DL∕T 519-2014 发电厂水处理用离子交换树脂验收标准

备案号：44771-2014代替DL/T519—2004发电厂水处理用离子交换树脂验收标准国家能源局发布I Ⅱ 1 1 4技术要求 25试验方法 附录A(规范性附录)离子交换树脂游离水分检测方法 附录B(规范性附录)离子交换树脂样品预处理及基准型样品制备 附录C(规范性附录)离子交换树脂中有机溶出物的测定方法 Ⅱ12规范性引用文件2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T12598离子交换树脂渗磨圆球率、磨后圆球率GB/T603GB/T12598离子交换树脂渗磨圆球率、磨后圆球率GB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/T5475离交换树脂取样方法GB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/T5758离子交换树脂粒度、有效粒径和均一系数的测定高子交换树脂湿视密GB/T19860弱酸性阳离子交换树脂氢型率测定方法GB/T19861丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团、弱碱基团和弱酸基团交换容量测定方法3产品型号、外观、游离水分及出厂形态3.1产品型号火力发电厂和核电厂常规岛水处理用离子交换树脂的型号应按GB/T1631的规定执行。同型号而用途不同的树脂牌号见表1。表1同型号而用途不同的树脂牌号牌号通用型号001×7,002,D001,D113,201×7,201×4,D202,D201,D30型号+SC002SC,D001SC,D113SC,201×7SC,D201SC,D202SC,D3型号+FC001×7FC,D001FC,D113FC,201×7FC,D201FC,D202FC,D32表1(续)牌号混合床型号+MBP型号+P—FB(浮床白球),YB(压脂层白球),S-TR(三层床隔离层惰性白球)3.2外观表2水处理用离子交换树脂外观树脂类别树脂类别3表3(续)%%下限粒度%渗磨圆球率b%.有效粒径、均一系数和范围粒度、下限粒度测定用钠b渗磨圆球率测定用原样树脂。%% %4表4(续)% %有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用氯%上限粒度%—范围粒度%下限粒度%—%(氢型转钠型)%%表6水处理用D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂游离胺型技术要求5表6(续)%%范围粒度%下限粒度%1(游离胺型转盐酸盐%≤表7水处理用002SC强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂氢型/钠型技术要求%6表7(续)范围粒度a%下限粒度%%a有效粒径、均一系数、范围粒度和下限粒度测定用钠型。b渗磨圆球率测定用原样树脂。%%%%有效粒径、均一系数、范围粒度和下限粒度测定用氯型。b磨后圆球率测定用原样树脂。D001(或FC)7表9(续)D001(或FC)% %%%a有效粒径、均一系数和范围粒度、下限粒度测定用钠型。b渗磨圆球率测定用原样树脂。% %—%(0.315mm~(0.630mm~8表10(续)下限粒度%%有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用氯b渗磨圆球率测定用原样树脂。表11水处理用D202大孔Ⅱ型强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂氢氧型/氯型技术要求% %%%a有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用氯b渗磨圆球率测定用原样树脂。型号001P(钠型)201P(氯型)D001P(钠型)D201P(氯型)9表12(续)型号001P(钠型)201P(氯型)D001P(钠型)D201P(氯型)范围粒度%下限粒度%%该指标仅适用核电站凝结水处理用阳离子交换树脂。孔型型号001MBP(钠型)201MBP(氯型)D001MBP(钠型)D201MBP(氯型)范围粒度%% 下限粒度%%%a干筛数据。%%%%a有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用基准型。b磨后圆球率测定用原样树脂。表16(续)%%%渗磨圆球率b%a有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用基准型。b磨后圆球率测定用原样树脂。%%下限粒度%%有效粒径，均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用基准型%均一系数“%%%a有效粒径、均一系数和范围粒度、上限粒度及下限粒度测定用基准型。5.1外观5.5.2钠型阳离子交换树脂全交换容量：测定方法应按GB/T8144规定的方法进行测定。5.5.3氢氧型强碱性阴离子交换树脂最大再生容量：用表B.3中氢氧型基准型强碱性阴离子交换树脂样品，应按GB/T5760规定的方法进行测定。