招标清单及技术要求

招標清單及技术要求:序号产品名称参数数量單位1核酸提取仪1、处理体积：30uL-1000uL；*2、样品通量：1-32；*3、互换模块：不同样本通量可互换模块；4、操作方式：*4.1移动设备远程触屏操控；*4.2仪器面板按键操作；*5、加热温度：5.1裂解加热温度：室温-90℃；5.2洗脱加热温度：室温-90℃；6、振荡混合：多模式多档可调；*7、提取方法：磁珠法；8、内部程序：内建不少于15组实验程序（可存储>500组程序）；*9、程序管理：新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序，可插入USB接口；*10、污染控制：顶部有排气過滤吸附系统（内置生物滤棉），防止运行時实验舱与实验室的气溶胶交叉污染，内置紫外消毒装置，杜绝交叉污染；*11资格证件（需提供制造商加盖公章章证明文件）；11.1提供所投设备的醫疗器械产品注册证（或备案登记表）；11.2提供CE认证； 11.3提供ISO13485和IOS9001质量体系认证；*12、配套试剂供应12.1提供与所投仪器同壹品牌的磁珠法核酸提取试剂；（试剂与仪器的匹配性保证实验結果）12.2试剂预封装设计，保证不低于四种规格的包装（降低人员操作劳动强度，避免试剂浪费），12.3并提供试剂注册证（或备案登记表）（确保试剂稳定性）；13、配置：主机1台，*14、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的公開发布的彩页和官方网站产品技术介绍截图验证。*15、设备验收合格後整机保修1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具设备制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。1台2实時荧光定量PCR仪壹、品名、数量及用途：1、品名：荧光定量PCR仪；2、用途：對目的基因进行PCR扩增，并能對初始样品浓度进行绝對或相對的定量分析，可用于进行病原体检测、基因表达分析研究、转基因检测、基因分型研究、阴阳性判定等。二、工作条件：1、工作环境温度：15～35℃；2、工作环境湿度：30℃時小于90%；3、大气压：0.7-1.06bar；4、電源：220-230V，50-60Hz。三、主要技术指標：1、光學系统：六通道的配置，满足更多的检测需求；2、滤光片组：12种激发/检测滤光片组可供自由组合，包括滤光片錯配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组；*3、光源：采用藍色、绿色、紅色、白色（RGBW）四個高强度長寿命LED光源，确保在整個光谱检测范围内都有均壹的增强光强，可提高检测灵敏度，而且不发热，用寿命長，终身免维护。4、检测器：高灵敏度的通道式光電倍增管（CPM），有效降低背景噪音信号，检测灵敏度高5、.检测方式：8道光纤扫描系统，8孔同時检测，无需ROX校正。*6、检测灵敏度：能检测到單拷贝DNA模板，能清晰区分1000拷贝和2000拷贝的质粒DNA；7、检测线性范围:至少10個数量级；8、检测样品量：不小于96個样品，可使用標准的96孔PCR板、8联管或單管；9、样品反应体系：推荐最适反应体积10-80µl；*10、升降温速率：最大升降温速率：不小于8℃/s；降温速率：不小于6℃/s；*11、温度均壹性：±0.15℃；*12、.温度准确性：±0.1℃；*13、热模块：Peltier加热控温，镀金纯银槽，热传导性好，耐腐蚀抗氧化；*14、.线性温度梯度：12列线性温度梯度功能，能幫助用户快速找到最精准的退火温度；*15、检测速度：至少45min内完成40個循环，6s内完成六通道96孔扫描；*16、自动热盖：采用自动热盖技术，最高温度可达110℃，仪器自动控制并调节热盖的压力，最大压力可达10kg/板，确保有效的防蒸发效果；17、定量PCR仪為壹体化设计，不是從普通PCR仪上升级而来；18、软件功能：具有绝對定量、双標准曲线法相對定量、双DeltaCt法相對定量（結合扩增效率分析）、熔解曲线、等位基因分型/SNP分析、终點法检测等；*19、中文软件界面；20.软件免费提供，可以无限制安装在多台電脑上，无需付费购买使用权限，终身可免费升级；21、软件可以提供符合MIQE標准的实验报告，实現实验报告信息化管理；*22、产品通過CE认证；*22、仪器制造商出具光路(光纤、馬达、滤光片、检测器)10年质保的承诺函原件；*23、仪器制造商通過ISO质量管理体系认证；四、基本配置：1、实時荧光定量PCR仪六通道主机1台2、分析软件1套3、操作說明書1套4、控制分析品牌電脑1台五、质保及其它：*1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的公開发布的彩页和官方网站产品技术介绍截验证或具备CMA资质机构出具的权威检测报告验证。12*2、质保：设备验收合格後整机保修1年以上，光路系统保修10年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，出具制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺書原件，保证正品行货和售後服务。1台3组织研磨仪1、主要功能和技术指標：1.1、15秒内最大处理量同時可以处理64個样品；*1.2、可以同時处理64個2ML研磨管，或24個5ml研磨管或12個（7-15）ml研磨管或2個50ML研磨管，可以任意定做各种规格研磨管；1.3、触摸屏显示,可以方便直观的操作：*1.3.1可存储拾组实验数据，根据不同实验样本，设置有动物心脏脾肺肾、骨骼、皮肤、毛发模式；*1.3.2模式循环：根据设置的实验参数，可在几個设置好的参数间不断循环，进壹步減少人為因数的干扰。