军队文职招聘（药学）近年考试真题题库（含真题、典型题）（重点题）

军队文职招聘（药学）近年考试真题题库（含真题、典型题汇总）

一'单选题

1.气雾剂按其医疗用途可分

A、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂

B、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

C、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

D、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

答案：B

2.下列不属于中效利尿药的是0

A、氯嘎酮

B、氢氯曙嗪

G环戊曝嗪

D、氢氟曝嗪

E、氨苯蝶咤

答案：E

3.热原组成中致热活性最强的成分是

A、胆固醇

B、生物激素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质

答案：c

解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂

多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。

4.药物化学研究可提供

A、新的原料药生产工艺

B、新的药理作用模型

C、新的药品营销模式

D、先进的制剂工业技术

E、先进的分析方法

答案：A

5.为避免哌嗖嗪的“首剂现象”，可采取的措施是

A、低钠饮食

B、减少首次剂量，临睡前服用

C、舌下含用

D、首次剂量加倍

E、空腹服用

答案：B

6.定量限常按一定信噪比（S/N）时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

A、2:1

B、3:1

C、5:1

D、7:1

E、10:1

答案：E

解析：常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪

器的量确定定量限。

7.硝苯地平的别名为()

A、乐瓦停

B、心痛定

G消心痛

D、脉温宁

E、心得安

答案：B

8.雷尼替丁属于哪类H2受体拮抗剂

A、喔嗖类

B、哌咤类

C、吠喃类

D、毗咤类

E、咪嘤类

答案：C

9.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是

A、干燥失重

B、融变时限

G溶化性

D、主药含量

E、卫生学检查

答案：B

解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外,

在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案

应选择为Bo

10.脂质体膜的相变温度取决于

A、磷脂层数

B、磷脂大小

C、磷脂数量

D、磷脂种类

E、磷脂极性

答案：D

11.阻断外周多巴胺受体，发挥止吐作用的药物是

A、昂丹司琼

B、雷普司琼

C、甲氧氯普胺

D、西沙必利

E、多潘立酮

答案:E

12.固体脂质纳米粒的制备中，不常用的高熔点脂质是

A、混合脂质

B、硬脂酸镁

C、不饱和脂肪酸甘油酯

D、硬脂酸

E、饱和脂肪酸甘油酯

答案：C

13.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

C、双氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不含竣基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。

14.化学治疗药不包括

A、抗痛风药

B、抗疟药

C、抗真菌感染

D、抗肿瘤

E、抗细菌感染

答案：A

解析：化学治疗（简称化疗）是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包

括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿

瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。所用药物简称化疗药物。

15.某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用

A、多塞平

B、异丙嗪

C、羟嗪

D、西替利嗪

E、苯海拉明

答案：D

解析：西替利嗪中枢作用较弱，驾驶员工作期间可以使用。

16.乳剂的不稳定性不表现为

A、破裂

B、酸败

C、分层

D、胶凝

E、转相

答案：D

17.乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为

A、可溶性的微细粉末

B、不溶性的粗粉末

C、可溶性的粗粉末

D、不溶性的微细粉末

E、不溶性的液体

答案：D

18.首选于白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、衣原体感染及军团菌病的药物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、红霉素

D、四环素

E、土霉素

答案：C

解析：红霉素是白喉（急、慢性感染及带菌状态）、百日咳带菌者（作预防用）、

支原体肺炎'衣原体感染（妊娠期泌尿生殖道感染、婴儿衣原体肺炎、新生儿衣

原体眼炎）及军团菌病的首选药。故正确答案为C„

19.关于华法林的描述中，错误的是

A、体内、外均有效

B、起效慢

C、维持时间久

D、仅体内有效

E、口服有效

答案：A

20.下列哪一项不是磺胺类药物共同的不良反应

A、心脏毒性

B、引起结晶尿、血尿,管型尿

C、过敏反应

D、溶血性贫血

E、消化道反应

答案:A

解析：磺胺类药物的不良反应较多，随个体差异而不同。其共同的不良反应为：

①泌尿系统：引起结晶尿、血尿、管型尿；②过敏反应；③造血系统反应：偶见

粒细胞减少、再生障碍性贫血及血小板减少症，对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者

可致溶血性贫血；④恶心、呕吐、等消化道反应；⑤新生儿黄疸等，未见有心脏

毒性的报道。

21.《中国药典》（2010年版）重金属检查法的第一法使用的试剂为

A、锌粒和盐酸

B、硝酸银试液和稀硝酸

C、25%氯化钢溶液和稀盐酸

D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）

E、硫化钠试液和氢氧化钠试液

答案：D

解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，

如银、铅、汞、铜'镉、锡'锦、锄等。检查时以铅为代表。《中国药典》（2

010年版）收载的第一法（又称硫代乙酰胺法），适用于在实验条件下供试液澄

清'无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为；取各药品项

下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml,与水适量使成25ml,加硫代

乙酰胺试液2ml,放置2分钟后,与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，

以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

22.关于阿司匹林的作用，错误的是

A、减少炎症组织前列腺素生成

B、中毒剂量呼吸兴奋

C、减少出血倾向

D、可出现耳鸣、眩晕

E、解热作用

答案：C

解析：阿司匹林的一般剂量抑制血小板聚集，大剂量还可抑制凝血酶原生成，从

而延长出血时间和凝血时间，易引起出血。

23.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括

A、装入容器的药液过少

B、装入容器的药液过厚

C、冷凝器温度偏高

D、真空度不够

E、升华干燥过程中供热不足

答案：A

24.降血糖作用机制为抑制a-葡萄糖昔酶的药物是

A、伏格列波糖

B、毗格列酮

G格列本服

D、二甲双胭

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖昔酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制a-葡萄糖昔酶，从而减

少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收，使正常和糖尿病患者饭后高血糖降低。

25.H1受体阻断药不能治疗的疾病是

A、变态反应性疾病

B、失眠

C、晕动症

D、过敏性休克

E、妊娠呕吐

答案：D

26.胶体分散体系粒子大小范围正确的是

A、＞10'm

B、10"〜10%

C、＞10/m

D、104〜10-’m

E、＜10

答案：B

27.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是

A、微晶态T无定形T分子状态

B、分子状态一无定形-微晶态

C、微晶态T分子状态T无定形

D、分子状态T微晶态一无定形

E、无定形T微晶态T分子状态

答案：A

解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状

态。

28.下列检查中不属于注射剂一般检查的是()