5.5.4游离胺型弱碱性阴离子交换树品，应按GB/T5760规定的方法进行测定。5.5.5氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量：用表B.3中氯型基准型强碱性阴离子交换树脂样品，应按GB/T11992中方法二规定的方法进行测定。5.5.6丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团交换容量、弱碱基团交换容量和弱酸基团交换容量应按GB/T19861规定的方法进行测定。5.6体积交换容量体积交换容量应按式()计算；Qw——质量交换容量，对阳离子交换树脂Qw指全交换容量，对氯型强碱性阴离子交换树脂Qw指强型基容盘，对氢氧型强碱性阴离子交换树脂Qw指最大再生容量，对游离胺型弱碱性阴离子交换对脂Qw指全交换容量，mmol/g;5.7湿真密度的测定应按GB/T8规定的方法进行。5.8湿视密度的测定5.9有效粒径和均系数、范围粒度、上限粒度及下限粒度的测定应按GB/T58中规定的方法进行。5.10渗磨圆球率的测定5.11转型膨胀率的测定5.12弱酸性阳离子交换树脂氢型率的测定按GB/T19860中规定的方法进行应按附录C规定的方法进行。6验收规则6.1树脂生产厂应以每釜为一批取样，用户已收到的货每五批(或不足五批)为一个取样单元。6.2每个取样单元中，任取10包(件)单独计量，其总量应不小于铭牌规定的10包(件)量的和。若包装件中有游离水分，应除去游离水分后计量。6.3取样应按GB/T5475中规定的方法进行。6.4每包装件应有树脂生产厂质量检验部门的合格证。6.5本标准第4章中规定的所有项目都应为验收必检项目。6.6使用单位应按本标准的规定对收到的树脂产品进行检验，并将部分样品封存以备复验。若需复验，7.3运输7.4储存(规范性附录)(规范性附录)B.1仪器及设备B.1.1预处理装置如图B.1所示。图B.1预处理装置(单位：mm)B.1.2广口瓶，容量为100mL。B.2试剂和溶液B.2.1NaOH溶液[c(NaOH)=1mol/L]:称取40g分析纯NaOH,加入少量纯水溶解后稀释至1000mL。B.2.5NaCl溶液[c(NaCl)=1mol/L]:称取58.5g分析纯NaCl,加入少量纯水溶解后稀释至1000mL。B.2.6纯水为GB/T668B.2.70.1%甲基橙指示液，按GB/T603制备。B.2.81%酚酞指示液，按GB/T603B.3操作步骤B.3.1用量筒量取表B.1中的树脂样品，置于图B.1所示的预处理装置中，除去树脂层中的气泡，排水至液面高出树脂层2cm。B.3.2用纯水反洗，树脂层的展开率为50%～100%,当树脂层中无可见杂质，反洗水澄清时，反洗结束，排水至液面高出树脂层2cm。B.3.3按GB/T5476规定的方法对试样进行预处理。B.4基准型试样的制备B.4.1各种树脂的基准型B.4.1.2阴离子交换树脂，氧型、氯型、游离胺型。B.4.2制备B.4.2.1基准型阳离子交换树脂试样的制备方法见表B.2。B.4.2.2基准型阴离子交换树脂试样的制备方法见表B.3。氢型为600ml(1)通过600mLImol/L的NaCl溶液、流量为(2)用纯水洗涤，流量为10mL/min,直到在10mL流出液中加入一滴5%的AgNO₃溶液不出现表B.3基准型阴离子交换树脂试样的制备方法树脂样品(1)通过400mL0.5mol/L的H₂SO4溶液，流量为10mL/min;(2)通过250mL纯水，流量为8mL/min～10mL/min;(3)通过500mLImol/L的NaOH溶液，流量为10mL/min(4)通过500mL2mol/L的NaOH溶液，流量为10mL/min;(5)用纯水洗涤直到流出液用酚酞指示液检查呈无色为止流量为10mL/min;(2)用纯水洗涤，流量为10mL/min,直到在10mL流出液中加入一滴5%的AgNO₃溶液不出现混浊为止(规范性附录)离子交换树脂中有机溶出物的测定方法本方法适用于新的阳离子交换树脂在水中有机溶出物的测定。C.2原理将一定体积的离子交换树脂在60℃恒温条件下浸泡16h,测定浸泡液的总有机碳含量，计算单位体C.3仪器与设备C.3.1带塞磨口锥形瓶：250mL。C.3.2恒温水浴。C.3.5总有机碳分析仪。C.4操作步骤C.4.2量取大约250mL原样树脂，置于1000mL的广口瓶中，加250mL纯水浸没，浸泡24h,用真空C.4.3用玻璃量筒量取90mL～100mL带水的树脂两份，用50mL纯水分别转入两个已洗干净的带塞磨C.4.4树脂样品的洗涤：量取20mL纯水倒入置样的锥形瓶中，充分摇动10s,立即用真空泵抽干树脂层中的水分。C.4.5重复C4.4操作步骤共5次。C.4.6立即加入100mL纯水，盖上盖子，将锥形瓶放在(60±1)℃的恒温水浴锅内，水浴锅水位应超过置样锥形瓶内水位，静置16h,同时作空白。C.4.7浸泡结束后，立即将约25mL的上清液转入到另一于净的250mL带玻璃塞的锥形瓶中，注意不C.4.8用总有机碳分析仪测量上清液中的总有机碳。C.5计算按式(1)计算树脂有机溶出物的含量A[mgTOC/L