在线网课知道智慧《药剂学(内蒙古医科大学)》单元测试考核答案

第一章单元测试1【单选题】(2分)下列不是药剂学基本任务的是（）。A.药剂学相关的基本理论研究B.中药新剂型的研究C.通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本D.新剂型、新辅料、制剂新设备和新技术的研究E.生物技术药物制剂的研究2【单选题】(2分)根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的产品是（）。A.剂型B.药品C.方剂D.制剂E.主药3【单选题】(2分)药物剂型的分类方法错误的是（）。A.按药物种类分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按形态分类E.按制法分类4【单选题】(2分)正确答案：E下列有关术语的叙述中错误的是（）。A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科B.各剂型中的具体药品品种称为药物制剂，如阿司匹林片C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式E.制剂的研究过程也称为药剂学，仅包括制剂的制备过程5.【多选题】正确答案：ABCDE关于药物剂型的优点下列正确的是（）。A.可保持药物的作用性质B.能改变药物的作用速度C.能降低药物的毒副作用D.能够增加药物的疗效E.能产生靶向作用6【单选题】(2分)药剂中使用辅料的意义错误的是（）。A.使制备过程顺利进行B.辅料的加入会降低主药的药效C.辅料的加入可能调节有效成分的作用和改进使用要求D.有利于制剂形态的形成E.辅料的加入可能提高药物的稳定性7.【多选题】正确答案：BCDE为达到目的而制备的药物应用形式，称之为药物剂型（）。A.更美观B.治疗作用C.更有效D.预防作用E.更安全8.【多选题】正确答案：ABCD药剂学研究的内容包括（）。A.制剂的制备工艺B.制剂的处方设计C.药剂学相关的基本理论D.制剂的合理应用E.新药开发9.【多选题】正确答案：ABCDE与药剂学相关的分支学科有（）。A.临床药剂学B.工业药剂学C.药物动力学D.物理药剂学E.生物药剂学10.【多选题】正确答案：ABCDE药物剂型的重要形式（）。A.可以改变药物的作用性质B.可以使药物产生靶向作用C.方便患者使用D.可降低药物的毒副作用E.可以调节药物的作用速度第二章单元测试1【单选题】(2分)在微粒分散体系中，ζ电势为何值时称为等电点？（）。A.大于零B.小于零C.等于零D.等于外加电势差2【单选题】(2分)若微粒粒子的表面上吸附了负离子，则其ζ电势（）。A.一定等于零B.一定小于零C.一定大于零D.还不能确定其正负3【单选题】(2分)溶出的漏槽条件是指（）。B.4【单选题】(2分)多晶型现象在药物中广泛存在，晶型不同，药物的性质也会发生变化，对于不同结晶状态药物的溶解度和溶出速度普遍适用的关系，以下正确的是（）。A.亚稳晶型稳定晶型无定型B.稳定晶型亚稳晶型无定型C.无定型稳定晶型亚稳晶型D.无定型亚稳晶型稳定晶型5【单选题】(2分)以下关于休止角的表述正确的是（）。A.粒径大的物料休止角大B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角越大,粉体流动性越好D.休止角小于30°,表明物料的流动性好6【单选题】(2分)搅拌某种软膏，黏度下降，但停止搅拌后，黏度缓慢恢复，这一现象称为（）A.弹性B.触变性C.胀容性D.塑性7【单选题】(2分)延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A.增加分散介质黏度B.减少分散粒径C.减少分散密度D.增加分散介质密度8.【多选题】正确答案：ABCD根据Noyes-Whitney方程分析,影响药物溶出速度的因素有()A.溶出介质的黏度B.搅拌程度C.温度D.药物颗粒的粒径9.【多选题】正确答案：ABD关于粉体润湿性描述正确的是()A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义B.接触角的范围为0°~180°C.接触角越大,润湿性越好D.固体的润湿性用接触角表示10.【多选题】正确答案：ABCD有关流变学的正确表述有（）A.牛顿流动是切变应力与切变速度成正比，黏度保持不变的流动现象B.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降C.塑性流动的流动曲线具有屈服值，不经过原点D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加第三章单元测试1【单选题】(2分)下列哪种分类方法是按药用辅料用途分类的（）。A.增溶剂B.注射剂C.栓剂D.片剂2【单选题】(2分)新药临床前安全性评价不包括以下哪项内容（）。A.急性毒性试验B.药物用量的确定C.皮肤用药及腔道用药毒性试验D.药物依赖性试验3.【多选题】正确答案：BD药用辅料按照用途分类，有哪些特点（）。A.可控性B.专一性C.准确性D.实用性4.【多选题】正确答案：AC药用辅料按照给药途径分类，可分为（）。A.经胃肠道给药剂型用辅料B.微囊材料C.非经胃肠道给药剂型用辅料D.包衣材料5.【多选题】正确答案：ABC药物制剂正逐步向“三效”发展，“三效”是指（）。A.长效B.速效C.高效D.短效6.【多选题】正确答案：ABCD对药品（特别是新药）来说，人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）制定了《安全性评价的指导原则》，包括哪些方面（）。A.遗传毒性：遗传毒性试验、标准组合试验B.生殖毒性：生殖毒性试验、对男性生殖力的毒性试验C.代谢动力学：毒物代谢动力学、药物代谢动力学D.