消毒产品卫生安全评价技术要求附有答案

消毒产品卫生安全评价技术要求[复制]理论试题题库一、单选题，共100道1.产品责任单位应该在第一类、第二类消毒产品_上市前进项卫生安全评价。（）[单选题]*A.首次(正确答案)B.第二次C.第三次D.第四次2.完整的《消毒产品卫生安全评价报告》包括基本资料和_。（）[单选题]*A.评价标准B.评价资料(正确答案)C.产品标签D.产品说明书3.《消毒产品卫生安全评价报告》_变更的，应及时更新相应的内容。（）[单选题]*A.生物指示剂B.有效期限C.产品责任单位D.基本情况(正确答案)4.已完成卫生安全评价的消毒产品上市后，产品_或架构图等与产品卫生质量密切相关的指标改变的，应重新进项卫生安全评价。（）[单选题]*A.图片批次B.元器件C.配方(正确答案)D.参数5.未经计量认证的检验方法，应提供_家检测机构的检验报告。（）[单选题]*A.一B.两(正确答案)C.三D.四6.所有检验项目应使用_批次产品完成。（）[单选题]*A.不同B.同一(正确答案)C.第二D.首次7.补做检验项目的可使用不同批次，并重新测定有效成分含量和_。（）[单选题]*A.理化因素B.原液稳定性试验C.PH值(正确答案)D.毒理实验8.上市后消毒器械如出现另设分厂或车间应进行_（）[单选题]*A.有效成分B.原液稳定性试验C.主要杀菌因子强度测定(正确答案)D.颜色变化测定9.上市后消毒器械如出现转委托生产加工时不具备杀菌强度测定条件的应进行_（）[单选题]*A.有效成分含量B.原液稳定性试验C.PH值测定D.模拟现场试验(正确答案)10.上市后的消毒产品如出现另设分厂或车间时_应进行含菌量测定。（）[单选题]*A.化学指示物B.生物指示物(正确答案)C.灭菌指示物D.物理指示物11.上市后的消毒产品如出现另设分厂或车间时_应进行颜色变化情况测定。（）[单选题]*A.化学指示物(正确答案)B.生物指示物C.灭菌指示物D.物理指示物12.上市后消毒产品如出现转委托生产加工的，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行_（）[单选题]*A.颜色变化测定B.含金量测定C.灭菌因子穿透性测定(正确答案)D.有效成分含量13.国产消毒产品的执行标准为在_公共服务平台自我申明公开的企业标准。（）[单选题]*A.国家企业标准(正确答案)B.地方企业标准C.省级企业标准D.执行企业标准14.消毒剂、指示物和抗（抑）菌制剂配方应与_一致。（）[单选题]*A.标牌B.说明书C.实际生产(正确答案)D.执行标准15.消毒器械主要元器件及_应与实际生产一致。（）[单选题]*A.原材料B.参数(正确答案)C.卫生标准D.技术规范16.对检验报告有异议,可在收到报告之日起_日内提出复核申请。（）[单选题]*A.10B.15C.20D.30(正确答案)17.卫生湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率_（）[单选题]*A.》85%B.》90%(正确答案)C.》95%D.《90%18.卫生湿巾如标注对真菌有作用菌的应对白色念珠菌的杀灭率_（）[单选题]*A.》85%B.》90%(正确答案)C.》95%D.《90%19.最小销售包装标签含植物成分的抗（抑）剂，还应标注主要植物_（）[单选题]*A.中文名称B.英文名称C.拉丁文名称(正确答案)D.德文名称20.乙醇不宜用于_及_（）[单选题]*A.擦拭消毒、织物消毒B.喷洒消毒、人体消毒C.空气消毒、医疗器械的浸泡消毒(正确答案)D.眼部消毒、口腔消毒21.乙醇用于卫生手消毒将消毒剂均匀喷雾手部或涂擦于手部，作用1min。（）[单选题]*A.1~2遍(正确答案)B.2~3遍C.3~4遍D.4~5遍22.乙醇用于外科卫生手消毒擦拭2遍，作用（）[单选题]*A.1minB.2minC.3min(正确答案)D.4min23.乙醇用于体温表消毒将体温表完全浸泡于消毒剂中作用（）[单选题]*A.10minB.15minC.20minD.30min(正确答案)24.乙醇运输时应有（）[单选题]*A.标识B.防爆措施C.防晒、防雨淋等措施(正确答案)D.