深圳市城市更新项目场地调查质控报告模板

1、* 土壤环境初步调查质控报告报告编号：项 目 名 称 ： * 公 司* 年 * 月目录1. 项目介绍 12. 项目质量控制计划 12.1项目方案制定 12.2项目工作安排 13. 现场质量控制 13.1现场采样质量控制 13.2 样品流转质量保证 23.3 样品保存质量保证 34. 实验室内部质量控制 64.1监测项目及分析方法和依据 64.2 质量保证体系 104.3质量控制文件 104.4实验室人员管理 104.5设施和环境的管理 114.6设备和标准物质 114.7实验检测数据管理 124.8实验室资质能力 145. 实验室质量控制结果统计 155.1空白样品质量控制 155.1.1 现

2、场空白质量控制 155.1.2 实验室空白质量控制 325.2平行样品质量控制 385.2.1 现场平行质量控制 385.2.2 实验室平行质量控制 545.3加标回收样质量控制 655.4 标准样品质量控制 696. 质量控制总结 726.1 参照标准 726.2现场质控总结 726.3实验室质控总结 731. 项目介绍受深圳市* 委托，* 公司承担 * 工作。根据深圳市 * 的监测要求，于 *年*月对* 场地环境进行土壤、地下水监测，为确保监测数据的代表性、科学性、准确性、有效性， * 公司按照质量要求技术规范对该项目制定了相关的质量控制计划。现对该项目质控过 程及质控结果作总结报告。2.

3、 项目质量控制计划2.1 项目方案制定根据深圳市 *监测要求，公司成立项目小组， 由专业技术人员到场地进行现场勘察， 并依据相关标准制定对应的项目方案，现场点位的布设、采样技术要求的确认依据建 设用地土壤污染状况调查技术导则( HJ25.1-2019)、环境影响评价技术导则土壤环 境( HJ 964-2018)、深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引(试行)(深圳 市人居环境委， 2018年 9 月)中的技术规范进行，检测项目及分析方法按照土壤环境 质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)( GB 36600-2018)中要求的检测项目及 分析方法进行。样品采集保存和流转主要依据重点行业企业用

4、地调查样品采集保存和 流转技术规定(试行)中相关规范和要求进行。地下水项目监测依据地下水环境监 测技术规范 (HJ/T 164-2004)、地下水质量标准 (GB/T14848-2017)中的相关规定进 行。2.2 项目工作安排 公司针对项目安排持有上岗证人员参与专项培训，主要培训内容包括建设用地土 壤污染状况调查技术导则( HJ25.1-2019)、土壤环境质量建设用地土壤污染风险管 控标准(试行)( GB 36600-2018)、重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技 术规定(试行)、地下水环境监测技术规范 (HJ/T 164-2004)、地下水质量标准 (GB/T14848-2017)

5、等标准，并由技术负责人统一安排相关监测工作。3. 现场质量控制3.1 现场采样质量控制(1) 采样点：采样点与布点方案保持一致，并符合建设用地土壤污染风险管控和 修复监测技术导则( HJ 25.2-2019)及相关技术规定的要求。(2) 土孔钻探方法：土壤钻孔采样记录单的完整性，通过记录单及现场照片判定钻 探设备选择、钻探深度、钻探操作、钻探过程防止交叉污染以及钻孔填充等确保满足相 关技术规定要求，样品采集保存和流转符合重点行业企业用地调查样品采集保存和流 转技术规定（试行）的相关要求。（3）采样方案的内容及过程记录表确保完整；提供采样记录单，含项目编号、气象 参数、用地类型、采样方法、采样工

6、具、采样点编号、采样点名称、检测项目、采样时 间、断面深度、土壤性状等，具体记录单参照重点行业企业用地调查样品采集保存和 流转技术规定（试行）的附录 5 土壤钻孔采样记录单。（4）样品检查：样品重量和数量、样品标签、容器材质、保存条件、保存剂添加、 采集过程应满足相关技术规定要求。（5）地下水：采样井建井与洗井，建井、洗井记录的完整性，通过记录单及现场照 片判定建井材料选择、成井过程、洗井方式等是否满足相关技术规定要求；记录地下水 水位、经纬度、现场采样参数（含采样点位照片、钻孔信息等）以及现场测试项目数据， 并填写好现场测试记录表。（6）平行样品、运输空白、现场空白样品等质量控制样品的采集、

