陕西省咸阳市实验中学2024-2025高二化学下学期第一次月考试题含解析

PAGE16-陕西省咸阳市试验中学2024-2025高二化学下学期第一次月考试题（含解析）可能用到的数据：H-1C-12N-14O-16S-32第I卷（选择题共48分）一、选择题（本题共16小题,每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是（）A.无水乙醇常用于杀菌消毒B.乙烯常用作果实催熟剂C.石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等D.氟利昂化学性质稳定，有毒，不易燃烧【答案】B【解析】【详解】A．体积分数75%的乙醇溶液即医用酒精杀菌消毒效果最好，常用于杀菌消毒，A项错误；B．乙烯是一种植物生长调整剂，可用作水果的催熟剂，以使生水果尽快成熟，B项正确；C．石油分馏可以获得石油气，汽油，煤油，柴油等，C项错误；D．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，化学性质稳定，无毒，具有不燃烧，易挥发和易液化的性质，D项错误；答案选B2.下列物质的化学用语表达正确的是（）A.(CH3)3COH的名称：2，2-二甲基乙醇B.乙烯分子中的官能团：C=CC.溴乙烷分子中的官能团：-BrD.聚丙烯的结构简式：【答案】C【解析】【详解】A．对链状有机物命名时，选择主链时，应当选择带官能团的最长的碳链，所以(CH3)3COH的名称为：2-甲基-2-丙醇，A项错误；B．乙烯分子中的官能团为碳碳双键，即：，B项错误；C．溴乙烷分子中的官能团为溴原子，即：-Br，C项正确；D．聚丙烯的单体为丙烯，其结构简式为：，D项错误；答案选C。3.下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（）A.乙烯、乙炔 B.1—己烯、苯 C.苯、正辛烷 D.甲苯、1—己炔【答案】B【解析】【详解】A．乙烯可以使高锰酸钾溶液褪色，乙炔也能使高锰酸钾溶液褪色，故不能用高锰酸钾溶液鉴定，A项错误；B．1-己烯能使高锰酸钾溶液褪色，苯不能使高锰酸钾溶液褪色，故可用高锰酸钾溶液鉴定，B项正确；C．苯和正辛烷均不能使高锰酸钾溶液褪色，故不能用其进行鉴定，C项错误；D．甲苯和1-己炔均能使高锰酸钾溶液褪色，所以无法用其鉴定，D项错误；答案选B。4.1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2；在肯定条件下，1mol该烃能与2molH2发生加成反应，这种烃是（）A.C2H2 B.C2H4 C.CH4 D.C3H【答案】A【解析】【详解】1mol该烃完全燃烧可得到2molCO2，所以有机物分子式中C的个数为2；又因为1mol该烃能与2molH2加成，所以该有机物只能是乙炔，分子式为C2H2，A项正确；答案选A。5.据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图所示，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是（）A.该有机物难溶于水B.该有机物能使溴水褪色C.有机物化学式为C2HCl3D.可由乙炔和氯化氢加成得到【答案】D【解析】【分析】该有机物的球棍模型中有三种大小不同的球，对应三种不同元素的原子；又因为三种元素位于不同的短周期，所以必定有C和H，分别对应球棍模型中的体积中等的球和体积最小的球；考虑到C原子在有机物中至多形成四条共价键，所以体积最大的球与C原子形成的是单键，两个碳原子之间形成的是双键；那么体积最大的球表示的即氯原子；所以该有机物的分子式为C2HCl3，分子结构中还含有碳碳双键。【详解】A．通过分析可知，该有机物属于卤代烃，卤代烃不溶于水，A项正确；B．通过分析可知，该有机物中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应使其褪色，B项正确；C．通过分析可知，该有机物的分子式为C2HCl3，C项正确；D．乙炔与氯化氢加成后得到C2H3Cl或C2H4Cl2，并不能得到该物质，D项错误；答案选D。6.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）A.1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NAB.1mol苯分子中含有碳碳双键数为3NAC.标准状况下，22.4L丙烷中共价键数目为10NAD.常温下，26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA【答案】B【解析】【详解】A．