云南省大理剑川一中高一五月份考试生物

绝密★启用前云南省大理剑川一中2018年五月份考试高一生物命题教师：李瑞林注意：1、本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。2、选择题部分答案详解可登陆学校网站查看学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________分卷I一、单选题(共30小题,每小题1.5分,共45分)1.把同种生物的不同优良性状集中在同一个个体上，并能使性状稳定遗传，常用的方法是()A．诱变育种B．杂交育种C．花药离体培养D．自交【答案】B【解析】将同种生物的不同优良性状集中在同一个个体上的方法是杂交育种。首先杂交得到F1，这样F1体内就集中了控制不同优良性状的基因，F1自交，产生F2，在子二代中选择出优良性状个体，经过多代选育，选择出稳定遗传个体即可，该方法属于杂交育种。2.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是()A．黄色植株的基因型是AAbb或AabbB．F1的表现型是白色C．F2中黄色∶白色的比例是3∶5D．F2中白色个体的基因型种类是7种【答案】C【解析】基因A表达才能合成黄色锦葵色素，而基因B表达时基因A表达受抑制，花色为白色，因此白色报春花的基因型为A_B_或aa__，而黄色报春花的基因型是AAbb或Aabb，A正确；AABB和aabb两个品种杂交，F1为AaBb花色应为白色，B正确；F1自交，F2的基因型为：A_B_、aaB_、A_bb、aabb，其比例为9∶3∶3∶1，其中黄色为3/16，白色为(9＋3＋1)/16，因此F2中白色∶黄色为13∶3，C错误；由于F2共有9种基因型，其中黄色个体的基因型只有AAbb和Aabb两种，因此白色个体的基因型种类是7种，D正确。3.以两种白色豌豆为亲本杂交产生F1都是紫花豌豆，F2是242株紫花、190株白花，这些数量的比例始终是9∶7，如果对F1中紫花个体用双隐性类型白花测交，后代出现白花的比例是（）A．1B．C．D．【答案】B【解析】以两种白色豌豆为亲本杂交产生F1代都是紫花豌豆，F2是242株紫花、190株白花，这些数量的比例始终是9∶7，说明豌豆的花受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。且双显性为紫花，其余遗传因子为白花。由题意分析已知，豌豆的花受两对等位基因控制，设两对基因分别为Aa和Bb。因为F2是242株紫花、190株白花，比例约是9∶7，所以F1的遗传因子是AaBb，双隐性类型白花的遗传因子是aabb。现让F1中紫花（AaBb）个体用双隐性类型白花（aabb）测交，后代遗传因子及比例为AaBb（紫花）∶Aabb（白花）∶aaBb（白花）∶aabb（白花）=1∶1∶1∶1，所以紫花：白花=1∶3，白花占总数的。4.肺炎双球菌的遗传物质是（）A．RNAB．DNAC．DNA或RNAD．DNA和RNA【答案】B【解析】艾弗里实验证实了，肺炎双球菌的遗传物质是DNA。5.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添【答案】A【解析】从题干可以看出，突变基因1没有导致蛋白质的改变，突变基因2引起1个氨基酸的改变，不可能是碱基对的增添或缺失，因为碱基对的增添或缺失导致蛋白质中氨基酸数量和种类的改变都较多。6.下列说法错误的是()A．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B．遗传咨询包括推算后代患病风险率C．家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法D．21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开【答案】D【解析】21三体综合征发生原因是在减数第一次分裂同源染色体未分开或在减数第二次分裂中染色单体分开后没有分配到两个子细胞中。7.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()①图甲的一条染色体可能有片段缺失②图乙的一条染色体可能有片段倒位③图丙会导致染色体片段重复④图丁会导致基因重组A．①③B．②④C．①②③D．①②④【答案】D【解析】图甲为染色体片段的缺失；图乙为染色体片段的倒位；图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复；图丁为同源染色体的交叉互换，会导致基因重组。8.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有()①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查A．①②③B．②③④C．①②③④D．①③【答案】C【解析】产前诊断又叫出生前诊断，是指医生在胎儿出生前，用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。常用的检测手段有：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来，避免这种胎儿出生，因此，产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。9.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()A．1染色单体与2染色单体之间发生了交叉互换B．B与b的分离发生在减数第一次分裂C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂【答案】C【解析】由图示可看出，发生交叉互换后，等位基因A与a在同源染色体上、姐妹染色单体上均有分布，故A与a的分离发生在减数第一次分裂同源染色体分开和减数第二次分裂姐妹染色单体分开时。10.