7、数量是否满足相 关技术规定要求；现场平行样是指在同等采样条件下，采集平行样送实验室分析，测定 结果可反映采样与实验室测定的精密度。3.2 样品流转质量保证（1）样品采集后立即送回实验室，根据采样点的地理位置和每个项目分析前最长可 保存时间，选用适当的运输方式，在现场工作开始之前，就安排好样品的运输工作，以 防延误。（ 2）样品运输前应将容器的外 （内）盖盖紧。装箱时用泡沫塑料等分隔， 以防破损。 同一采样点的样品装在同一包装箱内，需分装在两个或几个箱子中时，则在每个箱内放 入相同的现场采样记录表。运输前检查现场记录上的所有样品是否全部装箱。每个样品 瓶均贴上标签，内容有采样点位编号、采样日期和

8、时间、测定项目、保存方法，并写明 用何种保存剂。（3）装有样品的容器必须加以妥善的保存和密封，并装在包装箱内固定，以防在运 输途中破损。除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和 沾污瓶口使样品变质。（4）在样品运送过程中，每个样品都附有一张样品交接表。在转交样品时，转交人 和接受人都清点和检查样品并在交接表上签字，注明日期和时间。样品交接表是样品在 运输过程中的文件，并妥善保管以备查。尤其是通过第三者把样品从采样地点转移到实 验室分析人员手中时，接收样品人员必须核对交接表上的信息才能完成样品交接。3.3 样品保存质量保证(1)土壤样品保存质量保证参照深圳市重点行业企业用

9、地初步采样调查和风险分 级技术指南、土壤环境监测技术规范 (HJ/T 166-2004)进行。对于易分解或易挥发等 不稳定组分的样品要采取低温保存的运输方法，并尽快送到实验室分析测试。测试项目 需要新鲜样品的土样， 采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在 4以下避光保存， 样品要 充满容器。避免用含有待测组分或对测试有干扰的材料制成的容器盛装保存样品，测定 有机污染物用的土壤样品要选用玻璃容器保存。具体保存方式详见表 3.3-1。4表 3.3-1 新鲜土壤样品保存条件和保存时间测试项目容器材 质保存方 法可保存时 间样品编 号采样点 位采样时 间入库时 间前处理时 间仪器分析时 间是否符合保存条件

10、和保存期金属(汞除外)符合汞符合挥发性有机物符合半挥发性有机物符合石油烃( C10-C40 )符合(2)地下水保存质量保证，地下水水样从采集到分析这段时间里由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化，这些变化 使得分析的样品已不再是采样时的样品，为了使这种变化降低到最小程度，必须在采样时加以保护。样品的保存根据深圳市重点行业企 业用地初步采样调查和风险分级技术指南、地下水环境监测技术规范 (HJ/T 164-2004)、地下水质量标准( GB/T 14848-2017)中 要求的样品保存技术规范，主要有密封、冷藏、避光、加入保存剂等。具体保存方式详见表3.3-2。表 3.3-2 地下水

11、采样容器及保存方法测试项目采样容 器保存方 法可保存时 间样品编 号采样点 位采样时 间入库时 间前处理时 间仪器分析时 间是否符合保存条件和保存期铜符合汞符合砷符合镉符合铬（六价）符合铅符合镍符合挥发性有机物符合半挥发性有机 物符合石油烃 (C10-C40)符合64. 实验室内部质量控制4.1 监测项目及分析方法和依据此次*布设*个土壤监测点及 * 个地下水监测点。土壤监测项目：重金属和无机物（砷、镉、铜、铅、汞、镍共 6 项）；挥发性有机 物（四氯化碳、氯仿、氯甲烷、 1,1-二氯乙烷、 1,2-二氯乙烷、 1,1-二氯乙烯、顺 -1,2-二氯 乙烯、反 -1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、 1

