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文档简介

1再生N-甲基哌啶本文件规定了再生N-甲基哌啶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和环化学式：C6H13NN2再生N-甲基哌啶RegeneratedN-Me工业生产过程中产生的含N-甲基哌啶废液，经蒸馏、精馏等利用过程回收的，满足工业应用要求4技术要求12pH值（10%水溶液）34N-甲基哌啶质量分数，w（%）56789铅铬砷汞3镉a如需检测其他金属元素，可由供需双方协商。5.1一般规定除非另有说明，本文件中所用试剂均为分析纯试剂、所用水符合GB/T所用溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规一瓶做检验分析，另一瓶做留样备查，留样期限5.3外观的测定5.4pH值的测定5.5色度的测定5.6N-甲基哌啶含量的测定5.7水分的测定5.8密度的测定5.9折光率的测定5.10蒸发残渣的测定5.11金属元素的测定46.2同等品质的、均匀的产品组为一批，可按生产周期、生产班次或产品贮罐进行组批。再生N-甲基哌啶包装容器上应有牢固的标志、标签，标注产品名称、生产厂名称、厂址、批号或5在本文件规定的条件下，将定量的试样注入配置样中的N-甲基哌啶与其他杂质组分被有效分离，以外标法计算N-甲基哌啶的含量，含量以质量百分数A.2仪器和设备A.2.2记录系统：电子积分仪或色谱工作站。A.2.3色谱柱：推荐的色谱柱及典型操作条件见表A.1，能满足分离要求的其他色谱柱和色谱条件也A.3试剂和材料A.3.1N-甲基哌啶：纯度应不低于99.9%（质量分数）。若试剂纯度），），A.3.4空气：无油，经硅胶及5AA.4试验步骤A.4.1仪器准备表A.1所列的典型操作条件或能达到同等分离的其他适柱温度(℃)气化室温度(℃)检测器温度(℃)6进样量(μL）A.4.2标样的配置称量N-甲基哌啶（A.3.1），称准至0.0001g，使配制的N-甲基哌A.4.3标样的测定在仪器稳定运行后，在规定的条件下向气相色谱仪注入适量的标样，重复测定两次，计算N-甲基哌啶的平均峰面积，作为定量计算的依据。两次重复测定的峰面积之差A.4.4试样测定待测组分含量wi，按式（A.1）计算：wi=×ws....................取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.7B.1.1N-甲基哌啶沸点107℃（常B.1.2工作场所N-甲基哌啶的职业接b）皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医；c）吸入：迅速

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