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文档简介
ICSXX.XXX.XX
CCSXXXX
团体标准
T/CSTMXXXXX—202X
特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质
的检测离子色谱法
Ionicimpuritiestestofinsulationpaperusedinvaluesidebushingofultra-high
voltageconvertertransformer,IonChromatographyMethod
202X-XX-XX发布202X-XX-XX实施
中关村材料试验技术联盟发布
T/CSTMXXXXX—2022
引言
特高压换流变压器阀侧套管是换流变压器的核心组部件,是连接换流变压器和换流阀的唯一通道,
长期承载着系统的全电压和全电流,内部电、热、力耦合特性复杂,其可靠性对电力设备的安全稳定运
行至关重要。在特高压换流变阀侧套管中,绝缘纸是指用于形成套管主绝缘的绝缘纸材料,包括制造油
浸纸电容芯体和胶浸纸电容芯体所用到的绝缘纸。离子杂质会导致绝缘纸的机械性能和电气性能下降,
还存在腐蚀金属导体的风险。
本文件规定了用离子色谱法测定特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质的方法,适用于测定特高
压换流变阀侧套管用绝缘纸中离子化的可溶性有机或无机物质。离子色谱法是检测离子杂质和污染的重
要手段之一,用液体萃取绝缘纸材料,根据萃取溶液的离子色谱结果来可对离子杂质进行定性和定量检
测。
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特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质的检测离子色谱法
重要提示(危险或警告或注意):使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未
指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的
条件。
1范围
本文件规定了用离子色谱法测定特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质的方法。用液体萃取绝缘
纸材料,根据萃取溶液的离子色谱结果来对离子杂质进行定性和定量检测。其他绝缘材料可以参考本标
准进行离子杂质检测。
本文件适用于测定特高压换流变阀侧套管用绝缘纸中离子化的可溶性有机或无机离子,包括溴离子
------
(Br)、氯离子(Cl)、氟离子(F)、硝酸根离子(NO3)、亚硝酸根离子(NO2)、磷酸根离子(PO4)、
-+++++
硫酸根离子(SO4)、铵根离子(NH4)、钙离子(Ca)、锂离子(Li)、镁离子(Mg)、钾离子(K)、
+---
钠离子(Na)、醋酸根离子(CH3COO)、己二酸根离子(-OOC(CH2)6COO)、甲酸根离子(HCOO)、
-----
苹果酸根(OOCCH2CH(OH)COO)、甲基磺酸根(CH3SO3)、丁二酸根离子(OOC(CH2)2COO)和
--
邻苯二甲酸根(OOC(C6H4)COO)。其他水溶性离子杂质的检测也可以参考本文件执行。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅
该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T34672化学试剂离子色谱法测定通则
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T7196用液体萃取测定电气绝缘材料离子杂质的试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
DL/T1673-2016换流变压器阀侧套管技术规范
3术语和定义
GB/T34672、GB/T7196和DL/T1673-2016界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
绝缘纸insulationpaper
用于形成主绝缘的绝缘纸材料,在特高压换流变阀侧套管中,绝缘纸包括制造油浸纸电容芯体和胶浸纸
电容芯体所用到的绝缘纸。
4原理
利用溶剂将绝缘纸中的可溶性有机或无机离子杂质萃取出来,然后根据萃取液的离子色谱结果对绝
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缘纸材料中的离子杂质进行定性和定量检测。
离子色谱法可以进行多种阴离子、阳离子、有机酸、有机胺、糖类、氨基酸等离子性化合物的定性
和定量分析。其色谱柱根据离子性化合物与固定相表面离子性功能基团之间的电荷相互作用对离子性化
合物进行分离。样品组分经分离后,被淋洗液带入检测器中形成高斯分布型色谱峰,在一定的色谱条件
下,组分峰的流出时间(保留时间)是固定的,以此作为组分离子的定性依据。在一定的浓度范围内组
分的峰面积(或峰高)正比于组分的浓度,以此作为组分离子的定量依据。
5仪器和装置
5.1本文件所用的离子色谱仪和测试环境应满足GB/T34672的规定。
5.2分析天平:分度值0.1mg。
5.3超声波清洗机:功率不小于250W,频率40kHZ,工作时可加热至60℃。
5.4容量瓶:10mL。
6试剂和材料
6.1除非另有说明,本标准所用试剂均为分析纯。
6.2超纯水
