临床医学专业硕士毕业答辩模板

临床医学专业硕士毕业论文答辩报告答辩人：ABC指导老师：ABC学号：20XX01111专业：临床医学研究的背景及意义01材料与方法02实验结果与讨论03总结04不足与展望05临床医学专业硕士毕业论文答辩报告目录CONTENTS研究的背景及意义01PART临床医学专业硕士毕业论文答辩报告ORALDEFENSE01研究的背景及意义对缺血性脑中风发病机制及防治的研究已成为医学界关注的重点。1缺血大脑迅速获得血液供应是阻止缺血性神经元损伤的首要措施，然而，大量的血液迅速再灌注又进一步加重缺血组织的损伤--即缺血再灌注损伤。2氧化应激和炎症是缺血再灌注损伤病理生理机制的重要组成部分。3脑缺血再灌注早期即有大量活性氧产生，并迅速启动损伤级联，加剧了初始损害最终导致神经元不可逆的损伤。再灌注早期阻断氧化应激损伤是有效降低迟发性神经元死亡的关键。01研究的背景及意义Genistein酪氨酸激酶抑制剂活性可有效减弱短暂全脑缺血造成的神经元的延迟性死亡；抗氧化一个单纯的氧诱导的脑缺血小鼠模型显示Genistein具有抗氧化活性。eNOS活性升高对脑中风具有有益作用Genistein能够诱导eNOS活性并激活核因子NF-E2相关因子（Nrf2）进而诱导抗氧化酶表达、减少心血管疾病的发生。【研究发现】01研究的背景及意义那么，Genisteinpostconditioning（GPC，即缺血后给予Genistein）是否能通过eNOS/Nrf2/ARE信号通路降低氧化应激从而发挥抗缺血性神经元损伤的作用？目前尚未见报道。四动脉结扎（4-VO）全脑缺血模型，观察GPC对缺血性神经元的保护作用，并探讨其可能的分子机制，为临床防治缺血性脑中风提供理论依据。本研究采用材料与方法02PART临床医学专业硕士毕业论文答辩报告ORALDEFENSE02材料与方法2.1主要实验仪器和试剂大鼠脑立体定位仪大鼠脑微量注射泵冰冻切片机激光扫描共聚焦显微镜酶标仪电泳设备摇床Moris水迷宫超低温冰箱等组织裂解液BCA蛋白浓度测定试剂盒eNOS、p-eNOS、Nrf2、HO-1一抗及其相应的二抗NBT/BCIP显色液NeuN、4-HNE、8-OHdG一抗及对应的荧光二抗TUNEL试剂盒02材料与方法2.2实验分组SPF级成年雄性SD大鼠随机分组及4-VO模型方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。方法描述添加在这里，分组的理由，分组确定原则，分组的规划添加在这里。02材料与方法2.3技术路线图实验方法及检测指标TUNEL染色及NeuN染色免疫荧光染色法蛋白免疫印迹技术Morris水迷宫再灌注5d检测海马CA1区神经元的调亡及存活再灌注3d观察海马CA1区神经元8-0HdG，4-HNE，Nrf2，HO-1蛋白的表达及定位再灌注30min，6h，1d，3d观察p-eNOS，Nrf2，HO-1蛋白表达再灌注7-9d，检测大鼠的空间学习和记忆能力02材料与方法2.4统计学分析数据整理后，应用SigmaStat3.5统计软件进行统计学分析。所有计量资料数值以均数士标准差表示，采用单因素方差分析（ANOVA），多个实验组与一个对照组比较用最小显著差法（LSD），各实验组之间比较采用q检验（Newman-keulstest），P<0.05为差异有统计学意义。实验结果与讨论03PART临床医学专业硕士毕业论文答辩报告ORALDEFENSE03实验结果与讨论Genistein后处理是否具有神经保护作用呢？图NeuN及TUNEL免疫荧光染色观察再灌注5d大鼠海马CA1区神经元的存活及凋亡图A:NeuN（红色）染色：生存的神经元；TUNEL（绿色）染色：凋亡样神经元；图B：海马CA1区1mm长度内NeuN阳性神经元数量统计图；图C：海马CA1区1mm长度内TUNEL阳性神经元数量统计图；*P<0.05vs.I/R组，#P<0.05vs.GPC组，n=5；40x，bar=50umABC03实验结果与讨论Genistein后处理是否具有神经保护作用呢？小结1Genistein后处理对缺血性神经元损伤具有保护作用，eNOS激酶抑制剂L-NAME减弱了该作用，说明eNOS可能参与了此保护作用。03实验结果与讨论Genistein后处理是否诱导eNOS激活（磷酸化）？图2GPC对大鼠海马CA1区神经元eNOS、p-eNOS蛋白表达的影响图A：再灌注不同时间点p-eNOS、eNOS蛋白的表达；Sh:Sham组；R：再灌注：I/R组；+：GPC组；GPC:Genistein后处理；图B:p-eNOS蛋白表达统计图：n=4；*p-0.05vs.I/R组03实验结果与讨论Genistein后处理是否诱导eNOS激活（磷酸化）？图3L-NAME对再灌注3d大鼠海马CA1区神经元eNOS磷酸化水平的影响图A：各实验组再灌注3dp-eNOS蛋白表达；图B：各实验组再灌注3dp-eNOS蛋白表达统计图，n=5，*p<0.05VS.I/R组；#p<0.05VS.Vehicle2组03实验结果与讨论小结2Genistein后处理可诱导全脑缺血大鼠海马CA1区eNOS磷酸化水平升高，eNOS激酶抑制剂L-NAME可有效降低GPC诱导的eNOS磷酸化水平。结果揭示：eNOS磷酸化水平升高参与了Genistein的神经保护作用。