A、不溶性微粒检查

B、无菌检查

GpH值检查

D、澄明度检查

E、注射剂装量检查

答案：C

29.将药物与基质的锂末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装

入制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为

A、压制法

B、冷却法

C、冷压法

D、冷凝法

E、研磨法

答案:C

30.阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是A.抑制地诺前列酮生成B.抑制TX

A、2生成

B、抑制依前列醇生成

C、抑制花生四烯酸生成

D、抑制PG

E、1生成

答案：B

解析：小剂量阿司匹林可抑制血小板内环氧酶，减少血栓素A2(TXA2)的形成，

抑制血小板聚集，防止血栓形成；

31.对散剂特点叙述错误的是

A、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

B、贮存、运输、携带方便

C、表面积大、易分散、起效快

D、便于小儿服用

E、制备简单、剂量易控制

答案:A

解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。

32.有关药物稳定性的叙述正确的是A.乳剂的分层是不可逆现象B.乳剂破裂后,

加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

A、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Z

D、t

E、电位、使粒子产生絮凝的电解质称

答案：E

解析：错误选项的正确叙述：A.乳剂的分层是可逆现象B.乳剂破裂后，加以振

摇，也不能重新分散，恢复成原来状态的乳剂C.凡给出质子或接受质子的物质

的催化反应称广义酸碱催化反应D.药物晶型分为稳定型、亚稳定型和不稳定型

三种，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定

型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。

33.关于镇痛药的临床应用原则说法不正确的是

A、一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药

B、癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药

C、癌症中度疼痛宜选弱阿片类

D、癌症重度疼痛要用强阿片类

E、不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛

答案：E

解析：本题主要考查镇痛药的临床用药原则，不明原因疼痛不可直接选吗啡，因

其成瘾性太强，不良反应太多。故正确答案为E。

34.利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的

A、氢键

B、磷酸键

C、氧

D、氮

E、糖昔键

答案：A

35.关于直接粉末压片法，叙述错误的是

A、流动性好

B、片重差异大

C、适于湿热不稳定药物

D、容易裂片

E、应用受限

答案：A

36.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有

A、内标法

B、外标法

C、归一化法

D、A+B+C

E、A+C

答案：E

37.某慢性肾衰竭患者做肾脏移植，术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排

斥反应，为了防止此种情况的发生，应预防性应用

A、卡介苗

B、左旋咪嗖

C、白细胞介素-2

D、干扰素

E、他克莫司

答案：E

解析：他克莫司主要用于肝脏、肾脏、心脏及骨髓移植。不良反应与环抱素相似。

38.关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是

A、诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形

B、医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散

C、白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫

D、停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全

E、抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣

病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用

答案：D

解析：糖皮质激素停药后会出现医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象与停药症

状。故正确答案为D。

39.用AgN03试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和

排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的()

A、稀HN03溶液

B、稀H2s04溶液

G稀HMPO.溶液

D、稀HCI

E、稀HAC试液

答案：A

40.属阴离子型表面活性剂的是

A、司盘-80

B、卵磷脂

C、吐温-80

D、苯扎漠铁

E、有机胺皂

答案：E

解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包

括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸

酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。

41.研究药物化学可以提供()

A、新的药理作用模型

B、先进的制剂工业技术

C、新的原料药生产工艺

D、先进的分析方法

E、新的药品营销模式

答案:C

42.下列符号中，表示物理常数的是()

A、a

B、Ka

C、Ea]n

D、A

E、Kw

答案：C

43.多巴胺治疗休克的优点是

A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供

B、增加肾血流量

C、对心脏作用温和，很少引起心律失常

D、增加肾血流量和肾小球滤过率

E、增加肾小球滤过率

答案:D

44.以下为延长药物作用时间的前体药物是

A、磺胺喀咤银

B、青霉素

C、无味氯霉素

D、阿司匹林赖氨酸盐

E、氟奋乃静庚酸酯

答案：E

45.下列对厌氧菌无效的药物是

A、红霉素

B、阿米卡星

C、氯霉素

D、甲硝嗖

E、克林霉素

答案:B

46.阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机理是

A、直接对抗血小板聚集

B、环氧酶失活，减少TXA?生成，产生抗血栓形成作用

C、降低凝血酶活性

D、激活抗凝血酶

E、增强维生素K的作用

答案：B

解析：本题重在考核阿司匹林抗血栓形成的作用机理。花生四烯酸代谢过程生成

的PG类产物中，TXAZ可诱导血小板的聚集，而PGI?可抑制血小板的聚集，二者

是一对天然的拮抗剂。阿司匹林可抑制环氧酶，减少PG类的生物合成，使得PG

匕和TXA2的生成都减少，而在小剂量时，可以显著减少TXA?,而对PGI2水平

无明显影响，产生抗血栓形成作用。因而，小剂量阿司匹林可用于预防和治疗血

栓形成性疾病。故正确答案为B。

47.眼用散应全部通过筛子为

A、5号

B、6号

C、8号

D、9号

E、7号

答案：D

48.肠溶衣片的特点不包括()

