医考类医疗卫生系统招聘考试药学专业知识真题汇编20173

——PAGE\#"0"/NUMPAGES\#"0"——PAGE\#"0"/NUMPAGES\#"0"——PAGE\#"0"/NUMPAGES\#"0"——PAGE\#"0"/NUMPAGES\#"0"—医疗卫生系统招聘考试药学专业知识真题汇编20173单项选择题(下列各题备选答案中只有一项符合题意)1.我国已知最早的药物学专著是______。A.《神农本草经》B.《新修本草》C.《唐本草》D.《本草纲目拾遗》答案：A[解答《神农本草经》又名《神农本草》，简称《本草经》或《本经》，是中国现存最早的药学专著。全书分三卷，载药365种(植物药252种，动物药67种，矿物药46种)，分上、中、下三品，文字简练古朴，为中药理论精髓。2.与一元酚反应能生成钠盐的化合物是______。A.NaClB.NaHCO3C.NaOHD.Na2CO3答案：C[解答一元酚可以和氢氧化钠发生中和反应。R-OH+NaOH=R-Na+H2O3.若配制75%的酒精消毒液1000mL，需95%酒精的量是______。A.127mLB.789.5mLC.79mLD.712.5mL答案：B[解答1000mL×75%÷95%=789.47mL，就是取用95%酒精的量，与1000mL的差值就是要加的蒸馏水，但实际操作时，是加入蒸馏水至1000mL，而不是用的是上述差值。4.胚珠裸露于心皮上，无真实果实的植物是______。A.双子叶植物B.被子植物C.单子叶植物D.裸子植物答案：D[解答裸子植物的胚珠外面无子房壁发育成的果皮，种子裸露，仅仅被一鳞片覆盖起来，因此裸子植物只有种子，种子外只有种皮，但无果皮包被着，种子裸露，不能形成果实。5.反映药物安全性的性能是______。A.四气五味B.有毒与无毒C.升降浮沉D.归经答案：B[解答药物的安全性评价是保证药物安全使用的前提，主要表现为有毒和无毒。6.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是______。A.GLPB.GMPC.GCPD.GSP答案：B[解答①《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。②《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是临床前(非人体)研究工作的管理规范，严格控制药品安全性评价试验的各个环节，降低试验误差，确保试验结果的真实性。③《药物临床试验管理规范》(GCP)，保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。④《药品经营质量管理规范》(GSP)。7.建国以来我国先后出版了______药典。A.5版B.11版C.10版D.7版答案：C[解答新中国成立以来我国先后出版了10版药典，分别是：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版、2015年版。8.干燥失重主要检查药物中的______。A.结晶水B.挥发性成分C.灰分D.水分及其他挥发性成分答案：D[解答干燥失重指药物在规定的条件下，经干燥至恒重后所减失的重量，通常以百分率表示。主要指水分、结晶水及其他挥发性物质，从减失的重量和收样量计算供试品的干燥失重。9.药物杂质限量是指______。A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最佳允许量C.药物中所含杂质的最大允许量D.药物的杂质含量答案：C[解答药物的纯度是相对的。在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。10.有关渗漉法优点的叙述错误的是______。A.有良好的浓度差B.溶剂用量少C.浸出效果好D.不必进行浸出液和药渣的分离答案：B[解答渗漉法：将中草药粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过药材，自上而下从渗漉器下部流出浸出液。当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液便置换其位置，造成良好的浓发差，使扩散能较好地进行，故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速，随时补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出。该法适用于有毒药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出制剂的制备。但渗漉法对药材粗细及工艺技术要求较高，掌握不好会影响浸出效果。11.液体制剂中常用的防腐剂不包括______。A.尼泊金类B.甲苯酸C.山梨酸D.山奈酚答案：D[解答尼泊金类、甲苯酸和山梨酸都是液体制剂中常用的防腐剂，山奈酚是一种黄酮物质，不是防腐剂。12.具有解热和镇痛作用但无抗炎作用的药物是______。A.对乙酰氨基酚B.安乃静C.布洛芬D.吡罗昔康答案：A[解答对乙酰氨基酚，分子式C8H9NO2，通常为白色结晶性粉末，有解热镇痛作用，是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。