12、,2-二氯丙烷、 1,1,1,2-四氯乙烷、 1,1,2,2-四氯乙烷、 四氯乙烯、 1,1,1-三氯乙烷、 1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、 1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、 氯苯、 1,2-二氯苯、 1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯 +对二甲苯、邻二甲苯共 27项）；半挥发性有机物 （硝基苯、 苯胺、 2-氯酚、苯并a蒽、苯并a芘、苯并b荧蒽、 苯并k荧蒽、 ? 、二苯并a,h蒽、茚并1,2,3-c,d芘、萘共 11项）、石油烃（ C10-C40）， 总计 45 项。地下水监测项目：重金属和无机物（砷、镉、六价铬、铜、铅、汞、镍共 7 项）； 挥发性有机物（四氯化碳、氯仿、

13、1,2-二氯乙烷、 1,1-二氯乙烯、顺 -1,2-二氯乙烯、反-1,2- 二氯乙烯、二氯甲烷、 1,2-二氯丙烷、四氯乙烯、 1,1,1-三氯乙烷、 1,1,2-三氯乙烷、三氯 乙烯、氯乙烯、苯、氯苯、 1,2-二氯苯、 1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯 +对 二甲苯、邻二甲苯共 22项）、半挥发性有机物（苯并 a芘、苯并b荧蒽、萘共 3 项）、 石油烃（ C10-C40），总计 33 项。土壤监测项目分析方法和依据见表 4.1-1。表 4.1-1 项目分析方法和参考标准项目名称分析方法仪器方法来源最低检出浓度砷原子荧光法原子荧光光度计GB/T 22105.2-20080.01

14、mg/kg镉石墨炉原子吸收分 光光度法石墨炉原子吸收 分光光度计GB/T 17141-19970.01 mg/kg铜火焰原子吸收分光 光度法火焰原子吸收分 光光度计HJ 491-20191 mg/kg铅石墨炉原子吸收分 光光度法石墨炉原子吸收 分光光度计GB/T 17141-19970.1 mg/kg汞原子荧光法原子荧光光度计GB/T 22105.1-20080.002 mg/kg镍火焰原子吸收分光 光度法火焰原子吸收分 光光度计HJ 491-20193 mg/kg四氯化碳吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0013 mg/kg氯仿吹扫捕集 /气相色

15、谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0011 mg/kg项目名称分析方法仪器方法来源最低检出浓度氯甲烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0010 mg/kg1,1-二氯乙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg1,2-二氯乙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0013 mg/kg1,1-二氯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0010 mg/kg顺 1,2- 二氯乙烯吹

16、扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0013 mg/kg反 1,2- 二氯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0014 mg/kg二氯甲烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0015 mg/kg1,2-二氯丙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0011 mg/kg1,1,1,2-四氯乙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg1,1,2,2-四氯乙烷吹扫捕集

17、 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg四氯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0014 mg/kg1,1,1-三氯乙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0013 mg/kg1,1,2-三氯乙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg三氯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg1,2,3-三氯丙烷吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气

18、相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0002 mg/kg氯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0010 mg/kg苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0019 mg/kg氯苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg1,2-二氯苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0015 mg/kg1,4-二氯苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0015 m

19、g/kg乙苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg苯乙烯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0011 mg/kg甲苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0013 mg/kg间、对二甲苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg项目名称分析方法仪器方法来源最低检出浓度邻二甲苯吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0012 mg/kg硝基苯气相色谱 -

20、 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 834-20170.09 mg/kg2-氯酚气相色谱法气相色谱仪HJ 703-20140.04 mg/kg苯并 a蒽高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.004 mg/kg苯并 a芘高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.005 mg/kg苯并 b 荧蒽高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.005 mg/kg苯并 k 荧蒽高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.005 mg/kg?高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.003 mg/kg二苯并 a,h 蒽高效液相色谱法高效液相色谱仪

21、HJ 784-20160.005 mg/kg茚并 1,2,3-c,d芘高效液相色谱法高效液相色谱仪HJ 784-20160.004 mg/kg萘吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 605-20110.0004 mg/kg石油烃( C10-C40 )气相色谱法气相色谱仪HJ 1021-20196 mg/kg苯胺气相色谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 834-20170.1 mg/kg地下水监测项目分析方法和依据见表 4.1-2。表 4.1-2 项目分析方法和参考标准项目名称分析方法仪器方法来源最低检出浓度铬(六价)二苯碳酰二肼分光 光度法紫外可见分光光 度计GB