电阻率≥18MΩ·cm(25℃),配置淋洗液前,超纯水应脱气10min
6.3标准溶液(品)
除本标准所用标准溶液(品)应符合GB/T602的规定。
6.3.1溴离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.2氯离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.3氟离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.4硝酸根离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.5亚硝酸根离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.6磷酸根离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.7硫酸根离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.8铵根离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.9钙离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.10锂离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.11镁离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.12钾离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.13钠离子标准溶液(1000mg/L,水基体)
6.3.14醋酸根标准品(固体)
6.3.15己二酸根标准品(固体)
6.3.16甲酸根标准品(固体)
6.3.17苹果酸根标准品(固体)
6.3.18甲基磺酸根标准品(固体)
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6.3.19丁二酸根离子标准溶液(固体)
6.3.20邻苯二甲酸根标准品(固体)
6.4萃取液
将异丙醇与超纯水按照体积比3∶7混合均匀,作为萃取液。
7样品准备
用干净的锐利金属工具割取绝缘纸样品,将取好的样品分别放入清洁的密封瓶中保存。样品采集后应尽
快测试,建议存放时间不超过7天。
8试验步骤
8.1测试液的制备
用干净的剪刀将绝缘纸样品剪至5mm×5mm的片状试样。称取0.5g试样于干净的10mL离心管中,
加入5~7mL萃取液,保证萃取液完全浸没试样,随后在60℃下超声萃取2h。将萃取后的试样溶液转移
至定容瓶中,加入超纯水将其定容至10mL,混合均匀后作为测试液。按照上述步骤制备空白测试液,
除不加入绝缘纸试样外,操作步骤和应用的试剂与试样测定时相同。
8.2测试
8.2.1仪器分析条件
使用的仪器和检测的离子种类不同,最佳分析条件可能不同,设定的参数应保证被测组分得到有效分离
和测定。具体示例参见附录A。
8.2.2标准曲线绘制
将需要检测的离子的标准溶液(品)用超纯水分别稀释至10mg/L、7mg/L、5mg/L、3mg/L、1mg/L、
0.5mg/L、0.2mg/L,作为该离子的标准工作溶液。不同离子的同浓度的标准工作溶液可以根据测试需求进行
混合,或将标准溶液混合后再稀释至指定浓度,作为离子混合标准工作溶液。按浓度由低到高的次序测定单
一或混合离子的标准工作液,以离子浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,分别制作标准曲线。
通常将同浓度的溴离子、氯离子、氟离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子标准
工作溶液混合后作为阴离子混合标准工作溶液;通常将同浓度的铵根离子、钙离子、锂离子、镁离子、钾离
子和钠离子标准工作溶液混合后作为阳离子混合标准工作溶液;通常将同浓度的醋酸根离子、己二酸根离子、
甲酸根离子、苹果酸根离子、甲基磺酸根离子、丁二酸根离子、邻苯二甲酸根离子标准工作溶液混合后作为
有机酸根离子混合标准工作溶液。
8.2.3空白试验
随同试样做空白试验,并在试样测定中扣除空白试验的色谱峰面积
8.2.4试样的测定
按8.2.1的仪器分析条件测定测试液(8.1)中各离子的浓度。根据各离子的保留时间定性,根据扣除空
白试验峰面积后的色谱峰面积用外标法定量。如果待测离子的浓度超出校准曲线的线性范围,则应减少样品
量或增加定容体积重新测定。
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9试验数据处理
样品中各离子杂质的含量按照下式计算:
1
푋=퐶×푉×
푚
式中:
푋——试样中待测离子的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
C——由离子色谱法测得的试样测试液中待测离子的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
푉——试样溶液的定容体积,单位为毫升(mL);
푚——样品的质量,单位为克(g)
测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留至小数点后一位,测定结果数值修约时按照GB/T8170有
关规定进行。
10精密度
两个平行试样的测定结果绝对差值不应超过算术平均值的10%。如果超过10%,应重新进行测定。