A、防止胃酶对某些药物的破坏

B、防止药物对胃的刺激

C、嚼碎后服用可加快药物的溶出

D、防止胃液对某些药物的破坏

E、使药物在肠液中释放

答案：C

49.盐酸异丙肾上腺素化学名为

A、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］7,2-苯二酚盐酸盐

B、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］7,3-苯二酚盐酸盐

C、4-［（2-异丙氨基-2-羟基）-2-羟基］7,2-苯二酚盐酸盐

D、4-（2-异丙氨基乙基）7,3-苯二酚盐酸盐

E、4-（2-异丙氨基乙基）7,2-苯二酚盐酸盐

答案：A

50.能增强地高辛毒性的药物是

A、苯妥英钠

B、螺内酯

C、氯化钾

D、氯化铁

E、奎尼丁

答案：E

51.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是

A、热压灭菌法

B、微波灭菌法

C、干热灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、流通蒸汽灭菌法

答案：C

解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭

菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类

（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、

塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择C。

52.药物分析主要应用

A、生物化学的理论和方法

B、有机化学的理论和方法

C、无机化学的理论和方法

D、分析化学的理论和方法

E、物理化学的理论和方法

答案：D

53.在下列氨基糖昔类药物中耳毒性、肾毒性最低的是

A、新霉素

B、卡那霉素

C、庆大霉素

D、奈替米星

E、链霉素

答案:D

54.表面活性剂的应用不包括

A、润湿剂

B、增溶剂

C、絮凝剂

D、乳化剂

E、去污剂

答案：c

55.有关甲氧氯普胺的说法错误的是

A、对多巴胺D2受体有阻断作用；高剂量也阻断5-HT3受体

B、抑制胃蠕动、减慢胃排空

C、大剂量静脉注射或长期应用可引起锥体外系反应，也可引起高泌乳素血症

D、对胃肠的促动作用可治疗慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍包括呕吐、

恶心等症

E、常用于包括肿瘤化疗、放疗所引起的各种呕吐

答案：B

解析：甲氧氯普胺通过阻滞多巴胺受体而具有强大的中枢镇吐作用，对多巴胺D

2受体有阻断作用；高剂量也阻断5-HT3受体。可促进胃蠕动、加速胃排空，发

挥胃肠促动作用。常用于包括肿瘤化疗、放疗所引起的各种呕吐，对胃肠的促动

作用可治疗慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍包括呕吐、恶心等症；一般

剂量可发生瞌睡、倦怠等轻微不良反应，大剂量静脉注射或长期应用可引起锥体

外系反应，也可引起高泌乳素血症，对中枢无抑制作用。

56.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用机制是

A、阻断延髓催吐感受区的D,受体

B、直接抑制延髓呕吐中枢

C、抑制中枢胆碱能神经

D、阻断胃黏膜感受器的冲动传导

E、抑制大脑皮层

答案:A

57.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是

A、阻断中枢5-HT2受体

B、阻断中枢a受体

C、阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体

D、阻断结节一漏斗系统D2受体

E、阻断黑质一纹状体系统D2受体

答案：C

58.靶向制剂从达到的部位可分为

A、三级

B、二级

C、一级

D、四级

E、五级

答案：A

59.哌替唬不用于产妇临产前2~4小时内是因为

A、易致胎儿成瘾

B、延长产程

C、可致体位性低血压

D、抑制胎儿呼吸

E、抑制产妇呼吸

答案：D

60.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是

A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

B、具有选择性

C、具有治疗作用和不良反应两重性

D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E、使机体产生新的功能

答案：E

解析：本题重在考核药物的基本作用和药理效应特点。药物对机体的作用只是引

起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的

药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，

选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故

正确答案为Eo

61.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为

A、它们在消化道不吸收

B、它们在消化道中解离成离子型

C、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显

D、它们被肝脏截留

E、它们只能以静脉注射给药

答案：C

62.下列哪个不是浸出制剂的特点0

A、减少剂量，便于服用

B、具有药材各成分的综合作用

C、有利于发挥成分的多效性

D、提高有效成分浓度

E、无效成分不容易浸出

答案：E

63.脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的

最小囊泡，直径为

A、<100nm

B、<300nm

C、<200nm

Dx<250nm

E、<150nm

答案：C

64.盐酸地尔硫克含有两个手性碳原子，可产生的光学异构体有

A、两个

B、三个

C、一个

D、五个

E、四个

答案：E

65.大剂量缩宫素可导致的是

A、子宫收缩加快

B、产妇休克

C、子宫出血

D、胎儿窒息或子宫破裂

E、血管收缩、血压升高

答案：D

解析：缩宫素小剂量可加强子宫收缩频率及幅度，过量引起子宫高频率甚至持续

性强直收缩，可致胎儿窒息或子宫破裂，因此用作催产或引产时应严格掌握剂量,

避免强直性收缩；严格掌握禁忌证，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

66.属于化学配伍变化原因的是

A、氧化

B、溶解度的改变

C、沉淀

D、液化

E、潮解

答案：A

67.下列哪个反应是黄口票口令类药物的特征反应()

A、维他立反应

B、紫服酸铁反应

C、重氮化偶合反应

D、三氯化铁反应

E、硫色素反应

答案：B

68.下列只对失神发作有效的抗癫痼药物是

A、卡马西平

B、苯巴比妥

C、地西泮

D、扑米酮

E、乙琥胺

答案：E

69.固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在

A、35℃

B、35℃±0.5℃

C、37℃±0.5℃

D、36℃

E、40℃±0.5℃

答案：C

解析：《中国药典》规定，溶出介质的温度应控制在37℃±0.5℃o

70.尿激酶在溶栓时应注意

A、食欲不振

B、出血

C、皮疹

D、白内障

Ex恶心、呕吐

答案：B

71.妨碍铁剂在肠道的吸收的因素是

A、稀盐酸

B、果糖

C、半胱氨酸

D、维生素C

E、抗酸药

答案：E

72.与氟哌利多一起静注用于神经安定镇痛术的药物是

A、丙米嗪

B、芬太尼

C、苯海索

D、金刚烷胺

E、氯丙嗪

答案：B

73.下列药物中不是孕宙烷的衍生物药物是()

A、黄体酮

B、醋酸地塞米松

C、快诺孕酮

D、氢化泼尼松

E、己烯雌酚

答案：E

74.一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为

A、亚稳定型〉无定型〉稳定型

B、亚稳定型〉稳定型〉无定型

C、稳定型〉亚稳定性》无定型

D、稳定型＞无定型》亚稳定型

E、无定型〉亚稳定型）稳定型

答案：E

75.能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降酯药物

A、丙丁酚

B、氯贝丁酯

C、普罗布考

D、考来烯胺

E、烟酸

答案：E

76.大环内酯类抗生素的作用机制是

A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、抑制氨酰基-tRNA形成

C、影响细菌胞质膜的通透性

D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50s核糖体亚单位，阻

断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。

77.高血压合并消化性溃疡的患者，宜选用的是

A、酮色林

B、普蔡洛尔

G哌嘤嗪

D\可乐7E

E、利血平

答案：D

解析：可乐定能抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼有溃疡病的高血压病患者。

78.小剂量即可用于治疗焦虑症的是

A、氯丙嗪

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案：E

解析：地西泮在小剂量时有良好的抗焦虑作用，可显著改善紧张、忧虑、激动和

失眠等症状，这可能是选择性作用于边缘系统的结果。

79.检查注射剂细菌内毒素一般采用

A、薄膜过滤法

B、家兔法

C、显微计数法

D、蜜试剂法

E、直接接种法

答案：D

80.表示药物制剂的含量限度的方法为

A、杂质量

B、标示量的百分含量

C、杂质量占标示量的百分率

D、标示量

E、实际含量百分率

答案：B

81.下列不属于全身麻醉药的是

A、硫喷妥钠

B、氯胺酮

C、恩氟烷

D、布比卡因

E、麻醉乙醴

答案：D

解析：布比卡因属于局部麻醉药，其余四种都属于全身麻醉药。

82.雄激素不具有的药理作用为()

