药品生产承揽合同

药品生产承揽合同《篇一》合同编号：_______本药品生产承揽合同（以下简称“本合同”），由下列双方于____年____月____日签订：甲方（委托方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________乙方（承揽方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________鉴于甲方为药品生产企业，具备药品生产资质，乙方具备药品生产能力，双方为了共同发展，实现互利共赢，经友好协商，达成如下协议：第一条合同标的1.1本合同标的为甲方委托乙方生产的药品名称（以下简称“药品”），具体品种、规格、数量、质量标准等详见附件一。第二条生产要求2.1乙方应按照甲方的药品生产工艺、质量标准及技术要求进行生产，确保药品质量符合国家相关法律法规及药品生产质量管理规范的要求。2.2乙方应按照约定的生产周期完成生产任务，确保药品的供应。具体生产周期及交货日期见附件一。2.3乙方应确保生产过程中的原料、辅料、包装材料等均为符合国家法律法规及药品生产质量管理规范的要求，且应经过甲方审核批准。第三条质量控制3.1乙方应建立严格的质量控制体系，对生产过程中的各个环节进行质量监控，确保药品质量符合约定标准。3.2乙方应按照约定时间向甲方药品质量检验报告，甲方有权对药品进行抽检，以确保药品质量。3.3若药品质量不符合约定标准，乙方应负责召回不合格药品，并承担相应责任。第四条价格与支付4.1双方同意根据市场行情及药品生产成本，签订《药品价格确认书》（附件二），作为本合同的组成部分。4.2甲方应按照约定的付款方式及时间向乙方支付药品生产费用。具体付款方式及时间见附件一。第五条保密条款5.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。未经对方同意，不得向第三方披露。5.2保密期限自本合同签订之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。第六条违约行为及认定6.1乙方未按照约定时间完成生产任务，视为违约。甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式详见附件一。6.2乙方生产的药品质量不符合约定标准，视为违约。甲方有权要求乙方承担召回不合格药品的责任，并支付相应赔偿金。6.3甲方未按照约定时间支付药品生产费用，视为违约。乙方有权拒绝交付药品，并要求甲方支付逾期付款的违约金，违约金计算方式详见附件一。第七条法律名词及解释7.1本合同所涉及的法律名词，如国家、法规、药品生产质量管理规范等，均按照中华人民共和国相关法律法规及规范性文件的规定执行。7.2本合同未尽事宜，双方可另行协商补充。补充协议与本合同具有同等法律效力。7.3本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第八条争议解决8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第九条合同的生效、变更与终止9.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。9.2在合同有效期内，除非经双方协商一致，否则任何一方不得单方面变更或解除本合同。9.3本合同期满前，双方如需续签，应提前____个月协商签订新的合同。第十条其他约定10.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。10.2本合同附件一、附件二等均为合同的组成部分，具有同等法律效力。甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________甲方代表（签名）：______________乙方代表（签名）：______________签订日期：____年____月____日注：本合同，具体条款请根据双方实际情况及法律法规进行调整。在签订合请务必仔细阅读本合同各项条款，以确保双方权益。如有疑问，请咨询专业律师。附件一：药品生产详细信息附件二：药品价格确认书《篇二》合同编号：_______药品生产承揽补充协议本药品生产承揽补充协议（以下简称“本补充协议”），由下列三方于____年____月____日签订：甲方（委托方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________乙方（承揽方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________丙方（第三方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________鉴于甲方为药品生产企业，具备药品生产资质，乙方具备药品生产能力，丙方为专业药品质量检测机构，为了确保药品生产质量，甲乙双方经协商一致，达成如下协议：第一条第三方职责1.1丙方作为第三方，负责对乙方生产过程进行质量监督和检测，确保药品生产符合国家相关法律法规及药品生产质量管理规范的要求。1.2丙方应按照甲方的药品生产工艺、质量标准及技术要求进行监督和检测，并向甲方监督检测报告。第二条甲方权益保障2.1甲方有权要求丙方对乙方生产过程进行不定期抽检，以确保药品质量。2.2甲方有权根据丙方的监督检测报告，对乙方生产的不合格药品进行追溯和处理。2.3甲方在合同履行过程中所获悉的乙方及丙方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，享有保密权利。第三条乙方违约限制3.1若乙方未能按照约定时间完成生产任务，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金计算方式详见附件一。