11试验报告
11.1试验报告应当包括下列内容:
a)本文件编号;
b)测试单位、测试人员、日期;
c)样品来源;
d)样品的详细描述,包括厂家、样品编号、生产批号和样品形态;
d)试验条件(如仪器型号、色谱柱型号、分析体系、检出限等);
e)对结果可能已产生影响的本文件中未作规定的各种操作或任选的操作;
f)测试结果。
11.2数据记录和测试报告示例参见附录B。
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附录A
(资料性)
仪器分析条件及色谱图
A.1概述
由于不同实验采用不同的仪器,因此不能给出色谱分析的通用参数。以下参数已经得到验证。在下
述测定阴离子测定参考条件、阳离子测定参考条件和有机酸根离子测定参考条件下,阴离子混合标准溶
液、阳离子混合标准溶液和有机酸根离子混合标准溶液的典型色谱图见图A.1、图A.2和图A.3。
A.2阴离子测定参考条件
阴离子测定参考条件如下。
a)色谱柱:阴离子分离柱(4×50mmAG22)和阴离子保护柱(4×250mmAS22);
b)柱温:40℃;
c)淋洗液浓度:1.0mmol/LNaHCO3+4.0mmol/LNa2CO3;
d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexASRS3004mm),抑制电流38mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:25uL。
图A.17种阴离子混合标准溶液典型色谱图
A.3阳离子测定参考条件
阳离子测定参考条件如下。
a)色谱柱:阳离子分离柱(4×50mmAG22)和阳离子保护柱(4×250mmAS22);
b)柱温:30℃;
c)淋洗液浓度:20.0mmolMSA;
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d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexCDRS6004mm),抑制电流70mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:25uL。
图A.26种阳离子混合标准溶液典型色谱图
A.4有机酸根离子测定参考条件
有机酸根离子测定参考条件如下。
a)色谱柱:阴离子分离柱(4×50mmAG11-HC)和阴离子保护柱(4×250mmAS11-HC);
b)柱温::30℃;
c)淋洗液梯度:0min~2min、1mmol/LNaOH,2min-11min,1mmol/LNaOH~5mmol/LNaOH;
11min-11.1min,5mmol/LNaOH~10mmol/LNaOH+0~10%CH3OH;11.1min~19min,10mmol/L
NaOH+10%CH3OH~21%CH3OH;19min~35min,10mmol/LNaOH~32mmol/L
NaOH+21%CH3OH;35min~35.1min,32mmol/LNaOH~32mmol/L
NaOH+21%CH3OH~20%CH3OH;35.1min~46min、32mmol/LNaOH~60mmol/L
NaOH+20%CH3OH;46min~52min、60mmol/LNaOH+20%CH3OH;52min~52.4min、60mmol/L
NaOH~1mmol/LNaOH+20%CH3OH~0;52.4min~58min、1mmol/LNaOH
d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexASRS3004mm)抑制电流0mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:200uL。
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图A.37种有机酸根离子混合标准溶液典型色谱图
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附录B
(资料性)
测试示例
B.1标准溶液的配置
B.1.1阴离子混合标准溶液的配置
用移液枪分别取0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的氟离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、
0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的氯离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的
亚硝酸根离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的溴离子标准溶液、0.05mL、
0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的硝酸根离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、
1mL的硫酸根离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的磷酸根离子标准溶液
至100mL容量瓶中,加去离子水定容至刻度,摇匀。得到浓度为0.5mg/L、1mg/L、3mg/L、5mg/L、