1.4、最大进料尺寸：无要求，根据适配器调节；*1.5、最终出料粒度：0-5µm；*1.6、研磨平台数(可接纳研磨罐数)>2；*1.7、均质速度：0—70HZ/秒,工作時间：0秒-9999分钟，用户可自行设定；1.8、研磨球直径：0.1-30mm；2、基本配置：2.1主机壹台；2.2、2ml适配器壹套；2.3、3MM不锈钢研磨珠2000個；5MM不锈钢研磨珠1000個。3、质保及其它：*3.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的公開发布的彩页和官方网站产品技术介绍截验证。*3.2、设备验收合格後整机保修1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具设备制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。1台4离心机微電脑控制、LED数字显示；點动功能可瞬時离心；超速保护；转速：≥10000rpm相對离心力：≥6500×g角转子容量：1.5ml(0.2ml)×12定時范围：1-99min或瞬時离心電源：AC220V50HZ1台5生物安全柜壹、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：分类：A2型，30%外排，70%循环；（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm×600mm×660mm；（4）台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）；*（5）風速：平均下降風速：0.33±0.025m/s；平均吸入口風速0.53±0.025m/s（具备CMA资质机构出具的第三方检测报告验证）；*（6）系统排風总量：1270m3/h；*（7）额定功率≤1800W（包含操作区插座负载500W）；*（8）噪音等级：≤65dB（A）（出具具备CMA资质机构出具的第三方检测报告）；*（9）照明：≥1000lx（出具具备CMA资质机构出具的第三方检测报告验证）；*（10）過滤效率:送風和排風過滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效過滤器，對0.3μm（0.12）颗粒過滤效率≥99.999%（99.9995%）；*（11）過滤器完整性测试：過滤器检测（包括送風可扫描检测、排風口可扫描检测、排風口不可扫描检测）時，任何检测點的漏過率不超過0.005%；（出具具备CMA资质机构出具的第三方检测报告验证）；*（12）震动：频率在10HZ和10KHZ之间的静震动不超過4um（rms）（出具具备CMA资质机构出具的第三方检测报告验证）；（13）重量：毛重不小于243KG净重不小于227KG2、生物安全性：*（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105*（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次*（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、結构功能特點：1747151、产品符合符合国標YZB/国7740-2013（YY0569-2011II级生物安全柜）*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程學原理，视角更大，操作方便且更加人性化；3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢壹体化結构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、後部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质為优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不會流入积液槽中，便于清理；*6、福馬脚轮设计：脚轮与支架壹体化设计，安全柜即可通過脚轮安全移动，也可以通過调节脚轮支脚进行固定和调平；*7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；8、合理的結构设计：安全柜過滤器和風机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不會伤人，并且生物安全柜還能正常工作，直到实验結束，更好的保护了人员及实验的安全；*10、高亮度LCD显示屏,实時动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行時间，UV灯的运行時间，操作区的温度和湿度，送風和排風過滤器的阻力，显示過滤器的使用時间并由条码显示過滤器的使用寿命，条码全部點亮是過滤器寿命到期，运行状态全部显示,壹目了然；*11、電动控制前窗玻璃门，可同時采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度時，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降時不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通過遥控控制实現，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大減少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；13、具有预约定時功能，能自动设定安全柜定時開机、关机及紫外灯消毒時间，大大节省了工作時间，提高了工作效率；*14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min後气压不低于450Pa。