13.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是______。A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生答案：A[解答扑热息痛即对乙酰氨基酚，一元酚，不与碳酸氢钠反应。14.肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干是属于______。A.治疗作用B.后遗效应C.副作用D.毒性反应答案：C[解答后遗效应也称“后遗作用”，指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。副作用也称“副反应”，指在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用。毒性反应指药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干属于副作用的一种。15.作用选择性低的药物在治疗量时往往呈现______。A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾答案：B[解答药物作用的选择性是指适当剂量的药物进入体内后，只对某些组织器官产生明显作用，而对其他组织不产生或只产生轻微影响的现象。选择性低往往会产生一定的副作用。16.选择药物用量一般规律正确的是______。A.老年人年龄大，用量应大B.小儿体重轻，用量应小C.孕妇体重重，用量应增加D.对药物过敏性高者，用量应减少答案：B[解答老年人年龄大，肝肾功能减遐，用药应减少。许多药会影响胎儿发育，因此孕妇应少用或慎用。对药物敏感性高的患者，应该禁用，防止变态反应的发生。儿童肝肾功能发育不完全，用量应少。17.抢救心脏骤停的主要药物是______。A.麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素答案：D[解答肾上腺素作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备药品。18.与药物过敏反应有关的是______。A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.用药途径及次数答案：C[解答变态反应是指因用药而引发的免疫反应，也称“过敏反应”。变态反应的特点：与剂量无关；与药物固有作用无关；药理拮抗药治疗无效；致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是______。A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期答案：A[解答妊娠头3月是一个孩子的基础期。一个受精印细胞不断地分裂、生长，虽然在孕早期结束的时候只长成绿豆大小，但是胎儿所有主要的机体结构都已经开始形成，胎儿的一些主要器官，如大脑、眼睛、脊柱、肝脏、手臂和腿都已经开始发育，用药容易发生致畸胎作用。20.半数有效量是指______。A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50%动物产生反应的剂量D.效应强度答案：C[解答半数有效量：在量反应中是指能引起50%，最大反应强度的药物剂量；在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。21.某药在多次应用治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了______。A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性答案：B[解答耐受性一般指后天获得性耐受，即反复连续使用某药物后，机体对该药物的反应性下降，必须不断增加剂量才能达到并维持原有的效应，这种现象称为“耐受性”。耐药性是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低，使化学治疗药物的疗效减弱甚至失效的现象。22.药物排泄的主要器官是______。A.乳腺B.胆道C.汗腺D.肾答案：D[解答排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官，也有药物可通过乳腺、汗腺、胆道排泄。23.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是______。A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素答案：D[解答由于肾上腺素具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。故青霉素是过敏性休克首选药。24.专供揉搽皮肤表面的液体制剂称为______。A.合剂B.乳剂C.搽剂D.涂剂答案：C[解答搽剂指专供揉搽皮肤表而用的液体制剂，可为溶液性、混悬型、乳剂型，用乙醇和油作为分散剂，有镇痛、收敛、消炎、杀菌、抗刺激等作用。25.