A、促进骨质形成

B、缓解晚期乳腺癌症状

C、治疗睾丸功能不全

D、同化作用

E、刺激骨髓造血功能

答案：E

83.下列物质属于栓剂水溶性基质的是

A、硬脂酸丙二醇

B、可可豆脂

C、脂肪酸甘油酯类

D、半合成椰油酯

E、泊洛沙姆

答案：E

解析：栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂、

脂肪酸甘油酯类、半合成棕桐酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基

质有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

84.促进药物生物转化的主要酶系统是

A、葡萄糖醛酸转移酶

B、辅酶II

C、水解酶

D、单胺氧化酶

E、细胞色素P450酶系统

答案：E

85.氟尿喀咤与下列哪个药物的作用原理相同

A、长春新碱

B、塞替派

C、卡莫司汀

D、筑口票口令

E、阿霉素

答案:D

解析：氟尿喀咤与筑瞟吟均属于抗代谢药的抗肿瘤药。抗代谢抗肿瘤药是利用代

谢拮抗原理设计的。其化学结构与正常代谢物相似，可与代谢必需的酶竞争性的

结合，抑制酶的功能，或作为伪代谢物掺入DNA或RNA中，干扰DNA或RNA的生

物合成，形成假的无功能的生物大分子，即导致所谓的致死性合成，从而抑制了

肿瘤细胞的合成。

86.治疗军团菌病应首选

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四环素

D、庆大霉素

E、红霉素

答案：E

解析：红霉素对军团菌有很强的作用，可作为军团菌病的首选药。

87.下列具有吩曙嗪环结构的药物是

A、甲丙氨酯

B、氯丙嗪

C、安定

D、苯巴比妥

E、苯妥英钠

答案:B

88.吗啡分子结构中在

A、3位连有酚羟基,6位连有酚羟基,17位连有甲基

B、3位连有醇羟基,6位连有醇羟基,17位连有甲基

C、3位连有醇羟基,6位连有酚羟基,17位连有甲基

D、3位连有酚羟基,5位连有醇羟基,17位连有甲基

E、3位连有酚羟基,6位连有醇羟基,17位连有甲基

答案：E

89.药物的杂质限量是指

A、杂质的检查量

B、杂质的最小允许量

C、杂质的最大允许量

D、杂质的合适含量

E、杂质的存在量

答案：C

解析：药物中所含杂质的最大允许量,叫做杂质限量。

90.胆绞痛病人最好选用（）

A、吗啡

B、氯丙嗪+阿托品

C、哌替咤+阿托品

D、阿司匹林+阿托品

E、阿托品

答案：C

91.关于氯丙嗪的叙述不正确的是

A、本品有引湿性

B、本品具有吩口塞嗪环结构，易被氧化

C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色

D、可用于人工冬眠

E、本品与三氯化铁反应显棕黑色

答案：E

解析：氯丙嗪有吩喔嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化

成红棕色，故在其注射液中加入维生素C。对氢能、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻

止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

92.治疗窦性心动过缓的首选药是()

