北京市通州区2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

通州区2023—2024学年第二学期高二年级期末质量检测 化学试卷 2024年7月本试卷共8页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，请将答题卡交回。可能用到的相对原子质量：H1C12O16Na23第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.下列物质中，不属于高分子的是A.纤维素 B.蔗糖 C.核酸 D.蛋白质2.某烷烃的结构简式是，其命名正确的是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2，2-二甲基丁烷3.下列物质的用途中，不正确的是A.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包装材料B.苯甲酸及其钠盐用作食品防腐剂C.酚醛树脂用于生产烹饪器具的手柄D.油脂与NaOH反应所得产物之一可用于制作肥皂4.下列说法不正确的是A.糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯C.用医用酒精、紫外线杀菌消毒的过程中涉及蛋白质的变性D.淀粉和纤维素互为同分异构体5.下列物质互为同系物的是A.HCHO与 B.与□C.—OH与— D.与6.下列事实不能说明基团间存在相互影响的是A.氯乙酸的酸性强于乙酸B.相同条件下，钠与乙醇的反应比钠与水的反应缓和得多C.苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应D.乙烯能与发生加成反应而乙烷不能7.下列说法正确的是A.乙烯和乙炔都是直线型分子B.苯与氢气在催化剂和加热条件下反应时C—H键发生断裂C.醇分子与水分子之间能形成氢键，因此醇类物质均易溶于水D.苯胺可以与盐酸反应，是因为—中N原子有孤电子对8.下列鉴别实验中，所选试剂或方法不合理的是A.用水鉴别和乙酸乙酯B.用碳酸氢钠溶液鉴别乙酸和乙醇C.用溴水鉴别苯和甲苯D.用灼烧法鉴别羊毛线和腈纶线9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍，其结构简式如下图。下列有关说法不正确的是A.阿斯巴甜分子中有两个手性碳原子B.阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去反应C.阿斯巴甜是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐D.阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸10.下列实验操作能达到对应的实验目的的是A.除去苯中少量苯酚B.检验1-溴丙烷中的溴原子C.制备并检验乙炔D.检验纤维素水解生成了葡萄糖11.水杨酸是天然的消炎药，阿司匹林是一种解热镇痛药，这两种药物的结构如下图。下列说法不正确的是A.水杨酸可以通过取代反应制备阿司匹林B.对羟基苯甲酸（）是水杨酸的同分异构体，其沸点比水杨酸的低C.1mol阿司匹林最多可以与3molNaOH反应D.阿司匹林加稀水解后，用中和过量，再滴加溶液检验产物中的酚羟基12.用下图装置制备、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性质。下列关于实验的说法不正确的是A.实验一：加热试管a，试管b溶液上方产生油状液体是乙酸乙酯等物质液化所致B.实验一：试管b中加入的是饱和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的杂质C.实验二：可以通过酯层消失的时间差异来判断乙酸乙酯在不同条件下水解速率的差别D.实验二：为加快反应速率，可以把三支试管都放入70～80℃的水浴里加热13.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：资料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振荡后静置，溶液褪色②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振荡后静置，溶液不褪色下列说法中，正确的是A.制备肉桂醛的反应主要经历了加成和取代两个过程B.1mol肉桂醛最多可以与4mol发生加成反应C.用溴的溶液可以鉴别乙醛和肉桂醛D.证明肉桂醛中含有碳碳双键：向新制氢氧化铜中加适量肉桂醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察到溴水褪色14.聚乳酸（PLA）是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行基团修饰可进行材料的改性，从而拓展PLA的应用范围。PLA和某改性的PLA的合成路线如下图。注：Bn是苯甲基（——）下列说法不正确的是A.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molB.反应①是缩聚反应，反应②是取代反应C.反应③中，反应物分子的原子利用率为100%D.在合成中“Bn”的作用是保护羟基，防止羟基参与聚合反应第二部分本部分共5题，共58分。15.（13分）中学常见的5种有机化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，请回答下列问题。（1）5种物质中，碳原子的杂化方式均为杂化的有______（2）结合下表数据从物质结构角度解释乙醇的沸点高于丙院的原因：______。物质相对分子质量沸点丙烷44－42℃乙醇4678℃（3）由乙醇制备乙烯的化学方程式为____________（4）乙醛在一定条件下与银氨溶液发生反应的化学方程式是____________（5）苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。