高等有机化学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案章节答案2024年青岛科技大学

高等有机化学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年青岛科技大学下列关于维悌希-霍纳尔反应叙述正确的是（

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答案:反应生成的副产物易溶于水，易分离;可用于制备α,β-不饱和羰基化合物;维悌希-霍纳尔试剂是磷酸酯型磷叶立德下列对邻基参与特点的描述正确的是（

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答案:得到构型保持的产物;反应速度明显加快;氟原子一般不发生邻基参与下列化合物中不能发生迈克尔加成的是（

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答案:甲醛苯甲醛和α-溴代乙酸甲酯在乙醇钠作碱的条件下可以发生（

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答案:达村斯反应通过斯文氧化可以将乙醇氧化成（

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答案:醛格式试剂与环氧乙烷反应，可以合成增长两个碳的伯醇（

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答案:对狄尔斯-阿尔德反应具有高度的立体选择性，其中E式烯烃得到反式产物（

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答案:对狄克曼缩合反应的产物是五元或六元环状β-酮酸酯（

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答案:对铃木反应需要在无水无氧的条件下进行（

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答案:错碳酸钠和碳酸钾是铃木反应常用的碱（

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答案:对迈克尔加成反应中，不含α-H的羰基化合物可以作为迈克尔供体使用（

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答案:错用EPM法推测反应机理，电子推动箭头可以从电子云密度低的区域指向电子云密度高的区域（

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答案:错烯丙醇可以发生戴斯-马丁氧化，生成α,β-不饱和羰基化合物（

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答案:对除酰氯外，酸酐也能发生付克酰基化反应（

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答案:对与传统的铬氧化剂相比，斯文氧化最大的优势是环境友好，产物易分离，副产物都是气体（

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答案:对迈克尔加成与分子内羟醛缩合串联合成环状化合物的反应称为罗宾逊环化（

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答案:对下列对巴顿脱氧反应的叙述正确的是（

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答案:反应一般用偶氮二异丁腈AIBN作为引发剂;反应得到脱羟基产物;反应一般在加热的条件下进行同位素标记最常用的原子有哪些（

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答案:18O;14C下列关于频哪醇重排的描述正确的是（

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答案:常伴有邻二醇消除生成二烯烃或烯丙醇的副反应;反应优先生成较稳定的碳正离子;富电子基团优先迁移;反应的实质是碳正离子的重排环己烯经臭氧氧化，还原水解得到的是（）

答案:醛下列对曼尼希反应的描述错误的是（

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答案:一般在碱性条件下进行下列对邻基参与的描述错误的是（

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答案:邻基参与一般容易形成三元环或者四元环中间体下列关于斯文氧化的特点错误的是（

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答案:反应的副产物不容易分离下列化合物不能进行狄尔斯-阿尔德反应的是（）

答案:苯醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应是（

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答案:巴顿-麦康比脱氧反应迈克尔加成反应是（

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答案:亲核加成机理维悌希反应的机理是（

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答案:亲核加成反应酸性条件下，苯乙酮、甲醛和二甲胺反应生成（

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答案:β-酮胺在碱性条件下，环己烯用过氧化苯甲酸氧化可以得到（

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答案:环氧化物下列对于铃木反应的描述错误的是（

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答案:使用氯代烃反应效果也很好乙酰胺在溴的碱性溶液中加热，经甲基异氰酸酯中间体得到产物甲胺，该反应是（

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答案:霍夫曼重排氟的电负性太强，一般不发生邻基参与作用（

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答案:对曼尼希反应生成的产物β-酮胺，经消除后可以生成α,β-不饱和羰基化合物（

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答案:对芳香醛、酮，脂肪酮以及α,β-不饱和环酮均可发生达村斯反应（

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答案:对达村斯反应的机理是自由基历程（

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答案:错巴顿脱氧反应使用的三丁基锡烷毒性大，且不易分离（

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答案:对铃木反应不需要惰性气体保护（

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答案:错通常情况下，亲双烯体带有吸电子取代基，双烯体带有供电子取代基时，有利于发生狄尔斯-阿尔德反应（

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答案:对同位素效应是由同位素在反应速率上的差别造成的（

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答案:对利用18O标记，发现大多数酯化反应的机理是烷氧键断裂（

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答案:错逆合成分析是由美国哈佛大学Corey教授首先提出的，并于1990年获诺贝尔化学奖（