1个甲基中含有9个电子，因此1mol甲基含有9NA个电子，A项正确；B．苯分子的结构中不含有碳碳双键，B项错误；C．1个丙烷分子中含有10个共价键；丙烷在标况下仍为气体，因此标况下22.4L的丙烷，即1mol，含有共价键的数目为10NA，C项正确；D．C2H2与苯(C6H6)的最简式均为CH，CH单元的摩尔质量为13g/mol，因此26g它们的混合物中，肯定含有2NA个C原子，D项正确；答案选B。【点睛】苯的分子中不含有碳碳双键，一方面苯不具备碳碳双键的易加成，易氧化的化学性质，如苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；另一方面苯的分子中，六个碳原子构成正六边形的结构，碳碳键长完全相等，而碳碳单键的键长与碳碳双键的键长并不相等；此外，苯环上邻位二取代物也不具有顺反异构现象。7.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有（）①氧化反应②加成反应③置换反应④加聚反应⑤取代反应A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①②③④⑤【答案】D【解析】【详解】①丙烯醇可以燃烧，也能在铜的催化作用下与氧气反应生成丙烯醛，因此可发生氧化反应；②丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加成反应；③丙烯醇中含有羟基，因此可以与金属钠发生置换反应生成氢气；④丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加聚反应；⑤丙烯醇中含有羟基，因此可以与羧酸等发生取代反应；综上所述，丙烯醇能发生的反应有①②③④⑤，D项正确；答案选D。8.下列有机物鉴别方法可行的是（）A.用溴水鉴别苯和环己烷B.用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷C.用红外光谱鉴别正丁烷和异丁烷D.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在【答案】B【解析】【详解】A．苯和环己烷均不能与溴水发生化学反应，但是都可以发生萃取，又因为苯和环己烷的密度都比水小，所以溴水鉴别这两种物质时，现象都是液体分层，且上层为红棕色，因此无法用溴水鉴别苯和环己烷，A项错误；B．1-溴丙烷中有三种等效氢原子，因此核磁共振氢谱会显示三组峰，但2-溴丙烷有二种等效氢原子，因此核磁共振氢谱会显示二组峰，因此可以实现鉴别，B项正确；C．正丁烷和异丁烷的分子中均含有相等个数的C-C键和C-H键，二者的红外光谱的谱图几乎重叠，因此无法用红外光谱鉴别，C项错误；D．检验卤代烃中卤素原子种类时，先加入NaOH溶液让卤代烃发生水解反应，将其中的卤素原子转变为卤素离子，随后再加入硝酸酸化，最终再加入AgNO3溶液依据沉淀颜色推断卤素原子种类；缺少硝酸酸化的步骤，则会产生干扰，无法鉴别，D项错误；答案选B。9.分子式为C3H5Cl的链状有机物的同分异构体共有（包括顺反异构）（）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种【答案】B【解析】【详解】分子式为C3H5Cl的链状有机物可以认为是丙烯的一氯代物，丙烯的结构只有一种；因此在考虑顺反异构的状况下，符合分子式要求的链状有机物的结构有：，，，，共计四种结构，B项正确；答案选B。10.已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯的和苯互为同系物D.异丙苯分子中肯定共线的碳原子数为4【答案】D【解析】【详解】A．由异丙苯的结构可知，其分子式为C9H12，A项正确；B．异丙苯和苯属于同系物，但是C的个数比苯多，所以其沸点比苯高，B项正确；C．异丙苯和苯结构相像，分子组成上相差3个CH2，因此互为同系物，C项正确；D．异丙基与苯环干脆相连的C形成的是4条单键，其每条共价键的键角约为109°28′，因此异丙基中的伯碳肯定不处在与异丙基干脆相连的苯环上的碳原子和其对位碳原子所在的直线上，因此异丙苯分子中肯定共线的碳原子个数为3，D项错误；答案选D。【点睛】与三键或苯环的对位碳原子干脆相连的原子才肯定处在三键或苯环对位碳所在的直线上；与双键或苯环干脆相连的原子才肯定处在双键或苯环构成的平面结构中；推断有机物中的全部原子是否共面，找有机物分子中是否存在形成四条单键的碳原子，若存在那么有机物中的全部原子肯定不能共平面。11.如图所示，对该物质的说法正确的是（）A.遇FeCl3溶液显紫色，因该物质与苯酚属于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去，证明结构中存在碳碳双键C.