高中生物必修二课件11:4-3 遗传密码的破译(选学)_第1页
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文档简介

遗传密码的破译(选学)情境导入阅读方式的探索遗传密码的破译对应规则的发现01情境导入Creatstuation情境导入对照密码表将下面这段莫尔斯密码译成英文.--......-...-.-..--..-......-..----.-..--.-..如果没有左图,你能够根据莫尔斯密码写成的句子及其对应的中文,破译莫尔斯密码总结出左图的密码表吗?要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较编码的信息,即密码和相应的译文。对遗传密码来说最简单的破译方法就是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般的破译密码不同的是,遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的,未知的都是密码。02阅读方式的探索ExplorationofGeneticCode阅读方式的探索1954年,科普作家伽莫夫在理论上尝试了遗传密码的解读,他设想:若一种碱基与一种氨基酸对应的话,那么只可能产生4种氨基酸,而已知的天然氨基酸有20种,因此不可由一种碱基对应一种氨基酸;若2个碱基与一种氨基酸对应的话4种碱基共有16种不同的排列组合,也不足以编码20种氨基酸;因此他认为3个碱基编码一种氨基酸就可以解决问题。4个碱基与一种氨基酸对应的话就会产生256种排列组合。相比较而言。只有三联体较为符合20种氨基酸。阅读方式的探索三联体中的每个碱基只读一次还是重复阅读呢?以重叠阅读和非重叠方式阅读mRNA序列会有什么不同?阅读方式的探索当图中的mRNA的第3个碱基发生改变的时,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码子是重叠的,这一改变又将影响多少个氨基酸?阅读方式的探索当图中的mRNA的第3个碱基发生改变的时,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码子是重叠的,这一改变又将影响多少个氨基酸?阅读方式的探索当图中的mRNA的第3个碱基A后插入一个碱基U的话,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果插入2个或3个碱基呢?阅读方式的探索当图中的mRNA的的第3个碱基A后插入一个碱基U的话,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果插入2个,3个呢?阅读方式的探索当图中的mRNA的的第3个碱基A后插入一个碱基U的话,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果插入2个,3个呢?03遗传密码的破译DecodingofGeneticCode阅读方式的探索1957年,克里克设计了一个实验,有力的证明三联密码的真实性,他用T4噬菌体染色体上的一个基因通过原黄素处理可以使DNA脱落和插入单个碱基,通过这样的方法他们发现加入或减少一个或两个碱基都会引起噬菌体突变,无法产生正常的蛋白质,而加入或减少三个碱基却可以合成正常的蛋白质,为什么会这样呢?阅读方式的探索1957年,克里克设计了一个实验,有力的证明三联密码的真实性,他用T4噬菌体染色体上的一个基因通过原黄素处理可以使DNA脱落和插入单个碱基,通过这样的方法他们发现加入或减少一个或两个碱基都会引起噬菌体突变,无法产生正常的蛋白质,而加入或减少三个碱基却可以合成正常的蛋白质,为什么会这样呢?阅读方式的探索阅读方式的探索0402050103简并性起始码和终止码不间断性通用性不重叠性04遗传密码对应规则Correspondenceruleofgeneticcode04遗传密码对应规则Correspondenceruleofgeneticcode阅读方式的探索马太和尼伦伯格和克里克采用的体外合成蛋白质的技术。1、去模板:除去DNA和mRNA,在细胞提取液中含有核糖体、ATP及各种氨基酸,是一个完整的翻译系统。2、加入多聚尿嘧啶核苷酸代替天然的mRNA,发现合成了单一的多肽,即多聚苯丙氨酸。这一结果不仅证实了无细胞系统的成功,也说明UUU是苯丙氨酸的密码子。阅读方式的探索一个善于捕捉细节的人才能领略事物的真谛。196119571954

薛定谔1944Brenner.S伽莫夫克里克1961尼伦伯格和马太1965破译全部密码阅读方式的探索马太和尼伦伯格和克里克采用的体外合成蛋白质的技术。1、去模板:除去DNA和mRNA,在细胞提取液中含有核糖体、ATP及各种氨基酸,是一个完整的翻译系统。2、加入多聚尿嘧啶核苷酸代替天然的mRNA,发现合成了单一的多肽,即多聚苯丙氨酸。这一结果不仅证实了无细胞系统的成功,也说明UUU是苯丙氨酸的密码子。阅读方式的探索0402050103简并性起始码和终止码不间断性通用性不重叠性阅读方式的探索三联体中的每个碱基只读一次还是重复阅读呢?以重叠阅读和非重叠方式阅读mRNA序列会有什么不同?02阅读方式的探索ExplorationofGeneticCode情境导入阅读方式的探索遗传密码的破译对应规则的发现要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较编码的信息,即密码和相应的译文。对遗传密码来说最简单的破译方法就是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般的破译密码不同的是,遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的,未知的都是密码。阅读方式的探索三联体中的每个碱基只读一次还是重复阅读呢?以重叠阅读和非重叠方式阅读mRNA序列会有什么不同?02阅读方式的探索ExplorationofGeneticCode情境导入对照密码表将下面这段莫尔斯密码译成英文.--......-...-

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