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答案:对对于芳香亲核取代反应，加成和消除发生在同一个碳原子上（

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答案:对由EPM法推测的机理是否符合真实机理最终还需实验验证（

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答案:对假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，采用线性合成路线得到的最终产物收率高于采用收敛路线（

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答案:错逆合成分析的中心思想是对合成的目标化合物按可再结合的原则在合适的化学键上进行切断，使其成为合理的、较简单的各种可能前体或结构单元（

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答案:对下列哪些是常用的酰基化试剂（

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答案:乙酸酐;乙酰氯下列哪些化合物能发生曼尼希反应（

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答案:吲哚;丙酮;苯乙酮;苯酚下列对斯文氧化的描述正确的是（

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答案:该反应可实现伯醇或仲醇的氧化;产物易分离，副产物均为气体;反应生成醛或酮在逆合成分析过程中，通常使用的策略有（

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答案:官能团转换;官能团添加对狄尔斯-阿尔德反应描述正确的是（

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答案:炔烃也可以发生反应;E式烯烃得到反式产物;Z式烯烃得到顺式产物当目标分子不容易运用切断法进行逆合成分析时，通常采用增加官能团的策略，常用的官能团有（

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答案:酯基;羰基在苯的硝化反应中，测得KH/KD=1.0，下列说法正确的是（

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答案:生成σ-正离子络合物是反应的决速步骤;碳氢键断裂不是反应的决速步骤下列对狄尔斯-阿尔德反应描述正确的是（

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答案:反应一步完成，没有中间体的生成;反应的产物是环己烯;反应过程中形成六元环状过渡态;反应具有高度的立体专一性下列对于铃木反应的描述正确的是（

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答案:反应生成的副产物容易除去;碳碳键形成的反应;反应不怕水己二醛发生羟醛缩合反应，得到的产物是（

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答案:α,β-不饱和羰基化合物克莱森重排反应的机理是（

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答案:协同机理在碱性高锰酸钾的条件下，环己烯可被氧化成（

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答案:顺式邻二醇下列对巴顿脱氧反应的描述错误的是（

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答案:反应不需要惰性气体的保护发生频哪醇重排时，优先发生迁移的基团是（

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答案:供电子芳基下列对霍夫曼重排反应描述错误的是（

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答案:用来制备少一个碳原子的仲胺1,3-丁二烯与下列亲双烯体进行狄尔斯-阿尔德反应，最容易的是（

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答案:丙烯腈下列对于克莱森重排反应的叙述错误的是（

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答案:反应过程中发生了1,5-迁移下列对EPM法的特点描述正确是（

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答案:用弯箭头表示电子对的转移下列化合物能发生芳香亲核取代反应的是（

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答案:对硝基氯苯克莱森酯缩合反应是（

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答案:加成-消除机理使用高价碘试剂DMP将异丙醇氧化为酮的反应是（

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答案:戴斯-马丁氧化在铃木反应中，活性最高的卤代烃是（

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答案:碘代烃下列对付克酰基化的描述正确的是（

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答案:付克酰基化没有重排的发生巴顿脱氧反应通常不需要惰性气体保护（

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答案:错戴斯-马丁氧化使用的氧化剂为高价碘试剂DMP，碘原子为三价（

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答案:错在AlCl3催化下，甲苯与乙酰氯的反应属于亲电取代反应（

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答案:对早期的不对称合成主要是从光学纯的原料出发，光学纯的原料主要是从天然产物中提取获得（

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答案:对戴斯-马丁氧化的副产物碘烷不溶于水（

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答案:错斯文氧化的加料顺序是在低温下首先加入二甲基亚砜和草酰氯，接着缓慢滴加底物醇，最后加入叔胺（

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答案:对利用放射性同位素可以确定反应过程中原子的去向，同位素标记法也叫同位素示踪法（

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答案:对与毒性较大的有机锡试剂相比，铃木反应使用的硼酸对环境无害（

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答案:对曼尼希反应生成的产物β-酮胺，与格氏试剂反应可以生成α-氨基醇（

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答案:错用14C标记的氯苯，可证明与KNH2在液氨中的反应生成了苯炔中间体（

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答案:对使用手性辅基进行不对称合成时，没有手性的原料通过与光学纯的手性辅基反应，利用辅基上已有的手性中心诱导产生新的手性中心（