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、阿托品

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

答案：C

93.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效

A、敌敌畏

B、内吸磷

C\乐果

D、马拉硫磷

E、对硫磷

答案：C

94.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

A、20min

Bv15min

C、10min

D、60min

Ex30min

答案：C

95.下列药物中不宜与制酸药合用的是

A、甲氧芾口定

B、氧氟沙星

C、吠喃妥因

D、磺胺口密喔

E、吠喃哩酮

答案：B

解析：氧氟沙星是弱碱类药物，在酸中溶解，在胃酸条件下易吸收。不用制酸药,

胃内pH升高，吸收减少。

96.禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是

A、卡托普利

B、硝苯地平

C、普蔡洛尔

D、氢氯噫嗪

E、氯沙坦

答案：C

解析：普蔡洛尔属于非选择性B受体阻滞剂，降低心率与心肌收缩能力，减少心

肌耗氧量，抑制心脏传导,使冠状动脉血流重新分配,可引起支气管平滑肌收缩；

禁用于窦性心动过缓、病态窦房结综合征、支气管痉挛等。

。〜出

97.化学结构为H.N的局部麻醉药是

A、氯胺酮

B、普鲁卡因

C、丁卡因

D、利多卡因

E、达克罗宁

答案：B

98.属于孕激素类药物的是

A、快雌醇

B、甲睾酮

C、己烯雌酚

D、苯丙酸诺龙

E、黄体酮

答案：E

解析：快雌醇、己烯雌酚属于雌激素类药，甲睾酮属于雄激素类药，苯丙酸诺龙

属于同化激素类药，黄体酮属于孕激素类药物。

99.最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是

A、15〜24小时

B、24〜36小时

G36-48小时

D、小于1小时

E、2―8小时

答案：E

解析：缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物（匕”为2〜8小时），半衰期

小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。

100.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A、产生微孔

B、增加塑性

C、起分散作用

D、促进主药吸收

E、增加主药的稳定性

答案：D

解析：月桂氮卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可

有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油'尿素

及衍生物、二甲基亚飒'二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（"卓）酮、油

酸'挥发油'表面活性剂等。

101.化学治疗不包括

A、抗病毒感染

B、抗风湿病

C、抗寄生虫

D、抗细菌感染

E、抗肿瘤

答案：B

102.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

E、氧化反应

答案：B

解析：考查异丙肾上腺素的化学性质。

103.以下哪种药物属于孕激素类宙体药物

A、快雌醇

B、己烯雌酚

C、苯丙酸诺龙

D、米非司酮

E、以上均不是

答案：D

解析:快雌醇和己烯雌酚均属于雌激素类蚩体药物。苯丙酸诺龙是蛋白同化激素o

米非司酮属于孕激素类宙体药物。

104.斑疹伤寒的治疗首选哪种药

A、氯霉素

B、四环素

C、青霉素

D、磺胺类

E、红霉素

答案:B

105.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

A、潜溶作用

B、絮凝作用

C、乳化作用

D、助溶作用

E、增溶作用

答案：C

解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表

面张力下降。

106.合并重度感染的糖尿病应使用

A、那格列奈

B、二甲双胭

C、阿卡波糖

D、甲苯磺丁服

E、正规胰岛素

答案：E

解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还

用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②

发生各种急性或严重并发症（如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病。

③经饮食和口服降糖药'物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热'妊娠、

分娩及大手术等的糖尿病。

107.关于药物微囊化目的叙述错误的是

A、不可以掩盖药物的不良气味

B、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激

C、可制备缓释或控释制剂

D、可将活细胞或生物活性物质包囊

E、使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

答案:A

解析:药物微囊化的目的包括:掩盖药物的不良气味及口味;提高药物的稳定性;

防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减

少复方药物的配伍变化;可制备缓释或控释制剂;使药物浓集于靶区，提高疗效，

降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。

108.关于理想防腐剂的叙述，错误的是

A、性质稳定

B、应能影响制剂稳定性

C、对人体无毒、无刺激性

D、溶解度能达到有效的防腐浓度

E、对大部分微生物有较强的防腐作用

答案：B

解析：理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。

109.关于地高辛的叙述，错误的是

A、肝肠循环少

B、口服时肠道吸收较完全

C、血浆蛋白结合率约为25%

D、主要以原形从肾脏排泄

E、同服广谱抗生素可减少其吸收

答案：E

O

COOH

110.化学结构为的药物是

A、环丙沙星

B、氧氟沙星

C、磺胺喀咤

D、诺氟沙星

E、甲氧茉咤

答案：A

111.下列哪项不是影响片剂成形的因素

A、压缩成形性

B、崩解时限

C、压力

D、药物的熔点

E、粘合剂

答案：B

解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂

和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。

112.药物制剂含量测定结果的表示方法为

A、百分含量

B、百万分之几

C、主成分的百分含量

D、标示量

E、相当于标示量的百分含量（标示量百分率）

答案：E

解析：药物制剂含量测定结果的表示方法为相当于标示量的百分含量。

113.药物纯度符合规定系指()

A、对患者无不良反应

B、含量符合药典的规定

C、纯度符合优级纯试剂的规定

D、杂质含量不超过限度规定

E、绝对不存在杂质

答案：D

114.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内

Ax30~50m

B、30~100|im

C、50~100\im

D、30〜150\im

Ex50〜150|im

答案:D

115.酸碱滴定法中，能用强碱直接滴定的条件是()

A、Ca.KaWIO”；

B、Cb.KbW10；

C、Cb.Kb^10?

D、Ca.Ka^108

E、Ca.Ka=1。-*

答案：D

116.竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

A、黏合剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、抛光剂

E、稀释剂

答案：B

解析：竣甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。

117.具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是

A、碳酸氢钠

B、甘珀酸

C、枸檬酸锄钾

D、西咪替丁

E、氢氧化镁

答案:D

118.对乙酰氨基酚又名

A、扑热息痛

B、乙酰水杨酸

C、消炎痛

D、蔡普生

E、芬布芬

答案：A

解析：对乙酰氨基酚化学名：N-(4-羟基苯基)-乙酰胺，又名扑热息痛。

119.关于弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类，下列说法错误的是()

A、易在胃中吸收

B、在胃中几乎不解离

C、易通过生物膜

D、在胃中呈分子型

E、在胃中呈离子型

答案：E

120.麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是

A、升压作用弱、持久、易产生耐受性

B、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用

C、作用较强，维持时间短

D、无耐受性，维持时间长

E、作用较弱，维持时间短

答案:A

解析：麻黄碱也是a、B受体激动药，但其不同于儿茶酚胺类，其特点是中枢作

用强(有中枢兴奋作用)，外周作用弱，而且短期内反复给药易产生快速耐受性，

由于药物消除慢，故药理作用较持久。

121.对药品进行分析检验时应先做()

A、鉴别试验

B、记录

C、杂质检查

D、取样

E、含量测定

答案：A

122.氯霉素药用的异构体是

A、1R,2R(-)

B、1S,2S(+)

C、1R,2S(-)

D、1S,2R(+)

E、外消旋体

答案：A

解析：考查氯霉素的性质及结构特点。氯霉素结构中含有2个手性碳原子，有4

个旋光异构体，只有1R,2R(一)异构体有活性。故选A答案。

123.可见分光光度法常用的波长范围为

Ax100~200nm

Bv200~400nm

G400~760nm

D、2.5~501im

Ex50〜100\im

答案：C

解析：紫外分光光度法常用的波长范围为200〜400nm、可见分光光度法常用的

波长范围为400〜760nm、红外分光光度法常用的波长范围为2.5〜50Hm。

124.下列哪种情形不能算作药物中引入杂质的途径()