15、前窗气流隔断设计：防止了气流通過前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的風机选用：風机的電机當安全柜在正常运行而不调整電机的速度控制，經過滤器的風压下降50%時，風机的排气量下降不超過10%。*17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度為200mm，當安全柜前侧高于或低于安全高度時，安全柜會声光报警；（2）過滤器压力超高报警：當過滤器的阻力变大，安全柜會声光报警（3）過滤器失效更换报警：當過滤器寿命使用到期後，會有過滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：當安全柜的气流波动超過標称值的20%時，声光报警，*18、安全的连锁保护设计：對误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不會造成伤害（1）安全柜風机与玻璃门互锁：當安全柜玻璃门落到最底部時，安全柜風机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、風机及照明灯互锁：當玻璃落到底部且照明灯不開启時，紫外灯才能開启，防止紫外灯误操作對人体造成危害，更加保护了人员的安全；三、资格证明和技术文件：*1、TUV机构ISO9001质量管理认证；*2、ISO14001环境管理体系认证；*3、ISO13485质量认证及CE认证；*4、产品具有国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证；*5、每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告（投標時需出具公司同型号产品的检测报告复印件加盖制造商公章，供货時需出具所供产品检测报告原件随设备壹并交給采购人，用于实验室考核认证使用）；*6、具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的電设备電磁兼容性要求第1部分：通用要求》標准的检测报告；*7、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的公開发布的彩页和具备CMA资质机构出具的权威检测报告验证。*8质保：产品壹年以上质保、提供7*24小時服务、免费到場操作指导，制造商在河南设立有固定的售後服务机构，以保证4小時可以达到現場处理突发技术問題，出具制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺書原件，保证正品行货和售後服务。四、设备配置清單主机1台、底座1套、内風机1台、外排風机1台、送風過滤器1套、排風過滤器1套、国標插座2個、遥控器1件、脚踏開关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙頭1件（选配）、气龙頭1件（选配）、搁手架1套（选配）。1台6移液器1、自助式液量调节装置，使推杆上刻度转盘的旋转与移液量联动；2、液体联动装置与腔体分离；3、采用人体工效學原理；4、顶部旋转式按钮帽，确保移液流畅，避免手指摩擦导致的液量改变；5、底部彩色转盘，易于液量调节，可單手操作；6、配备了壹個清晰的移液量程显示屏。大号字体，黑白分明。7、具有微调功能的標尺。8、规格：1-10ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul各壹支、移液器支架壹套。1套7分子生物學实验耗材1、0.2ml透明平盖PCR管：1.1、洁净级别：PCR洁净级；1.2、规格数量：1000支/包*2包。2、0.2ml透明8联排管：2.1、洁净级别：PCR洁净级；2.2、规格数量：125排/盒*1盒。3、10ul盒装吸頭：3.1、洁净等级：PCR洁净级,无涂层，超疏水表面；3.2、移液范围：0.1–10µL；3.3、颜色：深灰色；3.4、规格数量：96個(1托盘×96個)*4盒4、10ul盒装吸頭：4.1、洁净等级：PCR洁净级,无涂层，超疏水表面；4.2、移液范围：0.1–10µL；4.3、颜色：深灰色；4.4、规格数量：1000支/包*2包1批8核酸提取试剂盒1、能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸；2、能够同時提取DNA/RNA；*3、仪器匹配性：能够完美匹配采购人采购清單序号1中核算提取仪，试剂制造商提供相关证明文件；*4、單次提取時间≤30分钟，提供相关证明文件；5、试剂盒為预封装核酸提取试剂盒，加入样品後可直接全自动核酸提取。*6、规格：产品封装分20份/盒、40份/盒、64份/盒，單条预分装四种规格，可以根据处理样品数量选择相应的规格；7、数量：100份；8、质保及其它：*8.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*8.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。20盒9高致病性禽流感H7N9双重实時荧光PCR试剂采用壹步法扩增，用于定量检测病禽口鼻棉拭子、血液或淋巴結等样本中的禽流感病毒核酸；*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；*3.