;⑶细菌的种类、数量与状态;⑷有机物。6、消
毒剂作用温度每增高10℃,杀菌作用约增加5-8倍。第五单元主要动物
病原菌1、对照表
2、革兰氏阳性菌:球菌、李氏杆菌、炭疽杆菌、结核分支杆菌。
3、革兰氏阴性菌:其余均为革兰氏阴性菌。
4、对生长要求高的细菌有:链球菌、巴氏杆菌、里氏杆菌、嗜血杆
菌、放线菌、布鲁氏菌、结核杆菌、支原体
5、衣原体不能用人工培养基培养,可用细胞培养。
6、真菌是真核细胞型微生物。
7、结核杆菌可用抗酸性染色法鉴别。
8、布氏杆菌可用柯氏染色法鉴别。
9、对动物有致病性的结核杆菌有:人型结核杆菌、牛型结核杆菌、
禽型结核杆菌。
10、禽型结核杆菌不感染人,其它型可互相感染。
11、革兰氏芽抱杆菌有:炭疽杆菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤
风梭菌等。
12、分支杆菌有:结核分支杆菌、牛分支杆菌、禽分支杆菌。
13、螺旋体有:钩端螺旋体、猪痢疾短螺旋体。
14、支原体有:鸡毒支原体、猪肺炎支原体。
15、真菌有:皮肤真菌、典曲霉。
16、肠杆菌有:大肠杆菌、沙门氏菌。
17、金黄色葡萄球菌引起的主要疾病:化脓性炎症、毒素性疾病(中
毒性呕吐、肠炎、休克等)、葡萄球菌性肠炎。
18、大肠杆菌可分五类:产肠毒素大肠杆菌、产类志贺毒素大肠杆菌、
肠致病性大肠杆菌、败血性大肠杆菌、尿道致病性大肠杆菌。
19、病原体及对应疾病:
无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌一一牛乳房炎;
沙门氏菌一一仔猪副伤寒、鸡白痢等;
巴氏杆菌一一猪肺疫、禽霍乱、其它动物巴氏杆菌病;
里氏杆菌一一雏鸭传染性浆膜炎;
嗜血杆菌一一猪格氏病、鸡传染鼻炎;
衣原体——鹦鹉热;
20、病原学检查方法:细菌染色镜检、细菌的分离培养、细菌的生化
试验、动物接种试验、血清学检查等。第六单元病毒基本特性
第一节病毒的结构
1、病毒是最小的微生物,结构简单,无完整细胞结构,仅有一种核
酸(DNA或RNA)作为遗传物质,必须在活细胞内方能显示其生命活性。
根据核酸指令大量复制病毒子代,并导致细胞发生多种改变。
2、病毒一般以病毒颗粒或病毒子的形式存在,具有一定的形态、结
构及遗传性。病毒颗粒极其微小,测量单位是纳米(nm),最大病毒为痘
病毒(约300nm),最小的为圆环病毒(约17nm)。
3、病毒的基本结构:核衣壳、囊膜
4、病毒的对称类型:螺旋对称型、20面体对称型、复合对称型。
5、病毒囊膜是病毒在成熟过程中从宿主细胞获得的,含有宿主细胞
膜或核膜的化学成分。有的囊膜表面有突起,称为纤突或膜粒。
6、病毒的化学组成:核酸(决定病毒感染性、复制特性、遗传特性
的物质基础)、蛋白质(病毒体总质量70%)及脂类与糖类(均来自宿主
细胞)。
第二节病毒增殖方法
1、病毒的培养方法:实验动物培养法、鸡胚培养法、细胞培养法。
2、病毒培养所用的细胞包括:
⑴原代细胞:动物组织经胰蛋酶等消化、分散,获得单个细胞,再培
养于培养器皿中。
⑵二倍体细胞株:将长成的原代细胞消化分散成单个细胞,继续培养
传代,其细胞染色体数下原代细胞一样,仍为二倍体。
⑶传代细胞系:在体外可无限制分裂的细胞。有的来源于肿瘤组织或
转化的细胞,染色体数目不正常,为异倍体。
3、原代细胞特点:大多数组织均可制备原代细胞,但生长的快慢及
难易程度不一。肾和睾丸最为常用。
4、二倍体细胞数量可扩大,对病毒的易感性基本无变化。
5、传代细胞:传代及培养方便;有的对分离野毒不敏感。
6、细胞培养方法:静络法、旋转培养法。
7、细胞病变(CPE):病毒感染导致的细胞损伤称为细胞病变。
8、细胞病变的表现:细胞圆缩、肿大、形成合胞体、空泡等。
