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文档简介
分层作业25金属的腐蚀与防护A级必备知识基础练题组1.金属的腐蚀1.下列事实中,与电化学腐蚀无关的是()A.用铜质铆钉铆接铁板,铁板易被腐蚀B.为了保护海轮的船壳,常在船壳上附加锌块C.在空气中,铝表面会生成一层致密氧化膜D.埋在潮湿土壤里的铁管比埋在干燥土壤里的铁管更容易被腐蚀2.某实验小组拟探究食品袋里抗氧剂的抗氧化能力,装置如图所示:向两支注射器中分别放入抗氧剂甲(1gFe粉、0.5g炭粉和0.5gNaCl)和抗氧剂乙(1gFe粉),向右拉动注射器活塞,各吸入50mL空气,关闭注射器针头的止水夹,均放置一周后,装置1活塞向左移动的距离比装置2长。下列说法错误的是()A.抗氧剂甲的抗氧化能力比抗氧剂乙的强B.用生石灰替代铁粉,二者功能完全相同C.装置1中发生吸氧腐蚀,炭粉作正极D.食品袋里抗氧剂能延长食品的保质期3.利用物质由高浓度向低浓度自发扩散的能量可制成浓差电池。在海水中的不锈钢制品,缝隙处氧浓度比海水低,易形成浓差电池而发生缝隙腐蚀。缝隙处腐蚀机理如图所示。下列说法不正确的是()A.金属缝隙内表面为负极,外自由表面为正极B.缝隙内溶液pH增大,加快了缝隙内腐蚀速率C.为了维持电中性,海水中大量Cl-进入缝隙D.正极的电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-4.下列对生铁片锈蚀对比实验的分析正确的是()序号①②③实验现象8小时未观察到明显锈蚀8小时未观察到明显锈蚀1小时观察到明显的红褐色锈蚀A.对比实验①②③,说明苯能隔绝O2B.实验①中,生铁片未见明显锈蚀的主要原因是缺少O2C.实验②中,NaCl溶液中溶解的O2不足以使生铁片明显锈蚀D.实验③中,属于铁的吸氧腐蚀,正极发生氧化反应,电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-题组2.金属的防护5.(2024·福建莆田五校联考)支撑海港码头基础的钢管桩,常用电化学原理进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是()A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.此方法在化学上称为牺牲阳极法D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整6.(2024·福建福州六校联考)我国多条高压直流电线路的瓷绝缘子出现铁帽腐蚀现象,在铁帽上加锌环能有效防止铁帽的腐蚀,防护原理如图所示。下列说法错误的是()A.通电时,锌环是阳极,发生氧化反应B.通电时,阴极上的电极反应为2H2O+2e-H2↑+2OH-C.断电时,锌环上的电极反应为Zn-2e-Zn2+D.断电时,不能防止铁帽被腐蚀7.关于下列各装置图的叙述不正确的是()A.图①装置盐桥中KCl的Cl-移向甲烧杯B.图②装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护C.图③装置中开关由M置于N时,Cu-Zn合金的腐蚀速率减小D.图④装置精炼铜,a为精铜,b为粗铜,电解质溶液为CuSO4溶液B级关键能力提升练8.在城市中地下常埋有纵横交错的管道和输电线路,有些地面上还铺有地铁或城铁的铁轨,当有电流泄漏入潮湿的土壤中,并与金属管道或铁轨形成回路时,就会引起后者的腐蚀。该原理简化如图1所示。下列有关说法不正确的是()A.图1装置可看作两个串联电解装置,图2所示环境中,铁被腐蚀速率:Ⅰ>Ⅲ>ⅡB.图1溶液中铁丝被腐蚀时,左侧有无色气体产生,附近产生少量白色沉淀,随后变为灰绿色C.图1溶液中铁丝左端电极反应式为Fe-2e-Fe2+,图2中Ⅱ的铁主要发生了析氢腐蚀D.地下管线被腐蚀,不易发现,维修也不便,故应将埋在地下的金属管道表面涂绝缘膜(或油漆等)9.(2024·湖北四地七校联考)利用如下实验探究铁钉在不同溶液中的吸氧腐蚀。实验装置实验编号①②③④⑤浸泡液H2O1.0mol·L-1NH4Cl0.5mol·L-1(NH4)2SO41.0mol·L-1NaCl0.5mol·L-1Na2SO4pH75577氧气浓度随时间的变化下列说法不正确的是()A.①与④、⑤比较说明盐溶液可以加快吸氧腐蚀速率B.②与③、④与⑤比较说明吸氧腐蚀速率可能与阴离子种类有关C.向实验⑤溶液中加入少量(NH4)2SO4固体,吸氧腐蚀速率加快D.向实验②溶液中加等体积的0.5mol·L-1(NH4)2SO4,吸氧腐蚀速率一定加快10.(2024·湖南衡阳三校联考)利用如图装置可以模拟铁的电化学防护。下列叙述正确的是()A.铁被腐蚀过程实质是金属铁失电子发生还原反应B.当K置于N处时,将减缓铁的腐蚀C.