(高清版)GB∕T 37750-2019 稳定同位素应用术语及产品命名规则

ICS71.100.99GB/T37750—2019国家市场监督管理总局I 12规范性引用文件 1 13.1基础类术语 13.2分离工程类术语 33.3产品类术语 63.4分析类术语 83.5应用类术语 94产品命名的一般原则 4.1名称的构成 4.2基本名称的命名原则 4.3前后缀词的命名原则 5各类稳定同位素产品命名的具体规定和方法 5.1总则 5.2稳定同位素标记无机化合物 5.3稳定同位素标记有机化合物 5.4稳定同位素标记药物 5.5稳定同位素标记气体 5.6稳定同位素标记金属试剂 5.7稳定同位素单质 5.8稳定同位素标准物质 附录A(资料性附录)稳定同位素产品分类 索引 ⅢGB/T37750—2019本标准由中国石油和化学工业联合会提出。1稳定同位素应用术语及产品命名规则2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文无机化学命名原则(中国化学会)有机化学命名原则(中国化学会)中国药品通用名称(国家药典委员会)[GB/T4960.1—2010,定义2.1]一个中性原子处于基态的静止质量。[GB/T4960.1—2010,定义2.3]u一个12C中性原子处于基态的静止质量的1/12。1u=1.66053873×10-27kg。[GB/T4960.1—2010,定义2.4]元素的平均原子质量与核素12C原子质量的1/12之比。2GB/T37750—20193.1.6原子在元素周期表上的序号，等于原子核内质子的数目。[GB/T4960.1—2010,定义2.7]3.1.7一种带电的、自旋为1/2的粒子，原子核的基本组成之一。正电荷量为1.6021892×10-¹9C,静止质量为1.6726485×10-27kg。3.1.8一种不带电的、自旋为1/2的粒子，原子核的基本组成之一，静止质量为1.6749543×10-27kg,中子在自由状态下是不稳定的。[GB/T4960.1—2010,定义2.32]3.1.9质荷比mass-to-chargeratio带电粒子的质量与电荷之比。3.1.10具有特定质量数、原子序数和核能态，而且其平均寿命长得足以被观察到的一类原子。[GB/T20622—2006,定义3.5]3.1.11具有相同原子序数但质量数不同的核素。[GB/T20622—2006,定义3.1]3.1.12某元素中不发生或极不易发生放射性衰变的同位素，即半衰期大于10¹5年的元素的同位素。注：亦称稳定性同位素。3.1.13同位素丰度isotopeabundance一种元素的同位素混合物中，某特定同位素的原子数占该元素的总原子数百分比，以atom%A表示，其中A为特定同位素的元素符号的代码。3.1.14在一种元素中特定同位素天然占有的总原子数百分比。3.1.15R在给定样品中，同一元素的重同位素的原子数与轻同位素的原子数之比。3.1.163轻同位素lightisotope3.2.1使某元素的一种或多种同位素与该元素的其他同位素分离的过程。[GB/T4960.3—2010,定义4.1]3.2.23.2.33.2.4精馏操作中塔顶回流量与塔顶取料量的比值。3.2.5V(Cp)——供料价值函数。3.2.63.2.7分离装置实际提供的分离功率与理论最大分离功率的比值。3.2.8级联的组成单位。它可以是一个分离单元，也可以是若干个分离单元并联组成的单位。在后一情4况下，各单元的入口处所需同位素丰度分别相等。[GB/T4960.3—2010,定义4.31]级联cascade同位素分离中，为实现一定的浓缩目的，将若干级串联、并联形成的组合。[GB/T4960.3—2010,定义4.32]级联理论cascadetheory从分离的角度研究级联连接方式和工作状况的理论。[GB/T4960.3—2010,定义4.33]理想级联idealcascade在每级入口处，参加汇合的各流股中所需同位素丰度相同的级联。矩形级联squarecascade每一级的质量流量都相同的级联。注1:也称直角级联。注2:改写GB/T4960.3—2010,定义4.36。阶梯级联squared-offcascade由不同质量流量的矩形级联按流量大小顺序串联构成的级联。[GB/T4960.3—2010,定义4.37]开口级联opencascade没有提取段的级联。3.2.15完整级联completecascade有提取段的级联。级联从一种稳定运行状态(或工况)过渡到另一种稳定运行状态(或工况)所用的时间。[GB/T4960.3—2010,定义4.43]3.2.17稳态级联steadystatecascade处于稳定运行状态的级联。3.2.18分离系数separationfactor在同位素分离中，液相(或重相)中所需同位素丰度为x,气相(或轻相)中所需同位素丰度为y,为表示某一种同位素分离方法仅进行一次分离操作的分离效果，用α表示，可表示为：3.2.19富集系数enrichmentfactor分离系数减去1后的差值与分离系数本身的比值，用ε表示。