DB50-T 1573-2024草莓脱毒种苗快速繁育技术规程

DB50/T1573—2024ICS65.020.20CCSB30/39DB50/T1573—2024

DB50重 庆 市 地 方 标 准DB50/T1573—2024草莓脱毒种苗快速繁育技术规程20242024031520240615重庆市市场监督管理局发布DB50/T1573—2024前  言GB/T1.1—20201部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由重庆市农业农村委员会提出、归口并组织实施。本文件起草单位：重庆市农业技术推广总站。本文件主要起草人：胡黎华、黄振霖、杨灿芳、赵雨佳、欧建龙、曾卓华、熊伟、寇琳羚。IIDB50/T1573—2024DB50/T1573—2024DB50/T1573—2024DB50/T1573—2024草莓脱毒种苗快速繁育技术规程范围本文件适用于草莓脱毒种苗快速繁育。规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，（包括所有的修改单适用于本文件。GB/T8321 农药合理使用准则GB/T29375 马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程NY/T406 脱毒草莓种苗病毒检测技术规程NY/T3032 草莓脱毒种苗生产技术规程3术语和定义3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4脱毒试管苗培育消毒处理GB/T29375的规定执行。培养基制备MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L3%+MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L3%+0.7%1/2MS+IB0.05mg/L+蔗1.5%+琼脂0.7%。20.12mpa/cm²压力下灭菌15min，冷却备用。接种材料母株选择田间选择生长健壮、无病虫害、能充分表现本品种优良性状的植株为母株。接种材料1选择充实饱满、无机械损伤的新生匍匐茎，截取2cm～3cm顶端部位为接种材料。4.3.3清洗将接种材料放入纱布袋，流水冲洗去除表面沙尘和杂质，灭菌滤纸吸干水分备用。茎尖剥离及接种75%30s。倒出酒精，无菌水30.1%7min～8min5次，用灭菌滤纸吸干水分后备用。175%的酒精中消毒1s0.2mm～0.3mm1～3个/瓶接种于分化培养基上，密封瓶口，注明品种、编号和接种日期。培养培养条件23℃±2240014h～165000Lx。茎尖分化成苗至增殖培养基，每瓶接种1个，成苗后剪取叶片检测病毒，保留无病毒苗丛。脱毒苗扩繁将无病毒苗丛切分成2～4块小苗丛，接种于增殖培养基继代培养，每20d～30d增殖1代。生根培养2cm1cm～2cm20d～30d，获得脱毒试管苗。5脱毒原原种苗生产生产条件在无病虫的网室或温室中生产，纱网规格100目。工作人员进入前应对手部、鞋底消毒，穿戴专用工作服。室内工具专用。基质配置将草炭、蛭石、细土、有机肥按体积5:2:2:1比例混合，按1㎏/m³加入氮磷钾（N-P2O5-K2O，15-15-15）复合肥，混匀、过筛，高温日晒或按4g/㎏拌入50%多菌灵可湿性粉剂消毒后备用。炼苗移栽生根试管苗在室温弱光环境下炼苗1d，揭去瓶盖后再炼苗1d。取苗洗去培养基，移栽入温、网室内的基质苗床（穴盘），浇透水后喷施1次多粘类芽孢杆菌生物菌肥，间隔7d再喷施1～2次。2管理苗床（穴盘）上方搭建小拱棚,覆盖塑料薄膜、遮阳网，7d后逐渐通风和增加光照。棚内温度15℃～2585%～90%14d60d后生长成可定植的脱毒原原种苗。品种真实性观察将脱毒原原种苗定植后观察植物学性状和生物学性状，淘汰变异植株。脱毒原种苗繁殖1m×1m4脱毒种苗繁殖育苗地选择1000m～1200年内未种植过草莓和茄科作物的沙壤土地块,建立脱毒种苗繁育苗圃。整地施肥66710001m～1.2m。定植在春季气温达到10℃以上时，将脱毒原种苗按株距50cm～60cm单行定植于厢面中部，栽植深度“上不埋心，下不露根”。栽后浇透定根水，保持土壤湿润。田间管理水肥管理宜配套安装喷灌设施，夏季浇水选择早晚地温较低时进行，雨季应开沟排水。3kg/（N-P2O5-K2O，20-20-20）1～2次，生长后期，宜叶面喷施0.1%～0.3%磷酸二氢钾水溶肥。花、叶管理及时摘除母株上的花蕾花序、干枯老叶、病叶。匍匐茎整理匍匐茎发生期及时将交叉重叠的匍匐茎拉开，将匍匐茎上发生的不定根茎节段压入土中。7.5病虫害防治7.5.1防治原则坚持“预防为主，综合防治”的植保方针，以农业防治和物理防治为基础，优先采用生物防治技术，辅以化学防治应急控害措施。3主要防治对象主要虫害有蚜虫、螨类、斜纹夜蛾、蛴螬等，主要病害有蛇眼病、炭疽病、白粉病、红心根腐病等。用药安全农药使用应符合GB/T8321的规定。7.6出圃标准具有4片以上展开叶，叶色鲜绿，叶柄粗壮，中心芽饱满，根茎粗1