2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传第3节伴性遗传Sex-linkedinheritanceSex-linkedinheritanceby：BiologyTeacherYóu【答案：909】【答案：29】【答案：88】【答案：60】【答案：熊猫】【答案：△○】【答案：蜻蜓】【答案：金鱼】我国色盲的发病率男性色盲患者接近7%女性色盲患者接近0.5%约翰·道尔顿（JohnDalton，1766年9月6日—1844年7月27日），英国化学家、物理学家。原子理论的提出者。他所提供的关键的学说，使化学领域自那时以来有了巨大的进展。道尔顿患有色盲症，这种病的症状引起了他的好奇心。他开始研究这个课题，最终发表了第一篇有关色盲的论文。后人为了纪念他，又把色盲症叫作道尔顿症。1844年7月27日，道尔顿逝世。道尔顿一生宣读和发表过116篇论文，主要著作有《化学哲学的新体系》两册道尔顿研究色盲起源于一件生活小事。相传在一个圣诞节前夕，道尔顿给母亲买了一双棕灰色的袜子作为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”穿亮红色服饰，这是贵格会不允许的。道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其余人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。现在可以查阅到的有关道尔顿对色觉异常认识的最早记录来自《曼彻斯特文学与哲学学会回忆录》，让他意识到自己与他人不同的是植物花卉。1792年秋天，道尔顿意外地在烛光下观察到天竺葵花的颜色变化，他才确信自己眼睛的特别之处。这种被大多数观察者称为粉色的花在道尔顿看来总是天蓝色的，但是当他在夜晚烛光下看到它时，却变成了强烈的“红色”，但这不是真的红色，而是道尔顿眼中的红色——常人眼中的灰黄绿色。随后他以自己为研究对象，仔细分析了自己的色觉问题，并写下了人类第一次正式研究色盲现象的论文——《论色盲》。道尔顿的发现引起了同时代科学家的兴趣，因为他不仅提出了一种遗传性视力异常，而且还提出了一种潜在的解释。即使他没有继续这项工作，他也鼓励那些对颜色和视觉感知有更直接兴趣的人思考他的实验及其对视觉生理学的影响。直到1802年托马斯杨的一份报告才清楚地描述了三种视网膜受体接收到不同波长的光从而产生三原色的概念，解释了色盲产生的原理。色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲男性的发病率高于女性色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因女性色盲如果色盲基因在常染色体上男性色盲bbbb色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因bbb女性色盲如果色盲基因在X染色体上男性色盲XbXbXbY？？色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因bbb女性色盲如果色盲基因在X染色体上男性色盲XbXbXbYXbXbXbYXbX-？？XbYX-YXbX-女性色盲患者（XbXb）致病基因来自______________。父亲和母亲男性色盲患者（XbY）致病基因一定来自______。母亲色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXBXB×XBYXbXb×XbY000色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXBXB×XBYXbXb×XbY0001/401/2色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXBXB×XBYXbXb×XbY0001/401/21/21/21/2XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1111色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXBXB×XBYXbXb×XbY0001/401/21/21/21/21/201XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲11色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXBXB×XBYXbXb×XbY0001/401/21/21/21/21/201000111色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲遗传的特点：1.男性患者多于女性?????????XbXbXbYXbX-XbYXbYXbYXbX-X-YXbX-XbX-2.女病父子病色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲遗传的特点：1.男性患者多于女性2.女病父子病?????????XbYXbX-XbX-XbX-XbX-色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲遗传的特点：1.男性患者多于女性2.女病父子病?????????XbYXbX-XbX-XbX-XbX-3.男性患者的致病基因一定来自母亲，以后只能传给女儿色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因色盲遗传的特点：1.男性患者多于女性2.女病父子病3.男性患者的致病基因一定来自母亲，以后只能传给女儿在红绿色盲之后，人们又相继发现了多种伴性遗传的疾病抗维生素D佝偻病如：（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）基因型表现型女性XDXD患者（症状重）XDXd患者（症状轻）XdXd正常男性XDY患者（症状重）XdY正常抗维生素D佝偻病的患者男性多还是女性多？为什么？抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）女性患者（XDX-）致病基因来自________________。XDX-？？父亲或母亲或父亲和母亲男性患者（XDY）致病基因一定来自_________。母亲XDY？X-YXDX-抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）后代发病率后代女性中发病率后代男性中发病率XDXD×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdYXdXd×XDYXdXd×XdY1111113/411/21/21/21/21/210000抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）遗传的特点：1.女性患者多于男性?????????XDX-抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）遗传的特点：1.女性患者多于男性?????????XDYXDX-XDX-XDX-XDX-2.男病母女病抗维生素D佝偻病（致病基因位于X染色体上，且为显性基因）遗传的特点：1.女性患者多于男性2.男病母女病红绿色盲（基因只位于X染色体上，且为隐性基因）遗传的特点：1.男性患者多于女性2.女病父子病3.男性患者的致病基因一定来自母亲，以后只能传给女儿一、（单基因）遗传病总结遗传方式病例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴Y染色体遗传红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛白化病先天聋哑多指症并指症XaXa、XaYXAX-、XAYaaA_①男病＞女病③男病基因来自母亲，只能传给女儿②女病父子病④隔代遗传①男病＜女病②男病母女病③世代相传①男病﹦女病②隔代遗传①男病﹦女病②世代相传一、（单基因）遗传病总结伴Y染色体遗传外耳道多毛？？？？？？？？？？？？？？一、（单基因）遗传病总结遗传方式病例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴Y染色体遗传红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛白化病先天聋哑多指症并指症XaXa、XaYXAX-、XAYaaA_①男病＞女病③男病基因来自母亲，只能传给女儿②女病父子病④隔代遗传①男病＜女病②男病母女病③世代相传①男病﹦女病②隔代遗传①男病﹦女病②世代相传①只有男病②父传子，子传孙，世代连续二、遗传系谱图的识图方法致病基因在___染色体上，为___性基因致病基因在___染色体上，为___性基因致病基因在___染色体上，为___性基因致病基因在___染色体上，为___性基因二、遗传系谱图的识图方法方法一：用口诀（排除法）有中生无为显性，显性遗传找男病男病母女病不成立：成立：无中生有为隐性，隐性遗传找女病女病父子病不成立：成立：（最可能在X上）（最可能在X上）致病基因在_________染色体上致病基因在___________染色体上致病基因在_________染色体上致病基因在___________染色体上常X或常常X或常二、遗传系谱图的识图方法致病基因在_____染色体上，为____性基因致病基因在_______染色体上，为___性基因显显常X或常二、遗传系谱图的识图方法例1.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的