常用NaHCO3和枸橼酸为崩解剂的是______。A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片答案：B[解答泡腾片含碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量CO2而呈泡腾状的片剂。NaHCO3和枸橼酸产生CO2，是泡腾片常用的崩解剂。26.要求能在5分钟内崩解或溶化的片剂是______。A.普通片B.肠溶衣片C.糖衣片D.舌下片答案：D[解答崩解时限要求：①普通片剂(素片)应在15分钟内全部崩解；②薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；③糖衣片应在1小时内全部崩解；④含片应在30分钟内全部崩解；⑤舌下片应在5分钟内全部崩解；⑥肠溶衣片先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1小时内应全部崩解；⑦硬胶囊应在30分钟内全部崩解；⑧软胶囊应在1小时内全部崩解。27.药品出库应遵循的原则是______。A.先产先出，近期先出和按批号发货的原则B.先产后出，近期先出和按批号发货的原则C.先产先出，近期后出和按批号发货的原则D.先产先出，近期后出和按生产日期发货的原则答案：A[解答药品出库原则：先产先出、近期先出和按批号发货。28.属于内容完整的处方是______。A.医院名称、就诊科室和就诊日期B.处方前记、处方正文和处方后记C.药品名称、剂型、规格、数量和用法D.医生、配方人、核对人和发药人答案：B[解答处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。处方由处方前记、正文、后记(签名)三部分组成。29.常用于空气和表面的灭菌方法是______。A.通入无菌空气B.过滤灭菌C.紫外线灭菌D.辐射灭菌答案：C[解答紫外线灭菌法：一般波长200～300nm的紫外线可用于灭菌，灭菌力最强的波长为254nm。适用于物料表面的灭菌，不适于药液和固体物质深部灭菌；适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌。30.《中国药典》规定的注射用水是______。A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.利用反渗透法制备的水D.去离子水答案：C[解答注射用水：将纯化水经反复蒸馏法或反渗透法制得的水。注射用水通常为二次蒸馏的水(亦称“重蒸馏水”)。主要用于注射剂、输液、眼用制剂的配制及其容器的精洗。配制的注射剂必须灭菌之后才能用于临床。31.压片机冲头表面粗糙将会造成片剂______。A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.裂片答案：A[解答黏冲的主要原因是颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀等。32.煎煮法不宜使用的容器是______。A.不锈钢器具B.铁器具C.瓷器具D.砂器具答案：B[解答煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅，以免药液变色。33.滴眼剂不宜选用的抑菌剂是______。A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸答案：C[解答用于眼用溶液的抑菌剂要求对眼无刺激，因此适用的品种数量不多，按其化学组成可分下列几类：①有机汞类为常用的抑菌剂，如硝酸苯汞，其有效浓度为0.002%～0.005%，在pH6～7.5时作用最强，与氯化钠、碘化物、溴化物等有配伍禁忌。②季铵盐类，如苯扎氯铵、苯扎溴铵、消毒净等以及洗必泰等阳离子表面活性剂的抑菌力都很强，也很稳定，但这类化合物的配伍禁忌很多。③醇类，常用的三氯叔丁醇，在弱酸中作用好，与碱有配伍禁忌，常用浓度0.35%～0.5%。④酯类，常用的为羟苯酯类，即尼泊金类，如甲酯、乙酯与丙酯。乙酯单独使用其有效浓度为0.03%～0.06%，甲酯与丙酯混合用，其浓度分别为0.16%(甲酯)及0.02%(丙酯)，在弱酸中作用力强，但某些患者感觉有刺激性。⑤酸类，常用的为山梨酸，微溶于水，最低抑菌浓度为0.01%～0.08%，常用浓度为0.15%～0.2%，对真菌有较好的抑菌力。适用于含有聚山梨酯的眼用溶液。34.麻醉药品注射剂每张处方开具量应为______。A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B[解答麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；缓控释制剂处方不得超过7日用量。35.不合格药品库(区)的色标颜色为______。A.黄色B.蓝色C.红色D.黑色答案：C[解答待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。36.挥发油通常采用的提取方法是______。A.浸渍法B.回流法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法答案：D[解答水蒸气蒸馏法适用于能随水蒸气蒸馏而不被破坏的中草药成分的提取。