9、包含体:是指某些病毒感染细胞产生的特征性的形态变化,通过
染色后在光学显微镜下可检测到。
10、空斑:将病毒接种吸附于单层细胞,原先感染病毒的细胞及病毒
扩散的周围细胞会形成一个近似圆形的斑点,类似固体培养基上的菌落形
态,称为空斑或蚀斑。
11、病毒克隆:将获得的单个空斑制成悬液,梯度稀释后再做空斑,
最终可获得只含一个病毒颗粒及其子代的空斑,叫病毒克隆。
第三节病毒的感染
1、急性感染又叫病原消灭型感染。特点是潜伏期短、发病急,病程
数日至数周,病后常获得特异性免疫。
2、持续性感染:是指病毒在机体持续存在数月至数年,其至数十年。
动物可出现症状,也可不出现症状而长期带毒,成为重要的传染源。
3、病毒持续性感染可分为:潜伏期感染、慢性感染、慢发病毒感染、
迟发性临床症状的急性感染。
第七单元病毒的检测第一节病料的采集与准备
1、病毒材料的采集:采取的器官或组织样本如肺、脑、肝、脾、淋
巴结等,可取一小块充分研磨,加入青、链霉素,的Hanks液,离心取上
清液作为接种物;鼻液、脓汁、乳液等分泌物或渗出液、粪便,加入高浓
度抗生素充分混匀后4℃冰箱处理2-4小时或过夜,离心取上清液作为接
种物。液体病料用棉试子蘸取,浸泡入含有2%犊牛血清和含青、链霉素
的汉格氏液中,充分涮棉试子,反复冻融3-5次,离心后取上清液作为接
种材料。
第二节病毒的分离鉴定病毒鉴定的方法有:
1、病毒形态学鉴定:电子显微镜观察形态、大小;
2、病毒血清学鉴定:用已知抗病毒血清对分离毒株血清学鉴定,以确
定病毒种类、血清型及其亚型。3、病毒分子生物学鉴定:PCR确定基因
型
4、病毒特性的测定:核酸型鉴定、耐酸性试验、脂溶性试验、耐热性
试验、胰蛋白酶敏感试验等。第三节病毒感染单位的测定
1、常用于病毒滴度(病毒浓度)测定的技术有:空斑试验、终点稀
释法、荧光斑点试验、转化试验等。2、空斑形成单位(PFU)。第四节病
毒感染的血清学诊断
1、病毒感染的血清学试验有:病毒中和试验、血凝抑制试验、免疫
组化技术、免疫转印技术等。第五节病毒感染的分子诊断
病毒感染的分子生物学技术有:聚合酶链式反应(PCR)及序列分析、
核酸杂交、DNA芯片等。第八单元主要的动物病毒1、对照表
1、痘病毒常被作为基因工程疫苗的载体。
2、痘病毒可在发育的鸡胚绒毛尿囊膜上生长,多数可在膜上形成痘
斑。
3、狂犬病毒属弹状病毒科。
4、圆环病毒包括:猪圆环病毒(PCV)、鸡贫血病毒(CAV)、长尾鹦
鹉喙羽病病毒(PBFDV)。
5、圆环病毒(PCV)有两种血清型:PCV1、PCV2oPCV1无致病性,
PCV2有致病性。
6、疱疹病毒科:伪狂犬病毒、牛鼻气管炎病毒、马立克氏病毒等。
7、马立克氏病毒包括:有囊膜的病毒和无囊膜的裸露病毒。
8、副粘病毒科包括:新城疫病毒、小反刍兽疫病毒、犬瘟热病毒。
9、禽流感病毒属正粘病毒科。
10、禽流感高致病力毒株又名真性鸡瘟,也叫高致病性禽流感。
11、禽流感病毒是甲型流感病毒属,高致病力毒株主要有H5N1、H7N7
亚型。
12、冠状病毒包括:禽传染性支气管炎病毒、猪传染性胃肠炎病毒。
13、猪繁殖与呼吸综合征病毒属动脉炎病毒科。
14、口蹄疫病毒的血清型有0、A、C、SAT1、SAT2、SAT3、亚洲1等
7个主型。各血清型之间无交叉免疫,同一血清型的亚型之间交叉免疫力
也弱,从而给免疫预防工作带来很大困难。
15、口蹄疫:早期IgM抗体既能中和同型病毒,也可以抗异型病毒。
康复期产生的IgG是型特异性的或是亚型特异性的。
16、黄病毒科:猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒。
第九单元抗原与抗体