毒性试验：啮齿类动物多剂量毒性试验、非啮齿类动物多剂量毒性试验7【判断题】(3分药用辅料是指生产药品和调配处方中除主药以外的处方中的非活性成分或者除药材以外药物制剂中人为添加的非活性成分。（）A.错B.对8【判断题】(4分药用辅料可按照来源、给药途径、制剂剂型、作用和用途四种方法进行分类。（）A.对B.错9【判断题】(1分甘油栓，没有基质硬脂酸钠，液态的甘油则不能制成各种形状，也更不可能使用与发挥疗效。（）A.对B.错10.【多选题】正确答案：ABCD药用辅料的作用，体现在哪些方面？A.使药品制备过程顺利B.高端制剂的药物载体C.赋予药物剂型的形态D.提高药物制剂的稳定性第四章单元测试1【单选题】(2分)下列关于液体制剂优点的叙述错误的是（）A.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度B.给药途径众多，可内服外用C.携带、运输、贮存不很方便D.不易于分剂量2【单选题】(2分)下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂C.不适用于老年和儿童等特殊人群D.非水液体制剂有副作用且高成本3【单选题】(2分)液体制剂中不属动力学稳定体系的是（）A.混悬型液体制剂B.溶胶分散体系C.高分子溶液D.低分子或离子溶液4【单选题】(2分)液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时，下列叙述错误的是（）A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B.粒子沉降与体系粘度有关C.粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比D.粒子沉降与颗粒的密度和介质的密度有关5【单选题】(2分)有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A.外用混悬剂应易于涂布B.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降C.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程成为絮凝D.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差6【单选题】(2分)下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）A.可根据高分子溶液的粘度来测定高分子化合物的分子量B.高分子溶液剂属于热力学稳定系统C.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同D.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关7【单选题】(2分)关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）A.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等B.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂C.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备8【单选题】(2分)关于溶胶剂的叙述错误的是（）A.电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定B.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质和稳定性C.溶胶中分散的微细粒子在1-100nm之间D.溶胶剂是热力学不稳定系统9【单选题】(2分)关于乳剂的叙述错误的是（）A.静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可C.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学稳定体系D.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳10【单选题】(2分)乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是（）A.分层B.转相C.合并与破裂D.成盐第五章单元测试1【单选题】(2分)注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径为（）A.皮下注射B.鞘内注射C.肌肉注射D.皮内注射2【单选题】(2分)以下注射剂的注射途径对其质量的要求，错误的是（）A.皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断B.供脊椎腔注射等渗溶液pH应在5.0-8.0之间C.供皮内注射一次剂量在0.2ml以下D.供静注者多为水溶液，直接注入静脉内3【单选题】(2分)胰岛素注射的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.皮内注射D.皮下注射4.【多选题】正确答案：ABCDE影响药物吸收的因素包括（）A.渗透压B.流变学性质C.注射体积D.药物浓度E.溶媒、粒径5【单选题】(2分)下列关于注射剂的叙述错误的是（）A.其给药途径单一，质量要求较高B.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成D.其一般药效迅速、作用可靠E.其是无菌制剂或灭菌制剂6【单选题】(2分)具有长效作用的注射剂是（）A.注射用醋酸亮丙瑞林微球B.维生素B12注射液C.紫杉醇脂质体注射液D.精蛋白锌胰岛素混合注射液7.【多选题】正确答案：ABD市售的紫杉醇注射剂有（）A.