河南省郑州市中牟县2024-2025学年高二生物上学期期末考试试题含解析

PAGE29-河南省郑州市中牟县2024-2025学年高二生物上学期期末考试试题（含解析）一．选择题1.下列遗传学概念的说明，不正确的是（）A.性状分别：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象B.伴性遗传：由位于性染色体上的基因限制，遗传上总是与性别相关联的现象C.显性性状：两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状D.等位基因：位于同源染色体的相同位置上，限制相对性状的基因【答案】C【解析】【详解】A、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分别，A正确；B、性状由位于性染色体上的基因限制，遗传上总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传，B正确；C、相对性状的纯合亲本进行杂交，子一代中表现出来的性状叫做显性性状，C错误；D、位于同源染色体的相同位置，限制相对性状的一对基因称为等位基因，D正确。故选C。2.豌豆是一年生植物。在自然状态下，某圆粒豌豆植株（基因型为Rr）连续种植四年后纯合子与杂合子的比例为（）A.15：1 B.63：1C.3：1 D.8：1【答案】A【解析】分析】依据题意和图示分析可知：基因型为杂合子高茎豌豆的基因型是Dd，所以D和d的基因频率都是50%。该种群中个体连续自交n次后，DD、Dd、dd的基因型频率分别为[1-（1/2）n]÷2、（1/2）n、[1-（1/2）n]÷2。【详解】豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下豌豆是自交，连续自交四代，杂合子的比例是（1/2）4=1/16，则纯合子的比例是1-1/16=15/16，因此纯合子与杂合子的比例是15：1，故选A。3.2024年是DNA分子双螺旋结构被发觉的第65年，下面关于DNA分子结构的叙述错误的是（）A.在一个DNA分子中，G-C碱基对含量越高，DNA分子的稳定性越强B.两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架C.不同生物的DNA分子中，（A+T）/（G+C）的值越接近，亲缘关系越近D.DNA分子发生碱基对替换后，不会变更DNA分子中嘧啶碱基所占的比例【答案】C【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、G-C碱基对含有3个氢键，而A-T碱基对含有2个氢键，所以在一个DNA分子中，G-C碱基对含量越高，DNA分子稳定性越强，A正确；B、DNA分子两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架，B正确；C、不同生物该比值接近，只说明碱基含量状况，并不能说明不同生物的DNA中碱基对排列是否接近，所以亲缘关系无法确定，C错误；D、DNA分子发生碱基对替换后，是嘌呤碱基和嘧啶碱基同时发生替换，所以不会变更DNA分子中嘧啶碱基所占的比例，D正确。故选C。4.某二倍体自花传粉植物叶片的有茸毛和无茸毛是受一对等位基因限制的相对性状。某探讨小组经过大量重复试验，得到下表所示试验结果，下列有关分析错误的是（）项目亲本子代试验甲有茸毛×无茸毛有茸毛：无茸毛=1：1试验乙无茸毛×无茸毛全部为无茸毛试验丙有茸毛×有茸毛有茸毛：无茸毛=2：1A.该植物叶片的有茸毛对无茸毛为显性B.亲本有茸毛植株能产生比例相等的两种基因型的配子C.试验丙出现特殊分别比的缘由可能是显性基因纯合致死D.试验丙的子代随机交，下一代有茸毛基因的频率为0．125【答案】D【解析】【分析】一对等位基因限制的相对性状，可以依据基因的分别定律解题。依据试验丙可推断有茸毛为显性性状，但子代出现2：1的分别比说明有可能是显性纯合子致死导致。【详解】A、该植物叶片有茸毛对无茸毛为显性，A正确；B、有茸毛的显性纯合子致死，所以亲本的有茸毛植株均为杂合子，能产生比例相等的两种基因型的配子，B正确；C、试验丙出现特殊分别比的缘由可能是显性基因纯合致死，C正确；D、假设用A、a分别代表限制该性状的显隐基因，试验丙的子代基因型和比例为Aa：aa=2:1，它们随机交，产生的配子基因型和比例为A：a=1:2，用棋盘法表示：F1配子配子1/3A2/3a1/3A1/9AA（致死）2/9Aa2/3a2/9Aa4/9aa故下一代基因型及比例为Aa：aa=1：1，A的基因频率为1/4=0.25，D错误。故选D。5.下列关于基因、染色体和性状关系的叙述，错误的是（）A.位于同源染色体上相同位置的基因限制同一种性状B.摩尔根运用“假说-演绎法”首次证明白基因在染色体上C.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有很多个基因D.限制不同性状的非等位基因都位于非同源染色体上【答案】D【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；

2、基因是有遗传效应的DNA片段，是限制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；

3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、位于同源染色体上相同位置的基因，限制同一种性状，A正确；

B、摩尔根运用“假说-演绎法”通过果蝇杂交试验首次证明白基因位于染色体上，B正确；

C、基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因，C正确;