例如中草药中的挥发油，某些小分子生物碱——麻黄碱、烟碱、槟榔碱，以及某些小分子的酚性物质。37.药学服务的核心是______。A.药师直接面向患者，对患者的药物治疗负责B.药学信息服务C.药物利用研究和评价D.药品不良反应检测和报告答案：B[解答药学服务，就是药学人员利用药学专业知识和工具，向社会公众(包括医药护人员、病人及其家属、其他关心用药的群体等)提供与药物使用相关的各类服务。38.可与三氯化铁试剂发生显色反应的化合物是______。A.醇类B.酚类C.胺类D.羧酸类答案：B[解答大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1，2，3-苯三酚呈红色，α-萘酚为紫色沉淀，β-萘酚则为绿色沉淀等。此显色反应常用以鉴别酚类的存在。39.表示“每日三次”的处方缩写是______。A.tidB.qidC.qodD.bid答案：A[解答sid或qd.每日一次；bid每日二次；tid每天三次；qid每日四次；qs适量，qod隔日一次；qh每小时一次。40.有效期至“2014-04”的药品使用终止时间是______。A.2014年4月1日B.2014年3月1日后的任何一天C.2014年3月31日D.2014年3月1日答案：C[解答药品管理法规定，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年6月30日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。41.服用后吸收快、药效发挥迅速的是______。A.丸剂B.膏剂C.丹剂D.汤剂答案：D[解答汤利是指将药物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液体剂型。汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型。汤剂适应中医的辨证施治，随症加减的原则。汤剂具有制备简单易行，吸收快，能迅速发挥药效。42.新药是指在我国______。A.从未生产过的药品B.从未使用过的药品C.从未上市过的药品D.从未研究过的药品答案：C[解答“新药”是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。43.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时______。A.经处方医师更正或者重新签字，方可调配B.经执业医师签字后，方可调配C.经执业药师签字后，方可调配D.经上一级职称医师签字后，方可调配答案：A[解答医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。44.早产儿、新生儿应避免使用______。A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.吉他霉素答案：B[解答本题主要考查氯霉素的不良反应。早产儿及新生儿用药剂量过大时，常于用药4天后发生灰婴综合征，是由于新生儿的肝脏发育不全，以及高浓度氯霉素抑制肝脏等器官的电子传递。妊娠后期及哺乳期妇女应避免使用。45.开办药品生产企业必须首先取得______。A.法人资格B.营业执照C.药品生产许可证D.卫生合格证答案：C[解答开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证，凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品生产许可证的，不得生产药品。46.城乡集市贸易市场可以出售______。A.中药材B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.中成药答案：A[解答城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的(如毒性、成瘾及资源稀缺等药材)除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有药品经营许可证的药品零售企业在规定的范围(如品种、地域、时间等范围)内，可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。47.肝功能不全的病人不宜使用______。A.水合霉素B.氢化可的松C.阿昔洛韦D.强的松答案：D[解答强的松又称“泼尼松”，需在肝内转化为泼尼松龙才有活性，故严重的肝病患者不宜用泼尼松，而宜用泼尼松龙。48.联合用药比较合理的是______。A.阿莫西林+强力霉素B.四环素+阿奇霉素C.强的松+感冒通D.普萘洛尔+硝酸甘油答案：D[解答β受体阻断药和硝酸酯类合用，可发挥协同抗心绞痛作用：①β受体阻断药能消除硝酸酯类的心率加快和使心肌收缩力增强作用；②硝酸酯类可消除β受体阻断药的缩血管、增加心室容积和延长心室射血时间等影响；③二药合用可发挥协同降低心肌耗氧作用，同时可相互消除对方的不利影响。49.宜饭后服朋的药物是______。A.滋补药B.健胃药C.驱虫药D.安眠药答案：B[解答健胃药具有增强胃动力作用，又有帮助消化的功效，饭后服用利用食物减少药物对胃肠的刺激或促进胃肠对药物的吸收。