第一节抗原
1、抗原:凡是能刺激机体产生抗体和效应性淋巴细胞,并能与之结
合引起特异性免疫反应的物质称为抗原,又称为免疫原。
2、抗原性:包括免疫原性与反应原性。
3、免疫原性:是指抗原能刺激机体产生抗体和效应淋巴细胞的特性。
4、反应原性又称为免疫反应性:是指抗原与相应的抗体或效应淋巴
细胞发生特异性结合的特性。
5、影响抗原免疫原性的因素:抗原分子的特性、宿主生物系统、免
疫剂量与免疫途径。
6、抗原分子的特性:异源性、分子大小、化学组成与结构、物理状
态、对抗原加工和递呈的易感性。
7、免疫剂量:在一定范围内,动物机体免疫应答的强弱与免疫剂量
成正相关系。免疫剂量过大或过小均可引起动物机体的免疫耐受,而不发
生免疫应答。
8、免疫途径:以皮内免疫最佳,皮下免疫次之,肌内注射、腹腔注
射和静脉注射效果差。
9、抗原决定簇:又称抗原表位,是指抗原分子中与淋巴细胞特异性
受体和抗体结合,具有特殊立体构型的免疫活性区域。
10、抗原表位由5-7个氨基酸残基组成。
11、抗原分子抗原表位的数量称为抗原价。
12、含多个抗原表位的抗原称多价抗原。
13、只有一个抗原表位的抗原叫单价抗原。
14、根据表位种类的不同,分为单特异性表位和多特异性表位,前者
只含一种表位,后者则含有两种以上不同表位。
15、构象表位也叫不连续表位,顺序表位也叫连续表位。被B细胞抗
原受体和抗体分子所识别或结合的表位为B细胞表位,而被T细胞受体识
别的表为T细胞表位。
16、构象表位:抗原分子中由分子基团间特定的空间构象形成的表位。
17、顺序表位:抗原分子中直接由分子基团的一级结构序列决定的表
位。
18、抗原的交叉性:自然界中不同抗原物质之间,不同种属的微生物
间、微生物与其他抗原物质间,存在有相同或相似的抗原组成或结构,或
有共同的抗原表位,这种现象称抗原的交叉性或类属性。这些共有的抗原
组成或表位称为共同抗原或交叉反应抗原。种属相关的生物之间的共同抗
原又称为类属抗原。
19、抗原的交叉性有三种情况:⑴不同物种间存在共同的抗原组成;
⑵不同抗原分子存在共同的抗原表位;⑶同不表位之间有部分结构相同。
20、抗原的分类:
⑴依据抗原的性质:
完全抗原:既具有免疫原性又有反应原性的物质为完全抗原;
不完全抗原(半抗原):只具有反应原性而缺乏免疫原性的物质为半
抗原。
⑵根据与抗原加工和递呈的关系:
外源性抗原:存在细胞间,自细胞外被巨噬细胞、树突状细胞等抗原
递呈细胞摄取后而进入细胞内的抗原叫外源性抗原;
内源性抗原:自身细胞内合成的抗原。如胞内菌、病毒、肿瘤细胞合
成的肿瘤抗原等。
⑶根据抗原来源:
异种抗原:来自与免疫动物不同种属的抗原物质。
同种异型抗原:与免疫动物同种而基因型不同的个体的抗原物质。
自身抗原:能引起自身免疫应答的自身组织成分。
异嗜性抗原:与种属特异性无关,存在于人、动物、植物生物之间的
共同抗原。
⑷根据对胸腺(T细胞)的依赖性
胸腺依赖性抗原:在刺激B细胞分化和产生抗体的过程中需要抗原递
呈细胞和辅助性T细胞(TH)的协助。
非胸腺依赖性抗原:不需要T细胞的协助,直接刺激B细胞产生抗体。
⑸根据化学性质:
蛋白质、脂蛋白、糖蛋白、脂质、多糖、脂多糖、核酸抗原。
21、重要抗原
⑴微生物抗原:细菌、真菌、病毒等。
⑵非微生物抗原:血型抗原、动物血清与组织浸液、酶类物质和激素。
⑶人工抗原:
①合成抗原:依据蛋白质的氨基本酸序列,用人工方法合成蛋白质肽
链或短肽,并与大分子蛋白质的蛋白质载体连接,使其具有免疫原性。
②结合抗原:将天然的半抗原与大分子蛋白质载体连接而成,用于免
疫动物制备针对半抗原的特异性抗体。
22、细菌抗原的特点:结构复杂,是多种抗原的复合体,有菌体抗原、
鞭毛抗原、荚膜抗原和菌毛抗原。
