![Milbemycin-A4-oxime-5-Ketomilbemycin-A4-oxime-生命科学试剂-MCE_第1页](http://file4.renrendoc.com/view3/M01/22/3D/wKhkFmaN7oWAN9eGAAH77fu2k_Q303.jpg)
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEMilbemycinA4oximeCat.No.:HY-138074CASNo.:93074-04-5Synonyms:5-KetomilbemycinA4oxime;5-OxomilbemycinA45-oxime分⼦式:C₃₂H₄₅NO₇分⼦量:555.7作⽤靶点:Parasite作⽤通路:Anti-infection储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性MilbemycinA4oxime(5-KetomilbemycinA4oxime;5-OxomilbemycinA45-oxime)⽶尔贝霉素A4的衍⽣物,也⽶尔贝霉素肟(HY-B0778)的成分,这两种化合物都具有杀⾍和杀线⾍活性。MilbemycinA4oxime(5-KetomilbemycinA4oxime;5-OxomilbemycinA45-oxime)(0.05mg/kg)可减少⾃然感染⽝⼼丝⾍D.immitis的微丝蚴数量。它可抑制光滑念珠临床分离株的⽣长,MIC80值范为16⾄32μg/mL以上。MilbemycinA4oxime(5-KetomilbemycinA4oxime;5-OxomilbemycinA45-oxime)(2.5μg/mL)可阻断Fluconazole(HY-B0101)从光滑念珠临床分离株中流出,但不能阻断缺乏流出泵CgCDR1和PDH1的株的流出,并降低野⽣型光滑念珠中氟康唑和4-硝喹啉1-氧化物的MIC。它能增强阿霉素诱导的细胞⽣长抑制作⽤,并以浓度依赖性⽅式增加阿霉素耐药但不敏感的MCF-7乳腺癌细胞中阿霉素和P-糖蛋⽩底物Rhodamine123(HY-D0816)的细胞内积累。REFERENCES[1].Walker,etal.MilbemycinA4oximeasaprobeofazoletransportinCandidaglabrata.FEMSYeastRes.14(5),755-761(2014).McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax
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