若X为碳棒,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀D.若X为锌片,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀11.某种Fe合金在硫酸盐还原菌(SRB)存在条件下腐蚀的机理如图所示。涉及的部分反应:H2O→H++OH-、H++e-→H、SO42-+8H→S2-下列说法正确的是()A.电化学腐蚀中正极的电极反应为Fe-2e-Fe2+B.SRB对金属的腐蚀作用是在有氧环境下进行的C.在SRB作用下,Fe腐蚀后最终会生成Fe2O3·xH2OD.当1molSO42-12.(2024·河南许平汝联考)某研究小组向锥形瓶内加入混合均匀的新制铁粉和炭粉,塞紧瓶塞,从胶头滴管中滴入醋酸溶液,同时测量锥形瓶内压强的变化,如图所示。下列说法正确的是()A.0~t1s内,压强增大的原因是铁发生了吸氧腐蚀B.炭粉表面的电极反应式只有2H++2e-H2↑C.整个过程中铁粉发生了氧化反应D.若将铁粉换为铜粉,锥形瓶内的压强变化仍为如图C级学科素养拔高练13.(2024·福建福州六校联考)古代青铜器的修复涉及化学知识。“修旧如旧”是文物保护的主旨。(1)铜锈的成分比较复杂,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古学家将铜锈分为无害锈和有害锈,结构如图1所示:图1Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl分别属于无害锈和有害锈,请解释原因:
。
(2)图2为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀生成有害锈Cu2(OH)3Cl的原理示意图。图2写出正极的电极反应式:。若生成2.145gCu2(OH)3Cl,理论上消耗标准状况下氧气的体积为L。
(3)文献显示有害锈的形成过程中会产生CuCl(白色不溶于水的固体),请结合图3回答:图3①过程Ⅰ的正极反应物是。
②过程Ⅰ负极的电极反应式是。
(4)青铜器的修复有以下三种方法:ⅰ.柠檬酸浸法:将腐蚀文物直接放在2%~3%的柠檬酸溶液中浸泡除锈;ⅱ.碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO3的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的Cu2(OH)2CO3;ⅲ.BTA保护法:请回答下列问题:①写出碳酸钠法的离子方程式:。
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,分析其可能的优点有(填字母)。
A.在青铜器表面形成一层致密的透明保护膜B.替换出锈层中的Cl-,能够高效地除去有害锈C.和酸浸法相比,不破坏无害锈,可以保护青铜器的艺术价值,做到“修旧如旧”
分层作业25金属的腐蚀与防护1.C解析用铜质铆钉铆接铁板时,铁、铜及周围的电解质溶液构成原电池,由于Fe的活动性比Cu强,Fe为原电池的负极,发生氧化反应,A正确;为了保护海轮的船壳,常根据原电池反应原理,在船壳上附加活动性比铁强的锌块,铁、锌及周围的海水构成原电池,锌为负极,首先被氧化腐蚀,轮船得到了保护,B正确;在空气中,铝与空气中的O2发生氧化还原反应产生一层致密氧化膜Al2O3,阻止金属进一步氧化,故铝具有一定的抗腐蚀性能,与电化学腐蚀无关,C错误;埋在潮湿土壤里的铁管,Fe、其中的杂质C及周围的电解质溶液会构成原电池,铁作原电池的负极,发生电化学腐蚀,因而比埋在干燥土壤里的铁管更容易被腐蚀,D正确。2.B解析相同条件下装置1活塞向左移动的距离比装置2长,说明装置1消耗氧气多,抗氧化剂甲抗氧化能力比乙强,A正确;生石灰只能作为干燥剂,不能吸收氧气,生石灰不能替代铁粉,二者功能不相同,B错误;装置1中发生吸氧腐蚀,铁是较活泼的金属,作负极,炭粉作正极,C正确;食品变坏腐败主要是与氧气发生氧化还原反应,加入抗氧剂能延长食品的保质期,D正确。3.B解析根据氧气得电子发生还原反应生成OH-,故金属缝隙外自由表面为正极,金属缝隙内表面为负极,A正确;金属缝隙外自由表面为正极,生成OH-,缝隙外溶液pH增大,加快了缝隙内腐蚀速率,B错误;阴离子由正极向负极移动,大量Cl-进入缝隙维持电中性,C正确;正极为氧气得电子发生还原反应生成OH-,电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-,D正确。4.C解析对比①②③,说明生铁腐蚀,碳为正极,铁为负极,需足量O2和水,由实验③可知,苯不能隔绝O2,A错误。原电池的形成条件:有两个活动性不同的电极、电解质溶液、闭合回路,金属腐蚀时还要有空气和水,实验①中,生铁片未明显锈蚀的原因之一是缺少H2O,B错误。