A、制造过程及副反应

B、药物进入体内变质

C、原料不纯

D、药物保存不当

E、制造中所用容器不洁

答案：B

125.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A、美托洛尔

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、胺碘酮

答案：C

126.颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总

和不得过

A、10%

B、3%

C、5%

D、8%

E、1%

答案:D

127.对咖啡因的叙述不正确的是

A、小剂量作用部位在大脑皮层

B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C、中毒剂量时可兴奋脊髓

D、直接兴奋心脏，扩张血管

E、收缩支气管平滑肌

答案：E

解析：本题重在考核咖啡因的药理作用。咖啡因兴奋中枢的范围与剂量有关，小

剂量兴奋大脑皮层，加大剂量可兴奋延脑呼吸中枢，更大剂量兴奋脊髓，引起惊

厥。可直接兴奋心脏。可松弛血管平滑肌引起血管扩张。可舒张支气管、胆道平

滑肌。故正确答案为Eo

128.患者，男性，48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难1小时。胸部X

线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量

咯血，立即用药物止血，应首选

A、麦角胺

B、麦角生物碱

C、垂体后叶素

D、前列腺素

E、酚磺乙胺

答案：C

解析：垂体后叶素内含缩宫素及抗利尿激素，在较大剂量时，抗利尿激素可收缩

血管，特别是收缩毛细血管及小动脉，升高血压，临床上用于治疗尿崩症及肺出

血。

129.均属于抗结核的一线药的是

A、异烟月并、链霉素、乙硫异烟月井

B、异烟月井、利福平、对氨基水杨酸

C、异烟月井、乙胺丁醇、对氨基水杨酸

D、异烟月井、利福平、链霉素

E、异烟月井、链霉素、对氨基水杨酸

答案:D

130.药典规定精密称定，是指称量时

A、不论何种天平，但须称准至样品质量的千分之一

B、须称准4位有效数字

C、须用一等分析天平称准至0.1毫克

D、须用标准天平称准0.1毫克

E、须用半微量分析天平称准0.01毫克

答案：A

131.具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是

A、盐酸胺碘酮

B、盐酸维拉帕米

C、盐酸美西律

D、硝苯地平

E、盐酸利多卡因

答案:A

解析：考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常作用，盐酸美

西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道；盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子

通道，故选A答案。

132.吗啡氧化后生成

A、无毒性的阿朴吗啡

B、无毒性的伪吗啡

C、毒性较大的伪吗啡

D、毒性较大的阿朴吗啡

E、毒性不大的伪吗啡

答案：C

133.苯巴比妥的化学名称是A.4-[3-（2-氯喔嗪70-甲基）丙基]T-哌嗪乙醇B.5

-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3

A、5

B、-嗡咤三酮

C、5,5-二苯基-2,4-咪嗖烷二酮钠盐

D、2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮

E、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

答案：B

134.具有以下化学结构的药物为

A、氯丙嗪

B、地西泮

C、苯妥英钠

D、卡马西平

E、奋乃静

答案：A

解析：本题目所给为氯丙嗪的化学结构。

135.左旋多巴治疗震颤麻痹.错误的说法是

A、不良反应是由其脱粉产生的多巴胺引起

B、对老年或重症患者效果好

C、对改善肌僵直及运动困难效果好

D、对轻度及年轻患者效果好

E、对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效

答案：B

136.药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为

A、评价生产工艺的合理性

B、评价药物的有效性

C、确保用药的合理性

D、确保用药的安全性

E、确保药物的稳定性

答案:A

137.奎尼丁的电生理作用有

A、降低自律性，减慢传导，缩短不应期

B、提高自律性，加快传导，延长不应期

C、降低自律性，减慢传导，延长不应期

D、提高自律性，减慢传导，延长不应期

E、降低自律性，对传导和不应期无影响

答案：C

138.精密量取一定体积的液体，应使用的量器是()

A、量瓶

B、碱式滴定管

C、移液管

D、量筒

E、量杯

答案:C

139.属于硝酸酯类抗心绞痛药的是

A、硝苯地平

B、普蔡洛尔

C、地尔硫工

D、硝酸甘油

E、维拉帕米

答案：D

解析：硝苯地平、地尔硫苴、维拉帕米属于钙拮抗药；普蔡洛尔属于肾上腺素受

体阻断药；只有硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

140.下列不属于物理常数的是()

A、相对密度

B、旋光度

C、黏度

D、折光率

Ex比旋度

答案:B

141.生化药物常用的鉴别方法不包括

A、生物活性检测法

B、色谱法

C、光谱法

D、酶法

E、电泳法

答案：B

142.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，

伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地尔硫卓

D、苯巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮卓类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三嗖仑等。故正确答案为A。

143.强心昔的适应证不包括

A、心房扑动

B、肺源性心脏病

C、先天性心脏病所致心功能不全

D、动脉硬化所致心功能不全

E、心房纤颤

答案：B

144.与依他尼酸合用，可增强耳毒性的抗生素是

A、青霉素

B、氨茉西林

C、四环素

D、红霉素

E、链霉素

答案：E

解析：吠塞米强效利尿引起耳毒性的原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分

改变有关。与氨基糖苔类合用可诱发或加重耳聋，应避免。故正确答案为E。

145.下列不属于儿茶酚胺类药物的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、肾上腺素

答案：D

146.受体是

A、神经递质

B、酶

C、第二信使

D、蛋白质

E、配体的一种

答案：D

147.强心昔治疗心衰的适应证主要是

A、甲状腺功能亢进诱发的心衰

B、严重贫血诱发的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、瓣膜病、高血压'先天性心脏病引起的心衰

E、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

答案：D

148.公式F=(AUCt/AUCr)X100%为

A、血药法测定药物的生物利用度

B、血药法测定药物的绝对生物利用度

C、尿药法测定药物的相对生物利用度

D、尿药法测定药物的绝对生物利用度

E、血药法测定药物的相对生物利用度

答案：E

149.下列关于硝酸益康嗖的说法，错误的是()

A、其盐酸溶液-甲醇混合液在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收

B、经氧瓶燃烧法破坏后，吸收液显氟化物的鉴别反应

C、为抗真菌类药

D、临床上用于治疗黏膜、阴道的白色念珠菌及皮肤真菌感染

E、与硫酸和二苯胺试液反应，显深蓝色

答案：B

150.在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是()

A、20.0ml

B、20.0000ml

C、20.00ml

D、20ml

E、20.000ml

答案：c

151.药物分析的研究内容包括

A、组成、真伪鉴别

B、组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定

C、组成、真伪鉴别、含量测定

D、真伪鉴别'纯度检查

E、真伪鉴别、纯度检查、含量测定

答案：B

152.在药物分析中，USP是指

A、美国药典

B、英国药典

C、中国药典

D、日本药典

E、欧洲药典

答案：A

解析：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、

欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)o

153.血浆冰点值是

A、-0.15℃

B、-0.25℃

G-0.51℃

D、-0.52℃

E、-0.53℃

答案：D

154.长期应用某降压镇痛药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为()

A、反跳现象

B、耐药性

C、成瘾性

D、抗药性

E、耐受性

答案：E

155.用碘量法测定Sn”,可选用的滴定方法是0

A、滴定碘法

B、直接碘量法

C、返滴法

D、置换滴定法

E、间接碘量法

答案：B

156.洛伐他汀主要用于

A、降低血中三酰甘油含量

B、抗高血压

C、治疗原发性高胆固醇血症

D、治疗心律不齐

E、治疗心绞痛

答案：C

157.具有下列化学结构的药物是()

