医院高新超声科医学装备培训考试题

医院高新超声科医学装备培训考试题一、单选题1.中心供氧压力不足、负压故障、正压故障，临床科室在发现医用气体使用异常时，首先应进行紧急替代保障患者安全，并立即报修，报修电话:_____。（）A.2146B.96595C.2115D.223667690236(正确答案)2.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)第38条规定，发生或者发现因医疗器械使用行为导致或者可能导致患者死亡、残疾或者二人以上人身损害时，医疗机构应当在_____小时内报告所在地县级卫生健康主管部门，必要时可以同时向上级卫生健康主管部门报告。医疗机构应当立即对医疗器械使用行为进行调查、核实;必要时，应当对发生使用安全事件的医疗器械同批次同规格型号库存产品暂缓使用，对剩余产品进行登记封存。（）A.12B.24(正确答案)C.36D.483.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定，需要向患者说明医疗器械临床使用相关事项的，应当_____。（）A.如实告知(正确答案)B.好意隐瞒C.虚假宣传4.特种医学装备发生爆炸、燃烧事故，应立即向医院安保中心(电话:_____)打电话，必要时直接拨打119报警。（）A.2146B.96595C.2115D.9110/67690152(正确答案)5.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定，发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗机构应当_____，并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修。（）A.立即停止使用(正确答案)B.等做完治疗/检查后停止使用6.医疗设备出现故障，应拨打_____报修。（）A.2146B.96595(正确答案)C.21157.评审条款要求除颤仪应急调配到位的时间是_____分钟?（）A.3B.4(正确答案)C.58.使用除颤仪时需要在电极板上涂抹什么介质?（）A.导电膏(正确答案)B.耦合剂C.生理盐水9.我院的不良事件上报的系统是

。（）A.OA、HIS(正确答案)B.内控系统C.PACS系统D.96595综合服务平台10医疗器械不良事件，是指_____，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。（）A.未上市的医疗器械B.已上市的医疗器械(正确答案)C.未上市的药品D.已上市的药品11.医疗器械、试剂在运输贮存时是否需要保存在冷藏箱的依据_____.（）A.包装上的储存运输温度标识(正确答案)B.凭感觉C.凭经验D.室温二、多选题1.气瓶七元素包括_____:（）A.两个防震圈(正确答案)B.合格证(正确答案)C.空/满标识(正确答案)D.束缚带和推车，或其他固定防倒装置(正确答案)E.安全帽（使用状态下无需配置，待用状态下需配置）(正确答案)2.临床科室医疗设备操作培训覆盖的医疗设备包括:（）A.本科室的所有医疗设备(正确答案)B.本科室预期使用到的各型号的除颤仪（第一替代、第二替代）(正确答案)C.本科室预期使用到的共享医疗设备(正确答案)3.使用无菌医疗器械前，应当对直接接触医疗器械的包装及其有效期进行常规检查，认真核对其

等:（）A.规格(正确答案)B.型号(正确答案)C.消毒或者灭菌有效日期(正确答案)4.除颤仪的待命状态需要满足_____条件?（）A.外观&自检正常(正确答案)B.体外电极板正常(正确答案)C.附件完好(正确答案)D.导电膏在位(正确答案)5.医疗器械使用科室负责医疗器械日常管理工作，做好医疗器械的_____等工作。（）A.校准B.定期核对(正确答案)C.登记(正确答案)D.日常使用维护保养(正确答案)6.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定，医疗机构及其医务人员临床使用医疗器械，应当遵循_____的原则，采用与患者疾病相适应的医疗器械进行诊疗活动。（）A.安全(正确答案)B.有效(正确答案)C.经济(正确答案)7.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定，医疗机构及其医务人员临床使用医疗器械，应当按照_____等，遵守医疗器械适用范围、禁忌症及注意事项，注意主要风险和关键性能指标。（）A.诊疗规范(正确答案)B.操作指南(正确答案)C.医疗器械使用说明书(正确答案)8.《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定，医疗机构应当严格执行医院感染管理有关法律法规的规定，使用符合国家规定的消毒器械和一次性使用的医疗器械。按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照规定_____。（）A.清洗(正确答案)B.消毒或者灭菌(正确答案)C.并进行效果监测(正确答案)9.医疗器械不良事件上报的原则(

)（）A.发生即上报(正确答案)B.濒临事件原则(正确答案)C.可疑即报原则(正确答案)D.不确定不上报原则10.高质量的医疗器械不良事件上报表包括哪些内容(

)（）A.填写内容完整规范(正确答案)B.危害性质可以识别(正确答案)C.涉及产品可以追踪(正确答案)D.报告来源可以追溯(正确答案)三、判断题1.经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，可以暂时继续使用。[判断题]对错(正确答案)2.当临床急于使用医疗器械时，可以直接使用，后续进行验收。[判断题]对错(正确答案)3、医疗器械使用安全事件，是指医疗机构及其医务人员在诊疗活动中，因医疗器械使用行为存在过错，造成患者人身损害的事件。[判断题]对(正确答案)错4.医疗机构应当开展医疗器械临床使用安全管理，对生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医疗器械实行使用安全监测与报告制度。[判断题]对(正确答案)错5.使用实行强制检定的计量标准的单位和个人，应当向主持考核该项计量标准的有关人民政府计量行政部门申请周期检定。[判断题]对(正确答案)错6.血压计计量后粘贴计量标签，不用管标签是否磨损。[判断题]对错(正确答案)7.临床科室《急救、生命支持类设备实时监控记录本》与《医学装备保养、维修记录本》登记信息时，同一个设备同一个时间段的状态可以不一样。[判断题]对错(正确答案)8.职业安全防护，是指通过采取一系列的措施和方法，保障劳动者在工作环境中的健康和安全。它旨在预防、减少和控制与工作相关的伤害、疾病和事故的发生，同时促进