(高清版)GBT 17899-2023 金属和合金的腐蚀 不锈钢在氯化钠溶液中点蚀电位的动电位测量方法

金属和合金的腐蚀不锈钢在氯化钠溶液中点蚀电位的动电位测量方法国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会 I Ⅱ 12规范性引用文件 1 1 1 15.1恒电位仪 15.2电极电位测量仪 1 1 2 2 2 2 2 37.1参比电极的准备 37.2试样的准备 37.3溶液的准备 3 37.5记录 3 4 4 4 6附录B(资料性)点蚀电位数据统计分析示例 9 I Ⅱ1金属和合金的腐蚀不锈钢在氯化钠点蚀电位(Vcio或Vc1o)定义为电流密度超回路中的电流是通过测量一已知电阻上的电位降计算得出的。许多恒电位仪内部集成了这一功2部测量。仪器的电流测量误差应在真实值的2%范围内。5.7.2通常使用的是饱和银/氯化银电极(sat.SSCE)。常用参比电极相对于在25℃下标准氢电极的6.1试样应从测试材料中选取，测试面积不小于1.0cm²。允许使用在实际应用中会用到的不同表3无论试验组件的类型如何(见附录A),应在试样浸入前就进行溶液的除氧。通常每升试验溶液用7.4.4点蚀电位应以点蚀变得稳定时的电位值来表示，即如图1所示的电流密度随电位变化连续增Vci₂或Vc₁o来表示点蚀电位。图1为测试实例。mb山c1图14301-304-00-I不锈钢试样经干磨和清洗后随即置于30℃1MNaCl除氧溶液中，以10mV/min的扫描速率测得的阳极极化曲线示例e)试样的测试面积5j)点蚀电位数据和平均值(有统计分析6试样架1cm²的开口需要1.1×10-⁶L·s-¹~1.4×10-L·s-¹。A.1.5进入密封口的高纯水会稀释试验溶液。稀释程度取决于试验溶液的体积。为了抵消试验溶液7A.2用于板状试样的渗流式试样架(见图A.2)A.2.1为避免缝隙腐蚀发生，该试样架设计为通过在橡胶垫圈和试样表面之间插入滤纸，并用细的聚四氟乙烯管从外部储存瓶虹吸高纯水来冲淡滤纸区域。A.2.2防止缝隙腐蚀的系统包括一个由透明丙烯酸树脂制作的箱型试样架主框架、一个含氟橡胶垫A.2.3一束聚四氟乙烯管圈同试样架一起浸入试验溶液中，以使高纯水的温度能够尽可能与试验溶液温度相近。A.2.4在图A.2中，试样架和橡胶垫片的形状及尺寸，以及防止缝隙腐蚀的电极系统的安装顺序都有标注。在滤纸的中心有一个用打孔机冲出的直径为11mm的圆孔。试样架前部中心和橡胶垫片的中心有一个直径为11.3mm的圆孔，能提供1cm²圆形区域与试验溶液接触。例如，聚四氟乙烯管的内径和外径分别为1.56mm.和0.96mm。A.2.5通过聚四氟乙烯管的高纯水的流速通常控制在约2.8×10-⁵L·s~¹,高纯水通过滤纸的速率约为水流速的2%～6%;如8.3×10-⁷L·s-¹。图A.2用于板状试样的渗流式试样架8A.3防止缝隙腐蚀的试样电极A.3.1试样电极的测试面最好进行钝化(在50℃、20%～30%质量分数的硝酸溶液中浸泡1h以上),以防止缝隙腐蚀的发生。A.3.2用钎焊或点焊的方法将导线焊在试样的一端上。A.3.3关于试样的绝缘，试样上未受钎焊或点焊影响的最终11mm×11mm的部位应暴露在外，而试样和引线的其余部分用环氧树脂、乙烯树脂、硅树脂或其他绝缘物进行涂覆或镶嵌。A.3.4试样电极的例子如图A.3所示，虚线环绕的区域用600目(粒度10μm~14μm)的砂纸研磨。绝缘物下面的区域保持钝化以避免缝隙腐蚀。A.3.5此法制备试样的测试面积应视为1cm²。b)图A.3试样电极的示例9B.14301-304-00-I不锈钢薄片在1M4301-304-00-I不锈钢薄片在1MNaCl溶液中测得的点蚀电位数据见表B.1。试样的化学成分见表B.2。点蚀电位，Vcioo(Vvs.SCE)123456789%CPS510.2累积概率F(Vc1oo)的