在线网课知道智慧《药物化学(滨州医学院)》单元测试考核答案

第一章单元测试1【单选题】(10分)下列名称属于药物的化学名的是（）A.达菲B.拜新同C.硝苯地平D.2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯2【单选题】(10分)下列名称哪一个是药物的通用名（）A.美林B.对乙酰氨基酚C.N-(4-羟基苯基)乙酰胺D.泰诺3【单选题】(10分)我国负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理的部门是（）A.国家发展和改革委员会B.国家中医药管理局C.国家卫生健康委员会D.国家药品监督管理局4【单选题】(10分)下列属于天然产物药物的是（）A.阿司匹林B.红霉素C.环磷酰胺D.胰岛素5【判断题】(10分药物的作用靶点包括离子通道、受体、酶和氨基酸。（）A.错B.对6【判断题】(10分通常一个药物只有一个通用名。（）A.对B.错7【判断题】(10分药物设计可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。（）A.错B.对8【判断题】(10分药物的化学名由新药开发企业制定，具有专利性。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE药物的功能包括（）A.调节人体功能B.预防疾病C.治疗疾病D.诊断疾病E.保持身体健康10.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE药物化学是一门（）A.合成化学药物B.阐明药物化学性质C.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律D.药学研究领域中重要的带头学科E.发现与发明新药第二章单元测试1【单选题】(10分)地西泮的化学名是（）A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮B.5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐D.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸2【单选题】(10分)下列药物属于抗精神病药的是（）A.艾司唑仑B.氯丙嗪C.苯妥英钠D.卡马西平3【单选题】(10分)下列药物属于抗抑郁药的是（）A.苯巴比妥B.哌替啶C.氟西汀D.氯丙嗪4【单选题】(10分)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A.可待因B.苯吗喃C.双吗啡D.阿扑吗啡5【判断题】(10分巴比妥类药物的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。（）A.错B.对6【判断题】(10分卡马西平为前药，在体内代谢成为奥卡西平起效。（）A.对B.错7【判断题】(10分经典抗精神病药具有阻断DA受体作用，但有运动功能障碍的锥体外系副作用。（）A.错B.对8【判断题】(10分吗啡的3位酚羟基甲基化得到可待因，镇痛活性降低，镇咳活性提高。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：ABCD氟哌啶醇的主要结构片段有（）A.丁酰苯B.对羟基哌啶C.对氟苯甲酰基D.对氯苯基E.哌嗪10.【多选题】(10分)正确答案：CD盐酸吗啡性质描述正确的是（）A.在酸性下加热可脱水、重排成伪吗啡B.由咖啡豆中提取得到C.结构中有酚羟基D.有旋光性且为左旋E.在光照下可氧化成阿扑吗啡第三章单元测试1【单选题】(10分)下列药物不属于拟胆碱药的是（）A.氯贝胆碱B.溴丙胺太林C.毛果芸香碱D.卡巴胆碱2【单选题】(10分)药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）A.1S,2SB.1R,2SC.1S,2RD.1R,2R3【单选题】(10分)属于选择性β1受体激动剂的是（）A.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C.异丙肾上腺素D.肾上腺素4【单选题】(10分)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的A.－<S<－B.－<O<－C.－<CH2－D.