D、非等位基因除了位于非同源染色体上，也位于同源染色体上，D错误。

故选D。6.下列关于人体减数分裂的叙述，正确的是（）A.在减数第一次分裂后期，初级精母细胞的中心将出现细胞板B.次级精母细胞内一对姐妹染色单体携带的遗传信息是完全相同的C.初级卵母细胞在分裂的过程中，基因重组发生在减数第一次分裂后期D.正常状况下，次级精母细胞最多含有2个染色体组，染色体有23种形态【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分别，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数其次次分裂过程：①前期：核膜、核仁渐渐解体消逝，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清楚；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并匀称地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消逝。【详解】A、植物细胞分裂才会有细胞板出现，A错误；

B、由于基因突变或交叉互换，姐妹染色单体携带的遗传信息不肯定相同的，B错误；

C、基因重组可发生在减数第一次分裂的后期和减数第一次分裂前期（四分体时期），C错误；

D、正常状况下，次级精母细胞不含同源染色体，染色体有23种形态，在减数其次次分裂后期，染色体加倍，含2个染色体组，D正确。

故选D。

【点睛】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，驾驭减数分裂过程中染色体行为和数目变更规律，能结合所学的学问精确推断各选项。7.试验材料是确定试验胜利与否的关键因素之一，下列关于试验选材的叙述，正确的是（）A.利用山柳菊探讨生物遗传的基本规律B.利用洋葱根尖成熟区细胞诱导染色体数目加倍C.植物花粉数量多、易获得，适合用于培育单倍体D.利用马蛔虫的受精卵视察细胞的减数分裂【答案】C【解析】【分析】本题考查了基础生物学试验中的常用材料的选择，考生须要依据各个试验的试验原理、试验方法和试验过程等详细作答即可。【详解】A、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，而且山柳菊的花小，难以做人工杂交试验，A错误；

B、根尖成熟区细胞不再分裂，所以不能诱导染色体数目加倍，B错误；

C、植物花粉数量多、易获得，适合用于培育单倍体，C正确；

D、马蛔虫的受精卵只进行有丝分裂，不进行减数分裂，D错误。

故选C。8.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变更。下列叙述中，正确的是（）A.若图1表示减数分裂，图2为有丝分裂，则DE段都发生着丝点分裂B.若图1表示减数分裂，则BD段的细胞中可能含有0个或1条Y染色体C.若两图均为有丝分裂，则两图EF段的细胞均只含有8条染色体D.若图2中的CD段发生同源染色体分别，则CD段为有丝分裂后期【答案】B【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：图1中每条染色体中DNA的含量在间期复制时加倍，到着丝粒分裂时复原。图2中每个细胞的核DNA含量在间期复制时加倍，到有丝分裂末期复原。【详解】A、图1的CD段发生了着丝点分裂，图2若为有丝分裂，CD段表示有丝分裂的末期核膜核仁重新出现，A错误；

B、若图1表示减数分裂，则BD段一个细胞中，假如处于减数其次次分裂的前期或中期，则细胞中可能含有0个或1个Y染色体，B正确；

C、若两图均为有丝分裂，，则图1中的EF段为有丝分裂的后期和末期，后期细胞内含有16条染色体，图2中DE段因核膜的出现形成了子细胞核，所以EF段表示有丝分裂的末期，一个细胞内含有8条染色体，C错误；

D、有丝分裂过程中无同源染色体的分别，D错误。

故选B。9.已知某单基因遗传病为常染色体隐性遗传，正常人群中该病的携带者概率为2/11，一对表现型正常的夫妇，妻子的父亲为患者，该夫妇的后代为携带者的概率是（）A.1/2 B.21/22 C.1/22 D.5/11【答案】A【解析】【分析】基因分别定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分别。【详解】一对表现型正常的夫妇，妻子的父亲为患者，由于该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A/a表示），因妻子表现正常，而其父亲为患者（aa）则妻子的基因型为Aa，该男子正常为携带者的概率为2/11，则二人婚配生出的后代为携带者的概率为2/11×1/2+9/11×1/2=1/2。即A正确。

故选A。10.基因转录出的初始RNA，经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA，某些剪切过程不须要蛋白质性质的酶参加，大多数真核细胞的mRNA只在个体发育的某一阶段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列推断错误的是（）A.某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成B.一个基因可能参加限制生物体的多种性状C.mRA的产生与降解与个体发育阶段有关D.初始RNA的剪切、加工在核糖体内完成【答案】D【解析】【分析】酶大多数是蛋白质，少数是RNA。由题目信息，RNA的剪切过程不须要蛋白质性质的酶参加，可知，该过程的酶应当是RNA。【详解】A、某些剪切过程不须要蛋白质性质的酶参加，酶的化学本质是蛋白质或RNA，则这些mRNA的剪切由RNA催化完成，A正确；

B、基因是DNA分子上有遗传效应的片段，依据题中信息，一个基因可转录形成多种mRNA，可限制生物体的多种性状，B正确；

C、大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成、不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，说明mRNA的产生与降解与个体发育阶段有关，C正确；