03实验结果与讨论Genistein后处理是否能有效降低缺血再灌注后神经元的氧化应激损伤呢？4-HNE是脂质过氧化的最终产物，被公认为氧化应激最稳定的标记物8-0HdG，是DNA氧化损伤的特异产物图4全脑缺血再灌注3d，各实验组大鼠海马CA1区4-HNE及8-0HdG免疫荧光染色图A：绿色：NeuN；红色：4-HNE；图B：红色：DAPI；绿色：8-0HdG；n=4-5；40x；bar=50um总结04PART临床医学专业硕士毕业论文答辩报告ORALDEFENSE04总结1GPC对缺血性神经元损伤具有保护作用。2GPC可通过诱导eNOS磷酸化水平并上调Nrf2/HO-1信号通路，从而降低脑缺血诱导的氧化应激损伤。3GPC能有效改善大鼠短暂全脑缺血后的认知功能。04总结GPC对缺血性神经元损伤具有保护作用。1GPC可通过诱导eNOS磷酸化水平并上调Nrf2/HO-1信号通路，从而降低脑缺血诱导的氧化应激损伤。2GPC能有效改善大鼠短暂全脑缺血后的认知功能。3不足与展望05PART临床医学专业硕士毕业论文答辩报告ORALDEFENSE05不足与展望GPC是否可增加Nrf2的DNA结合活性有待进一步研究。01GPC是否也触发了其它促生存信号转导通路（如雌激素受体信号），从而起到抗缺血性神经元损伤的作用。其确切的机制还有待多层面、多角度的进一步探究。0205不足与展望不足GPC是否可增加Nrf2的DNA结合活性有待进一步研究。1GPC是否也触发了其它促生存信号转导通路（如雌激素受体信号），从而起到抗缺血性神经元损伤的作用。其确切的机制还有待多层面、多角度的进一步探究。2展望未来展望，未来研究方向，规划未来的研究内容，确定方向。1未来展望，未来研究方向，规划未来的研究内容，确定方向。未来展望，未来研究方向，规划未来的研究内容，确定方向。2结束语实验和论文的最终完成是我的导师**教授精心指导的结果。谨借此机会，向我敬爱的恩师表示最衷心的感谢！感谢XXXXXX学研究生学院、基础医学院病理教研室以及形态中心的各位老师所给予我的指导、关心与包容！感谢在学习及生活中曾经与我朝夕相处、共同努力、不懈追求的同学和朋友们！感谢我的父母、亲人和工作单位对我的支持与鼓励，正是他们的理解和关怀使我顺利的完成学业！答辩完毕谢谢大家中文｜字体名称汉仪旗黑-55简PPT模板使用说明（本页为说明页，用户使用模板时可删除本页内容）01字体说明英文｜字体名称汉仪旗黑-55简【说明】模板中使用的字体为【汉仪旗黑-55简】，仅限于个人学习、研究或欣赏目的使用，如需商用请您自行向版权方购买、获取商用版权。02素材说明图片：模板中使用的图片来源于【pexels】，该图片具有CC0共享协议，您可在遵循CC0共享协议的情况下使用。03母版说明使用本套PPT模板时，若在操作界面鼠标不可选取的内容，可以在幻灯片母版中进行查看和编辑，具体操作如下：1、点击【视图】2、选择【幻灯片母版】，即可查看/编辑母版内容3、查看/编辑完成后，点击【关闭】即可素材：模板中使用的素材来源于【freepik】，该素材具有CC0共享协议，您可在遵循CC0共享协议的情况下使用。医学课题申报答辩课题负责人：ABC单位名称：XX医院XXX科室简约设计|医生护士|课题申报|完整框架20XX立题依据一课题研究的总目标和特色、创新点二主要研究内容及关键技术三课题年度计划和年度目标四工作条件和环境保障五预期社会效应与经济效益六立题依据1Part一、立题依据当前现状研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。解决措施研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。一、立题依据当前现状1研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。2研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。3研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。54研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。研究申报指南，了解已批准项目。学科门类针对不同基金的特点、要求适当变换，多渠道申请基金。一、立题依据充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。问题描述充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。现实需求充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。解决措施得出结论，申报的课题名称添加在这里一、立题依据项目参数项目1项目2本项目

