GB∕T 6609.12-2018 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第12部分：氧化锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法_第1页
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代替GB/T6609.12—2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第12部分：氧化锌含量的测定火焰原子吸收光谱法国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会I——第27部分：粒度分析筛分法；——第28部分：小于60μm的细粉末粒度分布的测定湿筛法；Ⅱ本部分为GB/T6609的第12部分。本部分是对GB/T6609.12—2004《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原子吸收光谱版的第1章); ——增加了表1,氧化锌质量分数“0.0010%～0.010%”和“>0.010%～0.040%”的试液处理步骤——修改了工作曲线的绘制步骤(见6.5,2004年版的6.5);的第8章)。 1第12部分：氧化锌含量的测定火焰原子吸收光谱法3.2盐酸(p=1.19g/mL)。3.3盐酸(2+1)。3.5氧化锌标准贮存溶液：称取0.1000g氧化锌[w(ZnO)≥99.99%,预先在1000℃灼烧1h,并在干4.2烘箱，额定温度不小于350℃,控温精度士3℃。——精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸2标准溶液平均吸光度的0.5%;5试样质量分数/%容量瓶体积/mL6.5.1氧化锌质量分数0.0010%～0.010%时：6.5.2氧化锌质量分数>0.010%～0.040%时：3移取0mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL氧化锌标准溶液(3.6)置于一组100mL容量瓶中，分别加入5.00mL铝基体溶液(3.4),4.2mL盐酸(3.3),用水稀释至刻度，混匀。6.5.3使用空气-乙炔火焰，在原子吸收光谱仪波长213.3nm处，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以氧化锌浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算按式(1)计算氧化锌的质量分数w(ZnO):式中：p₁——自工作曲线上查得的试液中氧化锌的质量浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL);po——自工作曲线上查得随同试料所做空白试验溶液中氧化锌的质量浓度，单位为毫克每毫升V——试液的体积，单位为毫升(mL);m——试料的质量，单位为克(g)。计算结果保留2位有效数字。8精密度8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限r,超过重复性限r情况不超过5%,重复性限r按表2数据采用线性内插法或外延法求得。表2重复性限质量分数/%8.2允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列

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