50.可不做皮试的药物是______。A.罗红霉素B.克林霉素C.舒他西林D.破伤风抗毒素答案：A[解答罗红霉素属于大环内酯类抗生素，不需要做皮试；克林霉素有过敏反应；舒他西林用药前应进行皮肤过敏试验，皮试阴性者方可用药。常规注射破伤风抗毒素是预防发生破伤风的一种有效措施，破伤风抗毒素对人体是异种蛋向，注射后易引起过敏反应，故注射前须做过敏试验(皮试)，确定个体对该药物的反应，以防止发生过敏反应及休克。51.甲类“OTC”标志底色为______。A.绿色B.黄色C.蓝色D.红色答案：D[解答非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，其颜色分为红和绿两种，红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药。52.能用分液漏斗分离的一对物质是______。A.酒精和水B.三氯甲烷和水C.三氯甲烷和乙醚D.乙醇和正丁醇答案：B[解答分液漏斗用于分离互不相溶的两液体，在各选项中，只有三氯甲烷和水不相溶，故选B。53.生物碱沉淀反应一般要求在______溶液(环境)中进行。A.酸性B.碱性C.中性D.醇答案：A[解答生物碱沉淀的反应一般在稀酸水溶液中进行。生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，这些试剂可用于试管定性反应，或作为薄层色谱和纸色谱的显色剂(常用碘化铋钾试剂)。54.黄酮类化合物大多呈色的主要原因是______。A.具酚羟基B.具交叉共轭体C.具羰基D.具杂原子答案：B[解答黄酮类化合物多为结晶性固体，少数(如黄酮苷类)为无定形粉末。除二氢黄酮、黄烷醇等游离的苷元母核有旋光性外，其余则无光学活性。黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团(-OH、-OCH3等)的种类、数目以及取代位置有关。黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄至黄色，查耳酮为黄至橙黄色，而二氢黄酮、异黄酮类，因不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色(二氢黄酮)或显微黄色(异黄酮)。55.下列各组溶剂，按极性从大到小排列正确的是______。A.乙醚＞乙酸乙酯＞乙醇B.乙醇＞乙醚＞乙酸乙酯C.乙酸乙酯＞乙醚＞乙醇D.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚答案：D[解答在化学中，极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。如果电荷分布得不均匀，则称该键或分子为极性：如果均匀，则称为非极性。物质的一些物理性质(如溶解性、熔沸点等)与分子的极性相关。极性强弱：醇＞酯＞醚。56.下列属于局部麻醉药物的是______。A.Z醚B.γ-羟基丁酸钠C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因答案：D[解答乙醚、氯胺酮属于全麻药，γ-羟基丁酸钠是一种静脉注射麻醉辅佐药，具有麻醉和再苏醒作用，利多卡因则是局部麻醉药物。57.马来酸依那普利的药理活性为______。A.降血脂B.降血糖C.降血压D.HMC-CoA还原酶抑制剂答案：C[解答该品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，引起降压。用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭。58.先导化合物又称______。A.前体药物B.新化学实体C.原型物D.软药答案：C[解答先导化合物是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。先导化合物简称“先导物”，又称“原型物”。59.具有抗衰老活性的维生素是______。A.维生素AB.维生素CC.维生素DD.维生素E答案：D[解答维生素E主要通过以下机制抗衰老：①延缓衰老，有效减少皱纹的产生，保持青春的容貌；②减少细胞耗氧量，使人更有耐久力，有助减轻腿抽筋和手足僵硬的状况；③抗氧化保护机体细胞免受自由基的毒害；④改善脂质代谢，预防冠心病、动脉粥样硬化。60.阿托品______。A.以左旋体供药用B.以右旋体供药用C.是左旋莨菪碱的外消旋体D.分子中无手性碳原子，故没有旋光性答案：C[解答有三个手性碳原子，因内消旋而无旋光性。阿托品是莨菪碱的外消旋体。61.阿司匹林是______。A.抗精神病药B.抗高血压药C.镇静催眠药D.解热镇痛药答案：D[解答阿司匹林是应用最早、最广的解热镇痛抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热，头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。62.阴凉库温度是______。A.0～20℃B.2～10℃C.0～30℃D.-5～10℃答案：A[解答药典规定，常温库温度为0～30℃；阴凉库温度0～20℃；冷库温度为2～10℃。