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答案:对在斯文氧化中，常用草酰氯或三氟乙酸酐作氧化剂（

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答案:错在碱性高锰酸钾的条件下，环己烯可以被氧化成反式邻二醇（

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答案:错迈克尔加成与分子内羟醛缩合的串联反应，又称为罗宾森环化，是合成α,

β-不饱和环酮的重要方法（

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答案:对当邻二醇上连有四个不同的取代基时，频哪醇重排可以得到单一产物（

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答案:错分子内付克酰基化可以用来合成五、六和七元环状化合物（

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答案:对芳香亲核取代反应常用的离去基团有哪些（

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答案:硝基;氟;氯下列关于醇的反应正确的是（

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答案:醇氧化可以得到醛、酮或酸;醇与酰氯反应可以制备酯;醇与氢卤酸反应可以得到卤代烃下列对迈克尔加成的描述正确的是（

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答案:生成1,5-二羰基化合物;是1,4-加成反应下列对于芳香亲核取代反应的描述错误的是（

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答案:芳环上连有供电子取代基时反应容易发生;反应是消除加成机理迈克尔加成反应中，能作为迈克尔受体的有（

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答案:α,

β-不饱和酮;丙烯醛;丙烯腈;丙烯酸乙酯在用EPM法推测反应机理时，反应过程中出现哪种过渡态，反应会比较容易发生（

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答案:五元环;六元环下列关于逆合成分析的说法正确的是（

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答案:切断是一个假想过程;合成等价物是能起到合成子作用的真实存在的化合物;逆合成分析是从目标分子出发，倒推出起始原料在正溴丙烷发生消除生成丙烯的反应中，测得KH/KD=6.7，下列说法正确的是（

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答案:反应显现出初级同位素效应;反应的决速步骤涉及碳氢键的断裂下列对维悌希反应叙述正确的是（

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答案:反应具有化学选择性;是合成烯烃的重要方法能将邻二醇氧化断裂生成醛或酮的氧化剂有（

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答案:HIO4;Pb(OAc)4下列关于逆合成分析的描述错误的是（

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答案:尽量选用线性合成路线通常合成1,6-二羰基化合物的方法是（

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答案:环己烯经臭氧氧化同位素效应最常用的原子是（

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答案:重氢N-烯丙基烯胺的[3,3]重排反应称为（

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答案:氮杂克莱森重排下列哪种化合物不能发生维悌希反应（

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答案:乙酸乙酯下列反应可以直接生成碳碳双键的是（

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答案:维悌希反应将对硝基氯苯在碱性条件下水解得到对硝基苯酚，其反应机理是（

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答案:加成消除机理下列化合物不能发生斯文氧化的是（

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答案:叔丁醇在酸性条件下，丙酮、甲醛和二甲胺可以发生（

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答案:曼尼希反应下列对戴斯-马丁氧化的描述正确的是（

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答案:反应生成醛或酮在运用逆合成分析时，将醇倒推为酯，采用的策略是（

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答案:官能团转换频哪醇重排后得到的产物是（

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答案:酮下列对戴斯-马丁氧化的描述错误的是（

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答案:该反应不适用于带有敏感基团的底物乙烯基烯丙基醚经[3,3]重排得到γ,δ-不饱和羰基化合物的反应称为（

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答案:克莱森重排下列能将烯烃氧化成环氧化物的是（

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答案:过氧化苯甲酸利用立体选择性反应可有效地合成某一光学异构体，光学纯度的表示方法一般用对映体过量百分数，简称（

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答案:ee值在碱性条件下，苯乙酮与苯甲酸乙酯发生酮酯缩合，生成的产物是（

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答案:β-二酮下列对达村斯反应的描述错误的是（

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答案:生成β-羟基酯如果想探究酯化反应过程中断裂的是烷氧键还是酰氧键，可以采用（

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答案:同位素标记下列对于不对称合成的说法错误的是（

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答案:使用手性催化剂时，原子利用率低用EPM法推测反应机理时，形成五元环或六元环过渡态反应比较容易发生（

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答案:对环己烯经臭氧氧化，还原水解得到的产物是酸（

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答案:错在环己烯衍生物的合成中，最常使用的是狄尔斯-阿尔德反应（

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答案:对霍夫曼重排是立体专一性的，重排后手性中心构型会完全保留（

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答案:对通过14C标记，可以证明法沃斯基重排经历了三元环酮中间体（

