高考生物（山东专用）复习专题9伴性遗传与人类遗传病过关检测含答案

专题9伴性遗传与人类遗传病专题过关检测（一）一、选择题（每小题只有一个选项符合题目要求）1.家蚕的性别决定方式为ZW型,控制眼色的基因仅位于Z染色体上。雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕,这种变异属于不可遗传变异。现用一只黄眼“性反转”雄蚕与一只黑眼雌蚕交配,得到的子代中,黑眼∶黄眼=2∶1。根据实验结果,下列推测错误的是()A.黑眼对黄眼为显性B.“性反转”雄蚕的基因型不变C.性染色体组成为WW的蚕不能存活D.子代雌蚕的基因型只有一种答案D2.果蝇位于X染色体上的SXL基因,若能表达出正常的SXL蛋白,胚胎则发育为雌性。雄果蝇的SXL基因碱基序列与雌果蝇相同,但形成的成熟mRNA上多了一小段序列,翻译的蛋白质氨基酸序列却短了许多,且不具有活性。下列叙述错误的是()A.性染色体为XX的受精卵中SXL基因均失活则可能发育为雄果蝇B.性染色体为XY的果蝇不能合成具有活性的SXL蛋白而发育为雄性C.雄果蝇SXL蛋白氨基酸序列变短可能是mRNA提前出现终止密码子D.果蝇发育为雄性是因为SXL基因发生基因突变导致缺乏正常的SXL蛋白答案D3.家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型,受Z染色体上的一对等位基因(A、a)控制,现用不同羽色的雌雄个体杂交,统计后代的情况如表所示(W染色体上没有对应的等位基因)。下列分析错误的是()组别亲代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×银色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三银色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1A.在雄家鸽中,控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性B.家鸽决定羽色的基因型共有3种C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD.若用瓦灰羽雌雄个体杂交,后代表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽∶银色羽=1∶2∶1答案B4.果蝇的有眼和无眼、红眼和白眼分别由等位基因A/a和B/b控制。现有一只纯合红眼雄蝇和一只纯合无眼雌蝇杂交,F1雌蝇全为红眼,雄蝇全为白眼。让F1雌蝇、雄蝇随机交配得到F2,F2雌蝇、雄蝇均表现为红眼∶白眼∶无眼=2∶3∶1。下列叙述正确的是()A.亲本基因型为BBXAY和bbXaXaB.F2的表型及比例异常,是因为F1中雌配子aXB致死C.F2中红眼雌蝇与白眼雄蝇随机交配,F3无眼果蝇的基因型共4种D.F1雄蝇的一个次级精母细胞中含有0或1个白眼基因答案B二、选择题（每小题有一个或多个选项符合题目要求）5.钟摆型眼球震颤是以眼球持续水平性震颤为特点的一种疾病。如图是某家庭该遗传病的系谱图和部分家庭成员基因检测结果,检测时用限制酶BamHⅠ处理相关基因得到的片段进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()图1图2A.图2两种电泳片段中均不含限制酶BamHⅠ的识别序列B.由图2电泳条带可知,该病可能是由正常基因发生碱基缺失导致的C.Ⅲ8患病的概率为1/2,通过检测性别可基本确定胎儿是否患病D.若对Ⅱ5进行基因检测,结果可能与图中各成员均不同答案AC三、非选择题6.果蝇的黏胶眼和正常眼是一对相对性状,由常染色体上的等位基因E、e控制;而羽化(从蛹变为蝇)时间有长时(29h)、中时(24h)和短时(19h)三种,分别由复等位基因D1、D2和D3控制。为探究上述两对性状的遗传规律,研究人员用两组果蝇进行了杂交实验,结果如表所示。请回答下列问题:杂交组合亲本表型F1表型及其比例♀♂♀♂一黏胶眼短时黏胶眼中时2黏胶眼中时∶1正常眼中时2黏胶眼短时∶1正常眼短时二黏胶眼长时黏胶眼中时1黏胶眼长时∶1黏胶眼中时∶1正常眼长时∶1正常眼中时1黏胶眼长时∶1黏胶眼中时∶1正常眼长时∶1正常眼中时(1)控制羽化时间的基因位于染色体上,判断依据是 ,若只考虑羽化时间这一性状,则果蝇的基因型有种。

(2)结合杂交实验一、二,判断复等位基因D1、D2和D3的显隐性关系为(用“>”和字母表示)。若采用一次杂交实验即可判断出此显隐关系,则可选择表中所给的表型为黏胶眼长时雌蝇作母本、表型为作父本进行杂交,通过观察子代性状即可确定。

(3)杂交实验一中亲本雌果蝇的基因型为,F1中出现黏胶眼∶正常眼=2∶1的分离比的原因是。

(4)若将实验二F1中黏胶眼长时雌果蝇与黏胶眼中时雄果蝇杂交,则F2中出现黏胶眼中时雄果蝇的概率为。

答案(1)X杂交实验一的结果F1中羽化时间(该性状)与性别有关联,雌蝇都表现为中时,雄蝇都表现为短时9(2)D1>D2>D3黏胶眼短时雄蝇或正常眼短时雄蝇(3)EeXD