63.适合湿颗粒快速、方便的干燥设备是______。A.箱式干燥器B.沸腾干燥器C.喷雾干燥器D.微波干燥器答案：B[解答沸腾干燥(又称“流床干燥”)是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，似沸腾状，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水汽而达到干燥目的的一种方法。特点：适于湿颗粒物料，干燥速度快，产品质量好。64.大多数药物的吸收方式是______。A.主动转运B.胞饮作用C.被动扩散D.离子交换答案：C[解答大多数药物是通过被动扩散方式来吸收进入血液循环的，少部分药物是通过自动扩散方式进入血液循环。65.药物代谢的主要部位是______。A.胃B.肝C.肾D.肠答案：B[解答大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而陔系统能促进多种药物发生转化。66.中医药方剂中不可缺少的部分是______。A.君药B.臣药C.佐药D.使药答案：A[解答方剂一般由君药、臣药、佐药、使药四部分组成。君药是方剂中针对主证起主要治疗作用的药物，是必不可少的，其药味较少，药量根据药力相对较其他药大。臣药协助君药，以增强治疗作用。佐药是协助君药治疗兼证或次要症状，或抑制君、臣药的毒性和峻烈性，或为其反佐。67.蜂蜜丸中蜂蜜加热105～115℃，含水量达到17%～20%属于______。A.老蜜B.中蜜C.嫩蜜D.中老药答案：C[解答嫩蜜：系指蜂蜜加热至105～115℃而得的制品。嫩蜜含水量在14%～20%以上，色泽无明显变化，稍有黏性。适用于黏性较强的药物制丸。中蜜，系指蜂蜜加热至116～118℃，满锅内出现均匀淡黄色细气泡的制品。炼蜜含水量约为10%～13%，用手指捻之多有黏性，但两手指分开时无长白丝出现。中蜜适用于粘性适中的药物制丸。老蜜，系指蜂蜜加热至119～122℃，出现有较大的红棕色气泡时的制品，老蜜含水量仅为4%以下，黏性强，两手指捻之出现白丝，滴入冷水中成边缘清楚的团状。多用于黏性差的矿物或纤维较重的药物制丸。68.化学试剂分析纯的标签颜色是______。A.黄色B.绿色C.蓝色D.红色答案：D[解答化学纯、分析纯、优级纯，是指试剂的纯度级别，化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。优级纯纯度最高，一般用做精密分析试验。分析纯是AR是红色标签，化学纯是CP是中蓝标签，优级纯是GR是深绿色的标签。此外，还有色谱纯，是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。69.能全部通过五号筛，并含有通过六号筛不少于95%的粉末是______。A.粗粉B.中粉C.细粉D.极细粉答案：C[解答药粉的粗细按照中国药典的规定分为最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。最粗粉是指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉是指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉是指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉是指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；最细粉是指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；极细粉是指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。70.下列方法除______以外可作药物酸碱度的检查。A.酸碱滴定液B.pH法C.比浊法D.指示剂法答案：C[解答比浊法又称“浊度测定法”。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术。71.安神药与缓泻药的最佳服药时间是______。A.睡前B.饭后C.饭前D.空腹答案：A[解答在临睡前服用安神药，于入睡前血液中药物浓度已达高峰，安神镇静之力最强，使人能很快进入睡眠状态。服用缓泻药后约12小时排便，利于次日晨起泻下。72.利用环氧乙烷气体进行灭菌的方法称为______。A.物理灭菌B.化学灭菌C.湿热灭菌D.干热灭菌物答案：B[解答环氧乙烷是化学灭菌法中的一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。73.______是药学职业道德的根本宗旨。A.熟练掌握专业技能B.全心全意为人民服务C.提高药品质量D.遵纪守法答案：B[解答全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨。74.硬脂酸属于______表面活性剂。A.阴离子B.阳离子C.两性离子D.非离子答案：A[解答阴离子型表面活性剂：高级脂肪酸盐(肥皂类)、硫酸化物、磺酸化物。75.可用作片剂黏合剂的是______。A.蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.