紫杉醇注射液B.注射用紫杉醇脂质体C.注射用紫杉醇D.注射用紫杉醇（白蛋白结合型）8.【多选题】正确答案：ACDE制药用水包括（）A.灭菌注射用水B.河水C.注射用水D.饮用水E.纯化水9【单选题】(2分)关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等D.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液10.【多选题】正确答案：BCD地西泮注射液处方中，溶剂是（）A.甘油B.丙二醇C.水D.乙醇第六章单元测试1【单选题】(2分)下列关于筛分叙述错误的是（）。A.常用的筛网有冲眼筛和编织筛B.中国药典标准筛规定了1~9号筛，筛号愈大，孔径愈粗C.筛分是指利用网孔性的工具使粗粉与细粉分离，以得到较均匀的粒子群D.“目”是指一英寸长度内，筛孔的数目2【单选题】(2分)下列哪项不属于固体制剂的特点（）。A.固体制剂物理、化学、生物学稳定性均较好B.包装、运输、使用和携带较为方便C.固体制剂生产工艺成熟，生产成本较低D.药物的溶出并不影响药物的吸收3【单选题】(2分)下列关于散剂的叙述正确的是（）。A.制备散剂时，混合操作的时间越长，越混得均匀B.散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，供口服使用C.散剂具有易于储存，不易吸湿等特点D.散剂比表面积大，服用后可迅速分散，吸收起效较快4【单选题】(2分)一般颗粒剂的制备工艺为（）。A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→包装C.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→包装D.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→包装5【单选题】(2分)压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状的是（）。A.冲头、冲模B.片重调节器C.饲粉器D.压轮及转台6【单选题】(2分)为使片剂的崩解效果更好，可采用的崩解剂加入方法为（）。A.外加法B.内加法C.内外加法D.其余都不是7【单选题】(2分)湿法制粒压片工艺的目的是改善物料的（）。A.防潮性和稳定性B.崩解性和溶出性C.润滑性和抗粘着性D.可压性和流动性8【单选题】(2分)一步制粒机可完成的工序是（）。A.粉碎→混合→制粒→干燥B.过筛→制粒→混合C.混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥E.过筛→制粒→混合→干燥9【单选题】(2分)滴丸剂的制备工艺流程为（）。A.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装B.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装C.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装D.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装10【单选题】(2分)下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）。A.咀嚼片B.舌下片C.泡腾片D.分散片第七章单元测试1【单选题】(2分)药物经皮吸收的主要屏障是（）。A.角质层B.真皮C.表皮附属器官D.皮下脂肪E.毛细血管2【单选题】(2分)以下说法正确的是（）。A.软膏的作用除主药的特性之外，还取决于基质的选择B.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四种C.药物透皮吸收系指主药透入皮肤内部只起局部治疗的作用D.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型E.乳膏剂应能油水分离，保证透皮吸收效果3【单选题】(2分)关于乳剂型基质的叙述错误的是（）。A.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂B.乳剂基质特别是W/O基质软膏中，任何类型的药物释放和透皮吸收均是最快的C.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高D.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂E.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类4【单选题】(2分)软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）。A.对于使用浓度没有特殊要求B.在贮藏和使用环境中需稳定C.和处方中其他成分无配伍禁忌D.无刺激性、毒性和过敏性E.具有热稳定性5【单选题】(2分)下列不属于油脂性基质的是（）。A.羊毛脂B.石蜡C.凡士林D.聚乙二醇E.二甲基硅油6【单选题】(2分)正确答案：E软膏剂不需要进行下列哪项检查项目（）。A.混悬型软膏剂的微粒粒度B.装量C.金属性异物D.微生物限度E.溶解度7【单选题】(2分)正确答案：E关于软膏基质的叙述中错误的是（）。A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂D.用于大面积烧伤的软膏剂应预先进行灭菌E.遇水不稳定的药物最适宜做成乳剂型软膏剂8【单选题】(2分)关于水溶性软膏剂的基质表述错误的是（）。A.软膏剂要求色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感B.