该物质与足量碳酸钠溶液充分反应肯定不会放出CO2D.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为6mol、7mol【答案】C【解析】【详解】A．该有机物中含有酚羟基所以遇到FeCl3溶液会显紫色；同系物是指结构相像，分子组成上相差n个CH2原子团的化合物之间的关系，明显该物质与苯酚不属于同系物，A项错误；B．该有机物结构中含有多个酚羟基，苯酚简单被氧化，所以由于酚羟基的存在导致该有机物也能使酸性高锰酸钾溶液褪色；此外，与苯环干脆相连的甲基也能被高锰酸钾氧化为羧基，从而使其褪色；因此，该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色并不能证明结构中肯定含有碳碳双键，B项错误；C．苯酚的酸性小于碳酸，因此该有机物中的酚羟基无法使碳酸钠溶液产生CO2气体，C项正确；D．该有机物的结构中含有1个碳碳双键可以与1分子溴发生加成；结构中还含有多个酚羟基，酚羟基所连的C原子的邻对位C原子上的H也可以与溴水发生取代反应，因此1mol该有机物可以与4mol的溴单质发生反应；该有机物中的苯环和碳碳双键均可与H2发生加成，因此1mol该有机物可以和7mol的H2发生加成反应，D项错误；答案选C。【点睛】中学阶段能与氢气发生加成的结构有“烯炔苯醛酮”；酚类物质与溴水发生取代反应时，酚羟基相连的碳的邻对位碳上的氢会被取代为溴原子；中学阶段，能与溴水发生化学反应的有机物结构中主要含有有碳碳双键或碳碳三键或酚羟基。12.科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术视察化学反应时分子中原子运动”成为可能，在他的探讨中证明了光可诱发下列改变：这一事实可用于说明人眼的夜视功能，有关X、Y的叙述不正确的是（）A.X和Y互为同分异构体B.X和Y发生聚合反应生成的高分子化合物为纯净物C.X和Y都可发生加聚反应D.X和Y分子中全部原子可以处于同一平面【答案】B【解析】【详解】A．X为该有机物的反式结构，Y为该有机物的顺式结构，二者互为顺反异构的关系，A项正确；B．高分子有机化合物是以低分子有机物为原料，经过聚合反应得到各种相对分子质量不等的物质组成的混合物，B项错误；C．X和Y的结构中均含有碳碳双键，因此均可以发生加聚反应生成高分子有机化合物，C项正确；D．X和Y的结构中，苯环通过单键干脆与碳碳双键相连，因此特定状况下，分子内的全部原子会共平面，D项正确；答案选B。13.下列装置或操作描述正确的是（必要的夹持装置及石棉网已省略）（）A.装置①可用于试验室制乙烯B.装置②可用于试验室制乙炔，并验证乙炔发生氧化反应C.装置③可用于工业酒精制无水乙醇D.若A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，装置④不能用来验证醋酸、碳酸和苯酚酸性的强弱【答案】D【解析】【详解】A．试验室制乙烯，利用的是乙醇在浓硫酸的作用下于170℃发生的消去反应，因此反应装置中须要用到温度计，AB．利用电石在试验室中制备乙炔时，由于电石与水反应非常猛烈，为限制反应速率，一般采纳分液漏斗缓慢滴加食盐水的方法令二者反应；电石是块状固体，遇水后会变成粉末，因此图中采纳多孔塑料板的方式无法有效阻隔电石，也就无法实现反应速率的限制；此外，利用电石与水反应制备的乙炔中含有PH3和H2S等还原性杂质，因此，在检验乙炔前，须要用硫酸铜溶液除去杂质，否则杂质会干扰乙炔的检验；C．工业酒精是指乙醇含量大于等于95%的混合物，此时乙醇和水会形成共沸体系，蒸馏的方法无法将二者分别；因此通常采纳在工业酒精中投入生石灰后，再进行蒸馏的方法获得无水乙醇，C项错误；D．醋酸可以与碳酸钙反应生成CO2气体，可以证明醋酸的酸性强于碳酸；但由于醋酸具有挥发性，制备出的CO2中会必定含有醋酸杂质；醋酸酸性强于苯酚，能与苯酚钠反应生成苯酚，从而在较冷的溶液中引起浑浊现象；所以若不对CO2气体进行除杂，其中的醋酸杂质会产生干扰，故无法证明碳酸和苯酚酸性的强弱关系，D项正确；答案选D。14.有机物A是煤矿坑道气的主要成分，A与B互为同系物。若将物质的量之比为2﹕1的A与B混合，则相同条件下混合气体的密度与乙烷相等，则B的结构简式可能是（）A.CH3CH2CH3 B.C(CH3)4 C.CH3CH(CH3)2 D.CH3CH2CH(CH3)【答案】C【解析】【详解】A为煤矿坑道气的主要成分即CH4；由题可知，物质的量之比为2:1的A和B的混合气体在相同条件下的密度与乙烷相等，所以其平均摩尔质量与乙烷相同为30g/mol；假设B的摩尔质量为xg/mol，列式，解得x=58g/mol，B与A互为同系物，所以B的分子式为C4H10，CH3CH(CH3)2的分子式为C4H10，所以C项正确；答案选C。