HH

qH£HcoNH-j_流

2

“COONa

A、青霉素钠

B、头胞哌酮

C、头抱氨茉

D、阿莫西林钠

E、苯口坐西林钠

答案：A

158.下列药物用于治疗心绞痛，作用最快的为

A、阿替洛尔

B、吗多明

C、硝酸异山梨酯

D、硝酸甘油

E、硝苯地平

答案：D

159.散剂贮存的关键是

A、防热

B、防冷

G防虫

D、防光

E、防潮

答案：E

解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

160.多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过

A、2次注射量

B、3次注射量

G5次注射量

D、10次注射量

E、20次注射量

答案：D

161.吗啡引起缩瞳的作用基础是()

A、作用于延脑孤束核的阿片受体

B、作用于导水管周围灰质

C、作用于边缘系统

D、作用于蓝斑核

E、作用于中脑盖前核的阿片受体

答案：E

162.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是

A、制备过程中要避免使用金属器具

B、可口服给药

C、性质不稳定，光、热可促进氧化

D、为B-肾上腺素受体激动剂

E、有一个手性中心，临床使用外消旋体

答案：B

163.儿茶酚胺对a受体的敏感性强度大小顺序正确的是

A、去甲肾上腺素〉肾上腺素》异丙肾上腺素＞多巴胺

B、肾上腺素》去甲肾上腺素＞多巴胺〉异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素〉肾上腺素》多巴胺〉异丙肾上腺素

D、多巴胺＞去甲肾上腺素〉肾上腺素〉异丙肾上腺素

E、去甲肾上腺素＞多巴胺〉肾上腺素〉异丙肾上腺素

答案：C

164.有关表观分布容积，叙述正确的是

A、有生理学意义

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数

C、与药物的蛋白结合无关

D、与药物的组织分布无关

E、是体内含药物的真实容积

答案：B

165.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.

A、G

B、P

C、D、M

E、答案：C

解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶

纤维素；CMC-Na表示竣甲基纤维素钠。

166.铁剂用于下列哪种贫血

A、再生障碍性贫血

B、小细胞低色素贫血

C、巨幼红细胞性贫血

D、溶血性贫血

E、恶性贫血

答案：B

解析：铁剂治疗缺铁性贫血又称小细胞低色素贫血效果好，主要用于慢性失血性

贫血（因月经过多、钩虫病失血等）、营养不良、妊娠、儿童生长发育期等引起的

缺铁性贫血，同时必须针对病因治疗。

167.胰岛素宜采用何种方法灭菌

A、用抑菌剂加热灭菌

B、滤过除菌法

C、紫外线灭菌

D、流通蒸汽灭菌

E、高压蒸汽灭菌法

答案：B

解析：对不耐热的产品，可用0.3|im或0.22|im的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。

168.乳剂型基质的特点不包括

A、不适用于遇水不稳定的药物

B、0/W型基质需加防腐剂、保湿剂

C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发

D、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病

E、易于涂布

答案：C

解析：C错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的

正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油（0/W）型与油包水（W/0）型两类。乳

化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。0/W型基质能与大量水混合，含

水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常

功能影响较小。一般乳剂型基质特别是0/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收

较快。由于基质中水分的存在，使其增强了润滑性，易于涂布。但是，0/W型基

质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发

失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为

5%〜20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。

169.口奎诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A、以真核生物DNA促旋酶为作用靶点

B、以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

C、以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

D、以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点

E、阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

答案：B

解析：□奎诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点

的合成抗菌药。

170.盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是()

A、可待因

B、阿朴吗啡

C、美沙酮

D、罗通定

E、双吗啡

答案：E

171.肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是

A、治疗支气管哮喘

B、扩瞳

C、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

D、治疗胆绞痛

E、治疗过敏性休克

答案：A

解析：肾上腺素激动支气管平滑肌的B2受体，使平滑肌松弛，临床可用来治疗

支气管哮喘。

172.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为

A、30%〜70%

B、10%〜20%

C、75%〜95%

D、1%〜10%

E、100%

答案：A

173.有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的()

A、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理

B、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用

C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

D、是由国家统一编制的重要技术参考书

E、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据

答案：C

174.从下列选项中选出可用来增加维生素D稳定性的选项

A、动物油

B、植物油

C、矿物质

D、维生素A

E、维生素E

答案：B

175.临床上苯乙双胭A.可增强磺酰服类的降血糖作用

A、用于治疗2型糖尿病

B、用于治疗饮食控制未成功的患者

C、对不论有无胰岛

D、细胞功能的患者均有降血糖作用

E、以上说法都正确

答案：E

176.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是

A、药物是水溶液

B、药物的粉末和颗粒

C、风化性药物

D、药物稀乙醇溶液

E、吸湿性很强的药物

答案：B

解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密

封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激

性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。

177.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

A、喷雾剂

B、射流剂

C、气雾剂

D、抛射剂

E、粉雾剂

答案：A

178.下列对两性霉素B描述错误的是

A、毒性较大，用药须谨慎

B、不能与氨基昔类抗生素合用

C、不能与地塞米松合用

D、具有强大的抗深部真菌作用

E、增加细菌细胞膜通透性

答案：C

解析：两性霉素B静滴速度过快，引起心律失常、惊厥，还可致肾损害及溶血。

加用生理量的地塞米松可减轻反应。不能与氨基糖昔类药物合用，以防肾毒性。

179.伯氨口奎引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是A.胃

黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素

A、12吸收

B、缺少叶酸

C、缺乏乳酸脱氢酶

D、肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少

E、红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

答案：E

解析：先天性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的特异质患者使用伯氨口奎可发生

急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症，出现发绢、胸闷、缺氧等严重的毒性反应。

180.常用的油溶性抗氧剂有

A、硫服

B、胱氨酸

C、二丁基甲苯酚

D、硫代甘油

E、亚硫酸氢钠

答案：C

解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基

对羟基茴香酸(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。

181.糖浆剂的质量要求不包括

A、糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)