22、/T 5750.6-20060.004 mg/L砷原子荧光法原子荧光光度计HJ 694-20140.0003 mg/L镉电感耦合等离子体 质谱法电感耦合等离子 体质谱仪HJ 700-20140.00005 mg/L铜电感耦合等离子体 质谱法电感耦合等离子 体质谱仪HJ 700-20140.00008 mg/L铅电感耦合等离子体 质谱法电感耦合等离子 体质谱仪HJ 700-20140.00009 mg/L汞原子荧光法原子荧光光度计HJ 694-20140.00004 mg/L镍电感耦合等离子体 质谱法电感耦合等离子体 质谱仪HJ 700-20140.00006 mg/L四氯化碳吹扫捕集 / 气相

23、色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0015 mg/L氯仿吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L1,2-二氯乙烷吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L项目名称分析方法仪器方法来源最低检出浓度1,1-二氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0012 mg/L顺 1,2- 二氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0012 mg/L

24、反 1,2- 二氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0011 mg/L二氯甲烷吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0010 mg/L1,2-二氯丙烷吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0012 mg/L四氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0012 mg/L1,1,1-三氯乙烷吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L1,1

25、,2-三氯乙烷吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0015 mg/L三氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0012 mg/L氯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0015 mg/L苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L氯苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0010 mg/L1,2-二氯苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质

26、谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0008 mg/L1,4-二氯苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0008 mg/L乙苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0008 mg/L苯乙烯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0006 mg/L甲苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L间二甲苯 +对二甲 苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪H

27、J 639-20120.0022 mg/L邻二甲苯吹扫捕集 / 气相色 谱 - 质谱法气相色谱 -质谱联 用仪HJ 639-20120.0014 mg/L苯并 a芘液液萃取高效液相 色谱法高效液相色谱仪HJ 478-20090.000004 mg/L苯并 b荧蒽液液萃取高效液相 色谱法高效液相色谱仪HJ 478-20090.000004 mg/L萘液液萃取高效液相 色谱法高效液相色谱仪HJ 478-20090.000012 mg/L石油烃（ C10-C40）气相色谱法气相色谱仪HJ 894-20170.01 mg/L4.2 质量保证体系* 在成立之初即开始采用 ISO/IEC17025 实验室

28、管理体系，并顺利通过了中国合格评 定国家认可委员会（ CNAS）和 CMA （中国计量认证）的认可。 ISO/IEC17025 的实施， 标志着本公司的管理体系已达到世界先进水平，能够满足国际性检测机构的评定准则。 经过多年的持续改进，公司的质量控制体系已经趋于完善和成熟，各项质量活动有章、 有序、有效、协调地进行，为公司业务的平稳发展提供了可靠保证。根据本项目的服务内容， * 以“独立公正、方法科学、规范严谨、服务周到 ”的质量方 针，建立、健全质量保证体系并有效运行，保证为客户提供准确、有效的结果和报告。4.3 质量控制文件* 自开始建立质量管理体系，依据计量认证评审准则和 ISO1702

29、5检测和校准实验 室能力认可准则 的要求， 建立实验室管理体系， 搭建了四个层次的控制体系文件结构， 第一层：质量手册；第二层：程序文件；第三层：作业指导书；第四层：记录，并详细 划分了各部门质量职能，落实了质量职责，公司下设了环境安全实验室（包括水、土壤 等项目的环境监测室）、水质实验室，确定了各项质量活动的职责接口。* 严格按照管理体系要求开展检测工作，保证从各项工作的最前端将质量控制贯穿 到整个检测活动的整体，直到最终出具的检测报告。按照人、机、料、法、环的管理要 素，确保检测的各环节均严格按照相关的程序文件及作业指导书工作，以多种形式保证 出具检测数据的可靠性。实验室的质量控制内容包括