D、RNA在细胞核内合成，则其剪切、加工在细胞核内完成，所以不在核糖体内完成，D错误。

故选D。11.下列有关真核细胞内遗传信息传递和表达的叙述，错误的是（）A.在DNA复制过程中，既有氢键的断裂，又有氢键的形成B.在基因表达过程中，既须要DNA聚合酶，又须要RNA聚合酶C.在转录过程中，既有DNA分子的解旋，又有DNA的螺旋D.在翻译过程中，tRNA既能识别密码子，又能转运相应的氨基酸【答案】B【解析】【分析】DNA复制DNA转录翻译时间细胞分裂的间期个体生长发育的整个过程场所主要在细胞核细胞质中的核糖体条件DNA解旋酶，DNA聚合酶等，ATPRNA聚合酶等，ATP酶，ATP,tRNA模板DNA的两条链DNA的一条链mRNA原料含ATCG的四种脱氧核苷酸含AUCG的四种核糖核苷酸20种氨基酸模板去向分别进入两个子代DNA分子中与非模板链重新绕成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点半保留复制，边解旋边复制，多起点复制边解旋边转录一个mRNA上结合多个核糖体，依次合成多肽链碱基配对A→T，G→CA→U,T→A,G→CA→U,G→C遗传信息传递DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白质实例绝大多数生物全部生物意义使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状【详解】A、在DNA复制过程中，解旋酶使氢键的断裂，DNA聚合酶使子链形成进而在互补链的对应碱基之间形成氢键，A正确；B、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程中须要RNA聚合酶，但这两个过程都不须要DNA聚合酶，B错误；C、在转录过程中，在RNA聚合酶的作用下DNA分子解旋，转录完成之后有DNA分子的螺旋复原，C正确；D、在翻译过程中，tRNA既能通过反密码子识别密码子，又能转运相应的氨基酸，D正确。故选B。12.S型(有荚膜)和R型(无荚膜)肺炎双球菌均对青霉素敏感，在多代培育的S型菌中分别出一种抗青霉素的S型突变株，记为PentS型菌。现利用上述三种菌株进行试验，下列说法不正确的是A.将R型菌置于培育基（不含青霉素）中培育一段时间后，加入S型菌DNA，培育基中将出现R型和S型菌落B.将S型菌置于培育基（不含青霉素）中培育一段时间后，加入R型菌DNA，培育基中仅出现S型菌落C.将R型菌置于培育基（含青霉素）中培育一段时间后，加入PentS型菌DNA，培育基中仅出现PentS型菌落D.将PentS型菌置于培育基（含青霉素）中培育一段时间后，加入R型菌DNA，培育基中仅出现PentS型菌落【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯的体内转化试验和艾弗里的体外转化试验，其中格里菲斯的体内转化试验证明S型菌中存在某种”转化因子“，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化试验证明DNA是遗传物质。【详解】A、S型细菌的DNA是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此S型菌DNA与R型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中会出现R型和S型菌落，A正确；

B、R型细菌的DNA不能将S型细菌转化为R型细菌，因此R型菌DNA与S型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中会出现S型菌落，但不会出现R型菌落，B正确；

C、PentS型菌DNA能将R型细菌转化为PentS型菌，因此PentS型菌DNA与R型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中出现R型和PentS型菌落，C错误；

D、R型菌DNA不能将PentS型菌转化为R型菌，因此R型菌DNA与PentS型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中只出现PentS型菌落，D正确。

故选C。13.下图为一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的精原细胞产生的两个次级精母细胞的分裂图形，则该减数分裂过程发生了A.交叉互换与姐妹染色单体未分别B.交叉互换与同源染色体未分别C.基因突变与同源染色体未分别D.基因突变与姐妹染色单体未分别【答案】A【解析】【分析】减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂，因此等位基因发生分别，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数其次次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分别。【详解】一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个如图的次级精母细胞，左图中前两个染色体相同位置上的基因是A和a，而右图中相应基因也为A和a，所以图中两个染色体上的A和a是交叉互换导致的，右图中能明显看出姐妹染色单体分开形成的染色体未分别。

故选A。14.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）限制，详细限制关系如图，相关叙述错误的是（）

A.一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生突变则可能会发育成猩红色眼B.该动物减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种基因型C.A基因正常表达时，以基因中的非编码链为模板转录出mRNA，再以mRNA为模板翻译产生酶AD.该动物群体中无色眼和深红色眼的基因型都只有1种【答案】D【解析】【分析】据图可知，A-B-表现为深红色眼，A-bb表现猩红色眼，aaB-表现猩红色眼，aabb表现无色眼。【详解】A、无色眼亲本即为aabb，受精卵中基因a或b发生突变可能变成A或B，会发育成猩红眼，A正确；

