新高考新教材广西专版2025届高考化学二轮总复习专题突破练6有机化学基础B

专题突破练六有机化学基础(B)一、选择题1.烟酸是人体不行缺少的一种养分成分,烟酸分子中六元环的结构与苯环相像。下列有关烟酸的说法不正确的是()。A.能发生加成反应、消去反应、取代反应B.全部原子可能在同一平面上C.六元环上的一氯代物有4种D.与硝基苯互为同分异构体2.(2024广东梅州模拟)阿司匹林是三大经典药物之一,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()。A.能发生水解反应B.能与NaHCO3溶液反应产生气体C.与邻苯二乙酸()互为同系物D.1mol阿司匹林含有21molσ键3.确定条件下,有机化合物Y可发生如下的重排反应。下列说法不正确的是()。A.X、Y、Z互为同分异构体B.X、Y、Z三者之间的转变属于化学变更C.相同条件下,1mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量不同D.通过调控温度可以得到不同的目标产物4.有机化合物E具有抗肿瘤镇痉等生物活性,它的一种合成方法的最终一步如图,下列说法正确的是()。A.GE发生了水解反应B.E分子中全部碳原子确定在同一平面内C.化合物G的一卤代物有6种D.G、E均能与H2、Na、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反应5.(2024广西统考一模)氧化白藜芦醇具有抗病毒作用,其结构简式如图所示,下列说法错误的是()。A.该化合物分子式为C14H12O4B.该化合物共平面的碳原子数最多为14C.1mol该化合物最多能与6molH2、4molNa发生反应D.该化合物能发生取代反应、加聚反应、氧化反应6.(2024广东深圳高三统考)谷氨酸单钠是味精的主要成分,利用发酵法制备该物质的流程如下:淀粉葡萄糖下列说法不正确的是()。A.可用碘水检验淀粉是否完全水解B.可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类C.1mol谷氨酸中含有手性碳原子的数目约为1.204×1024D.“中和”时,须要严格限制Na2CO3的用量7.某些有机化合物在确定条件下可以发光,有机化合物甲的发光原理如下:下列说法正确的是()。A.有机化合物甲与有机化合物乙均可发生加成反应B.有机化合物甲与有机化合物乙互为同系物C.有机化合物甲分子中全部碳原子共平面D.有机化合物甲与有机化合物乙均可与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳8.(2024广东揭阳高三期末)环戊二烯(a)与丙烯醛(b)通过Diels-Alder反应制得双环[2,2,1]-5-庚烯-2-醛(c),反应如图所示。下列说法正确的是()。A.a分子全部原子均可共平面B.a分子通过缩合聚合反应合成有机高分子C.b分子中的共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7∶2D.酸性高锰酸钾溶液能将c分子氧化成二、非选择题9.辣椒的味道主要源自所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉等功效。辣椒素(F)的结构简式为,其合成路途如下:ABFED

C10H18O2C已知:R—OHR—Br;R—Br+R'—NaR'—R+NaBr回答下列问题:(1)辣椒素的分子式为,A所含官能团的名称是,D的最简洁同系物的名称是。

(2)AB的反应类型为,写出CD的化学方程式:。(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式:。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能发生水解反应,产物之一为乙酸③核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3∶2∶1(4)4-戊烯酸(CH2CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路途,设计由CH2CHCH2OH为起始原料制备4-戊烯酸的合成路途。10.(2024广西南宁高三统考)药物替卡格雷可用于降低急性冠脉综合征(ACS)患者的血栓性心血管事务的发生率。H是合成替卡格雷的重要中间体,其合成路途如图。已知:①R1XR1COOH(X=—Cl或—Br)②R2OOCCH2COOR2(R2=—CH3或—CH2CH3)回答下列问题:(1)A的化学名称为。

(2)B→C的化学方程式为。

(3)D的结构简式为,E→F的反应类型为。

(4)试剂X为一溴代物,则X的结构简式为。

(5)试剂Y中含氧官能团的名称为,Y中手性碳的个数为。

(6)为了探究C→D的反应机理,某同学查阅资料发觉:C→D分两步,第一步发生取代反应,机理类似酯的水解反应,得到链状M;其次步M成环得到D,请写出M的结构简式。11.一种药物中间体(H)的合成路途如下:已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生如下反应:R—CHO+H2O②R—CHO+R1—CH2COOHR—CHCHR1+H2O+CO2↑回答下列问题:(1)A的化学名称为,H中所含官能团的名称为。

(2)D的结构简式为,GH的反应类型为。

(3)EF的化学反应方程式为。

(4)X是G的同分异构体,写出满意下列条件的X的结构简式:(写一种即可)。

①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种(5)参照上述合成路途,设计由和CH3COOH制备的合成路途(无机试剂任选)。