－<NH<－5【判断题】(10分拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。（）A.错B.对6【判断题】(10分天然的阿托品为S-(-)-莨菪碱，临床上用其更安全、也更易制备的外消旋体。（）A.对B.错7【判断题】(10分氯雷他定在体内代谢为地氯雷他定依然有活性，因此氯雷他定可看作前药。（）A.错B.对8【判断题】(10分普鲁卡因较利多卡因临床用途广。（）A.错B.对9.【多选题】(10分)正确答案：BCE对氨基苯甲酸酯类局麻药的基本结构的主要组成部分是（）A.六元杂环部分B.亲脂性部分C.亲水性部分D.凸起部分E.中间连接部分10.【多选题】(10分)正确答案：CD非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）A.中枢神经系统没有组胺受体B.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消C.难以进入中枢D.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低E.未进入中枢已被代谢第四章单元测试1【单选题】(10分)美托洛尔属于（）A.选择性β1受体拮抗剂B.选择性β2受体拮抗剂C.非选择性β受体拮抗剂D.非典型β受体拮抗剂2【单选题】(10分)硝苯地平的化学名是（）A.2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐D.5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮3【单选题】(10分)下列药物属于抗心律失常药中钾通道阻滞剂的是（）A.地尔硫䓬B.胺碘酮C.美西律D.维拉帕米4【单选题】(10分)未能成功上市使用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.美伐他汀D.洛伐他汀5【判断题】(10分普萘洛尔为选择性β1受体拮抗剂。（）A.对B.错6【判断题】(10分二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的结构中3，5-二酯基不是活性必需基团。（）A.错B.对7【判断题】(10分奎尼丁是奎宁的对映异构体。（）A.错B.对8【判断题】(10分合理药物设计是根据与药物作用的靶点(如酶、受体、离子通道等)，寻找和设计合理的药物分子。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：ABD下列属于盐酸普萘洛尔的结构单元的是（）A.2-丙醇B.3-(1-萘氧基)C.3-丙醇D.1-异丙氨基E.2-异丙氨基10.【多选题】(10分)正确答案：BCE下列他汀类调血脂药中，属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是（）A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.美伐他汀第五章单元测试1【单选题】(10分)西咪替丁的结构中不含有（）A.硫原子B.二甲胺基C.咪唑环D.氰基胍2【单选题】(10分)昂丹司琼是（）A.乙酰胆碱受体拮抗剂B.组胺H1受体拮抗剂C.5-HT3受体拮抗剂D.多巴胺受体拮抗剂3【单选题】(10分)多潘立酮属于（）A.乙酰胆碱受体拮抗剂B.组胺H1受体拮抗剂C.5-HT3受体拮抗剂D.多巴胺D2受体拮抗剂4【单选题】(10分)下列属于利胆药物是（）A.熊去氧胆酸B.唑吡坦C.硫喷妥钠D.齐墩果酸5【判断题】(10分组胺H1受体是抗溃疡药的作用靶点之一。（）A.对B.错6【判断题】(10分西咪替丁和雷尼替丁都具有含硫化合物的鉴别反应。（）A.错B.对7【判断题】(10分奥美拉唑是一种可逆性质子泵抑制剂。（）A.错B.对8【判断题】(10分多潘立酮是一种常用的促胃动力药，用于缓解消化不良。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：ABCD抗溃疡药物按照作用机制可以分为（）A.黏膜保护药B.中和过量胃酸的抗酸药C.抗幽门螺旋杆菌的药物D.抑制胃酸分泌的抑酸药E.组胺H1受体拮抗剂10.【多选题】(10分)正确答案：ACE下列药物属于镇吐药的是（）A.阿瑞匹坦B.联苯双酯C.托烷司琼D.地高辛E.昂丹司琼第六章单元测试1【单选题】(10分)下列属于吡唑酮类抗炎药的是（）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松2【单选题】(10分)属于乙酰水杨酸的前药有（）A.