15.25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，复原到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（A.75% B.50% C.25% D.12.5%【答案】C【解析】【详解】乙烷的分子式为C2H6，1mol乙烷完全燃烧生成液态水的方程式为：，因此1mol乙烷完全燃烧生成液态水会使气体总物质的量削减2.5mol；乙炔的分子式为C2H2，1mol乙炔完全燃烧生成液态水的方程式为：，因此1mol乙炔完全燃烧生成液态水会使气体总物质的量削减1.5mol；丙烯的分子式为C3H6，1mol丙烯完全燃烧生成液态水的方程式为：，因此1mol丙烯完全燃烧生成液态水会使气体总物质的量削减2.5mol，与乙烷的相同；不妨假设32mL中乙炔的体积为xmL，那么乙烷和丙烷的总体积为(32-x)mL；依据上述的燃烧规律列式：，解得x=8mL，所以乙炔的体积分数为25%，C项正确；答案选C。【点睛】气态烃完全燃烧生成液态水的通式为：，那么1mol气态烃CxHy完全燃烧生成液态水时，气体总量削减mol；气态烃完全燃烧生成气态水的通式为：，那么1mol气态烃CxHy完全燃烧生成气态水时，气体总量改变mol，若y＜4则气体总量削减，若y=4则气体总量不变，若y＞4则气体总量增加。16.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路途制得：则下列说法正确的是（）A.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去D.A能使酸性高锰酸钾酸性溶液褪色【答案】D【解析】【分析】醇羟基之间脱水可生成醚键，因此由可知C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH；由A(烃)生成B，明显发生的是加成反应，B的结构中含有2个Br原子；那么由B生成C即发生卤代烃的水解反应，由C的结构可得B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，所以A为1,3-丁二烯；由A生成B，发生的是1,3-丁二烯的1,4-加成反应。【详解】A．由的结构可知，其不饱和度为2，分子式为C4H6O，A项错误；B．通过分析可知，A为1,3-丁二烯，其结构简式为CH2=CH-CH=CH2，B项错误；C．通过分析可知，反应①为加成反应，反应②为水解反应，反应③为取代反应，C项错误；D．通过分析可知，A为1,3-丁二烯，分子结构中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确；答案选D。【点睛】由有机物的结构书写其分子式时，可以先推断有机物的不饱和度，再依据不饱和度的计算公式，计算分子式中H的个数。第Ⅱ卷（非选择题共52分）二、非选择题(本大题共5小题，计52分）17.1mol不饱和烃A可以和1molCl2发生加成反应，生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。（1）不饱和烃A结构简式____；（2）满意下列条件B的结构简式和名称分别为____、____（填一种）。①与A互为同分异构体②能使溴水褪色③核磁共振氢谱有五个峰，峰面积之比是3﹕3﹕3﹕2﹕1【答案】(1).CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3(2).CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3(3).3–甲基–2–戊烯【解析】【详解】(1)由A和Cl2加成的产物2-甲基-2,3-二氯戊烷的结构可知，A为2-甲基-2-戊烯，结构简式为CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；(2)B与A互为同分异构体，且能使溴水褪色；又因为B的核磁共振氢谱有五个峰，且峰面积比为3:3:3:2:1，所以B的结构中含有碳碳双键以及三个不等效的甲基，所以满意要求的B的结构为：，结构简式即为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，依据系统命名法，该有机物的名称为：3-甲基-2-戊烯。18.下面的键线式表示维生素A的分子结构：（1）维生素A分子式是_____。（2）维生素A中氧的质量分数是____。（3）维生素A的分子结构中含氧官能团的电子式是_____。（4）关于维生素A的说法正确的是_____（填编号）。