7mg/L和10mg/L的混合标准溶液。用移液枪取2mL上述过程所制备的10mg/L混合标准溶液至100mL
容量瓶中,加去离子水定容至刻度,摇匀,得到浓度为0.2mg/L的混合标准溶液。
B.1.2阳离子混合标准溶液的配置
用移液枪分别取0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的锂离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、
0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的钠离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的
氨根离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的钾离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、
0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的镁离子标准溶液、0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL的
钙标准溶液,加去离子水定容至刻度,摇匀。得到浓度为0.5mg/L、1mg/L、3mg/L、5mg/L、7mg/L和
10mg/L的混合标准溶液。用移液枪取2mL上述过程所制备的10mg/L混合标准溶液至100mL容量瓶
中,加去离子水定容至刻度,摇匀,得到浓度为0.2mg/L的混合标准溶液。
B.1.3有机酸根离子混合标准工作溶液的配置
使用电子天平分别称量0.1390g(精确至0.0001g)乙酸标准品,0.1511g(精确至0.0001g)甲酸标
准品,0.1242g(精确至0.0001g)甲基磺酸标准品,0.1000g(精确至0.0001g)己二酸标准品,0.1397g
(精确至0.0001g)丁二酸标准品,0.1000g(精确至0.0001g)邻苯二甲酸标准品,0.1000g(精确至0.0001g)
苹果酸标准品,加入至100mL容量瓶中,加去离子水定容至刻度,超声30min。得到浓度为1000mg/L
的有机酸根离子混合标准溶液。用移液枪分别取0.05mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、1mL上述
过程所制备的1000mg/L有机酸根离子混合标准溶液,加入至100mL容量瓶中,加去离子水定容至刻
度,摇匀。得到浓度为0.5mg/L、1mg/L、3mg/L、5mg/L、7mg/L和10mg/L的有机酸根离子混合标
准溶液。用移液枪取2mL上述过程所制备的10mg/L有机酸根离子混合标准溶液至100mL容量瓶中,
加去离子水定容至刻度,摇匀,得到浓度为0.2mg/L的有机酸根离子混合标准溶液。
B.2样品准备与测试液的制备
用干净的锐利金属工具割取一定量绝缘纸样品,将取好的样品放入清洁的密封瓶中后,送至实验室。
用干净的剪刀将绝缘纸样品剪至5mm×5mm的片状试样。称取0.4980g试样于干净的10mL离心管中,
加入5~7mL萃取液(将异丙醇与超纯水按照体积比3∶7混合均匀,作为萃取液),保证萃取液完全浸
没试样,随后在60℃下超声萃取2h。将萃取后的试样溶液转移至定容瓶中,加入超纯水将其定容至10mL,
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混合均匀后作为测试液。按照上述步骤制备空白测试液,除不加入绝缘纸试样外,操作步骤和应用的试
剂与试样测定时相同。
B.3测试
B.3.1仪器分析条件
仪器工作条件应符合GB/T36240的相关规定。
阴离子测试仪器分析条件如下。
a)色谱柱:阴离子分离柱(4×50mmAG22)和阴离子保护柱(4×250mmAS22);
b)柱温:40℃;
c)淋洗液浓度:1.0mmol/LNaHCO3+4.0mmol/LNa2CO3;
d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexASRS3004mm),抑制电流38mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:25uL。
阳离子测试仪器分析条件如下。
a)色谱柱:阳离子分离柱(4×50mmAG22)和阳离子保护柱(4×250mmAS22);
b)柱温:30℃;
c)淋洗液浓度:20.0mmolMSA;
d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexCDRS6004mm),抑制电流70mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:25uL。
有机酸根离子测试仪器分析条件如下。
a)色谱柱:阴离子分离柱(4×50mmAG11-HC)和阴离子保护柱(4×250mmAS11-HC);
b)柱温::30℃;
c)淋洗液梯度:0min~2min、1mmol/LNaOH;2min-11min,1mmol/LNaOH~5mmol/LNaOH;
11min-11.1min,5mmol/LNaOH~10mmol/LNaOH+0~10%CH3OH;11.1min~19min,10mmol/L
NaOH+10%CH3OH~21%CH3OH;19min~35min,10mmol/LNaOH~32mmol/L
NaOH+21%CH3OH;35min~35.1min,32mmol/LNaOH~32mmol/L