B、该动物减数分裂产生配子的过程中发生基因重组，产生多种配子，配子结合后产生多种基因型的个体，B正确；

C、A基因正常表达时，以基因中的非编码链为模板转录mRNA，再以mRNA为模板进行翻译，C正确；

D、该动物群体中无色眼1种基因型，但深红色眼有4种基因型，D错误。

故选D。15.在蛋白质合成过程中，一条mRNA链上能够同时结合多个核糖体，并合成若干条多肽链，结合在同一条mRNA链上的核糖体称为多聚核糖体。以下相关叙述错误的是（）A.组成多聚核糖体的化学元素有C、H、O、N、PB.多聚核糖体使每条肽链合成的时间明显缩短C.合成的每条多肽链中氨基酸的排列依次相同D.多聚核糖体合成蛋白质时能发生碱基互补配对【答案】B【解析】【分析】多聚核糖体，其中mRNA是翻译的干脆模板，一条mRNA上同时连接多个核糖体进行翻译，这样可以提高翻译的速率，加快蛋白质的合成。【详解】A、组成多聚核糖体的成分包括RNA和蛋白质，因此其化学元素有C、H、O、N、P，A正确；

B、多聚核糖体合成的肽链的模板都是同一条mRNA，因此合成的多肽链氨基酸的序列相同，即每条肽链合成的时间不会缩短，B错误；B正确；

C、合成的每条多肽链的模板都是同一个mRNA分子，因此多肽链中氨基酸的排列依次相同，C正确；

D、多聚核糖体合成蛋白质时须要密码子与反密码子的互补配对，因此该过程中能发生碱基互补配对，D正确。

故选B。16.某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色体上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法正确的是A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上【答案】B【解析】【详解】假如雄性动物的基因型是XAYa，与基因型为XaXa的雌性动物杂交，则子代雌性个体全是黑色，雄性个体全是白色。假如雄性动物的基因型是XaYA，与基因型为XaXa的雌性动物杂交，则雌性个体全是白色，雄性个体全是黑色。因此，让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，A项错误；依据A项分析可知，B项正确；同理，选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，故C项错误；假设亲本雄性动物的A基因在X染色体上，则基因型为XAYa的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代可出现黑身雄性个体（XAYa）。假设亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，则基因型为XaYA的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代也可出现黑身雄性个体（XaYA）。故让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，D项错误。【点睛】分析题干信息明确基因在性染色体上的位置并写出雄性杂合子的基因型是解题的突破口，解题时要分状况逐一写出遗传图解然后进行推断。由题意知，基因A和a位于性染色体X或Y上，雄性个体的基因型可以为Aa，因此A和a基因位于X、Y染色体的同源区段上，雄性动物杂合子的基因型可能是XAYa或XaYA。17.细胞周期中大部分时间都属于分裂间期。科研人员对铁皮石斛（2N=38）进行离体培育，他们将处于分裂间期（此时还未进行DNA复制）的愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培育液中，培育至其次次细胞分裂中期。下列有关叙述正确的是（）A.此时愈伤组织细胞中含3H的染色单体共76条B.此时愈伤组织细胞的核DNA中含3H的单体有114条，占总链数的1/4C.DNA聚合酶、RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA、RNA分子上D.铁皮石斛的DNA分了结构中，每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接【答案】A【解析】【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解供应）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详解】A、将处于分裂间期的愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培育液中，在间期时DNA复制1次，所以第一次细胞分裂完成后得到的2个子细胞都是一条染色体上的DNA都只有一条链被标记，培育至其次次分裂中期，每条染色体中的两条染色单体均被3H标记，共76条染色单体，A正确；

B、其次次分裂中期，1/2的核DNA分子的两条链均含有3H，1/2的核DNA分子一条链含有3H，因此核DNA中含3H的脱氧核苷酸链有114条，占总链数的3/4，B错误；

C、DNA聚合酶、RNA聚合酶的结合位点都位于DNA分子上，C错误；

D、DNA分子的两条单链末端只有1个磷酸与1个脱氧核糖相连，D错误。

故选A。18.如图为某二倍体生物生殖腺中的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）A.在显微镜下可视察到某细胞从乙→丙→丁连续分裂的过程B.甲细胞分裂结束形成1个丙细胞和3个丁细胞C.甲、乙、丙、丁细胞中的染色体组数目依次为2、2、1、1D.乙细胞所示阶段发生同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合【答案】D【解析】【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体正在分别，处于减数第一次分裂后期；丙细胞中不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数其次次分裂中期；丁细胞中不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，处于减数其次次分裂末期。【详解】A、经过解离步骤后细胞已经死亡，因此在显微镜下不能视察到连续分裂的过程，A错误；

B、甲细胞进行的是有丝分裂，其分裂结束形成的是体细胞，不会形成丙细胞和丁细胞，B错误；

C、甲、乙、丙、丁细胞中的染色体组数目依次为4、2、1、1，C错误；

D、乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时会发生同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合，D正确。