53.2.20GB/T37750—2019假设原料中同位素丰度为xo,经过级联(或塔)后该同位素丰度提高至xp,则级联(或塔)的富集倍3.2.21采用级联工艺从原料同位素中提取产品的比例。3.2.223.2.23级联精料端所在级的轻流分全部返回前一级而取料量为零的状态。[GB/T4960.3—2010,定义4.48]3.2.243.2.25利用同位素混合物中各组分挥发度不同而实现同位素分离的方法。3.2.26利用气体液化技术，根据分子间沸点的差异进行精馏，使不同气体在低温下实现同位素分离的3.2.27通过不同化合物分子或离子间的同位素传质交换反应实现同位素分离的方法。3.2.28利用同位素混合物在有温度梯度的环境中具有的热扩散效应差异实现同位素分离的方法。3.2.29利用质量不同的分子在多孔介质中扩散速度不同的原理分离同位素的方法。3.2.30利用质量不同的分子在作圆周运动时所受的离心力不同而实现同位素分离的方法。3.2.31利用离子交换剂中的可交换基团与溶液中各种离子间的离子交换能力的不同实现同位素分离的6用特定波长的激光激发某特定同位素原子或含有该原子的分子，再通过物理或化学的方法使激发利用不同质量的同位素带电粒子在磁场中运动轨迹的不同而实现同位素分离的方法。利用液体混合物中各同位素组分在某一溶剂中溶解度的差异而实现同位素分离的方法。稳态级联的极限同位素传递量。半交换时间half-timeofexchange同位素交换反应进行一半时所需的时间。恒浓度点constantconcentr同位素分离过程中同位素浓度达到所要求的平衡程度的时间。用稳定同位素取代化合物分子中的一种或多种原子的化合物。用稳定同位素取代化合物分子中的一个或多个原子的无机化合物。用稳定同位素取代化合物分子中的一个或多个原子的有机化合物。7用氘(²H或D)原子取代化合物分子中的一个或多个氢原子的标记化合物。元素被相应的稳定同位素所取代使之能被识别的试剂。化合物中一个或多个氢原子被稳定同位素氘(²H或D)取代使之能被识别的试剂。金属元素被相应的金属稳定同位素所取代使之能被识别的试剂。同一种元素的稳定同位素组成的原子或分子。稳定同位素标记氨基酸stableisotopelab稳定同位素标记氨基酸的功能基团与保护基团反应而封闭了其功能基团活性的氨基酸衍生物。等)取代多肽分子中的一个或多个原子而使之能被识别的标记化用稳定同位素(¹³C、D等)取代糖类化合物分子中的一个或多个原子而使之能被识别的糖类化8GB/T37750—2019合物。用稳定同位素(1⁵N、13C等)取代相应的元素成分而得到的藻类。重水deuteriumoxide氢的氘同位素和氧的化合物，分子式D₂O。重氧水heavyoxygenwater氢和氧-18的化合物，分子式是H₂¹⁸O。低氘水deuteriumdepletedwater;DDW氘含量≤130×10-⁶的水。3.4分析类术语3.4.1目次同位素分析stableisotopeanalysis利用分析仪器对稳定同位素的丰度、核质量、标记化合物的结构及示踪原子在标记分子中的位置等进行测定的过程。原子百分超atompercentexcess标记物中某稳定同位素的丰度与该同位素的天然同位素丰度之差。同位素比值isotoperatioR元素的重同位素原子丰度与轻同位素原子丰度之比。用于描述同位素丰度微小变化的量。通常以它与某一标准物质的同位素比值的千分差(8%)来表示。同位素记忆效应isotopicmemoryeffect同位素测定过程中残留样品造成后续样品中同位素丰度分析结果受到影响的现象。同位素稀释分析isotopedilutionanalysis在样品中加入一定量已知同位素丰度的某元素的同位素(或包含该同位素的物质),通过测定其混9GB/T37750—2019合前后的同位素丰度求得样品中该元素(或该物质)含量的分析方法。3.4.7同位素原子产核规isotopedilutionmassspectrometry将含已知组成的稳定同位素物质加入待测样品中，用质谱仪测定前后样品中同位素丰度的变化，由此计算出该元素或含该同位素物质的含量的方法。3.4.8稳定同位素质引基础stableisotopeinternalstandardreagent用于同位素稀释质谱法的稳定同位素标记试剂。3.4.9以稳定同位素丰度作为主要特征量值的标准物质。3.5.1同位素围性isotopeexchange某种稳定同位素原子在不同分子或离子间，或一个分子的不同位置上的交换，并无其他化学反应的过程。3.5.2同位素命名isotopeequilibrium在同位素交换过程中同位素的分配达到平衡的状态。3.5.3使用氘同位素取代化合物分子中特定氢原子的比率。3.5.4通过化学反应合成稳定同位素标记化合物的方法。3.5.5通过生物体内代谢作用合成稳定同位素标记化合物的方法。