防溢洒措施25.戊二醛为医用级或药用级含量（）[单选题]*A.》40.0%B.《40.0%C.》50.0%(正确答案)D.《50.0%26.戊二醛含量范围为（）[单选题]*A.1.0%~1.5%B.1.5%~2.0%C.2.0%~2.5%(正确答案)D.2.5%~3.0%27.戊二醛在室温、避光、密封保存条件下，有效期不低于（）[单选题]*A.1年B.2年(正确答案)C.3年D.4年28.戊二醛用于医疗器械浸泡消毒或灭菌可连续使用d.（）[单选题]*A.5天B.10天C.14天(正确答案)D.15天29.以下哪项是戊二醛消毒液使用的范围（）[单选题]*A.室内物体表面的擦拭或喷雾消毒B.室内空气消毒C.手、皮肤黏膜消毒D.医疗器械的浸泡消毒与灭菌(正确答案)30.戊二醛用于器械浸泡灭菌使其完全淹没容器加盖，常温下作用[单选题]*（B）(正确答案)A.5hB.10hC.15hd.24h31.戊二醛用于器械浸泡消毒使其完全淹没容器加盖，常温下作用

（）[单选题]*A.30minB.45minC.60min(正确答案)D.90min32.以下哪项不属于戊二醛运输包装应标明的内容（）[单选题]*A.产品名称、厂名和厂址B.商标、规格、数量C.有效期、卫生许可证号、贮藏条件D.有效成分、配置方法(正确答案)33.以下哪项不属于次氯酸消毒剂的用途（）[单选题]*A.室内空气消毒B.器械浸泡消毒(正确答案)C.手、皮肤和黏膜的消毒D.二次供水设备设施表面34.第二类消毒产品在硬质物体表面、织物和其他多孔物体表面检验方面以下哪项不是其必检验的项目（）[单选题]*A.有效成份含量测定B.稳定性试验C.微生物污染指标测定(正确答案)D.PH值测定35.第二类消毒产品在硬质物体表面、织物和其他多孔物体表面检验方面以下哪项不是其必检验的项目（）[单选题]*A.金黄色葡萄球菌杀灭试验B.急性经口毒性试验C.一次完整皮肤刺激试验D.眼刺激试验(正确答案)36.以下哪个项不是急性经口毒性试验必做的项目（）[单选题]*A.医院污水(正确答案)B.粘膜C.游泳池水D.皮肤37.一次完整皮肤刺激试验适用于哪个检验项目（）[单选题]*A.外科手B.卫生手C.瓜果蔬菜D.内镜(正确答案)38.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液对各类清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.100~150mg/LB.100~250mg/L(正确答案)C.150~200mg/LD.150~250mg/L39.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液对各类非清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗、喷洒消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.200~300mg/LB.300~500mg/LC.400~700mg/L(正确答案)D.500~700mg/L40.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液用于传染病病人使用后的污染器械时允许使用浓度为（）[单选题]*A.300mg/LB.400mg/L(正确答案)C.500mg/LD.600mg/L41.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液用于果蔬、生活饮用水消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.100~150mg/LB.100~200mg/L(正确答案)C.150~200mg/LD.150~250mg/L42.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液用于织物消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.100~150mg/LB.100~200mg/LC.200~300mg/LD.250~400mg/L(正确答案)43.