碳酸氢钠答案：C[解答淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂，常用8%～15%的浓度，并以10%淀粉浆最为常用。76.除______以外均应按假药处理。A.超过有效期B.变质的C.被污染的D.未取得药品批准文号答案：A[解答有以下情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有以下情形之一的，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使胴依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所表明的适用症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有以下情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器是未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。77.蛋白质变性的主要原因是______。A.三维结构破坏B.肽键破坏C.交替稳定性因素被破坏D.亚基的解聚答案：A[解答蛋白质主要依靠规则的复杂空间结构来维持性质。因此蛋白质变性的主要原因是蛋白质的空间结构被破坏。蛋白质变性后的主要特征是失去活性。变性蛋白质在去除致变因素后仍能在结构和活性上得到部分恢复。78.蛋白质在______溶液中不会变性。A.强酸B.重金属盐C.中性盐D.丙酮答案：C[解答向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用叫作“盐析”，是物理变化，可复原。向某些蛋白质溶液中加入某些重金属盐，可以使蛋白质性质发生改变而凝聚，进而从溶液中析出，这种作用叫作“变性”，其性质改变，是化学反应，无法复原。79.我国第一部《药品管理法》于1984年9月颁布，1985年7月实施。“重新修订/施行”的时间是______。A.2001年-02/2001年-12B.1998年-09/1998年-12C.2011年-02/2011年-12D.2005年-09/2005年-12答案：A[解答《药品管理法》于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起施行；2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议，对《药品管理法》进行了一次全面、根本的修订，由原来的60条增加到106条；2001年12月1日起施行。80.在Mg(OH)2+2HCl=（）+2H2O反应式中，括号里正确的是______。A.2MgCl2B.MgClC.2MgClD.MgCl2答案：D[解答化学反应方程式严格遵守质量守恒定律，书写化学反应方程式写出反应物和生成物后，左右两边各原子的数目应相等。81.药动学是研究______。A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的强度C.药物在体内的动态变化规律D.药物在体内的转运、代谢及血浓度随时间变化而出现的消长规律答案：D[解答药物代谢动力学简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。82.药物作用的双重性是指______。A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应答案：D[解答药物作用的两重性：①治疗作用，符合用药目的，能对疾病产生防治效果的作用。②不良反应，指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、致畸、致癌、致突变反应等。83.治疗三叉神经痛的首选药物是______。A.卡马西平B.扑米酮C.哌替啶D.苯妥英钠答案：A[解答卡马西平具有抗外周神经痛作用，是治疗三叉神经、舌咽神经等外周神经痛的首选药。84.对乙酰氨基酚是______。A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名答案：C[解答药品的通用名指中国药品通用名称，由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。其中，对乙酰氨基酚是药品的通用名。85.西咪替丁主要用于治疗______。A.过敏性皮炎B.十二指肠溃疡C.驱肠虫D.结膜炎答案：B[解答两咪替丁为组胺H2受体拮抗剂，可用于治疗胃溃疡。有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。86.下列不属于药品的是______。A.中药材B.乙肝疫苗C.生物制品D.一次性输液器答案：D[解答我国《药品管理法》中关于药品的定义是：“药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”87.水溶液强烈振摇后能产生大量持久性泡沫的物质是______。A.蒽醌苷类B.黄铜苷类C.强心苷类D.皂苷类答案：D[解答三萜皂苷的苷