3.5.6用稳定同位素取代化合物分子中指定一个或多个原子的标记方法。3.5.7技术。3.5.8具有某些明显的特性而易于辨认的物质。将少量该物质与待测物质相混合或附着于此物质时，待测物质的分布状况或其所在的位置等就能被确定。GB/T37750—2019到踪剂中可长识符的特定原子。生物体内的化合物因同位素射相而改变生物的生且相谢状百。A值A-valueGB/T37750—20193.5.213.5.223.5.23同位素亲和标签技术isotope-codedaffinitytagstechnology;ICAT5各类稳定同位素产品命名的具体规定和方法GB/T37750—20195.3.1稳定同位素标记化合物力稳定同位素使号该于所作多的基行(官能行)后，取按命名原则的规定5.3.3稳定同位素标记有机化合物性质不稳定回，值制备成盐。度类化合物的名称由基本名称+稳定5.3.4稳定同位素标记化合物中的液种进被上的元素或稳定同位素所作多，称为稳定同位素精标记化5.6稳数注分离梯开态系时间GB/T37750—2019GB/T37750—2019稳定同位素基类化单A.1属氨A.2化单应用的一原稳同位素标记化基子A.2.2稳定同位素记合氮碳标物多GB/T37750—2019A.2.5稳定同位素标记金属试剂汉素拼音索用B半交换时间……3.2.38C传产推动力…………………3.2.36萃取围性法……3.2.34D氮-15标记化合物………………3.3.8氘标记化合物…………………3.3.6氘代础…………3.5.3氘代试剂……3.3.11低氘水………3.3.21低温精馏法…………………3.2.26电磁围性法…………………3.2.33动力学稳定同类位…………3.5.13F围性品件………3.2.3围性基…………3.2.5围性基础………3.2.6围性系命……3.2.18围性类础………3.2.7围性引文………3.2.2规则名…………3.1.15富集倍命………3.2.20富集系命……3.2.19H及同……………3.1.10恒浓则点………3.2.39化学合成标记…………………3.5.4化学交换法……3.2.27和义名…………3.2.4J激光围性法…………………3.2.32原………………3.2.8原子……………3.2.9原子核质………3.2.10原子平衡时间…………………3.2.16原子提取础……3.2.21极限应础………3.2.35对踪原子………3.2.13精馏法…………3.2.25单相原子………3.2.12K技口原子……3.2.14L性心围性法…………………3.2.30性语交换法…………………3.2.31核量原子………3.2.11Q气体扩散法……3.2.29范稳定同………3.1.17全和义…………3.2.23R热力学稳定同类位…………3.5.12热扩散法………3.2.28S生物合成标记…………………3.5.5生物学稳定同类位…………3.5.14示踪剂…………3.5.8示踪术语………3.5.10GB/T37750—2019T特征时间…………………3.2.40天然丰度……3.1.14同位素比值……3.4.3同位素标记相对和绝对定量技术…………3.5.24同位素传递…………………3.2.37同位素分离……3.2.1同位素分馏效应…………3.5.15同位素记忆效应………………3.4.5同位素稀释效应…………3.5.11同位素稀释质谱法……………3.4.7W完整级联…………………3.2.15稳定同位素…………………3.1.12稳定同位素标记氨基酸……3.3.14稳定同位素标记保护氨基酸………………3.3.15稳定同位素标记多肽………3.3.16稳定同位素标记化合物………3.3.1稳定同位素标记金属试剂…3.3.12稳定同位素标记试剂……3.3.10稳定同位素标记糖类………3.3.17稳定同位素标记无机化合物…3.3.2稳定同位素标记有机化合物………………3.3.3稳定同位素标记藻类……3.3.18稳定同位素内标试剂…………3.4.8稳定同位素全标记化合物……3.3.5稳定同位素示踪剂……………3.5.9稳定同位素示踪技术…………3.5.7稳定同位素探针技术………3.5.21稳定同位素诊断试剂………3.5.18X相对抽提率…………………3.2.22Y原子……………3.1.1原子百分超……3.4.2原子核…………3.1.2原子量…………3.1.5原子序数………3.1.6原子质量………3.1.3Z质荷比…………3.1.9质子……………3.1.7滞留量………3.2.24中子……………3.1.8子同位稳素原定Aabundanceratio………………3.1.15atom………………3.1.1atompercentexcess…………………………3.4.2A-value…………………………3.5.16BCcarbon-13labeledcompound…………………3.3.7cascadeextractiondegree……………………3.2