30、内部质量控制和外部质量控制两个部分，实验室对所有 质量控制计划结果均进行了详细记录及结果评价。* 按照质量手册和程序文件的要求，每年都会制定覆盖所有要素的质量保证工作计 划，在质量部的指导下，运用统计方法和其他科学方法分析和解决问题，以不断落实质 量管理的基础工作， 促进质量管理水平的不断提高。 定期积极参加 CNAS 及 CMA 组织的 能力验证及测量审核，分析结果将在上级主管技术监督部门备案。4.4 实验室人员管理* 所有技术人员，包括大型或重要或精密或者特殊仪器设备操作人员、检测人员、 审核人、授权签字人等都受到过相应的教育或培训，具有相应的技术能力。新员工或岗位轮换人员，在上岗前都受过

31、专业技能技术和相关法律法规的培训，经 考试合格后持证上岗。定期举行培训考核，不合格人员应待岗在培训。标准、规程、规 范、程序变更，检验技术更新涉及到的人员都会接受相应培训；每年年初各部门提出培 训需求由质量负责人根据本公司发展需求，提出短期和中长期培训计划并组织实施。人 员培训或外培，作为年终考核内容之一，记入个人技术档案。对人员档案严格管控，包 括人员技术简历表、资质材料、个人培训情况表、人员授权、技术档案等等。4.5 设施和环境的管理公司非常重视设施和环境的管理，我方实验室环境布局合理，有相应的安全和试剂 管理制度。实验室的温度、湿度、防震、抗干扰、无菌室等环境条件满足监测方法对环 境条件

32、的要求，满足保存样品和仪器设备正常运行的要求。实验室的空调、暖气、电源 闸盒、供水设施等应妥善维护以保证供暖、能源、通风、空气洁净度等应满足实验室的 检测要求。室内仪器设备布局合理，避免干扰，防止交叉污染，便于操作。可能相互干 扰的相邻工作区的隔离要妥善维护，保持环境清洁、整齐、安静。无关人员和物品不得 擅自进入工作质量易受影响的区域。人员完成测试后，要将仪器和周围环境清理干净， 关好电源和水源。检查实验室的环境条件符合要求后，方能开始工作。专人每天下班前 检查实验室的门窗、 水、电、气瓶等安全情况， 发现问题及时处理或向项目负责人汇报。 实验室负责人定期检查或抽查实验室辅助设施、个人安全防护

33、设备使用情况、有害废弃 物处理以及其他环境情况，发现问题及时处理并记录有关情况。4.6 设备和标准物质仪器到达实验室验收后建立仪器设备清单（台账），并建立仪器设备档案，对仪器 设备统一编号、管理。设备员会在仪器设备表面适当的位置加贴标识，用来表明仪器设 备的编号和状态。实验室设备管理员负责仪器设备档案的建立，负责仪器设备的检定校准、维修和状 态控制，日常维护和保养。编制了仪器操作规程、维护规程和期间核查规程，分别放置在仪器设备档案和实验 室操作仪器设备的现场，便于操作者对照使用。仪器由经过授权的人员操作。仪器设备出现故障或异常， 应立即停止使用。 一般故障由仪器设备负责人及时排除， 无法排除的

34、故障或异常情况，设备管理员负责联系专门服务商进行维修。在维修期间应 加贴停用标识。对于使用频次高且对结果有重要影响的仪器设备进行期间核查，设备员应制定期间 核查计划，由仪器设备负责人按照仪器设备期间核查程序进行核查。仪器设备经维修已无法满足工作要求的，应上报技术负责人，申请报废处理，填写 设备申请报废单。申请报废和有缺陷的设备会予以隔离、做明显的标识或标记，以免误用购买的标准物质到货后由技术负责人组织核对验收，交试剂管理员登记入库。所购 标准物质应能溯源到国家测量标准。参考标准和标准物质经登记后，加贴标签，分类存 放管理，存放点整洁有标识。我公司所有参考标准和标准物质使用时标识，填写标准 物质

35、配置表包括：名称、浓度、有效期等，用后放回原处，并妥善保存。标准物质保 存条件按照每种标准物质证书的存放条件存放，温湿度严格按证书上要求的条件。试剂 管理员根据现有的标准物质制定标准物质的核查计划， 内容包括： 核查种类，核查频度， 核查参数，核查方法， 核查人员， 核查标准及核查结果的判定准则。 对于有证标准物质， 严格按照标准物质证书标示的有效期进行管理，超过有效期的不再继续使用。4.7 实验检测数据管理（1）数据上报* 的检测报告使用统一格式， 其中包括页面设置， 各级文字内容的字体、 字号大小， 行间距、字间距等，必需符合 “检测报告格式 ”的规定，不能随意变动。所有信息均符合 * 的