B、糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象

C、糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

D、加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05%

E、糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存

答案：D

解析：根据《中国药典》2015版第二部对糖浆剂规定：糖浆剂含糖量应不低于4

5%(g/ml);糖浆剂应澄清，在贮存期问不得有酸败、发霉、产生气体或其他变

质现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇'甘油和其他多元醇作稳定剂；如需

加入防腐剂，羟苯甲酸甲酯用量不得超过0.05%,苯甲酸的用量不得超过0.3%；

糖浆剂应密封，在不超过30℃处保存。

182.强心昔对下述心功能不全疗效较好的是

A、严重贫血引起的心功能不全

B、甲亢引起的心功能不全

C、活动性心肌炎引起的心功能不全

D、肺源性心脏病引起的心功能不全

E、高血压引起的心功能不全

答案：E

183.蒸储水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是()

A、对氨基苯磺酰胺、盐酸蔡乙二秦胺试液

B、碱性B-茶酚试液

C、硫代乙酰胺试液

D、变色酸

E、碱性碘化汞钾试液

答案:A

184.有机磷酸酯类中毒是由于抑制哪一种酶引起的

A、单胺氧化酶

B、脱氢酶

C、胆碱酯酶

D、肝微粒体酶

E、环氧加酶

答案：C

解析：有机磷酸酯类可与AChE呈难逆性结合而产生毒性作用，其中毒是由于抑

制胆碱酯酶引起突触部位乙酰胆碱的大量堆积所致。

185.下列药物中对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是

A、肾上腺素

B、麻黄碱

G多巴胺

D、间羟胺

E、异丙肾上腺素

答案：C

186.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为

A、制成植入剂

B、凝胶骨架片

C、制成微囊

D、包衣控释片

E、制成药树脂

答案：E

187.60岁以上老人的药物用量是成人剂量的

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、2/5

E、3/5

答案:C

解析：一般所说的药物剂量是适用于18〜60岁成年人的平均剂量。老年人对药

物的代谢能力和排泄能力下降，对药物的耐受性较差，用药剂量一般为成人剂量

的3/4。

188.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药

A、氟尿口密咤

B、顺钳

C、卡莫司汀

D、环磷酰胺

E、塞替派

答案：A

解析：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药。顺粕属于金属钳配

合物。氟尿喀咤为抗代谢类抗肿瘤药。

189.抑制胃酸分泌作用最强的是

A、法莫替丁

B、哌仑西平

C、奥美拉嗖

D、西咪替丁

E、硫糖铝

答案：C

190.从药物的主要作用部位和效用来说，咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药

A、大脑皮层兴奋药

B、脊髓兴奋药

C、反射性兴奋药

D、用于老年性痴呆的药物

E、延髓兴奋药

答案：A

191.关于替硝嗖，下列叙述错误的是

A、治疗阿米巴脓肿的首选药

B、疗效与甲硝嘤相当

C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效

D、与甲硝嘤的结构相似

E、毒性比甲硝嗖高

答案：E

解析：替硝嗖对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝嗖相当，毒性偏低，可

作为治疗阿米巴肝脓肿的首选药。

192.氟尿喀咤最常见的不良反应是

A、急性小脑综合征

B、消化道反应

C、肝肾损害

D、肺毒性

E、过敏反应

答案：B

解析：氟尿喀咤不良反应主要为对骨髓和胃肠道的毒性。

193.可乐定的降压作用机制

A、与激动中枢的a1受体有关

B、与阻断中枢的a1受体有关

C、与阻断中枢的a2受体有关

D、与阻断中枢的B2受体有关

E、与激动中枢的a2受体有关

答案:E

解析：可乐定为中枢性a2受体激动齐心

194.酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是()

A、差减法

B、剩余滴定法

C、直接滴定法

D、返滴定法(中和后水解返滴)

E、水解后沉淀滴定法

答案:C

195.下列与阿霉素属于同一结构类型的药物是

A、美法仑

B、来曲嗖

C、米托意醍

D、紫杉醇

E、硫酸长春新碱

答案：C

196.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是

A、代谢

B、油/水分配系数

C、生物半衰期

D、吸收

E、排泄

答案：B

解析：影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、PKE解离度、

水溶性、油/水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释

制剂的设计的生理因素。

197.药品的鉴别可用于证明

A、未知结构药物的真伪

B、己知结构药物的真伪

C、己知药物的疗效

D、药物的纯度

E、药物的稳定性

答案：B

解析：药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理

化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。

198.以下不是雄激素结构特点的是

A、母核为雄宙烷

B、C3位上有酚羟基

C、C3位有酮基

D、C4位上有双键

E、及7位上有（3-羟基

答案：B

199.下列关于缓释制剂叙述正确的是

A、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂

B、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂

C、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

D、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

E、缓释制剂是起效最快的制剂

答案：A

解析：缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂,

不是起效最快的制剂。

200.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A、在杀菌作用上有协同作用，

B、对细菌有双重阻断作用

C、延缓耐药性产生

D、两者竞争肾小管的分泌通道

E、以上都不对

答案：D

解析：丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水杨酸

等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。

201.电泳法是

A、在电场下测量电流的一种分析方法

B、在电场下测量电导的一种分析方法

C、在电场下测量电量的一种分析方法

D、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法

E、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法

答案：E

解析：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自

的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量

电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。

202.丙米嗪的药理作用，不正确的是

A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋

B、抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取

C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常

D、阻断a受体，降低血压

E、阻断M受体，引起阿托品样副作用

答案：C

解析:本题重在考核丙米嗪的作用机制和药理作用。丙米嗪属于三环类抗抑郁药,

非选择性单胺类摄取抑制剂.主要抑制NA、5-HT递质的再摄取，促进突触传递功

能，抗抑郁症；对自主神经系统，治疗量可阻断M受体，引起视力模糊、口干、

便秘等；对心血管系统，治疗量阻断a受体，降低血压，易引起心律失常。故正

确答案为Co

203.作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A、饱和烷燃基

B、带支链煌基

C、环烯燃基

D、乙烯基

E、丙烯基

答案：A

解析：巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代

谢有关，当5位取代基为支链烷煌或不饱和燃基时，作用时效短；为芳煌或直链

烷煌时，则作用时间长。

204.凡士林'液状石蜡和羊毛脂是眼膏剂常用的基质，可根据气温的高低适当增

减用量的是

A、羊毛脂

B、凡士