.21centrifugalseparationmethod………………3.2chemosynthesislabeling………………………3.5.4constantconcentrationpoint………………3.2.39Ddeuteriumdepletedwater……………………3.3.21deuteriumlabeledcompound…………………3.3.6deuteriumoxide………………3.3.19distillationmethod…………Eequilibriumtimeofcascade…………………3.2.16extractionseparationmethod………………3.2.34Ggasdiffusionmethod………………………3.2.29Hhalf-timeofexchange………………………3.2.38heavyisotope…………………3.1.16heavyoxygenwater…………………………3.3.20hold-up………………………3.2.24Iidealcascade…………………3.2.11ionexchangemethod………………………3.2.31isobarictagsrelativeandabsolutequantitation……………3.5.24isotope…………………………3.1.11isotopeabundance……………3.1.13isotopedilutionanalysis………………………3.4.6isotopedilutioneffect………………………3.5.11isotopedilutionmassspectrometry…………3.4.7isotopeequilibrium……………3.5.2isotopeexchange………………3.5.1isotopefractionationeffect…………………3.5.15isotopicmemoryeffect………………………3.4.5isotoperatio…………………3.4.3isotopeseparation……………3.2.1isotopetransfer………………3.2.37isotope-codedaffinitytagstechnology………………………3.5.23Kkineticisotopeeffect…………………………3.5.13Llaserseparationmethod……………………3.2.32lightisotope…………………3.1.17Mmasstransferdrivingforce…………………3.2.36mass-to-chargeratio…………………………3.1.9maximumyield………………3.2.35multifoldenrichmentfactor…………………3.2.2020GB/T37750—2019Nnaturalabundance…………………3.1.14neutron………………3.1.8nitrogen-15labeledcompound……………………3.3.8nuclide………………3.1.100opencascade…………………………3.2.14oxygen-18labeledcompound…………………………3.3.9Pproton…………………3.1.7Rrefluxratio……………………………3.2.4relativeatomicmass…………………3.1.5relativeextractiondegree…………………………3.2.22Sseparationdevice………………………3.2.2separationefficiency………………3.2.7separationfactor……………………3.2.18separationpower………………………3.2.6separationunit………………………3.2.3separationwork………………………3.2.5stableisotope…………………………3.1.12stableisotopeanalysis………………3.4.1stableisotopediagnosticreagent…………………3.5.18stableisotopediagnostictechnology……………3.5.19stableisotopeelementarysubstance………………3.3.13stableisotopeinternalstandardreagent…………3.4.8stableisotopelabeledalgae………………………3.3.18stableisotopelabeledaminoacids………………3.3.14stableisotopelabeledcarbohydrates……………3.3.17stableisotopelabeledcompound