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答案:对频哪醇重排一般发生在酸性条件下（

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答案:对付克酰基化反应过程中形成了σ负离子络合物（

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答案:错克莱森缩合反应是加成-消除机理，其中加成是反应的决速步骤（

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答案:对曼尼希反应中，不能烯醇化的羰基化合物一般使用甲醛（

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答案:对酰胺在溴的碱性溶液中加热，得到少一个碳原子伯胺的反应是克莱森重排（

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答案:错维悌希-霍纳尔反应生成的副产物磷酸钠盐易溶于水，比三苯基氧磷容易除掉（

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答案:对叔醇的合成一般利用格式试剂与醛反应（

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答案:错芳香亲核取代反应是加成消除机理，其中消除是反应的决速步骤（

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答案:错邻基参与会导致手性中心的构型发生翻转（

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答案:错同位素效应的数值是较重同位素与较轻同位素速度常数的比值（

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答案:错酮酯缩合反应一般由酮提供α-氢（

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答案:对邻基参与可以使反应速率明显加快（

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答案:对达村斯反应生成的α,β-环氧酯，经水解可以制备多一个碳原子的醛（

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答案:对N-原子取代1,5-二烯的重排称为氮杂科普重排（

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答案:对合成含有碳碳双键的化合物时，最常使用的方法是利用维悌希反应（

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答案:对下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是（

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答案:迈克尔加成反应在合成麻醉剂苯佐卡因时，由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能团添加（

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答案:错假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（

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答案:前者小于后者在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时，通常采用的策略是将其倒推为环己烯（

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答案:对在对目标分子进行逆合成分析时，一般选取分子中有官能团的地方进行切断（

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答案:对使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（

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答案:错下列哪个反应可以合成环状β-酮酸酯（

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答案:狄克曼缩合在用环戊酮合成环戊基甲醛的过程中用到达村斯反应，该反应的原料通常是（

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答案:醛、酮和α-卤代酸酯利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（

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答案:使用手性催化剂不对称合成的方法有哪些（

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答案:其余三个方法都是醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应（

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答案:对巴顿脱氧反应的机理是（

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答案:自由基机理环戊烯臭氧化（O3）后，经还原水解可以得到（

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答案:戊二醛下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是（

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答案:叔丁醇邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，断裂碳碳键，生成醛或酮（

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答案:对β-氨基醇经戴斯-马丁氧化，得到产物ɑ-氨基醛（

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答案:对戴斯-马丁氧化反应完成后，体系中碘的化合价不会发生变化（

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答案:错斯文氧化的副产物有哪些（

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答案:一氧化碳;二氧化碳;二甲基硫醚下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是（

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答案:四氧化锇斯文氧化是将伯醇氧化为酸，仲醇氧化为酮的好方法（

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答案:错克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（

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答案:对频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（

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答案:对霍夫曼重排在碱性条件下进行，底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团（

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答案:错霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入胺，反应得到的产物是（

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答案:脲克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（

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答案:错N-原子取代1,5-二烯的重排称为（

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答案:氮杂科普重排发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（

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答案:错霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体（

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答案:对酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯丙基重排到对位的产物（

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答案:对频哪醇重排一般发生在（

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答案:酸性条件在碱性条件下，丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生（

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答案:迈克尔加成反应在碱性条件下，环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成（

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答案:α,β-环氧酯达村斯反应的机理是（

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答案:负离子机理带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺，以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应（

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答案:错下列化合物中，能发生相同克莱森酯缩合反应的是（

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答案:丙酸乙酯狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应（

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答案:错罗宾逊环化可用于合成α,β-不饱和环酮（

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答案:对在乙醇钠作碱的条件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应（

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答案:错下列不能发生曼尼希反应的化合物是（

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答案:苯胺曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体（

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答案:对铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化（

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答案:错下列化合物发生维悌希反应，活性最高的是（

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答案:甲醛维悌希反应是亲核加成反应，经历了四元环状中间体（

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答案:对狄尔斯-阿尔德反应的机理是（

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答案:协同机理醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应（

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答案:对铃木反应的机理经历了哪些过程（

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答案:还原消除;转金属;氧化加成;配体交换狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应，加成产物仍保持亲双烯体原来的构型（

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答案:对瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定，不与下列哪个化合物反应（

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答案:乙酸甲酯稳定的叶立德发生维悌希反应时，主要得到哪种构型的产物（

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答案:E型瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应，还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应（

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答案:对芳香亲核取代反应的决速步