故选D。19.蛇属于变温动物。中国科学家通过基因测序，次揭示高原温泉蛇EPASI基因的突变状况，突变后的EPASI基因减弱了其调整红细胞生成素基因表达的实力，进而导致温泉蛇血红蛋白浓度处于较低水平，提高了温泉蛇适应海拔低氧条件的实力。下列有关叙述错误的是（）A.温泉蛇EPASI基因能通过限制酶的合成来间接限制生物体的性状B.温泉蛇细胞在合成、加工具有生物活性的血红蛋白的过程中会消耗水C.突变后的EPASI基因结构中嘌呤碱基含量高于嘧啶碱基含量D.温泉蛇红细胞中rRNA以及核糖体的形成均与核仁亲密相关【答案】C【解析】【分析】基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列，是限制生物性状的基本遗传单位。基因能够通过干脆或间接的方式限制生物体的性状。【详解】A、分析题意可知，EPASI基因减弱了调整红细胞生成素基因表达的实力，说明温泉蛇EPASI基因能够限制合成酶来间接限制其他基因的表达，A正确；

B、细胞在合成、加工血红蛋白的过程中涉及化学键的水解，会有水的消耗，B正确；

C、由于DNA分子中的碱基之间存在碱基互补配对原则，故可知DNA分子中嘧啶数恒等于嘌呤数，故不论EPASI基因是否发生突变，其基因结构中的嘌呤碱基含量等于嘧啶碱基含量，C错误；

D、红细胞中rRNA以及核糖体的形成均在红细胞成熟前在细胞核中完成，与核仁亲密相关，D正确；

故选C。20.小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述中正确的是（）A.基因R和基因r的分别都是发生在减数第一次分裂中B.基因R可以突变成基因r，基因r也可以突变成基因RC.基因突变是可以遗传的变异，所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代D.一株处于开花期的杂合小麦个体中：含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵子=含基因r的卵子【答案】B【解析】【分析】1、基因突变是DNA中碱基对的增加、缺失或替换而引起的基因结构的变更。基因突变发生在细胞分裂的间期，包括减数分裂间期和减数第一次分裂间期。细胞分裂间期发生基因突变产生等位基因，等位基因分别随着丝点分裂，染色体移向两极而分别，具有等位基因的个体在减数分裂过程中，等位基因伴同源染色体分别而分别；

2、杂合子在减数分裂过程中等位基因伴同源染色体分别而分开，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，产生的两种基因型的配子的比例是1：1；

3、基因突变发生在生殖细胞中一般可以通过有性生殖传给后代，假如发生在体细胞中一般不能通过有性生殖传递给后代；

4、基因突变是不定向的。【详解】A、基因R和基因r的分别可能发生在减数第一次分裂过程中，若发生了交叉互换，也可能发生在减数其次次分裂过程中，A错误；

B、基因突变具有不定向性，因此基因R可以突变成基因r，基因r也可以突变成基因R，B正确；

C、基因突变假如发生在体细胞中，则一般不能通过有性生殖传递给后代，C错误；

D、开花期的杂合小麦个体中，含有R的精子与含有r的精子数量相同，含有R的卵细胞和含有r的卵细胞相同，但是精子和卵细胞的数量不同，精子数量远远多于卵细胞，D错误。

故选B。【点睛】本题考查减数分裂和基因突变的相关学问，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，驾驭基因突变的概念、类型及结果等，能结合所学的学问精确推断各选项。21.下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是A.通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病B.三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异C.非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异D.体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失而引起基因结构的变更属于基因突变。

2、三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，属于可遗传变异。

3、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】A、因白化病为常染色体遗传病，通过产前诊断确定胎儿性别不能预防白化病，A错误；

B、制备三倍体无子西瓜的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B错误；

C、非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异中的易位，C正确；

D、体内不携带遗传病的致病基因也可能患染色体异样遗传病，如21三体综合症，D错误。

故选C。22.某植物正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。三对相对性状独立遗传，假如纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1同表现型的植株的比例是（）A.9/32 B.3/32C.27/64 D.9/64【答案】A【解析】【分析】正常花冠对不整齐花冠为显性（用A、a表示），高株对矮株为显性（用B、b表示），红花对白花为不完全显性（用C、c表示），则纯合的红花、高株、正常花冠植株的基因型为AABBCC，纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株的基因型为aabbcc，它们杂交所得F1的基因型为AaBbCc。【详解】由以上分析可知，AABBCC×aabbcc→F1，AaBbCc表现型为正常花冠高株粉花，F1自交得到F2，F2中具有与F1同表现型的植株的比例为3/4×3/4×1/2=9/32，即A正确。

故选A。23.下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是（）A.马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体B.体细胞中染色体组数为奇数的作物都是经花药离体培育获得的C.基因型为Aa的植株自交后代出现3：1分别比的缘由是发生了基因重组D.秋水仙素可应用于诱变育种和多倍体育种，作用的细胞分裂时期相同【答案】A【解析】【分析】杂交育种原理：基因重组（通过基因分别、自由组合或连锁交换，分别出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。

诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如Ｘ射线、射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。

单倍体育种原理：染色体变异，方法与优点：花药离体培育获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点是明显缩短育种年限，缘由是纯合体自交后代不发生性状分别。