贝诺酯B.阿司匹林C.扑热息痛D.水杨酸3【单选题】(10分)阿司匹林是不可逆的（）抑制剂。A.脂氧合酶B.环氧合酶C.拓扑异构酶D.胸腺嘧啶合成酶4【单选题】(10分)吲哚美辛是基于（）的结构而设计的。A.对羟基苯甲酸B.前列腺素C.5-羟色胺D.水杨酸5【判断题】(10分多数解热镇痛药兼有抗炎和抗风湿作用。（）A.错B.对6【判断题】(10分对乙酰氨基酚因过量而中毒时可用解毒药N-乙酰半胱氨酸来对抗。（）A.对B.错7【判断题】(10分阿司匹林的合成过程中可能有乙酰水杨酸酐生成，可引起过敏反应。（）A.对B.错8【判断题】(10分美洛昔康是第一个上市的选择性COX-2抑制剂。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：CD下列非甾体抗炎药属于芳基乙酸的是（）A.保泰松B.甲芬那酸C.舒林酸D.吲哚美辛E.萘普生10.【多选题】(10分)正确答案：CDE药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查（）A.游离水杨酸B.苯酚C.乙酰苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.水杨酸苯酯第七章单元测试1【单选题】(10分)可以与环磷酰胺合用，降低膀胱毒性的药物为（）A.美司钠B.西司他丁C.异环磷酰胺D.塞替派2【单选题】(10分)抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.嘌呤类抗代谢物B.嘧啶类抗代谢物C.亚硝基脲类烷化剂D.氮芥类烷化剂3【单选题】(10分)甲氨蝶呤是一种（）拮抗剂。A.尿嘧啶B.胞嘧啶C.叶酸D.鸟嘌呤4【单选题】(10分)第一个靶向肿瘤生成机制的抗癌药，用于治疗各型白血病，尤其是慢性粒细胞白血病(CML)的药物是（）A.伊马替尼B.紫杉醇C.长春新碱D.硼替佐米5【判断题】(10分氮芥类药物根据载体结构的不同可分为脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥、多肽氮芥。（）A.错B.对6【判断题】(10分环磷酰胺为前药，在体外对肿瘤细胞无效，体内有效。（）A.对B.错7【判断题】(10分氟尿嘧啶是胸腺嘧啶合成酶(TS)抑制剂。（）A.错B.对8【判断题】(10分甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。（）A.错B.对9.【多选题】(10分)正确答案：DE下列哪个药物是能与微管蛋白结合，既能阻止微管蛋白双微体聚合成为微管，又可诱导微管的解聚而产生抗肿瘤活性（）A.多柔比星B.多西他赛C.紫杉醇D.长春瑞滨E.长春新碱10.【多选题】(10分)正确答案：BCDE下列药物中不属于天然的抗肿瘤药物的是（）A.多柔比星B.伊立替康C.多西他赛D.米托蒽醌E.长春瑞滨第八章单元测试1【单选题】(10分)下列抗生素中属于广谱抗生素的是（）A.四环素B.红霉素C.青霉素VD.青霉素G2【单选题】(10分)半合成青霉素的制备方法不包括（）A.羧酸法B.缩合剂法C.酰氯法D.酸酐法3【单选题】(10分)头孢噻肟合成的一个主要原料是（）A.7-ACAB.7-ADCAC.6-APAD.6-ACA4【单选题】(10分)在红霉素的C8位引入氟原子，阻止C8和C9位的脱水反应，得到了药物（）。A.阿奇霉素B.地红霉素C.罗红霉素D.氟红霉素5【判断题】(10分青霉素G在强酸或HgCl2条件内酰胺环水解开环生成青霉酸，继续水解生成青霉醛酸和青霉胺。（）A.对B.错6【判断题】(10分头孢菌素类比青霉素类稳定的原因是头孢菌素结构中β-内酰胺环中羰基和氮原子的孤对电子可以共轭。（）A.错B.对7【判断题】(10分第三代头孢菌素对G+菌的抗菌效能普遍高于第一代。（）A.错B.对8【判断题】(10分第一个碳青霉烯类药物亚胺培南可以单独使用。（）A.错B.对9.【多选题】(10分)正确答案：BCD下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用（）A.地红霉素B.氨苄西林C.头孢氨苄D.氨曲南E.四环素10.【多选题】(10分)正确答案：ABD下列药物属于四环素类抗生素的是（）A.金霉素B.多西环素C.麦迪霉素D.土霉素E.紫霉素第九章单元测试1【单选题】(10分)磺胺类药物与细菌生长必需的（）的分子大小和电荷分布都极为相似。A.叶酸B.二氢叶酸C.对氨基苯甲酸D.