专题突破练六有机化学基础(B)一、选择题1.A解析该物质中不含醇羟基或卤原子,无法发生消去反应,A项错误。依据苯的结构特点可知该物质中六元环为平面结构,羧基也为平面结构,两者以单键相连,单键可以旋转,则全部原子可能在同一平面上,B项正确。该分子结构不对称,所以六元环上的一氯代物有4种,C项正确。该物质和硝基苯的分子式均为C6H5NO2,但两者结构不同,互为同分异构体,D项正确。2.C解析阿司匹林中含有酯基、羧基,能发生水解反应、与NaHCO3溶液反应产生气体,A、B项正确;阿司匹林与邻苯二乙酸官能团种类不同,二者不互为同系物,C项错误;该结构中苯环上有碳碳之间以及碳氢之间形成的10个σ键,取代基中碳氧双键含有1个σ键,1个阿司匹林分子中含有21个σ键,则1mol阿司匹林含有21molσ键,D项正确。3.C解析有机化合物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2,结构不同,互为同分异构体,A项正确。有机化合物X、Y、Z是三种不同物质,则X、Y、Z三者之间的转变属于化学变更,B项正确。有机化合物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2,则相同条件下,1mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量相同,C项错误。X、Y、Z三者之间的转变均为氯化铝作催化剂,但反应温度不同,则通过调控温度可以得到不同的目标产物,D项正确。4.C解析GE酮羰基转化为羟基,发生了加成反应,A项错误。E分子中含有多个饱和碳原子,全部碳原子不行能在同一平面内,B项错误。化合物G分子中有6种不同化学环境的氢原子,其一卤代物有6种,C项正确。G分子不含有羟基或羧基,与钠不反应,E分子含有羟基,能与钠反应,D项错误。5.C解析化合物分子式为C14H12O4,A项正确;苯环的6个碳原子共平面,碳碳双键以及与双键碳相连的原子共平面,苯环和碳碳双键之间为单键相连,可以旋转到同一平面上,故全部14个碳原子可以共平面,B项正确;有机物中苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应,故1mol该化合物最多能与7molH2发生反应,C项错误;该分子中含有碳碳双键和羟基,故能发生加聚反应、氧化反应和取代反应,D项正确。6.C解析淀粉遇碘显蓝色,所以可以用碘水检验淀粉是否完全水解,A项正确;红外光谱仪主要检测物质所含的官能团的种类以及其所处的化学环境,可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类,B项正确;手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,谷氨酸中只有与—NH2相连的碳原子为手性碳原子,1mol谷氨酸中含有手性碳原子的数目约为6.02×1023,C项错误;谷氨酸分子中含有2个羧基,若Na2CO3过量,可能生成二钠盐,D项正确。7.A解析有机化合物甲与有机化合物乙结构中都含有碳碳双键,都可发生加成反应,A项正确。有机化合物甲与有机化合物乙含有的官能团不同,不是同系物,B项错误。苯环和碳碳双键为平面结构,但分子中含有—CH2—和,两者为四面体结构,因此有机化合物甲中全部碳原子确定不共面,C项错误。有机化合物乙不含羧基,与碳酸氢钠不反应,D项错误。8.C解析环戊二烯分子中有4个碳原子是sp2杂化,有1个碳原子是sp3杂化,所以最多有9个原子(5个C原子、4个H原子)共平面,A项错误;环戊二烯分子中含有两个碳碳双键,其加聚反应原理与1,3-丁二烯相像,可发生加聚反应生成高聚物,不能发生缩聚反应,B项错误;碳碳双键和碳氧双键中均含有1个σ键和1个π键,则b分子中含有7个σ键、2个π键,共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7∶2,C项正确;—CHO具有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断裂,得不到选项所给物质,D项错误。二、非选择题9.答案(1)C18H27O3N碳碳双键、碳溴键丙烯酸(2)取代反应+CO2↑(3)(4)CH2CHCH2OHCH2CHCH2BrCH2CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2CHCH2CH(COOH)2CH2CHCH2CH2COOH解析依据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路途中各物质的结构简式:A为(CH3)2CHCHCH(CH2)3Br,B为(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,C为(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOH)2,D为(CH3)2CHCHCH(CH2)4COOH,E为(CH3)2CHCHCH(CH2)4COCl。(3)D的分子式为C10H18O2,不饱和度为2。满意题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO—、3种不同化学环境的氢原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。(4)由CH2CHCH2OH为起始原料合成CH2CHCH2CH2COOH,分子中增加2个碳原子。故干脆仿照写出制备4-戊烯酸的合成路途。10.答案(1)2-氯乙酸(2)HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O(3)取代反应(4)CH3CH2CH2Br(5)醚键和羟基4(6)解析由有机物的转化关系可知,ClCH2COOH发生已知①反应生成B(HOOCCH2COOH),HOOCCH2COOH酸性条件下与CH3CH2OH发生酯化反应生成C(C2H5OOCCH2COOC2H5),C2H5OOCCH2COOC2H5与发生已知②反应生成D();在氢氧化钠作用下,先与试剂X(CH3CH2CH2Br)发生取代反应生成,再在HCl作用下转化为;在乙酸作用下与硝酸发生取代反应生成F(),F在甲苯作用下与POCl3发生取代反应生成,在三乙胺作用下与发生取代反应生成。11.答案(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)酯基和醚键(2)取代反应(3)+H2(4)或(5)解析A为对甲基苯酚(),与醋酸在催化剂作用下发生酯化反应生成B(),B与氯气在光照下发生取代反应生成C(),C在氢