显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(

)

A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②C二、遗传系谱图的识图方法例2.如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析

不正确的是（）A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B.Ⅱ2一定携带该致病基因C.Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2D二、遗传系谱图的识图方法例3.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为

红绿色盲症。下列说法正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性D二、遗传系谱图的识图方法方法二：假设法（逐个排除法）最可能顺序：伴Y→伴X（显隐）→常（显隐）伴X隐常隐常显ⅠⅡⅢ12345678910若Ⅱ7不携带该病的致病基因三、人类遗传病的遗传方式还可以通过调查人群中的发病率来确定若男病﹥女病则致病基因在_____染色体上，为_____性基因若男病﹤女病则致病基因在_____染色体上，为_____性基因若男病=

女病则致病基因在_____染色体上隔代遗传，为_____性基因世代相传，为_____性基因X隐X显常隐显四、患病率的计算遗传病类型亲本基因型生一个患病孩子生一个患病男孩生了一个男孩，患病伴X显XAXa×XAY伴X隐XBXb×XBY常显Dd×Dd常隐Ee×Ee3/41/41/21/41/41/23/43/4×1/23/41/41/4×1/21/4四、患病率的计算Aa×Aa生一个白化孩子________，白化男孩_________；生了一个男孩，是白化___________。XBXb×XBY生一个色盲孩子________，色盲男孩_________；生了一个男孩，是色盲___________。AaDd×AaDd生一个白化多指孩子________，白化多指男孩________；生了一个男孩，是白化多指________。AaXBXb×AaXBY生一个白化色盲孩子________，白化色盲男孩________；生了一个男孩，是白化色盲________。四、患病率的计算例4.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性

正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_____人，她们是__________

__________________________________。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。(4)6号的基因型为_______________。Ⅰ234567891011ⅡⅢXBXB或XBXb25

Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ101/4四、患病率的计算(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是______。(2)4号的可能基因型是________________，她是杂合子的概率是______。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是______；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是______。123456XHYXHXH或XHXh1/21/81/4例5.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个

家族系谱图，请回答：五、ZW型性别决定XY型性别决定XY型性别决定ZW型性别决定ZW型性别决定人、果蝇人、果蝇鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类♀XX♂XY♀ZW♂ZZ五、ZW型性别决定鸡的芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的一对等位基因B、b控制。写出纯合的芦花公鸡与非芦花母鸡交配的遗传图解。芦花鸡非芦花鸡五、ZW型性别决定鸡的芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的一对等位基因B、b控制。写出纯合的芦花公鸡与非芦花母鸡交配的遗传图解。P♂芦花公鸡×♀非芦花母鸡ZBZBZbW配子F1ZBZbW芦花公鸡芦花母鸡1:1ZBZbZBW五、ZW型性别决定可以选择基因型为_______的母鸡与_______的公鸡交配，让小鸡根据毛色是否具有芦花，就能判断性别。ZBWZbZb五、ZW型性别决定例6.下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(

)A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花P芦花（♂）×芦花（♀）F1

芦花（♂）

芦花（♀）非芦花（♀）2

:1:1D五、ZW型性别决定例7.正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸

(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体

上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据