专题过关检测（二）一、选择题（每小题只有一个选项符合题目要求）1.镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区,杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白,在氧含量正常情况下不表现贫血症状,并对疟疾具有较强的抵抗力。图为镰状细胞贫血某家族系谱图,对该家系中某些个体进行基因检测,将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带,结果如表。下列说法错误的是()A.据图知,镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病B.据图知,5号和9号基因型相同的概率为2/3C.据图和表推测,基因h对应条带2D.在疟疾高发区,HH个体可能大量死于疟疾答案C2.在细胞分裂时,着丝粒在水平方向上发生断裂,染色体的两个臂分开,会形成两条等臂染色体,如图为人类X染色体的两种等臂形态。已知决定身高的基因位于X染色体的短臂中,而控制卵巢功能的基因位于X染色体的短臂和长臂中。人类中的Turner综合征患者只有45条染色体,其染色体简式记为45,X,O,因缺少一条X染色体,表现为身材矮小、性腺发育不全。X等臂染色体患者——46,X,i(Xq)与46,X,i(Xp)也表现了Turner综合征的某些特征。相关说法正确的是()A.母亲有丝分裂出错不可能生出X等臂染色体患者B.X等臂染色体患者某细胞中可能出现6个等位基因C.46,X,i(Xq)患者性腺发育正常D.46,X,i(Xp)患者身材矮小答案B3.若二倍体的体细胞中,某对同源染色体只来源于父母中的一方,称为单亲二体(UPD)。如图为UPD的某种发生机制,已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述正确的是()A.若合子中的三体染色体随机丢失1条,则形成UPD的概率约为1/2B.若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲,则色盲基因来自其母亲C.即使父亲表型正常,X染色体UPD也可导致女儿患X染色体隐性遗传病D.某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩,原因是其父减数分裂异常答案C4.作为现代人的近亲,早已灭绝的尼安德特人在大约43万年至4万年前生活在亚欧大陆西部。科研人员在一个洞穴中发现了若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本,分析发现,其中一位成年男子约50%的DNA与一名女孩完全相同。下列推断最合理的是()A.分析两人的X染色体DNA,若两人不含相同的X染色体DNA,则两人为父女B.分析两人的X染色体DNA,若两人含有相同的X染色体DNA,则两人为兄妹C.分析两人的线粒体DNA,若两人含有不同的线粒体DNA,则两人为父女D.分析两人的线粒体DNA,若两人含有不同的线粒体DNA,则两人为兄妹答案C二、选择题（每小题有一个或多个选项符合题目要求）5.人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制一对相对性状的等位基因,不考虑基因突变,下列说法正确的是()A.正常男性体细胞的染色体组成是44+XYB.若SRY基因片段丢失,可能导致甲表现为女性C.丙异常的原因是甲产生异常配子D.丁异常的原因是乙形成配子时减数第一次分裂异常答案ABC三、非选择题6.果蝇是常用的遗传学研究材料,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得了诺贝尔奖。回答下列问题:(1)果蝇种群中仅有一条X染色体的果蝇为雄性,有2条X染色体的果蝇为雌性;XXX和YO的果蝇无法存活;XXY的果蝇可以存活,且其细胞在减数分裂过程中,3条同源染色体中的2条分别移向一极,另1条随机移向另一极,最终可形成含有1条或者2条性染色体的配子。红眼雌果蝇(XRXrY)与正常白眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型及比例为。

(2)果蝇共有3对常染色体,编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。红眼果蝇M的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制,突变基因纯合的胚胎不能存活,且同一条染色体上两个突变基因位点之间不发生交换,红眼果蝇M的雌雄个体之间相互交配,子代的胚胎致死率是 (不考虑红眼性状,仅考虑4种突变性状),表明果蝇M的4种突变性状(填“能”或者“不能”)稳定遗传。

(3)为了探究果蝇的体色基因B/b基因的位置,科研人员进行下面的杂交实验:根据上述结果,可判断出身为显性性状,B和b位于染色体上,原因是 。

答案(1)XRXrY∶XRXr=2∶1(2)75%能(3)黑Ⅱ若B/b基因位于非Ⅱ号染色体上时,与C/c基因应遵循自由组合定律,F1应为四种表型,但实际上只有灰身卷曲翅和黑身正常翅两种表型,说明这两对等位基因都位于Ⅱ号染色体上,且亲本黑身卷曲翅中,b与C连锁,B与c连锁7.已知某雌雄异株植物(2n=16,XY型)的花色受位于不同对同源染色体上的两对等位基因(A和a、B和b)控制,当两种色素都没有时表现为白色,这两对基因与花色的关系如图所示,请回答下列问题:(1)从基因结构上分析,基因B和b的根本区别是。

(2)假如基因A/a、B/b位于常染色体上,现有纯合的黑花、花纹花和橘红花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶B合成的基因是B还是b,则可以选择 进行杂交,然后观察后代的表型,若后代,则酶B是由基因b控制合成的。

(3)假如基因A、a位于常染色体上,酶B是由基因B控制合成的,现有甲(纯合黑花雌株)、乙(纯合花纹花雄株)、丙(纯合白花雄株),请设计实验判断基因B/b的位置(不考虑XY的同源区段):①实验设计方