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：下列说法不正确的是()A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8【答案】C【解析】灰身个体与黑身个体杂交，后代全是灰身个体，因此灰身是显性性状。同理红眼为显性性状。若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率是3/8。11.牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一深红色牡丹与一白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现的花色种类和比例分别是()A．3种，9∶6∶1B．4种，9∶3∶3∶1C．5种，1∶4∶6∶4∶1D．6种，1∶4∶3∶3∶4∶1【答案】C【解析】显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。则深红色牡丹基因型为AABB，白色牡丹基因型为aabb，两者杂交所得F1基因型为AaBb，颜色为中等红色。当F1自交时，所得子代有9种基因型，其中有4(AABB)，3(AABb、AaBB)、2(aaBB、AAbb、AaBb)、1(Aabb、aaBb)、0(aabb)个显性基因的个体分别呈现了由深到浅5种不同的颜色，比例分别为1∶4∶6∶4∶1。12.在红粒高秆的麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是()A．自交育种B．诱变育种C．人工嫁接D．单倍体育种【答案】A【解析】由于不确定突变出来的白粒矮秆个体是显性突变还是隐性突变，也就不能确定此个体是纯合子还是杂合子，只能进行自交，使之纯化。13.关于下图说法正确的是（）A．此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B．此细胞中含有8个染色体C．细胞分裂产生的子细胞，染色体组合为1、2，3、4或1、3，2、4D．此细胞核中含有染色单体8个，DNA分子8个，染色体4个【答案】D【解析】1和2、3和4分别为一对同源染色体，发生联会，形成四分体。1对同源染色体形成1个四分体，图中有2个四分体，有4条染色体，每条染色体含2条染色单体和2个DNA分子。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的子细胞染色体组合分别为1、3,2、4或1、4,2、3。14.灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，则()A．家兔的毛色受一对等位基因控制B．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C．F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D．F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3【答案】D【解析】由后代比例9∶3∶4是9∶3∶3∶1的变式可知，家兔的毛色受两对等位基因控制。F2灰兔为双显性状，有4种基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)，纯合子占1/9，且可推知F2灰兔产生4种配子(AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1)。F2中黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)产生两种配子：Ab∶ab=2∶1，后代若出现白兔必须选择ab配子，概率为1/3。F2中白兔(1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb)产生两种配子：aB∶ab=1∶1，两种配子与ab结合都会产生白兔，故后代为白兔概率为1/3×1=1/3。15.下列关于单倍体的叙述，正确的是()A．单倍体的体细胞中只含有一个染色体组B．一个卵细胞就是一个单倍体C．单倍体育种运用了植物组织培养技术D．单倍体育种是为了快速获得单倍体植株【答案】C【解析】多倍体的单倍体体细胞不止含有一个染色体组；单倍体是由配子发育成的个体，而不是细胞；单倍体育种只是利用了单倍体，而不是获得单倍体。16.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)【答案】B【解析】由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌)×突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变在X染色体上；后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变在常染色体上。17.下列属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病【答案】C【解析】孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子，它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。18.对基因的正确描述是（）①基因是DNA分子上特定的片段②它的分子结构首先由摩尔根发现③它决定某一遗传性状或功能④它的化学结构不会发生变化A．①②B．①③C．③④D．①④【答案】B【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段，能控制生物性状遗传，在一定的外因或内因影响下会发生结构改变——基因突变。19.一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（）A．