23、病毒抗原的特点:病毒抗原有囊膜抗原、衣壳抗原、核蛋白抗原
等。
24、佐剂:一种物质先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内,能非
特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答,发挥辅佐作用,这
类物质称为佐剂或免疫佐剂。
25、佐剂的种类包括:铝盐类佐剂、油乳佐剂、微生物及其代谢产物
佐剂、核酸及其类似佐剂、细胞因子佐剂、免疫刺激复合物、蜂胶佐剂、
脂质体、人工合成佐剂等。
26、抗体:是动物机体受到抗原物质刺激后,由B淋巴细胞转化为浆
细胞产生的,能与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
27、免疫球蛋白(1g):是指存在于动物血液(血清)、组织液及其他
外分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。
28、免疫球蛋白可分为:IgG、IgA、IgM、IgE、IgD等。
29、亲细胞性抗体:IgG可与B细胞、巨噬细胞等结合,IgE可与肥大
细胞和嗜碱性粒细胞结合,这类抗体称为。
30、抗体的单体分子(1g)结构相似,IgM为五聚体、分泌型IgA是二
聚体,其它均为单体结构。
31、1g分子由四条肽链组成,其中有两条重链(H链)、两条轻链(L
链),有可变区和恒定区。
32、抗原决定簇:
33、抗体的生物学功能:
IgG:是抗感染免疫的主力,也是血清学诊断和疫苗免疫后监测的主要
抗体。在体内持续时间长,具有抗菌、中和病毒和毒素等活学。
IgM:产生最早,可进行早期诊断。具有抗菌、中和病毒和毒素等作
用。
IgA:分泌型,对粘膜免疫有重要作用。
IgE:与I型变态反应有关,具有抗寄生虫病的作用。
34、单克隆抗体:是指由一个B细胞分化增殖的子代细胞产生的针对
单一抗原决定簇的抗体。
35、多克隆抗体:采用传统的免疫方法,将抗原物质经不同途径注入
动物体内,经数次免疫后采取动物血液,分离出血清,由此获得的抗血清
即为多克隆抗体。
第三节免疫系统
第十单元细胞因子
1、细胞因子:是指由免疫细胞和某些非免疫细胞合成和分泌的一类
高活性多功能蛋白质多肽分子。主要介导和调节免疫应答及炎症反应、刺
激造血功能,并参与组织修复等。
2、细胞因子的种类:白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺
激因子等。
3、白细胞介素:在白细胞间起免疫调节作用的细胞因子。
4、干扰素:
5、肿瘤坏死因子:是重要的促炎症因子和免疫调节分子。
6、集落刺激因子:促进造血细胞增殖、分化和成熟的因子。
7、细胞因子的特性:理化特性;分泌特性;生物学作用特性;网络
性。
8、细胞因子的主要生物学作用:参与免疫应答和免疫调节;刺激造
血功能;细胞因子与神经-内分泌-免疫网络
第H^一单元免疫应答
1、免疫应答:动物机体免疫系统在受到病原微生物感染和外来抗原
物质的刺激后,调动体内的固有性免疫和获得性免疫因素,启动一系列复
杂的免疫链锁反应和特定的生物学效应,并最终清除病原微生物和外来抗
原物质的过程。
2、免疫应答类型:固有性免疫应答(非特异性免疫应答)和获得性
免疫应答(特异性免疫应答)
3、固有性免疫应答(先天性免疫应答):是指动物体内的非特异性免
疫因不介导的对所有病原微生物和外来抗原物质的免疫反应。
4、固有性免疫的组成:
⑴解剖屏障
①皮肤、粘膜;②血脑屏障;③血胎屏障。
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