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液用于被传染病病人的血液、黏液等体液污染的物品、物表消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.1000~1500mg/LB.2000~3000mg/LC.3000~4000mg/LD.5000~10000mg/L(正确答案)44.次氯酸钠发生器发生的次氯酸钠消毒液用于排泄物消毒时允许使用浓度为（）[单选题]*A.4000~5000mg/LB.5000~10000mg/LC.10000~15000mg/LD.10000~20000mg/L(正确答案)45.以下哪项不属于戊二醛的外观和理化指标（）[单选题]*A.无色的透明液体B.无沉淀物C.无需避光保存(正确答案)D.有醛刺激性气味46.以下哪项不是抗菌制剂必做的检验项目?（）[单选题]*A.有效成分含量测定B.稳定性试验C.PH值测定D.其他微生物杀灭试验(正确答案)47.以下哪项不是抗菌制剂必做的检验项目?（）[单选题]*A.毒理试验B.微生物杀灭试验C.微生物抑制试验(正确答案)D.微生物指标测定48.以下哪项不是抑菌制剂必做的检验项目?（）[单选题]*A.微生物指标测定B.微生物杀灭试验(正确答案)C.微生物抑制试验D.毒理试验49.以下哪项不是抑菌制剂必做的检验项目?（）[单选题]*A.稳定性试验B.铅、砷、汞的测定C.PH值测定D.白色念珠菌杀灭试验(正确答案)50.标签说明书标注用于皮肤的抗（抑）菌制剂应进行完整皮肤刺激试验。（）[单选题]*A.一次B.二次C.三次D.多次(正确答案)51.标签说明书标注用于皮肤的抗（抑）菌制剂标注使用后及时清洗的应进行暴露时间小时的急性一次性完整皮肤刺激试验。（）[单选题]*A.1B.2(正确答案)C.3D.452.标签说明书标注用于皮肤的抗（抑）菌制剂标注用于黏膜的应进行。（）[单选题]*A.龟分枝杆菌杀灭试验B.模拟现场试验C.眼刺激试验(正确答案)D.皮肤刺激试验53.以下哪项不属于致病性化脓菌?（）[单选题]*A.白色念珠菌(正确答案)B.金黄色葡萄球菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌54.抗（抑）菌制剂检验项目标签说明书标注对真菌有杀灭作用或用于外阴部的，应进行。（）[单选题]*A.大肠杆菌杀灭试验B.金黄色葡萄球菌杀灭试验C.白色念珠菌杀灭试验(正确答案)D.其他微生物杀灭试验55.抗（抑）菌制剂检验项目标签说明书标注对某一特定微生物有杀灭作用的，应进行。（）[单选题]*A.大肠杆菌杀灭试验B.金黄色葡萄球菌杀灭试验C.白色念珠菌杀灭试验D.其他微生物杀灭试验(正确答案)56.抗（抑）菌制剂检验项目标签说明书标注对某一特定微生物有抑制作用的，应进行。（）[单选题]*A.大肠杆菌抑菌试验B.金黄色葡萄球菌抑菌试验C.白色念珠菌抑菌试验D.其他微生物抑菌试验(正确答案)57.PH值测定适用于。（）[单选题]*A.消毒液原液(正确答案)B.膏剂C.霜剂D.油剂58.含菌量测定适用于。（）[单选题]*A.灭菌效果化学指示物B.灭菌过程化学指示物C.生物指示物(正确答案)D.B-D试纸59.存活时间和杀灭时间测定适用于。（）[单选题]*A.紫外线辐射照度指示卡B.消毒浓度指示卡C.B-D试纸D.生物指示物(正确答案)60.化学指示物颜色变化情况测定不适用于。（）[单选题]*A.灭菌效果化学指示物B.灭菌过程化学指示物C.B-D试纸(正确答案)D.消毒浓度指示卡61.第一类消毒产品生物指示物在进行稳定性试验后存放至标签说明书标注的有效期时，还应进行的检验项目不包括。（）[单选题]*A.紫外线辐射照度指示卡(正确答案)B.含菌量测定C.D值测定D.存活时间和杀灭时间测定62.生物指示物不适用于。（）[单选题]*A.压力蒸汽灭菌B.过氧化氢低温等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.