四氢叶酸2【单选题】(10分)甲氧苄啶的化学名称是（）A.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺B.1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇C.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺D.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸3【单选题】(10分)下列药物中，属于抑制病毒复制初始时期的药物是（）A.拉米夫定B.奈韦拉平C.奥司他韦D.茚地那韦4【单选题】(10分)下列药物属于抗血吸虫药的是（）A.氯喹B.吡喹酮C.青蒿素D.阿苯达唑5【判断题】(10分甲氧苄啶的作用机制为可逆性二氢叶酸合成酶抑制剂。（）A.错B.对6【判断题】(10分异烟肼的结构中含有肼，具有氧化性。（）A.错B.对7【判断题】(10分利福霉素的代谢产物具有色素基团：尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈桔红色。（）A.对B.错8【判断题】(10分第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是咪康唑。（）A.对B.错9.【多选题】(10分)正确答案：AD喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的（）A.螺旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.拓扑异构酶IVE.P-450酶10.【多选题】(10分)正确答案：ABD下列药物不是阿昔洛韦的前药的是（）A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.地昔洛韦D.更昔洛韦E.伐昔洛韦第十章单元测试1【单选题】(10分)磺酰脲类属于哪一类降糖药（）A.α-葡萄糖苷酶抑制剂B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素类D.胰岛素增敏剂2【单选题】(10分)下列药物可用于治疗骨质疏松症的是（）A.胰岛素B.青霉素C.二甲双胍D.阿仑膦酸钠3【单选题】(10分)下列药物属于α-葡糖苷酶抑制剂的是（）A.瑞格列奈B.西格列汀C.罗格列酮D.米格列醇4【单选题】(10分)二甲双胍属于哪一类降糖药（）A.胰岛素类B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素增敏剂D.α-葡萄糖苷酶抑制剂5【判断题】(10分I型糖尿病可以只用口服降糖药加以治疗。（）A.错B.对6【判断题】(10分阿卡波糖临床上应用于I、II型糖尿病患者，主要副作用为胃肠道反应。（）A.对B.错7【判断题】(10分噻嗪类为中效利尿药，也是最常用的利尿药物和一线抗高血压药物。（）A.错B.对8【判断题】(10分依他尼酸大量静脉注射可出现耳毒性，甚至产生永久性耳聋。（）A.错B.对9.【多选题】(10分)正确答案：CD属于非磺酰脲类口服降糖药（）A.格列本脲B.格列美脲C.瑞格列奈D.那格列奈E.甲苯磺丁脲10.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE下列关于格列本脲说法正确的是（）A.苯环磺酰基对位有较大取代基B.脲基末端带有脂环或含氮脂环C.代谢后主要生成反式4’-羟基格列本脲D.属于第二代磺酰脲类E.药物代谢方式为脂环的氧化第十一章单元测试1【单选题】(10分)黄体酮和睾酮的结构均具有（）A.3,20-二酮B.4-烯-3-酮C.17-羟基D.17-乙酰基2【单选题】(10分)肾上腺皮质激素的基本母核为（）A.孕甾烷B.黄酮类C.雄甾烷D.雌甾烷3【单选题】(10分)下列哪个不是天然雌激素类（）A.黄体酮B.雌酮C.雌二醇D.雌三醇4【单选题】(10分)糖皮质激素进行结构修饰时，只有（）位的羟基能被酯化。A.11B.21C.17D.15【判断题】(10分正常状态下人体内不存在花生四烯酸，只有在一些创伤性事件中，刺激磷脂酶A2，才会产生并释放花生四烯酸。（）A.对B.错6【判断题】(10分甾体激素通常都具有环戊烷并多氢菲母核。（）A.对B.错7【判断题】(10分炔雌醇可以口服，但其生物活性较雌二醇低。（）A.错B.对8【判断题】(10分睾酮制成丙酸酯前药，可做成油溶液用于肌肉注射。（）A.对B.错9.【多选