实验②中,铁能发生电化学腐蚀,但氧气难溶于水,NaCl溶液中溶解的O2不足以使生铁片明显锈蚀,C正确。实验③中,铁是负极,发生氧化反应,生成Fe2+,负极反应为Fe-2e-Fe2+,在正极上发生还原反应,电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-,D错误。5.C解析通入保护电流,使钢管桩与电源负极相连作阴极,使其表面腐蚀电流接近零,从而达到保护钢管桩的目的,A正确;通电后,钢管桩作阴极得到电子发生还原反应,高硅铸铁与电源正极相连为阳极失去电子发生氧化反应,则通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩,B正确;此方法接有外接电源,称为外加电流法而不是牺牲阳极法,C错误;在保护过程中要使被保护金属结构电位低于周围环境,则通入的保护电流应根据环境条件变化进行调整,D正确。6.D解析通电时,锌环连接电源正极,则锌为阳极,阳极发生氧化反应,A正确;阴极为溶液中氢离子得电子,电极反应为2H2O+2e-H2↑+2OH-,B正确;断电时发生原电池反应,锌环失电子作负极,电极反应为Zn-2e-Zn2+,C正确;断电时锌作负极,属于牺牲阳极法,可以防止铁帽被腐蚀,D错误。7.D解析图①装置Zn化合价升高,失去电子,作原电池负极,盐桥中KCl的Cl-移向甲烧杯,A正确;根据外加电流法,得到图②装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护,B正确;图③装置中开关由M置于N时,Zn作负极,Cu-Zn合金作正极,因此Cu-Zn合金的腐蚀速率减小,C正确;图④装置精炼铜,根据电流移动方向,得到a为阳极,b为阴极,因此a为粗铜,b为纯铜,电解质溶液为CuSO4溶液,D错误。8.C解析图1装置可看作两个串联电解装置,左边铁与正极相连为阳极,铁丝左边应为阴极,形成电解装置,铁丝右边为阳极,右边的铁为阴极又组成电解装置,所以可理解为两个串联电解装置;图2所示环境中,Ⅰ形成原电池,铁作负极,加快腐蚀速率,Ⅱ中形成原电池,锌作负极,铁得到保护,铁被腐蚀速率:Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ,A正确。左边铁与正极相连为阳极,发生反应Fe-2e-Fe2+,铁丝左边应为阴极,反应式为2H++2e-H2↑,消耗氢离子导致碱性增强与阳极生成的Fe2+结合成白色Fe(OH)2沉淀,后被氧化成灰绿色,B正确。图1溶液中铁丝右端电极反应式为Fe-2e-Fe2+,图2中Ⅱ的铁作正极得到保护,C错误。地下管线被腐蚀,不易发现,故应将埋在地下的金属管道表面涂绝缘膜(或油漆等),将金属与土壤隔开,D正确。9.D解析NaCl和Na2SO4都是强酸强碱盐,①与④、⑤比较,水中加入盐,增强了溶液的导电性,加快了吸氧腐蚀速率,A正确;②与③都是铵盐,④与⑤都是钠盐,二者所含阴离子种类不同,说明吸氧腐蚀速率可能与阴离子种类有关,B正确;③与⑤相比,等浓度(NH4)2SO4溶液中吸氧腐蚀速率快,故⑤中加入少量(NH4)2SO4固体,吸氧腐蚀速率加快,C正确;②和③相比,所含阴离子种类不同,Cl-对吸氧腐蚀速率影响更大,故②中加等体积的0.5mol·L-1(NH4)2SO4溶液,吸氧腐蚀速率不一定加快,D错误。10.D解析铁被腐蚀过程实质是金属铁失电子发生氧化反应,A错误;当K置于N处时,该装置为电解池,X为阴极,铁为阳极,铁失去电子发生氧化反应被腐蚀,B错误;若X为碳棒,开关K置于M处,则该装置为原电池,Fe为负极,失去电子发生氧化反应被腐蚀,C错误;若X为锌片,开关K置于M处,则该装置为原电池,Fe为正极,锌失去电子发生氧化反应被腐蚀,铁被保护,故可减缓铁的腐蚀,D正确。11.D解析由图可知该电化学腐蚀负极电极反应为Fe-2e-Fe2+,A错误;硫酸根离子在硫酸盐还原菌SRB作用下转化成硫离子,硫离子再与Fe2+结合成FeS,若有氧气存在会将SRB氧化,不利于硫酸根离子转化成硫离子,B错误;由图中信息可知在SRB作用下,Fe腐蚀后最终会生成FeS,C错误;1molSO42-在SRB作用下转化为S2-时,转移电子的物质的量为8mol,结合已知反应可知消耗水的物质的量为8mol,而1molSO42-发生已知反应3时生成4mol水12.C解析铁在酸性条件下发生的是析氢腐蚀,不是吸氧腐蚀,且0~t1s内压强增大,说明气体的物质的量增加,则铁可能发生了析氢腐蚀,A错误;H+在正极上得到电子发生还原反应生成H2,电极反应式为2H++2e-H2↑,t1s后压强减小,铁粉发生吸氧腐蚀,O2在正极上得到电子发生还原反应生成OH-,电极反应式为2H2O+O2+4e-4OH-,B错误;不管
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