雄性黑马也是纯合子B．黑色为隐性性状C．枣红色是隐性性状D．说明不了什么【答案】C【解析】如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状。20.父亲、母亲均正常，生了一个白化病的儿子。若这对夫妻以后再生两个孩子，两个孩子一个正常、一个患白化病的几率是()A．3/16B．3/8C．9/16D．1/2【答案】B【解析】父亲、母亲均正常，生了一个白化病的儿子，说明正常对白化病为显性，故双亲的遗传因子组成都为Aa，子代正常的概率为3/4，患病的概率为1/4，所以两个孩子一个正常、一个患白化病的概率是3/4×1/4+1/4×3/4=3/8，故选B。21.下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是()A．由F2出现了“3∶1”的性状分离比，推测生物体在产生配子时，成对遗传因子彼此分离B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中会出现接近1∶2∶1的性状分离比C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比例接近1∶1D．若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在【答案】C【解析】假说——演绎法中的“演绎”是指在作出假设的基础上，正确解释遗传现象后，进行的演绎推理，故推理过程应该是测交过程，选项C为测交过程。22.在人体中由ATC三种碱基参与构成的核苷酸共有()A．2种B．4种C．5种D．8种【答案】C【解析】碱基A可形成核糖核苷酸和脱氧核苷酸两种，碱基C也可以形成两种核苷酸，T只能形成脱氧核苷酸。所以A、T、C共可参与构成5种核苷酸。23.正常情况下，在不同的双链DNA分子中，下列哪一个比值不是恒定的（）A．A/TB．G/CC．(A+T)/(G+C)D．(A+G)/(T+C)【答案】C【解析】DNA分子中内侧是碱基对（A－T；C－G）通过氢键连结，符合碱基互补配对原则，那A=T，C=G。A/T=1，G/C=1，(A+G)/(T+C)=1，(A+T)/(G+C)不同的生物比值不同，说明DNA分子具有多样性。24.囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是()A．白化病B．流行性感冒C．21三体综合征D．红绿色盲【答案】A【解析】由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。25.玉米中，有色种子必须具备A、C、R三个显性基因，否则表现为无色。现将一有色植株M同已知基因型的三个植株杂交，结果如下：①M×aaccRR→50%有色种子；②M×aaccrr→25%有色种子；③M×AAccrr→50%有色种子，则这个有色植株M的基因型是()A．AaCCRrB．AACCRRC．AACcRRD．AaCcRR【答案】A【解析】由①杂交后代中A__C__R__占50%知，该植株A__C__中有一对是杂合的，另一对是显性纯合。由②杂交后代中A__C__R__占25%知，该植株A__C__R__中有两对是杂合的，另一对是显性纯合即R_为杂合。由③杂交后代中A__C__R__占50%知，该植株C__R__中有一对是杂合的，又已知R_为杂合，即C_为纯合。由此可以推知该植株的基因型为AaCCRr。26.如图是动物细胞减数分裂各时期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是()A．③⑥④①②⑤B．⑥③②④①⑤C．③⑥④②①⑤D．③⑥②④①⑤【答案】D【解析】27.某男子是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是()A．儿子和女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都可能出现患者【答案】D【解析】该男子患红绿色盲症，其基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。28.在某种牛中，遗传因子组成为AA的个体的体色是红褐色，aa是红色，基因组成为Aa的个体中雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及遗传因子组成为()A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或AaC．雄性，AaD．雌性，Aa【答案】D【解析】红褐色母牛的遗传因子组成是AA，生下一头红色小牛，则红色小牛中肯定有A基因，可确定其为Aa，Aa的个体中表现型为红色的是雌性。29.豌豆种皮灰色对白色为显性，现将F1杂合子种植并连续自交，有关叙述不正确的是（）A．F1植株上的种子的胚有3种遗传因子B．F2植株种子的种皮是灰色∶白色=3∶1C．F1植株上的种子的种皮都是灰色D．F2植株上的种子的胚是纯合子的可能性是【答案】D【解析】豌豆种皮灰色对白色为显性（用A、a表示），F1杂合子的遗传因子组成为Aa，其自交后代的遗传因子及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，性状分离比为灰色∶白色=3∶1，但由于种皮是由珠被发育形成的，因此其性状要等到下一代才能表现出。据此答题：F1的遗传因子组成为Aa，因此该植株所结种子的胚有3种遗传因子组成，即AA、Aa、aa，A正确；F1自交所得F2中A_（灰色）∶aa（白色）=3∶1，但种皮是由珠被发育形成的，其性状与母本相同，因此F1自交后代的性状分离比要到F2植株所结种子中才能体现出来，B正确；种皮是由珠被发育形成的，其性状与母本相同，F1为杂合子，性状为灰色，因此F1植株上所结种子的种皮均为灰色，C正确；F1植株上的种子的胚即为F2，其遗传因子组成及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F2植株上的种子的胚即为F3，其遗传因子组成及比例为（+×）AA，（×）Aa，（+×）aa，可见其中纯合子的概率为，D错误。