戊二醛浸泡灭菌(正确答案)63.第一类消毒产品灭菌效果化学指示物在进行稳定性试验后存放至标签说明书标注的有效期时，还应进行。（）[单选题]*A.含菌量测定B.D值测定C.化学指示物颜色变化情况测定(正确答案)D.存活时间和杀灭时间测定64.自产化学因子的消毒器械，说明书中为标注不得用于金属物品消毒的，应进行。（）[单选题]*A.金属腐蚀性试验(正确答案)B.杀灭微生物因子强度C.工作环境空气中相应有害杀微生物因子的测定D.总体性能试验65.有人环境中使用的消毒器械应进行。（）[单选题]*A.金属腐蚀性试验B.杀灭微生物因子强度C.工作环境空气中相应有害杀微生物因子的测定(正确答案)D.总体性能试验66.限于自产化学因子的消毒器械，其中用于食饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、食品加工工具和设备消毒的仅做。（）[单选题]*A.总体性能试验B.铅、砷(正确答案)C.微生物杀灭试验D.金属腐蚀性试验67.一星级食具消毒柜应对杀灭效果进行测定。（）[单选题]*A.大肠杆菌(正确答案)B.金黄色葡萄球菌C.白色念珠菌D.其他微生物68.二星级食具消毒柜应对效果进行测定。（）[单选题]*A.大肠杆菌杀灭B.金黄色葡萄球菌杀灭C.白色念珠菌杀灭D.脊髓灰质炎病毒灭活(正确答案)69.灭菌器只做（）[单选题]*A.灭菌效果鉴定试验(正确答案)B.模拟现场消毒试验C.总体性能试验D.稳定性试验70.紫外线杀菌灯不做（）[单选题]*A.灭菌效果鉴定试验B.杀灭微生物试验(正确答案)C.总体性能试验D.稳定性试验71.用于侵入性治疗的内镜、接触破损皮肤黏膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌的，应按的检验项目进行检测。（）[单选题]*A.灭菌医疗器械(正确答案)B.消毒设备C.高水平消毒D.低水平消毒72.模拟现场试验，凡标签说明书标注内镜高水平消毒的或未标注的，应进行定量杀菌试验。（）[单选题]*A.龟分枝杆菌B.枯草杆菌黑色变种芽孢(正确答案)C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌73.标签说明书标注用于硬质物体表面消毒的，应做定量杀菌试验。（）[单选题]*A.龟分枝杆菌B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌(正确答案)74.标签说明书标注用于洁具表面消毒的应做定量杀菌试验。（）[单选题]*A.龟分枝杆菌B.白色念珠菌(正确答案)C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌75.固体产品、需要活化的和需要调节PH值的产品应测定使用浓度溶液的PH值。（）[单选题]*A.最低B.最高(正确答案)C.中等D.一般76.灭菌器配套使用的消毒剂只做含量、PH值和稳定性，可不做。（）[单选题]*A.总体性能试验B.皮肤刺激试验C.环氧乙烷(正确答案)D.金属腐蚀性试验77.模拟现场试验，凡标签说明书未标注内镜高水平消毒的，应进行

加上一项细菌繁殖体定量杀菌试验。（）[单选题]*A.龟分枝杆菌(正确答案)B.白色念珠菌C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌78.标签说明书标注用于医院感染常见细菌消毒的，应做定量杀菌试验。（）[单选题]*A.铜绿假单胞菌(正确答案)B.白色念珠菌C.大肠杆菌D.黑曲霉菌79.标签说明书标注用于卫生洁具表面消毒的，应做定量杀菌试验。（）[单选题]*A.铜绿假单胞菌B.白色念珠菌(正确答案)C.大肠杆菌D.黑曲霉菌80.标签说明书标注对真菌具有杀灭作用的消毒剂应进行定量杀菌试验。（）[单选题]*A.铜绿假单胞菌B.白色念珠菌C.大肠杆菌D.黑曲霉菌(正确答案)81.标签说明书标注可连续多次使用的消毒剂应进行。（）[单选题]*A.模拟现场试验B.现场试验C.连续使用稳定性试验(正确答案)D.总体性能试验82.消毒剂使用过程中接触皮肤的应做。（）[单选题]*A.一次完整皮肤刺激试验(正确答案)B.