多倍体育种：原理：染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均安排，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又复原正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育胜利都是多倍体育种取得的成就。【详解】A、马和驴是不同物种，它们杂交的后代骤没有同源染色体，因此是不育的二倍体；雄蜂虽然是单倍体，但其可以进行假减数分裂形成可育配子，仍旧是可育的，A正确；

B、体细胞中染色体组数为奇数的作物不肯定是经花药离体培育获得的，如三倍体西瓜可以二倍体和四倍体西瓜杂交而来，B错误；

C、Aa只有一对等位基因不发生基因重组，C错误；

D、秋水仙素可应用于诱变育种和多倍体育种，诱变育种的原理是基因突变，秋水仙素作用的时期是间期，多倍体育种是秋水仙素抑制了纺锤体的形成，作用的时期是前期，D错误。

故选A。24.某二倍体植物的花色有红色和白色两种，受一对等位基因A和a限制，其中含A基因的植株开红花，其余状况开白花。现有一株基因型为Aaa的红花植株X，其产生的各种类型的配子生活力相同，若植株与基因型为Aa的植株杂交，则子代中开红花植株所占比例为（）A.1/3 B.3/4C.1/2 D.1/4【答案】B【解析】【分析】依据题意分析可知：基因型为Aaa的红花植株，经减数分裂可产生Aa、aa、A、a4种配子，比例为2：1：1：2；基因型为Aa的粉色植株经减数分裂可产生A、a2种配子，比例为1：1。【详解】由于基因型为Aaa的红花植株M，可产生Aa、aa、A、a4种配子，比例为2：1：1：2，其产生的各种配子活性相同，与基因型为Aa的粉色植株杂交，后代基因型为AAa、Aaa、AA、Aa、aaa、aa，比例为2：3：1：3：1：2．由于植物含A基因的植株开红花，其余状况开白花，所以子代中开红花植株所占比例为（2+3+1+3）/12=3/4，故选B。25.黑尿症是一种单基因遗传病。在某一家系中，一对夫妻及双方父母都正常，丈夫有一个患该病的哥哥，妻子有一个患该病的妹妹。下列关于该遗传病的分析，正确的是（）A.黑尿症在男性中的发病率等于该病致病基因的频率B.调查黑尿症的发病率要选择足够多的患者进行调查C.在自然人群中，避开近亲结婚能降低黑尿症发生的频率D.该对夫妻生育的女孩不会患黑尿症【答案】C【解析】【分析】题意分析，正常夫妻双方的父母都正常，丈夫有一个患该病的妹妹，妻子有一个患该病的哥哥，则该病为隐性遗传病；又由于女儿患病，父亲正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，夫妻双方的父母的基因型都可以用Aa表示，而该夫妇的基因型均为1/3AA、2/3Aa。【详解】A、由分析可知，该遗传病属于常染色体隐性遗传病，因此，黑尿症在男性中的发病率不等于该病致病基因的频率，A错误；

B、调查黑尿症的发病率要在人群中随机抽样调查，而且调查的群体应当足够多，B错误；

C、近亲结婚会使家系中隐性致病基因纯合的机会增多，因此在自然人群中，避开近亲结婚能降低黑尿症（隐性遗传病）发生的频率，C正确；

D、常染色体遗传病在男、女中患病的机会是均等的，该对夫妻生育的女孩会患黑尿症患病，其患病概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。