36、结果报告控制程序的要求。检测报告内容信息量全面，包括报告封面和报告正文两部分。如：报告封面包含项 目名称、检测单位及委托单位名称、检测类别及报告日期等内容。检测报告按要求的编 码规则编号，报告封面本页加盖检测单位业务专用章、计量认证和资质审查印章。报告 正文包含检测内容、检测项目、检测方法及方法来源、检测结果评价标准和检测结果及 评价等内容。检测报告的审核需通过三级审核后才能报出。各级审核人员需在检测报告 相应处签名或等效的标识。不合格的返回修改。检测报告及数据严格执行保密程序，由 资料管理员登记管理、妥善保存、无关人士不得借阅。（2）配备质控管理人员* 质控管理人员，在样品分析过程中，通过查

37、看校准曲线、空白值、平行样、标样 等检测数据，或通过添加密码样等措施，加强实验室内分析质量控制。每周由质量控制 专员称取质控样品，在不告知称样量情况下交给实验员进行分析，实验员报数后由质量 控制专员根据称样量进行换算，比较数值的准确性。每天抽取一个正在检测的样品作为 盲样，如数据不在误差允许范围内，需要查找原因并进行整改。（3）内部质量控制专项检查* 每周至少开展 1 次内部分析质量控制专项检查；每检测 1000个左右样品时，进行 1 次盲样测定（业务室）；每检测 2000 个左右样品时，进行 1 次质控会审。会审结果应 相应的记录。同分析方法的比较试验。对同一样品采用不同的分析方法进行测定，

38、比较测定结果 的符合程度，判定其可比性。不同仪器、不同人员的比较试验。对同一样品，用同一方法进行测定，比较测定结 果的符合程度，判定仪器性能、人员操作水平等方面的可比性；可比性的判断可按数理 统计的显著性检验的方法进行确定。对质控检查、盲样测定、会审等均做详细记录，对发现问题及时解决。档案要求所有要求记录材料均单独归档，以备核查、追溯。客户有要求的，可依据 客户需求延长保存期，有特殊要求的按照有关规定执行。164.8 实验室资质能力我单位 CMA 资质证书如下：5. 实验室质量控制结果统计 参照深圳市建设用地土壤环境调查评估工作指引、重点行业企业用地调查质量保证与质量控制技术规定（试行）要求进

39、行质 量控制，质量控制包括现场采样质控和实验室质控。 现场采样质控样一般包括现场密码平行样、 现场空白样、清洗空白样、 运输空白样等， 总数应不少于总样品数的 10%，其中现场密码平行样比例不少于 5%。实验室质控样包括空白加标样、样品加标样和平行重复样，要求每 20个样品至少分析一个系列的实验室质控样，确保分析数据结果科学、准确。5.1 空白样品质量控制5.1.1 现场空白质量控制5.1.1.1土壤运输空白质量控制 运输空白是指采样前在实验室将一份空白石英砂和纯水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验 室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查样品运输过程中是

40、否受到污染。表 5.1-1 土壤运输空白测试结果统计表分析项目样品编号空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例是否符合要求砷<0.010.011815.6符合要求镉<0.010.011815.6符合要求铜<111815.6符合要求铅<0.10.11815.6符合要求汞<0.0020.0021815.6符合要求镍<331815.6符合要求分析项目样品编号空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例是否符合要求四氯化碳<0.00130.00131815.6符合要求氯仿<0.001

41、10.00111815.6符合要求氯甲烷<0.00100.00101815.6符合要求1,1-二氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求1,2-二氯乙烷<0.00130.00131815.6符合要求1,1-二氯乙烯<0.00100.00101815.6符合要求顺 1,2- 二氯乙烯<0.00130.00131815.6符合要求反 1,2- 二氯乙烯<0.00140.00141815.6符合要求二氯甲烷<0.00150.00151815.6符合要求1,2-二氯丙烷<0.00110.00111815.6符合要求1,1,1,2-四氯乙烷&l