NaOH+21%CH3OH~20%CH3OH;35.1min~46min、32mmol/LNaOH~60mmol/L
NaOH+20%CH3OH;46min~52min、60mmol/LNaOH+20%CH3OH;52min~52.4min、60mmol/L
NaOH~1mmol/LNaOH+20%CH3OH~0;52.4min~58min、1mmol/LNaOH
d)流速:1.0mL/min;
e)抑制器:电化学抑制器(DionexASRS3004mm)抑制电流0mA;
f)检测器:电导检测器,检测池温度为35℃;
g)进样量:200uL。
B.3.2空白试验
按8.2.3步骤进行空白试验。
B.3.3标准曲线绘制
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按浓度由低到高的顺序测定阴离子混合标准工作溶液、阳离子混合标准工作溶液和有机酸根离子混
合标准溶液,以各离子的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,分别制作标准曲线,数据记录结果见表B.1、
表B.2和表B.3。
表B.1阴离子标准溶液测定数据记录表
质量浓
离子种类度0.20.51.03.05.07.010.0线性方程R2
mg/L
y=0.3723x-
氟离子峰面积0.05970.15350.32641.03051.78012.59453.68610.9995
0.0442
0.9988
氯离子峰面积0.04400.11130.23510.73501.26441.89422.7105y=0.273x-0.0422
y=0.1358x-0.9998
硝酸根离子峰面积0.02410.06180.12420.39020.65750.94951.3506
0.0099
亚硝酸根离y=0.1471x-0.9997
峰面积0.02420.06680.13440.42220.70571.02351.4644
子0.0122
y=0.1053x-
溴离子峰面积0.01910.04920.10060.30840.51270.74281.04700.9998
0.0046
y=0.1757x+
硫酸根离子峰面积0.03280.08630.17070.53260.87511.25211.74260.9997
0.0001
y=0.068x+0.9988
磷酸根离子峰面积0.01500.03510.06650.21540.34450.49460.6715
0.0039
表B.2阳离子标准溶液测定数据记录表
质量浓
离子种
度0.20.51.03.05.07.010.0线性方程R2
类
mg/L
锂离子峰面积0.08580.47571.00063.02164.80276.848110.1233y=1.0019x-0.04170.9992
钠离子峰面积0.02620.13670.29180.89431.48922.09383.0125y=0.3016x-0.01120.9999
铵根离y=-0.0084x2+0.2501x+0.9985
峰面积0.03130.15920.30980.73391.08031.34551.7170
子0.0378
钾离子峰面积0.01550.08640.18690.54790.94841.35371.9423y=0.1949x-0.01460.9997
镁离子峰面积0.04080.24980.55491.69022.89774.13975.8215y=0.5883x-0.03640.9998
钙离子峰面积0.03710.17120.36321.06631.71952.54353.5538y=0.3566x-0.00450.9994
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表B.3有机酸根离子标准溶液测定数据记录表
质量浓
离子种类度0.20.51.03.05.07.010.0线性方程R2
mg/L
y=0.4497x+
乙酸根离子峰面积0.11250.24100.53281.50602.26403.24744.52330.9989
0.0599
y=1.2233x+
甲酸根离子峰面积0.32660.81881.56274.32746.66878.962212.32080.9976
0.3323
甲基磺酸根离y=0.8423x-
峰面积0.20070.42410.82602.53294.13325.75448.52450.9994
子0.0133
y=0.1691x+
己二酸根离子峰面积0.03980.10090.19780.55230.85871.21031.70540.9996
0.0216
y=0.172x+
丁二酸峰面积0.04530.09770.18370.51690.89061.20881.72990.9998
0.0115
y=0.3794x+
苹果酸峰面积0.07570.19010.37111.14281.94072.67853.77090.9998
0.0057
y=0.2999x+
邻苯二甲酸峰面积0.06390.14710.28690.90751.51332.09922.99230.9999
0.0004
B.3.4样品测定
按照B3.1的分析条件测定样品测试液。根据各离子的保留时间定性,根据色谱峰面积用外标法定
量,数据记录结果见表B.3。
表B.4测试液测定数据记录表
样品名称:B
B-2:0.4980g试样测试液中待测离子的浓度(mg/kg)
B-2:0.5006g
离子种类氟离子氯离子硝酸根离子亚硝酸根离子溴离子