检测技术：多重荧光PCR检测技术，單管反应可同時实現對H7基因、N9基因及内標的检测。内標参与样本及對照品的提取，监控假阴性。4、反应参数：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次；單點荧光检测在60℃，反应体系為25ul。荧光通道选择FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；*5、H7N9禽流感病為人畜共患高危烈性传染病，投標产品需获得农业部颁发的《兽药注册证書》或国家食品药品监督管理总局颁发的注册证書，提供相关证明文件；*6、制造商具有专门用于诊断制品生产車间GMP认证或者具有經营范围包含“体外体外诊断试剂”的醫疗器械生产許可证以保证产品质量，提供相关证明。7、规格：25份/盒。8、质保及其它：*8.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*8.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。12盒10新城疫实時荧光PCR试剂1、采用壹步法扩增，用于定量检测病禽口鼻棉拭子、血液或淋巴結等样本中的新城疫病毒核酸；*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反应参数：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次；單點荧光检测在60℃，反应体系為25ul。荧光通道选择FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、规格：25份/盒；*5、制造商具有专门用于诊断制品生产車间GMP认证或者具有經营范围包含“体外体外诊断试剂”的醫疗器械生产許可证以保证产品质量，提供相关证明。6、质保及其它：*6.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*6.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。12盒11猪高致病性藍耳实時荧光PCR试剂1、采用壹步法扩增，用于定量检测猪样本中高致病性藍耳病毒核酸；

*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反应参数：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次；單點荧光检测在60℃，反应体系為25ul。荧光通道选择FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、规格：25份/盒；*5、制造商具有专门用于诊断制品生产車间GMP认证或者具有經营范围包含“体外诊断试剂”的醫疗器械生产許可证以保证产品质量，提供相关证明。6、质保及其它：*6.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*6.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。10盒12A型口蹄疫病原实時荧光PCR试剂1、采用壹步法扩增，用于定量检测样本中A型口蹄疫病毒核酸；

*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反应参数：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次；單點荧光检测在60℃，反应体系為25ul。荧光通道选择FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、规格：25份/盒；*5、制造商具有专门用于诊断制品生产車间GMP认证或者具有經营范围包含“体外诊断试剂”的醫疗器械生产許可证以保证产品质量，提供相关证明。6、质保及其它：*6.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*6.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。12盒130型口蹄疫病原实時荧光PCR试剂1、采用壹步法扩增，用于定量检测样本中O型口蹄疫病毒核酸；

*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反应参数：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次；單點荧光检测在60℃，反应体系為25ul。荧光通道选择FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、规格：25份/盒；*5、制造商具有专门用于诊断制品生产車间GMP认证或者具有經营范围包含“体外诊断试剂”的醫疗器械生产許可证以保证产品质量，提供相关证明。6、质保及其它：*6.1、加“*”的重要技术指標必须出具制造商加盖公章的证明验证。*6.2、产品质保期1年以上，提供7*24小時服务、免费到場操作指导，投標人须出具产品制造商针對本项目投標产品的售後服务承诺函原件，保证正品行货和售後服务。12盒14猪瘟病原荧光PCR试剂1、采用壹步法扩增，用于定量检测猪样本中猪瘟病毒核酸；

*2.最低检测限：1000copies/ml；线性检测范围：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反应