30.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【答案】C【解析】遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。分卷II二、非选择题(共5小题,每小题11.0分,共55分)31.以HbS代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表现正常的夫妇两人，共生了七个孩子，其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症，其余孩子表现正常。在分析该夫妇的血样时发现，当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象，而正常的纯合子(HbAHbA)的红细胞在同样氧分压时则不变形。请分析回答：(1)该夫妇两人的基因型分别是________和____________。(2)存活的五个孩子可能与双亲基因型相同的几率是_______________________。(3)人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是____________________；他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的根本原因是______________的结果。【答案】(1)HbAHbSHbAHbS(2)2/3(3)基因突变基因重组【解析】根据题意，我们知道，该夫妇二人表现型正常，却生出了患镰刀型细胞贫血症的孩子，则这二人为杂合子，即都携带致病基因，所以他们二人的基因型均为HbAHbS。存活的五个孩子表现型正常，那么他们是杂合子的可能性就均是2/3，所以他们与双亲情况相同的几率是2/3。我们知道，人类患镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA分子中的一个碱基发生了变化，即基因突变。若夫妇二人都携带致病基因，他们的孩子中有发病者是因为这对夫妇的基因在生殖过程中进行了重组的结果。32.某同学在做“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时，将大蒜根尖随机分为12组，实验处理和结果如下表所示，请回答有关问题。(1)低温诱导植物染色体数目加倍的原理是低温会使细胞分裂过程中____________的形成受阻，从而使细胞分裂过程中染色体数目加倍而细胞不分裂。低温处理与秋水仙素处理相比，具有________________________等优点。(2)实验中选择大蒜根尖________区细胞进行观察，效果最佳，原因是此处的细胞分裂比较________，在显微镜下观察，此处细胞的特点表现为____________________。(3)实验过程中需要用________________对大蒜根尖细胞的染色体进行染色。(4)由实验结果可知，________________的条件下，加倍效果最为明显。【答案】(1)纺锤体操作简单、安全无毒(2)分生旺盛呈正方形，排列紧密(3)碱性染料(或醋酸洋红或龙胆紫)(4)4℃、96小时【解析】(1)低温能够抑制纺锤体的形成，实现染色体数目的加倍；用秋水仙素诱导染色体数目加倍，操作较为烦琐，且秋水仙素有毒，而低温诱导操作简单，安全无毒。(2)植物根尖分生区细胞呈正方形，排列紧密，且分裂较为旺盛，故观察时应选择根尖分生区细胞。(3)染色体可以被碱性染料(如醋酸洋红、龙胆紫等)着色。(4)由表中信息可知，在温度为4℃的条件下处理96小时，细胞中染色体数目加倍效果最佳。33.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。②他们的孩子患色盲的可能性是多大？________。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。【答案】(1)见右图(2)母亲减数第二次(3)①不会②1/4(4)24【解析】(1)因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型应为XBXb，丈夫的基因型应为XBY，儿子患克氏综合征并伴有色盲，其基因型应为XbXbY。(2)因为父亲不含有色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。减数分裂过程中染色体变异发生在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后两条携带Xb的染色体未分别移向细胞两极而是进入同一子细胞中(卵细胞)，这个含有两条Xb染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为XbXbY的合子。(3)①体细胞中发生的变异一般不会遗传给后代；②基因型为XBY、XBXb的夫妇，其孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y＝1/4XbY。(4)人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA中碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，因X、Y染色体的碱基序列并不完全相同，所以人类基因组计划至少应测定24条染色体(22条常染色体和2条性染色体)的碱基序列。34.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。现有一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定特点是：雄性的性染色体组成为________________________，雌性的为_____