B-1/0.86150.4233//
平行测试编号
B-2/0.85600.4055//
离子种类硫酸根离子磷酸根离子锂离子钠离子铵根离子
B-11.0558//1.84760.6026
平行测试编号
B-21.0663//1.84220.6157
离子种类钾离子镁离子钙离子乙酸根离子甲酸根离子
B-10.3735/1.19020.54782.1464
平行测试编号
B-20.3805/1.22650.53562.1776
离子种类甲基磺酸根离子己二酸根离子丁二酸苹果酸邻苯二甲酸
B-1/////
平行测试编号
B-2/////
13
T/CSTMXXXXX—2022
B.4数据处理
以平行测试B-1的氯离子含量计算示例:
1
待测离子氯离子的含量푋=0.8615×10×=17.3mg/kg
0.4980
B.5试验报告
样品的测试报告见表B.5
B.5测试报告示例
样品编号XXXX-XXX-XX测试日期XXXX-XX-XX
绝缘纸中溴离子、氯离子、氟离子、硝酸
根离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子、硫
酸根离子、铵根离子、钙离子、锂离子、
样品名称B测试项目镁离子、钾离子、钠离子、醋酸根离子、
己二酸根离子、甲酸根离子、苹果酸根、
甲基磺酸根、丁二酸根离子和邻苯二甲酸
根含量
生产厂家XXXXXXXX样品来源XXX
生产批号XXXXXXXX样品形态固体
测试方法本标准正式标准号样品种类阀侧套管用绝缘纸
测试单位XXXXXXXXXXXXXXXXX
仪器型号XXXXXXXXXXXXXX型离子色谱仪
色谱柱型号XXXXXXXXX
淋洗液程序XXXXXX
样品B中氯离子实测结果为17.2mg/kg;硝酸根离子实测结果8.3mg/kg;硫酸根离子
实测结果21.3mg/kg;钠离子实测结果37.0mg/kg;铵根离子实测结果12.2mg/kg;钾
离子实测结果7.6mg/kg;钙离子实测结果24.2mg/kg;乙酸根离子实测结果10.8mg/kg;
测试结果
甲酸根离子实测结果43.3mg/kg。未检出溴离子、氟离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子、
锂离子、镁离子、己二酸根离子、苹果酸根、甲基磺酸根、丁二酸根离子和邻苯二甲
酸根离子。
14
T/CSTMXXXXX—2022
前言
本文件参照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》,GB/T20001.4
—2015《标准编写规则第4部分:试验方法标准》给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国材料与试验团体标准委员会XXXX领域委员会(CSTM/FC51)提出。
本文件由中国材料与试验团体标准委员会XXXX领域委员会(CSTM/FC51)归口。
本文件为首次发布
1
T/CSTMXXXXX—2022
特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质的检测离子色谱法
重要提示(危险或警告或注意):使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未
指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的
条件。
1范围
本文件规定了用离子色谱法测定特高压换流变阀侧套管用绝缘纸离子杂质的方法。用液体萃取绝缘
纸材料,根据萃取溶液的离子色谱结果来对离子杂质进行定性和定量检测。其他绝缘材料可以参考本标
准进行离子杂质检测。
本文件适用于测定特高压换流变阀侧套管用绝缘纸中离子化的可溶性有机或无机离子,包括溴离子
------
(Br)、氯离子(Cl)、氟离子(F)、硝酸根离子(NO3)、亚硝酸根离子(NO2)、磷酸根离子(PO4)、
-+++++
硫酸根离子(SO4)、铵根离子(NH4)、钙离子(Ca)、锂离子(Li)、镁离子(Mg)、钾离子(K)、
+---
钠离子(Na)、醋酸根离子(CH3COO)、己二酸根离子(-OOC(CH2)6COO)、甲酸根离子(HCOO)、
-----
苹果酸根(OOCCH2CH(OH)COO)、甲基磺酸根(CH3SO3)、丁二酸根离子(OOC(CH2)2COO)和
--
邻苯二甲酸根(OOC(C6H4)COO)。其他水溶性离子杂质的检测也可以参考本文件执行。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅
该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T34672化学试剂离子色谱法测定通则
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T7196用液体萃取测定电气绝缘材料离子杂质的试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
DL/T1673-2016换流变压器阀侧套管技术规范
3术语和定义
GB/T34672、GB/T7196和DL/T1673-2016界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
绝缘纸insulationpaper
用于形成主绝缘的绝缘纸材料,在特高压换流变阀侧套管中
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