多次完整皮肤刺激试验C.一次性破损皮肤刺激试验D.眼刺激试验83.消毒剂反复使用的应做。（）[单选题]*A.一次完整皮肤刺激试验B.多次完整皮肤刺激试验(正确答案)C.一次性破损皮肤刺激试验D.眼刺激试验84.消毒剂用于破损皮肤消毒应做。（）[单选题]*A.一次完整皮肤刺激试验B.多次完整皮肤刺激试验C.一次性破损皮肤刺激试验(正确答案)D.眼刺激试验85.皮肤消毒剂接触创面的应做。（）[单选题]*A.一次完整皮肤刺激试验B.多次完整皮肤刺激试验C.一次性破损皮肤刺激试验D.眼刺激试验(正确答案)86.以下哪项不属于透气材料必做检验项目?（）[单选题]*A.无菌有效期鉴定试验B.灭菌因子穿透性能测定C.透气性包装材料微生物屏障试验D.不透气性包装材料渗透试验(正确答案)87.以下哪项不属于不透气材料必做检验项目?（）[单选题]*A.无菌有效期鉴定试验B.灭菌因子穿透性能测定C.透气性包装材料微生物屏障试验(正确答案)D.不透气性包装材料渗透试验88.带有多种灭菌标识的，应分别进行相应的测定（）[单选题]*A.灭菌因子穿透性(正确答案)B.灭菌因子残留量C.包装材料有效期限D.灭菌对包装标识的影响89.物理因子灭菌的不做试验。（）[单选题]*A.灭菌因子穿透性B.灭菌因子残留量测定(正确答案)C.无菌有效期鉴定试验D.质量测定90.存放至标签说明书标注的有效期时，进行无菌有效期鉴定试验、

测定及透气性包装材料微生物屏障试验。（）[单选题]*A.包装材料有效期限B.灭菌因子残留量测定C.灭菌因子对包装标识颜色变化情况(正确答案)D.灭菌因子穿透性91.第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为（）[单选题]*A.1年B.2年C.3年D.4年(正确答案)92.为单一项目设计制造，没有批量生产的非定型消毒器械称之为

。（）[单选题]*A.第一类消毒产品B.第二类消毒产品C.定制消毒器械(正确答案)D.灭菌过程验证装置93.以下不属于第一类消毒产品的是。（）[单选题]*A.高水平消毒剂B.灭菌剂C.化学指示物(正确答案)D灭菌器械94.以下属于第二类消毒产品的是。（）[单选题]*A.高水平消毒剂B.灭菌剂C.灭菌器械D.带有灭菌标识的灭菌物品包装物(正确答案)95.微生物指标测定不包括。（）[单选题]*A.细菌菌落总数检测试验B.大肠杆菌抑菌试验(正确答案)C.大肠菌群检测试验D.真菌菌落总数检测试验96.微生物杀灭试验不包括。（）[单选题]*A.大肠杆菌杀灭试验B.金黄色葡萄球菌杀灭试验C.白色念珠菌杀灭试验D.致病性化脓菌检测试验(正确答案)97.微生物抑制试验不包括。（）[单选题]*A.大肠杆菌抑菌试验B.真菌菌落总数检测试验(正确答案)C.白色念珠菌抑菌试验D.金黄色葡萄球菌抑菌试验98.皮肤刺激试验不包括。（）[单选题]*A.一次完整皮肤刺激试验B.多次完整皮肤刺激试验C.一次性破损皮肤刺激试验D.眼刺激试验(正确答案)99.污物不包括。（）[单选题]*A.排泄物B.分泌物C.血液D.汗液(正确答案)100.同时进行金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌杀菌试验室，只选其中个菌进行中和剂鉴定试验。（）[单选题]*A.1(正确答案)B.2C.3D.4二、多选题，共30道1.消毒产品卫生安全评价内容包括（）*A.产品标签（名牌）(正确答案)B.说明书(正确答案)C.检验报告(正确答案)D.企业标准或质量标准(正确答案)E.生产企业卫生许可证(正确答案)F.消毒剂指示物(正确答案)G.抗（抑）菌制剂的产品配方、消毒器械的结构图等(正确答案)2.第一类消毒产品主要是用于（）*A.医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械(正确答案)B.灭菌剂和灭菌器械(正确答案)C.皮肤/黏膜消毒剂(正确答案)D.生物指示物(正确答案)E.灭菌效果化学指示物(正确答案)3.第二类消毒产品是指（）*A.除第一类产品外的消毒剂(正确答案)B.消毒器械(正确答案)C.化学指示物(正确答案)D.