不同分子量的PEG以适当比例混合可得半固体的软膏基质C.此类基质多由天然的或合成的水溶性高分子物质组成D.水溶性基质的软膏一般不需加入防腐剂和保湿剂E.常用的水溶性基质有聚乙二醇、甘油明胶等9【单选题】(2分)正确答案：E不属于软膏剂的质量要求是（）。A.用于创面的应无菌B.应均匀、细腻、稠度适宜C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.含量合格E.水溶性基质的含水量合格10【单选题】(2分)乳膏剂的制备方法主要是（）。A.熔合法B.研磨法C.聚合法D.乳化法E.分散法第八章单元测试1【单选题】(2分)下列关于气雾剂特点的错误表述为（）。A.无局部用药刺激性B.具有速效和定位作用C.具有长效作用D.药物密闭于容器内、避光，稳定性好E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用2【单选题】(2分)关于溶液型气雾剂的错误表述为（）。A.常用抛射剂为CO2气体B.抛射剂汽化使得药液形成气雾C.根据药物的性质选择适宜的附加剂D.药物可溶于抛射剂（或者加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂E.可以选择乙醇、丙二醇作为潜溶剂3【单选题】(2分)气雾剂的叙述错误的是（）。A.抛射剂可以混合使用，以调节适合的蒸气压B.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出C.气雾剂只有两相系统D.气雾剂应至少为两相系统E.混悬型气雾剂的含水量较低，主要目的是为了防止颗粒聚集4【单选题】(2分)对抛射剂的要求错误的是（）。A.兼有溶剂的作用B.在常温下蒸气压低于大气压C.不破坏环境D.在常压下沸点低于室温E.无毒、无致敏性、无刺激性5【单选题】(2分)关于气雾剂的表述错误的是（）。A.气雾剂可以在呼吸道、皮肤或者其他腔道起局部作用，但不可以起全身作用B.吸入气雾剂的微粒粒径在0.5~5μm最为合适C.气雾剂有速效和定位作用D.可以避免肝脏的首过效应和胃肠道的破坏作用E.药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物的清洁和无菌6【单选题】(2分)溶液型气雾剂的组成部分不包括（）。A.润湿剂B.阀门系统C.潜溶剂D.抛射剂E.耐压容器7【单选题】(2分)二相气雾剂为（）。A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.O/W乳剂型气雾剂E.W/O乳剂型气雾剂8【单选题】(2分)乳剂型气雾剂为（）。A.四相气雾剂B.单相气雾剂C.三相气雾剂D.二相气雾剂E.反相气雾剂9.【多选题】正确答案：AD下列不含抛射剂的剂型是（）。A.粉雾剂B.外用气雾剂C.吸入气雾剂D.喷雾剂E.云南白药气雾剂10.【多选题】正确答案：ACE对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是（）。A.药物的吸收部位是肺部B.药物微粒越细越有利于吸收C.较粗的微粒大部分沉积在呼吸道中，吸收少D.药物的吸湿性强，吸收就会增加E.油/水分配系数大的药物吸收速度快第九章单元测试1【单选题】(2分)不是缓、控释制剂释药原理的（）。A.离子交换作用B.毛细管作用C.溶出原理D.渗透压原理E.扩散原理2【单选题】(2分)评价缓控释制剂的体外释放方法称为（）。A.溶散性试验法B.溶出度试验法C.释放度试验法D.分散性试验法E.崩解度试验法3【单选题】(2分)控释制剂在规定的介质中释放药物（）。A.恒速或接近恒速B.非恒速C.快速D.加速E.减速4【单选题】(2分)正确答案：E缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点（）A.5个B.4个C.1个D.2个E.3个5【单选题】(2分)测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在以下（）A.10%B.20%C.5%D.30%E.50%6【单选题】(2分)正确答案：E关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）。A.渗透泵型片剂制备工艺有一定难度，成本较高，价格较贵B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径均为制备渗透泵片时需考虑的因素D.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂E.渗透泵型片剂与包衣片剂原理相同，只是在包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出7【单选题】(2分)渗透泵型片控释的机理是（）。A.减慢扩散B.片剂外包控释膜，使药物恒速流出C.减少溶出D.片内渗透压大于片外，将片内药物压出E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出8【单选题】(2分)渗透泵型控释制剂的组成不包括（）。A.推动剂B.崩解剂C.黏合剂D.渗透压活性物质E.半透膜材料9.【多选题】正确答案：ABCD口服缓释制剂可采用的制备方法有（）。A.微囊化B.将药物包埋于溶蚀性骨架中C.与高分子化合物制成难溶性盐D.包衣E.增大水溶性药物的粒径10.【多选题】正确答案：AB以减少扩散速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有（）。A.制成不溶性骨架片B.制成亲水性凝胶骨架片C.制成溶解度大的酯或盐D.与高分子化合物制成难溶性盐E.制成溶解度小的酯或盐第十章单元测试1【单选题】(2分)不属于靶向制剂的是（）。A.微球B.环糊精包合物C.脂质体D.药物-抗体结合物E