3.2若乙方生产的药品质量不符合约定标准，甲方有权要求乙方承担召回不合格药品的责任，并支付相应赔偿金。3.3乙方应遵守国家相关法律法规及药品生产质量管理规范，不得有任何违法行为，否则甲方有权终止合同，并要求乙方承担相应责任。第四条价格与支付4.1双方同意根据市场行情及药品生产成本，签订《药品价格确认书》（附件二），作为本合同的组成部分。4.2甲方应按照约定的付款方式及时间向乙方支付药品生产费用。具体付款方式及时间见附件一。第五条保密条款5.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。未经对方同意，不得向第三方披露。第六条争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第七条合同的生效、变更与终止7.1本补充协议自三方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。7.2在合同有效期内，除非经三方协商一致，否则任何一方不得单方面变更或解除本补充协议。7.3本补充协议期满前，三方如需续签，应提前____个月协商签订新的补充协议。第八条其他约定8.1本补充协议一式三份，甲乙丙三方各执一份。8.2本补充协议附件一、附件二等均为合同的组成部分，具有同等法律效力。甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________丙方（盖章）：____________________甲方代表（签名）：______________乙方代表（签名）：______________丙方代表（签名）：______________签订日期：____年____月____日注：本补充协议，具体条款请根据三方实际情况及法律法规进行调整。在签订合请务必仔细阅读本补充协议各项条款，以确保三方权益。如有疑问，请咨询专业律师。附件一：违约金计算方式附件二：药品价格确认书第三方介入的意义和目的以及甲方为主导的目的和意义：第三方丙方的介入，旨在确保药品生产的质量和合规性，增加甲方的权益保障。通过丙方的监督检测，甲方可以更加放心地将生产任务交给乙方，同时也能对乙方的生产过程进行有效把控。本补充协议以甲方权益为主导，确保甲方在合同履行过程中的权益得到充分保障，同时对乙方的违约行为进行了明确限制，以降低甲方风险。通过本补充协议的执行，甲方能够更好地实现药品生产的目标，确保药品质量符合国家标准，为患者安全有效的治疗药物。《篇三》合同编号：_______药品生产承揽补充协议本药品生产承揽补充协议（以下简称“本补充协议”），由下列三方于____年____月____日签订：甲方（委托方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________乙方（承揽方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________丙方（第三方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：________________鉴于甲方为药品生产企业，具备药品生产资质，乙方具备药品生产能力，丙方为专业药品质量检测机构，为了确保药品生产质量，甲乙双方经协商一致，达成如下协议：第一条第三方职责1.1丙方作为第三方，负责对乙方生产过程进行质量监督和检测，确保药品生产符合国家相关法律法规及药品生产质量管理规范的要求。1.2丙方应按照甲方的药品生产工艺、质量标准及技术要求进行监督和检测，并向甲方监督检测报告。第二条乙方权益保障2.1乙方有权要求丙方对生产过程进行不定期抽检，以确保药品质量。2.2乙方有权根据丙方的监督检测报告，对不合格药品进行追溯和处理。2.3乙方在合同履行过程中所获悉的甲方及丙方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，享有保密权利。第三条甲方违约限制3.1若甲方未能按照约定时间支付药品生产费用，乙方有权要求甲方支付违约金，违约金计算方式详见附件一。3.2若甲方要求乙方生产的药品质量不符合约定标准，乙方有权拒绝修改或拒绝生产，并承担相应责任。3.3甲方应遵守国家相关法律法规及药品生产质量管理规范，不得有任何违法行为，否则乙方有权终止合同，并要求甲方承担相应责任。第四条价格与支付4.1双方同意根据市场行情及药品生产成本，签订《药品价格确认书》（附件二），作为本合同的组成部分。4.2甲方应按照约定的付款方式及时间向乙方支付药品生产费用。具体付款方式及时间见附件一。第五条保密条款5.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。未经对方同意，不得向第三方披露。第六条争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第七条合同的生效、变更与终止7.1本补充协议自三方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。7.2在合同有效期内，除非经三方协商一致，否则任何一方不得单方面变更或解除本补充协议。7.3本补充协议期满前，三方如需续签，应提前____个月协商签订新的补充协议。第八条其他约定8.1本补充协议一式三份，甲乙丙三方各执一份。8.2本补充协议附件一、附件二等均为合同的组成部分，具有同等法律效力。甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________丙方（盖章）：____________________甲方代表（签名）：______________乙方代表（签名）：______________丙方代表（签名）：______________签订日期：____年____月____日注：本补充协议，具体条款请根据三方实际情况及法律法