以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物(正确答案)E.抗（抑）菌制剂(正确答案)4.消毒产品首次上市前,产品责任单位应根据不同产品进行哪些内容的检测（）*A.理化指标(正确答案)B.杀灭/抑制微生物指示和（或）微生物指示(正确答案)D.毒理安全性指标(正确答案)E.指示物技术指标(正确答案)5.上市后的消毒剂和抗(抑)菌制剂如发生实际生产地址迁移时应重新检验_（）*A.有效成分含量(正确答案)B.原液稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.杀菌因子强度测定E.模拟现场试验6.上市后的消毒剂和抗（抑）菌制剂如发生延长产品有限期限时应进行_（）*A.有效成分含量(正确答案)B.PH值测定(正确答案)C.一项抗力最强的微生物杀灭试验(正确答案)D.稳定性试验(正确答案)E.杀菌因子强度试验7.上市后的消毒产品如出现增加使用范围或改变使用方法的应进行_（）*A.相应的理化(正确答案)B.微生物杀灭（或抑制）(正确答案)C.毒理实验(正确答案)D.稳定性试验E.模拟现场试验8.上市后的消毒剂如出现卫生安全评价报告有限期限满时应进行_（）*A.有效成分含量(正确答案)B.PH值测定(正确答案)C.一项抗力最强的微生物杀灭试验(正确答案)D.稳定性试验E.杀菌因子强度试验9.消毒剂、指示物、抗（抑）菌制剂执行标准内容应包括_（）*A.原材料卫生质量要求(正确答案)B.技术要求及检验方法(正确答案)C.型式检验项目(正确答案)D.出厂检验项目(正确答案)E.技术要求10.消毒剂、抗（抑）菌制剂的技术指标包括_（）*A.感官指标(正确答案)B.理化指标(正确答案)C.微生物指标(正确答案)D.杀灭/抑制微生物指标(正确答案)E.消毒剂含量指标11.消毒器械执行标准应包括_（）*A.名称与型号(正确答案)B.原材料(正确答案)C.主要元器件及参数(正确答案)D.技术要求(正确答案)E.检验方法(正确答案)F.型式检验项目(正确答案)G.出厂检验项目(正确答案)12.第一类消毒产品戊二醛、乙醇的检验项目主要有_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.连续使用稳定性测定(正确答案)E.大肠杆菌杀灭试验13.第二类消毒产品医疗器械和用品在中、低水平消毒检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.金属腐蚀性试验(正确答案)E.微生物污染指标测定14.第一类消毒产品医疗器械和用品在灭菌、高水平消毒和内镜检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.金属腐蚀性试验(正确答案)E.微生物污染指标测定15.第一类消毒产品在皮肤、粘膜检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.金属腐蚀性试验E.微生物污染指标测定(正确答案)16.第二类消毒产品在外科手、卫生手检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.铅、砷、汞的测定(正确答案)E.金属腐蚀性试验17.第二类消毒产品乙醇在外科手、卫生手检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.白色念珠菌杀灭试验(正确答案)E.连续使用稳定性试验18.次氯酸钠、漂白粉、漂白粉精在生活饮用水、游泳池水、医院污水检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.有效成分含量测定(正确答案)B.稳定性试验(正确答案)C.PH值测定(正确答案)D.大肠杆菌杀灭试验(正确答案)E.模拟现场试验、19.第一类消毒器械产品在灭菌、高水平消毒和内镜检验方面以下哪几个为必须做的项目_（）*A.杀灭微生物因子强度（含温度变化曲线）(正确答案)B.金属腐蚀性试验(正确答案)C.总体性能试验D.微生物杀灭试验E.铅、砷、汞的测定20.第二类消