故选C。26.豌豆植株的高茎（D）对矮茎（d）为显性，用γ射线处理若干基因型为Dd的豌豆种子，将这些种子种植后，出现了一株矮茎植株。下列相关分析错误的是（）A.该变异植株的矮茎性状不肯定能遗传给子代B.可能是基因D突变为基因d，导致矮茎植株出现C.可能是基因D所在的染色体片段缺失，导致矮茎植株出现D.可用该矮茎植株与正常矮茎植株杂交来确定该植株可遗传变异的类型【答案】D【解析】【分析】由题干“用γ射线处理若干基因型为Dd的豌豆种子，将这些种子种植后，出现了一株矮茎植株”，推断可能有两种状况，一是环境因素导致的不行遗传性变异，二是由基因突变或染色体变异导致的可遗传性变异。【详解】A、若该矮茎性状是由环境因素导致的变异，则该性状不肯定能遗传给子代，A正确；B、基因D突变为基因d，使Dd突变为dd，导致矮茎植株出现，B正确；C、基因D所在的染色体片段缺失，使Dd突变为d，导致矮茎植株出现，C正确；D、不能用该矮茎植株与正常矮茎植株杂交来确定该植株可遗传变异的类型，因为B、C所描述的变异与正常矮茎植株杂交的结果都是矮茎的，无法推断，D错误。故选D。27.下列有关生物变异和进化的叙述，合理的是（）A.基因突变会导致基因的空间结构发生变更B.转基因技术可在不同物种之间实现基因重组C.生物进化的实质是环境对有利变异的定向选择D.非同源染色体之间的片段互换会导致基因重组【答案】B【解析】【分析】1.基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列依次的变更；2.生物的进化实质上就是种群基因频率发生变更的过程；3.转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传变更；4.基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因重新组合。【详解】A.基因突变不变更基因或DNA的空间结构，A错误；B.基因工程的原理是基因重组，可打破物种间界限，B正确；C.生物进化的实质是种群基因频率发生变更，环境对有利变异的定向选择，确定生物进化的方向，C错误；D.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，将导致基因重组，非同源染色体之间的片段互换属于染色体易位，D错误；故选B。【点睛】本题考查基因突变的定义、转基因技术的原理、生物进化的实质和基因重组的定义。旨在考查考生的理解实力和综合运用实力。28.假设在某一草原上有一种一年生植物，其基因型全是Bb。下列有关说法错误的是（）A.在该植物种群中，B基因的频率与b基因的频率之和等于1B.基因多样性可体现在该植物不同个体在形态、大小方面的差异C.该植物通过生存斗争淘汰不适应环境个体D.共同进化是生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程【答案】D【解析】【分析】生物的多样性：生物圈内全部的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性．生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。【详解】A、由于该种群基因型全是Bb，所以B基因的频率与b基因的频率之和等于1，A正确；B、生物的性状由基因确定，所以基因多样性可体现在该植物不同个体在形态、大小方面的差异，B正确；C、生物都要通过生存斗争淘汰不适应环境的个体，C正确；D、共同进化是生物与生物、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程，D错误。故选D。29.某家族白化病和抗维生素D佝偻病的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变，人类性染色体组成XX、XXX为女性，XY、XXY为男性）。下列有关说法正确的是（）A.含有致病基因不肯定会患遗传病，但遗传病患者肯定含有致病基因B.若Ⅲ1是女孩，患病的概率为1/8，若Ⅲ1是男孩，患病的概率为1/4C.若Ⅲ1是男孩且患抗维生素D佝偻病，则肯定是Ⅱ1减数第一次分裂异样引起的D.调查白化病和抗维生素D佝偻病遗传方式时，可在学校内对同学进行随机抽样调查【答案】C【解析】【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，相关基因型用A/a表示，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病相关基因用B/b表示，则Ⅰ1患白化病不患抗维生素D佝偻病，其基因型为aaXbY，Ⅰ2患抗维生素D佝偻病生出的孩子患佝偻病但不患白化病，则可能的基因型为AA或Aa(XBXB或XBXb)。【详解】A、含有致病基因不肯定会患遗传病，如白化病携带者，但遗传病患者肯定含有致病基因，如性染色体异样遗传病，A错误；

B、依据分析可知，Ⅱ2的基因型为AaXbXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，二者婚配，若Ⅲ1是女孩，患病的概率为1（肯定患抗维生素D佝偻病），若Ⅲ1是男孩，患病的概率为1/4（只患白化），B错误；

C、若Ⅲ1是男孩应当不患抗维生素D佝偻病，若为抗维生素D佝偻病，则致病基因肯定来自其父亲（不考虑交叉互换和基因突变），则肯定是Ⅱ1减数第一次分裂异样引起导致产生了异样的配子XBY参加受精所致，进而生出了基因型为XBXbY的患病男孩，C正确；

D、调查白化病和抗维生素D佝偻病遗传方式时，须要在患者家系中绽开调查，D错误。

故选C。

30.依据现代生物进化理论，下列说法中正确的是（）A.持续选择条件下，确定某不良性状的基因频率将渐渐减小B.超级细菌感染病例的出现，是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变C.在自然选择过程中，黑色与灰色桦尺蠖表现为共同进化D.隔离与新物种形成是达尔文自然选择学说的主要内容【答案】A【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的变更．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向变更并确定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件．共同进化导致生物多样性的形成。【详解】A、持续选择条件下，具有不良性状的个体渐渐被淘汰，故确定某不良性状的基因频率将渐渐减小，A正确；

B、超级细菌出现，是因为抗生素的滥用对发生基因突变的细菌进行了选择，B错误；

C、黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖为同一物种，不是共同进化，共同进化是指生物与生物之间、生物与环境之间的共同进化，C错误；

