新教材同步系列2024春高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后提能训练新人教版选择性必修3

第三章第一节A组·基础达标1．下列叙述正确的是()A．全部卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．全部卤代烃都是通过取代反应制得的C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃确定是饱和的【答案】C2．下列卤代烃中沸点最低的是()A．CH3—CH2—CH2Cl B．CH3—CHCl—CH2—CH3C．CH3—CH2—CH2Br D．CH3—CHBr—CH2—CH3【答案】A【解析】相对分子质量越小，沸点越低。3．卤代烃RCH2CH2X的化学键如图所示。下列说法中正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【答案】B【解析】卤代烃RCH2CH2X发生水解反应时，只断C－X键，发生消去反应时，要断C－X键和β-碳原子上的C－H键(即③)。4．下列反应不属于取代反应的是()①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与氯气光照④乙炔与氯化氢在确定条件下制氯乙烯A．①② B．②④C．①④ D．③④【答案】B【解析】溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热是消去反应，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。5．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是()① ②③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2⑤ ⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④【答案】A【解析】卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子，否则不能发生消去反应，卤代苯不能发生消去反应。6．室温下C2H5Cl是气体，雾状C2H5Cl喷洒在伤痛部位可起到局部麻醉作用。下列关于C2H5Cl的说法正确的是()A．易液化 B．全部原子共平面C．易溶于水 D．C2H5Cleq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))C2H4【答案】A7．如图所示()是某种有机化合物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。对该有机化合物的叙述不正确的是()A．有机化合物化学式为C2HCl3B．该有机化合物能发生加聚反应C．该有机化合物中含有σ键和π键D．可由乙炔和氯化氢加成得到【答案】D【解析】该分子中含2个C、3个Cl、1个H(由球的大小确定)，因此分子式为C2HCl3，结构中必有CC键，能发生加聚反应，含有σ和π键，A、B、C均正确；乙炔与HCl发生加成反应要么生成C2H3Cl，要么生成C2H4Cl2，D错误。8．(2024·云南日丽月考)下列混合物中可用分液漏斗分别，且有机物应从分液漏斗上口倒出的是()A．、Br2 B．CH3CH2CH2Cl、H2OC．CCl4、CHCl3 D．CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)【答案】B【解析】卤代烃与水互不相溶，且一氯丙烷的密度小于水，分液时有机层从分液漏斗上口倒出，故B符合题意。9．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各组物质发生上述反应时能形成环丁烷的是()A．CH3CH2CH2Cl B．CH2BrCH2CH2CH2BrC．CH3CHBrCH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br【答案】B【解析】由题目中的反应信息知，卤代烃要想成环，每个分子中应至少有两个卤素原子，再结合环上有四个碳原子知B正确。10．(2024·安徽江南十校联考)1，2-二氯乙烷应用广泛，主要用于黏合剂和氯代烃的生产，也用作谷物和粮仓的熏蒸剂以及有机溶剂。1，2-二氯乙烷沸点为83．6℃，难溶于水，在碱性条件下易水解。某化学爱好小组利用乙烯和氯气制备1，2-二氯乙烷，试验装置如图1所示。请回答以下问题：图1图2(1)仪器甲的名称是____________，其中进水口为________(填“a”或“b”)。(2)试验前，先向三颈烧瓶中加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是________________________________________________________。(3)该小组用乙醇制备乙烯时，还须要的反应试剂和条件是____________，制得的乙烯中可能含有SO2和水蒸气，除去杂质依次通过的试剂名称为____________、______________________________________。(4)小组成员查阅资料，发觉工业上有一种利用氯化铜循环氯化联合生产1，2-二氯乙烷的工艺流程(如图2所示)，写出氯化反应的化学方程式：______________________________________________。(5)小组成员若要测定1，2-二氯乙烷中氯的含量，必需用到的试剂有____________________________。【答案】(1)球形冷凝管b(2)溶解乙烯和氯气，促进气体反应物间的接触，加快反应速率(3)浓硫酸，170℃氢氧化钠溶液浓硫酸(4)2CuCl2＋CH2＝CH2→2CuCl＋CH2ClCH2Cl(5)氢氧化钠溶液、稀硝酸和硝酸银溶液11．为确定某卤代烃中所含卤素为溴，设计了相应的试验方案：①加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加蒸馏水；⑤加硝酸至溶液呈酸性。回答下列问题：(1)有关试验操作依次正确的是__________(填字母，下同)。A．②①③⑤ B．②④⑤③C．②③⑤① D．②①⑤③(2)试验过程中加热的目的是____________________________________。A．促进卤代烃分解速率B．加快卤代烃水解速率C．除去卤代烃中可能溶解的氧气(3)确定卤素元素是溴而不是其他卤素的现象是加入硝酸银溶液______________________________________。A．产生黄色沉淀 B．产生淡黄色沉淀C．产生白色沉淀【答案】(1)C(2)B(3)B【解析】(2)有机反应速率通常较慢，加热可加快反应速率。B组·实力提升12．(2024·湖北十堰段考)某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是()A．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀B．该有机物在确定条件下能发生消去反应或取代反应C．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应【答案】A【解析】不能电离出氯离子，则与硝酸银不反应，A错误；含碳氯键且与—Cl相连C的邻位C上含有H，可发生消去反应，苯环和饱和碳原子上的H原子可发生取代反应，B正确；含碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，D正确。13．有两种有机化合物A、B，下列有关它们的说法中正确的是()A．二者的核磁共振氢谱均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．确定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．A物质的一氯取代产物只有一种，B物质的一溴代物有2种【答案】C14．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：Ⅰ．Ⅱ．eq\o(→,\s\up7(CH3CHCH2),\s\do5(①催化剂))Aeq\o(→,\s\up7(光照),\s\do5(②))B(一氯代物)eq\o(→,\s\up7(③))Ceq\o(→,\s\up7(HCl/H2O2),\s\do5(④))Deq\o(→,\s\up7(⑤))Eeq\o(→,\s\up7(氧化反应))(香料)已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：(1)A的结构简式为__________________，E的结构简式为________________________。(2)反应①的反应类型为________________，物质C中的官能团名称是____________________________。(3)反应③的反应条件是____________________________。(4)反应④的化学方程式为______(注明反应条件)。(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：________________________________________。①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在确定条件下，自身能形成聚合物。【答案】(1)(2)加成反应碳碳双键(3)氢氧化钠醇溶液、加热(4)＋HCleq\o(→,\s\up7(H2O2))(5)、、【解析】由于A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2个等同的甲基，即A的结构简式为，光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B，即B为(主要)或(次要)，然后B发生消去反应生成C，即C为，在H2O2作用下C与氯化氢加成生成D，即D为，D水解生成E，即E为，最终E被氧化为。(5)的同分异构体中含有酚羟基，即羟基与苯环干脆相连；苯环上的一溴代物有两种，即苯环上有2个侧链，羟基与另一侧链处于对位；在确定条件下，自身能形成聚合物，说明含有碳碳双键等不饱和键。15．1－溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1．36g·cm-3。试验室制备少量1－溴丙烷的主要步骤如下。步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24gNaBr。步骤2：如图所示组装试验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1－溴丙烷。(1)仪器A的名称是______________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和________________。(2)反应时生成的主要有机副产物有2－溴丙烷和___________________________。(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是____________________________。(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是____________________________。(5)步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中当心加入12mL5%Na2CO3溶液，振荡，___________________________________，静置，分液。【答案】(1)蒸馏烧瓶防止暴沸(2)丙烯