比较参数1高高低比较参数2不安全安全安全比较参数3费用高费用高费用中比较参数4有副作用有副作用无副作用比较参数5复杂复杂简单比较参数6效果中等效果差效果好项目概念添加在这里做描述充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。课题研究的总目标和特色、创新点2Part二、课题研究的总目标和特色、创新点总目标充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。特色充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。创新点充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。二、课题研究的总目标和特色、创新点充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。总目标充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。特色充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。创新点主要研究内容及关键技术3Part三、主要研究内容及关键技术主要研究内容充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。关键技术主要研究内容及关键技术主要研究内容及关键技术主要研究内容及关键技术主要研究内容及关键技术充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。三、主要研究内容及关键技术研究方案1.1研究对象地点：本院肾内科血透室时间：20XX年5月-20XX年5月样本：接诊的90XXXXXXXXXXXX患者研究组45人常规组45人纳入标准充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。剔除标准充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。三、主要研究内容及关键技术研究方案1.2方法两组患者均应用常规护理；持续干预2个月相同措施研究组常规组充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。1充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。2充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。3充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。1充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。2充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。3三、主要研究内容及关键技术研究方案1.3观察指标01充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。观察指标参数102充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。观察指标参数203充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。观察指标参数3三、主要研究内容及关键技术研究方案1.4研究方案质量控制按照标准严格筛选研究对象，以确保研究对象的基线一致；资料收集必须完整，对暂未收集完的资料严格交接；认真录入研究资料，并进行双人核对，确保数据准确。统计学方法采用SPSS23.0统计软件包进行统计学分析。计数资料以率[n(%)]表示，组间比较采用χ2检验或FisheR确切概率计算法检验；计量资料采用(x±s)表示，组间比较正态分布采用t检验，非正态分布采用秩和检验，P<0.05差异具有统计学意义。三、主要研究内容及关键技术研究方案1.5技术路线输入相关文字输入相关文字输入相关文字输入相关文字输入相关文字是否输入相关文字输入相关文字课题年度计划和年度目标4Part四、课题年度计划和年度目标年度课题年度计划和年度目标20XX.01—20XX.06充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。20XX.01—20XX.06充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。20XX.01—20XX.06充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。用国家重点实验室或部门开放实验室。设计合理的课题质控体系。科管部门把好形式审查关。20XX.01—20XX.06整理数据，准备文章发表，参加学术交流。本课题应于20XX年3月前进行验收四、课题年度计划和年度目标20XX.01—20XX.0620XX.01—20XX.0620XX.01—20XX.0620XX.01—20XX.0620XX.01—20XX.06充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查阅参考文献，弓用最新及自己为作者的参考文献。项目组成员构成合理。充分展示申请人的工作基础及完成课题连续性。充分查