①是一种酚②属于芳香族化合物③能与NaOH溶液反应④能使溴水褪色【答案】(1).C20H30O(2).5.6%(3).(4).④【解析】【详解】(1)由维生素A的结构可知，其不饱和度为6，分子中有20个碳原子，所以H原子个数为30，那么分子式为C20H30O；(2)由维生素A的分子式C20H30O可知，O的质量分数为：；(3)由维生素A的结构可知，其含氧官能团为羟基，羟基的电子式为；(4)①维生素A中羟基为醇羟基，所以维生素A不属于酚，①错误；②维生素A中不含苯环，所以维生素A不属于芳香族化合物，②错误；③维生素A中的羟基为醇羟基，无法与NaOH溶液反应，③错误；④维生素A的结构中含有多个碳碳双键，所以可以与溴水加成使其褪色，④正确；答案为④。19.关于芳香族化合物A的有关信息如下：①A中碳的质量分数为77.77%，H的质量分数为7.40%，其余为氧；②光谱法测定时波谱图反映出A的相对分子质量为108；③A可以与乙酸在浓硫酸加热条件下生成有水果香味的产物；④A可以与金属钠反应放出氢气，但不能与氢氧化钠反应；试回答：（1）测A的相对分子质量的光谱为____(填字母)。A苯环上的一溴代物有____种。A.红外光谱B.质谱C.核磁共振谱（2）A通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)：____，____。（3）写出③中反应的化学方程式：_____。（4）A在铜丝催化作用下加热发生反应的化学方程式为____。【答案】(1).B(2).3(3).(4).或或中的任一种(5).++(6).2+2【解析】【分析】由题可知，A的分子中O的质量分数约为14.83%，又因为A的相对分子质量为108，所以A分子中含有1个O原子，7个C原子，以及8个H原子，A的分子式为C7H8O；由A的分子式可知，其不饱和度为4，所以除去A分子中的苯环外，其余结构均为饱和的；又因为A可以与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成具有水果香味的产物，所以A能发生酯化反应，A的结构中含有一个羟基；又因为A不能与NaOH溶液反应，所以A中的羟基为醇羟基而非酚羟基，所以A为苯甲醇。【详解】(1)测定相对分子质量采纳的是质谱的表征手段；通过分析可知，A为苯甲醇，苯环上的等效氢原子有3种，所以其一溴代物有3种；(2)通过分析可知，A为苯甲醇，与其互为同分异构的体的还有芳香醚类的苯甲醚，结构为，以及酚类的邻甲基苯酚结构为，间甲基苯酚结构为和对甲基苯酚结构为；(3)由题可知，③中反应即苯甲醇和乙酸的酯化反应，方程式为：++；(4)通过分析可知，A为苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相关方程式为：2+2。【点睛】推想有机物结构时，一方面可以依据物质的分子式计算其不饱和度后，再进行合理推想；另一方面也可以依据物质的性质和转化关系推想有机物中含有的结构或基团；有时还会利用有机物在转化过程中生成的其他物质的结构进行推想，在有些题中还可以依据有机物的名称等信息推断有机物中具有的特定结构或基团。20.苯甲酸重结晶试验基本操作如下：①将粗苯甲酸1g加到100mL的烧杯中，再加入50mL蒸馏水，在石棉网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，②全部溶解后再加入少量蒸馏水并搅拌。③然后，运用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一100mL烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶。④滤出晶体。回答下列问题：（1）上述四步操作过程中需用到玻璃棒的步骤有____；（2）步骤②的目的是_____；（3）视察滤液冷却时试验现象____；（4）重结晶后苯甲酸的状态为____；（5）为了得到更多的苯甲酸晶体，是不是结晶时温度越低越好？请说明理由____。【答案】(1).①②③④(2).削减趁热过滤过程中损失苯甲酸(3).晶体析出，且越来越多(4).晶体(5).杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出；温度极低时溶剂水也会结晶析出【解析】【分析】重结晶法提纯苯甲酸时，首先将粗苯甲酸溶解在肯定量的水中，为了避开过滤过程中苯甲酸结晶析出，一方面在溶解粗苯甲酸后又多加了少量的蒸馏水，另一方面趁热过滤；再将滤液冷却至适当的温度，使苯甲酸晶体析出再进行过滤等操作即可。【详解】(1)在溶解粗苯甲酸时须要玻璃棒搅拌，在过滤操作时须要玻璃棒引流，防止液体飞溅；因此步骤①②③④均会用到玻璃棒；(2)为了避开过