42、t;0.00120.00121815.6符合要求1,1,2,2-四氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求四氯乙烯<0.00140.00141815.6符合要求1,1,1-三氯乙烷<0.00130.00131815.6符合要求1,1,2-三氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求三氯乙烯<0.00120.00121815.6符合要求1,2,3-三氯丙烷<0.00020.00021815.6符合要求氯乙烯<0.00100.00101815.6符合要求分析项目样品编号空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量

43、空白样品比例是否符合要求苯<0.00190.00191815.6符合要求氯苯<0.00120.00121815.6符合要求1,2-二氯苯<0.00150.00151815.6符合要求1,4-二氯苯<0.00150.00151815.6符合要求乙苯<0.00120.00121815.6符合要求苯乙烯<0.00110.00111815.6符合要求甲苯<0.00130.00131815.6符合要求间二甲苯 +对二甲 苯<0.00120.00121815.6符合要求邻二甲苯<0.00120.00121815.6符合要求硝基苯<0.090.09

44、1815.6符合要求2-氯酚<0.0040.0041815.6符合要求苯并 a蒽<0.0040.0041815.6符合要求苯并 a芘<0.0050.0051815.6符合要求苯并 b 荧蒽<0.0050.0051815.6符合要求苯并 k 荧蒽<0.0050.0051815.6符合要求?<0.0030.0031815.6符合要求二苯并 a,h 蒽<0.0050.0051815.6符合要求茚并1,2,3-c,d 芘<0.0040.0041815.6符合要求分析项目样品编号空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例

45、是否符合要求萘<0.00040.00041815.6符合要求苯胺<0.10.11815.6符合要求石油烃 (C10-C40)<661815.6符合要求5.1.1.2土壤全程序空白质量控制全程序空白是指在实验室以石英砂和纯水作样品，按照测定项目的采样方法和要求与样品相同条件下装瓶、保存、运输、直至送交实 验室分析，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。表 5.1-2 土壤全程序空白测试结果统计表分析项目分析批次空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例是否符合要求砷<0.010.011815.6符合要求镉<0.010.011

46、815.6符合要求铜<111815.6符合要求铅<0.10.11815.6符合要求汞<0.0020.0021815.6符合要求镍<331815.6符合要求四氯化碳<0.00130.00131815.6符合要求氯仿<0.00110.00111815.6符合要求氯甲烷<0.00100.00101815.6符合要求1,1-二氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求1,2-二氯乙烷<0.00130.00131815.6符合要求1,1-二氯乙烯<0.00100.00101815.6符合要求顺 1,2- 二氯乙烯<0.00130

47、.00131815.6符合要求反 1,2- 二氯乙烯<0.00140.00141815.6符合要求分析项目分析批次空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例是否符合要求二氯甲烷<0.00150.00151815.6符合要求1,2-二氯丙烷<0.00110.00111815.6符合要求1,1,1,2-四氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求1,1,2,2-四氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求四氯乙烯<0.00140.00141815.6符合要求1,1,1-三氯乙烷<0.00130.001

48、31815.6符合要求1,1,2-三氯乙烷<0.00120.00121815.6符合要求三氯乙烯<0.00120.00121815.6符合要求1,2,3-三氯丙烷<0.00020.00021815.6符合要求氯乙烯<0.00100.00101815.6符合要求苯<0.00190.00191815.6符合要求氯苯<0.00120.00121815.6符合要求1,2-二氯苯<0.00150.00151815.6符合要求1,4-二氯苯<0.00150.00151815.6符合要求乙苯<0.00120.00121815.6符合要求苯乙烯<0.

49、00110.00111815.6符合要求甲苯<0.00130.00131815.6符合要求间二甲苯 + 对二甲苯<0.00120.00121815.6符合要求分析项目分析批次空白测定值 mg/kg方法检出限 mg/kg总样品数量空白样品数量空白样品比例是否符合要求邻二甲苯<0.00120.00121815.6符合要求硝基苯<0.090.091815.6符合要求2-氯酚<0.0040.0041815.6符合要求苯并 a蒽<0.0040.0041815.6符合要求苯并 a芘<0.0050.0051815.6符合要求苯并 b 荧蒽<0.0050.0051815.6符合要求苯并 k 荧蒽<0.0050.0051815.6符合要求?<0