D、隔离与新物种形成是现代生物进化理论的主要内容，D错误。

故选A。

【点睛】本题考查现代生物进化理论的主要内容、基因频率的变更，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，驾驭种群基因频率的变更与生物进化的关系，属于考纲识记和理解层次的考查。二．非选择题31.如图为单基因遗传病的系谱图，已知限制该遗传病的基因位于X、Y染色体的同源区段上（基因用A、a表示），请分析回答下列问题：（1）Ⅰ1和Ⅱ1的基因型分别是___________、___________．（2）Ⅱ5组Ⅱ6夫妇响应国家的二孩政策，其生育后代表现正常的概率为___________。Ⅲ4体检时发觉性染色体组成为XXY，这可能是因为___________（填“Ⅱ5”或“Ⅱ6”）在减数第___________次分裂过程中出现差错产生了异样配子。（3）人类位于Y染色体上的睾丸确定基因是男性睾丸发育的必要条件。图中Ⅲ1为XX型男性的缘由可能是Ⅱ2在减数分裂过程中，其Y染色体上含有___________的片段移接到其它染色体上，这种现象属于___________。【答案】(1).XAYa(2).XAXA或XAXa(3).3/4(4).Ⅱ6(5).二(6).睾丸确定基因(7).染色体结构变异【解析】【分析】依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3可知该遗传病为隐性遗传病，又依据题干信息，限制该遗传病的基因位于X、Y染色体的同源区段上（基因用A、a表示），则可依次写出Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的基因型分别是XAYa、XAXa、XaYa，据此答题。【详解】（1）由Ⅰ1和Ⅰ2无病，后代有患病孩子，无中生有为隐性，且发病基因位于位于X、Y染色体的同源区段上（基因用A、a表示），所以Ⅰ1的基因型是XAYa，Ⅰ2的基因型是XAXa，则Ⅱ1的基因型为XAXA或XAXa。

（2）Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XAYa、XAXa，则后代表现正常的概率是3/4，Ⅲ4的染色体组成为XXY且表现为患病，则可能是Ⅱ6在减数其次次分裂过程中产生了异样配子。

（3）Y染色体上含有睾丸确定基因的片段接到其他染色体上，这种现象属于染色体变异中的结构变异。【点睛】本题主要考查人类遗传病的相关学问，目的考查学生对伴性遗传、遗传的基本规律的理解与应用，能够通过分析遗传系谱图确定基因型。32.水稻（2n）是自传粉植物，有香味和耐盐碱是优良水稻品种的重要特征。水稻的无味（A）和有香味（a）、耐盐碱（B）和不耐盐碱（b）是两对独立遗传的相对性状。某团队为培育纯合有香味耐盐碱水稻植株，采纳了如下方法进行育种。请回答下列问题：（1）图中过程①的目的是___________。在过程⑤中须要处理大量种子，其缘由是基因突变具有___________等特点。（2）与正常植株相比，由基因型为Ab的配子发育而成的植株具有___________等特点。在过程③中，若要获得基因型为aaBB的植株，须要对___________（填“种子”或“幼苗”）用低温进行诱导处理。（3）①②③的育种过程涉及的原理有___________，①④与①②③的育种方法相比存在的不足是______________________。（4）若收集过程④中单株有香味耐盐碱水稻植株上的种子，将每株的全部种子单独种植在一起可得到一个株系，理论上，在全部株系中，有2/3的株系的表现型及比例为___________。【答案】(1).将两个品种的优良性状集中在一起(2).不定向性、突变频率低、突变一般是有害的(3).长势弱小，而且高度不育(4).幼苗(5).基因重组和染色体变异(6).年限较长(7).有香味耐盐碱植株：有香味不耐盐碱植株=3：1【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：①④为杂交育种，①②③为单倍体育种，⑤为诱变育种。明确学问点，梳理相关的基础学问，分析题图，结合问题的详细提示综合作答。【详解】（1）过程①属于杂交育种，目的是将两个品种的优良性状集中在一起；过程⑤是诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，因基因突变的特点有不定向性、低频率性、多害少利性，故须要处理大量种子。（2）由Ab配子发育而成的植株，是单倍体植物，单倍体植株的特点是植株长势弱小，高度不育；因为单倍体植株高度不育，若要获得基因型为aaBB的植株，须要对单倍体幼苗用低温进行诱导处理。（3）①②③的育种过程为单倍体育种，涉及的原理有基因重组和染色体变异；①④为杂交育种，不足是育种年限较长。（4）若收集过程④中单株有香味耐盐碱水稻植株上的种子（aaBB或aaBb），将每株的全部种子单独种植在一起可得到一个株系，由于水稻是自花传粉植物，理论上，在全部株系中，有aaBb的株系的表现型及比例为有香味耐盐碱：有香味不耐盐碱=3：1。【点睛】本题考查几种常见的育种方法。解题的关键是，娴熟驾驭几种育种方法的过程和原理，并能区分出几种育种方法的异同。33.某植物种群的植物花色有白色、红色、紫色和深红色，受两对独立遗传的（复）等位基因（分别为R、r和I1、I2和i）限制，其花色限制途径如图1所示。请回答下列问题：

（1）探讨者提取了I1与I2基因转录的mRNA进行测序对比，其结果如图2所示：

I1与I2基因差别的根本缘由是___________，对I1与I2基因的mRNA进行探讨，发觉其末端序列存在如图2所示差异，二者编码的氨基酸在数量上不一样（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子）的干脆缘由是___________。（2）分析图1可知，正常状况下，白花植株的基因型有___________种。红花植株与紫花植株杂交，后代表现型及比例为白花植株∶红花植株∶紫花植株∶深红花植株=7∶3∶3∶3，则两亲本植株的基因型分别为__