某同学设计如下实验装置，比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。①b装置中X试剂为______，它的作用是____________________________________。②苯酚钠与反应的化学方程式为__________________③若酸性强弱顺序是-乙酸>碳酸>苯酚，则打开分液漏斗后可观察到的实验现象是____________16.（9分）有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。（1）502医用胶单体的合成路线如下（部分试剂和条件省略）。①的反应类型是____________。②A的结构简式是____________。③D的结构简式为____________。④D→E的化学方程式为____________。⑤F→502医用胶单体的化学方程式是________________________。⑥502医用胶单体分子中的____________（填官能团）能发生加聚反应使其固化成膜。（2）用有机物G代替上述路线中的，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L（标准状况）和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1:2:2:2:3。G的分子式是____________，结构简式为____________。17.（13分）树脂X用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图，表示链延长（部分试剂和条件省略）。（1）A属于脂肪烃，A的名称是______。（2）B→D的反应类型是______。（3）步骤a、b的目的是____________。（4）J存在顺反异构体，顺式异构体的结构简式是______。（5）J+M生成P的化学方程式是______。（6）交联剂N的结构简式是____________。（7）F→G的化学方程式是__________________。（8）下列说法正确的是______（填序号）。a.P的重复单元中有四种官能团b.P的强度比X的大c.P比X更易因发生氧化反应而老化（9）丙烯酸（）是合成树脂的重要单体。结合上述合成路线，请补充完整以丙烯为原料制备丙烯酸的合成路线流程图（无机试剂任选）。______18.（11分）2-噻吩乙醇（）是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。Ⅱ.制噻吩钠。降温至10℃，加入25mL噻吩，反应至钠砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至－10℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30min。Ⅳ.水解。恢复室温，加入70mL水，搅拌30min；加盐酸调pH至4～6，继续反应2h，分液；用水洗涤有机相，二次分液。Ⅴ.分离。向有机相中加入无水，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后，得到产品17.92g。回答下列问题：（1）步骤Ⅰ中液体A可以选择______。a.甲苯 b.水 c.乙醇（2）噻吩中与S原子相邻的碳原子上的氢原子具有较强的酸性，请从结构角度解释氢原子有较强酸性的原因____________。（3）步骤Ⅱ的化学方程式为____________（4）步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是______（5）从平衡移动的角度分析步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是______（6）下列仪器在步骤Ⅴ中无需使用的是______（填名称）：无水的作用为______。（7）产品的产率为______，（，理论产量用Na计算）。19.（12分）我国科学家合成了结构新颖的有机化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：资料i.（1）A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是______（2）B的官能团是______。（3）F的结构简式是____________。（4）J的结构简式是______（5）下列有关K的说法正确的是______（填序号）。a.与溶液作用显紫色b.含有羟基、醚键和羰基c.不存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体（6）E与K发生取代反应生成L的化学方程式是______。（7）依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。资料ii.P、Q的分子式都是，Q含有1个七元环。P的结构简式是______，生成尼龙6的化学方程式是______通州区2023—2024学年第二学期高二年级期末质量检测 化学参考答案及评分标准 2024年7月第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。题号1234567891011121314答案BCADADDCBDBBCC第二部分本部分共5题，共58分。15.（13分）（1）乙烯和苯酚（2分）（2）丙烷和乙醇的分子量接近，乙醇分子中有羟基，分子之间可以形成氢键（2分）（3）—（2分）（4）（2分）（5）①饱和溶液（1分）吸收中的乙酸，排除乙酸对碳酸和苯酚酸性比较的干扰（1分）②（1分）③锥形瓶a中有气泡产生，随后试管C中溶液变浑浊（2分）16.（9分）（1）①加成反应（1分）②（1分）③（1分）④（1分）⑤（2分）⑥（或碳酸双键）（1分）（2）（1分）（1分）17.（13分）（1）1，3-丁二烯（1分）（2）取代反应（或水解反应）（1分）（3）保护碳碳双键，防止被氧化（1分）（4）（1分）（5）（2分）（6）—CH—（1分）（7）（2分）（8）c（1分）（9）（3分）18.（11分）